一、细胞基本属性
- 细胞名称：SNU-387 人肝癌细胞
- 细胞别称：SNU387; NCI-SNU-387
- 种属来源：人
- 性别年龄：女；41 岁（明确标注为亚洲女性，区别于多数肝癌细胞株的白人来源，为种族相关肝癌发病机制、药物敏感性差异等研究提供独特模型）
- 组织来源：肝癌
- 生长特性：贴壁生长
- 细胞形态：上皮细胞样
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 HBV 相关特性及成瘤能力，建议传代次数不超过 15 代，防止长期传代导致生物学特性漂移）
- 背景简介：SNU-387 细胞系来自 41 岁亚洲女性肝癌患者，核心特性及应用如下：①病毒状态：Southern blot 检测可发现乙型肝炎病毒 (HBV) DNA 整合，但不表达乙肝病毒基因组 RNA，是研究 HBV DNA 整合对肝癌发生发展影响、HBV 沉默机制的重要模型；②成瘤能力：在裸鼠中可成功成瘤，适用于体内肿瘤模型构建、抗肝癌药物体内 efficacy 评估；③操作要求：因含 HBV DNA，需注意生物安全防护，避免生物危害风险。
- STR 位点信息：Amelogenin: X（与女性性别匹配，可通过该位点快速确认细胞性别一致性）；CSF1PO: 13,14；D13S317: 12；D16S539: 9；D5S818: 10,12；D7S820: 8,10；THO1: 7；TPOX: 8,9；vWA: 14,16（STR 图谱可用于细胞身份验证，排除交叉污染，确保实验用细胞身份准确）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（冻存管建议含 10% 二甲基亚砜（DMSO）的无血清冻存液，经检测复苏存活率≥85%，且复苏后 HBV DNA 整合状态稳定）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体，覆盖常见致病性支原体类型，结果阴性，可直接用于实验，无需额外除支原体处理）
- 保藏机构：ATCC; CRL-2237；中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（多机构保藏，细胞来源可追溯，基因型及生物学特性经过严格验证，适合长期实验及结果重复）
- 培养基：RPMI-1640+10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素），建议选择无 HBV 污染的胎牛血清，避免外源病毒干扰实验；PS 终浓度为 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，有效预防细菌污染
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（培养箱湿度维持在 70%-80%，定期更换水盘，防止培养基蒸发导致渗透压升高，影响细胞生长状态）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存流程：①对数生长期细胞消化离心，用预冷冻存液重悬，调整浓度至 1×10⁶-5×10⁶cells/mL；②分装后 4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2 小时（建议用程序降温盒）→-80℃过夜→转入液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟内融化，离心去除冻存液，用新鲜培养基重悬）
- 倍增时间：61 hours (PubMed=7543080)（倍增时间有明确文献依据，相较于多数肝癌细胞株更缓慢，传代间隔建议 5-6 天，实验设计需结合该特性调整时间节点）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，运输时采用恒温泡沫箱内置 2-8℃冰袋，到达后立即放入 37℃培养箱，因倍增时间长，建议 48 小时后观察细胞贴壁情况）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长计算，确保到达时干冰剩余量≥50%） 顺丰快递
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（严禁用于临床治疗、细胞治疗及其他非科研用途；因含 HBV DNA，需遵守《病原微生物实验室生物安全管理条例》）
- 特别说明：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；该细胞实验操作需注意：①HBV 相关实验：因仅含 HBV DNA 而无 RNA 表达，可用于 HBV DNA 整合位点分析、DNA 甲基化对 HBV 沉默影响等研究，不适合 HBV 复制、病毒蛋白功能相关实验；②传代操作：采用 0.25% 胰酶 – EDTA 消化液，37℃孵育 2-3 分钟，镜下观察细胞间隙增大、形态变圆即可终止消化，轻柔吹打避免细胞损伤；③生物安全防护：所有操作在生物安全柜内进行，使用带滤芯吸头，实验后手套、吸头、废液等按感染性废弃物处理；④倍增时间应用：开展药物筛选、细胞增殖实验时，需根据 61 小时倍增时间设定检测时间点（如药物处理后 72 小时、96 小时检测细胞活性），确保结果准确反映药物作用效果。
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