一、细胞基本属性
- 细胞名称：EJ-1 人膀胱癌细胞（为泌尿生殖系统肿瘤来源细胞，区别于 OS-RC-2 肾癌细胞，是研究膀胱癌细胞生物学特性、药物敏感性的核心模型，填补泌尿生殖系统肿瘤研究中膀胱特异性模型的需求）
- 细胞别称：EJ1；EJ-1；人膀胱癌细胞（别称简洁，“EJ-1” 为核心标识，“EJ1” 缩写便于实验记录，可通过 “EJ-” 前缀与其他膀胱癌细胞（如 T24、5637）快速区分，贴合泌尿生殖系统肿瘤细胞株命名体系）
- 种属来源：人
- 性别年龄：82 岁（未明确标注性别，结合膀胱癌细胞常见研究背景及高龄发病特点，推测为老年个体；82 岁高龄背景，与 OS-RC-2（52 岁男）、A-704（78 岁男）形成高龄肿瘤细胞年龄梯度，为老年膀胱癌发病机制、高龄患者药物耐受性评估实验提供匹配模型）
- 组织来源：膀胱（源自膀胱肿瘤组织，具备膀胱上皮细胞恶变后的典型特性，保留膀胱癌细胞特有的生理病理特征，如上皮细胞分化异常、侵袭转移相关表型等，可用于膀胱癌特异性研究，如膀胱腔内给药模拟、膀胱肿瘤微环境机制探索）
- 生长特性：贴壁生长（贴壁能力稳定，对数生长期细胞增殖节奏平缓，贴壁强度与 OS-RC-2 肾癌细胞相近，传代操作可参考泌尿生殖系统肿瘤细胞通用流程，便于融入现有培养体系）
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈多边形，胞质丰富，核仁清晰，排列呈局部铺路石样，具备膀胱癌细胞典型的上皮细胞形态特征；与 OS-RC-2 肾癌细胞相比，无明显肾特异性形态标记，可通过形态观察初步判断细胞纯度及是否存在其他泌尿生殖系统肿瘤细胞污染）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留膀胱癌细胞的原始生物学特性，如肿瘤侵袭性、药物敏感性等，建议传代次数不超过 15 代，防止长期传代导致特性漂移，如侵袭能力下降、专用培养基适应性减弱）
- 背景介绍：EJ-1 人膀胱癌细胞作为经典膀胱肿瘤细胞株，核心特性及应用如下：①组织特异性：源自膀胱组织，保留膀胱上皮细胞恶变后的核心表型，如角蛋白表达、尿路上皮特异性抗原表达等，适合开展膀胱癌发病机制研究（如膀胱黏膜损伤修复与癌变关联、化学致癌物诱导膀胱癌变机制）；②应用场景：广泛用于膀胱癌体外实验（如药物筛选、基因功能验证）、体内肿瘤模型构建（如裸鼠皮下成瘤、膀胱原位成瘤），同时可与 OS-RC-2 肾癌细胞组成 “膀胱 – 肾脏” 泌尿生殖系统肿瘤对照体系，用于研究泌尿生殖系统不同器官肿瘤的共性与差异性机制；③临床关联：因高龄来源特性，其药物敏感性及耐受性数据更贴合老年膀胱癌患者临床场景，可为临床老年患者个体化用药提供实验参考。
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（冻存管建议含 10% 二甲基亚砜（DMSO）的无血清冻存液，经检测复苏存活率稳定在 85% 以上，且复苏后膀胱癌细胞特性、专用培养基适应性无显著改变，确保实验起始条件一致）
- 支原体检测：无（每批次细胞均通过 PCR 法检测支原体，覆盖常见致病性支原体类型（如肺炎支原体、人型支原体），结果为阴性，可直接用于实验，避免支原体污染影响细胞生长及膀胱癌相关功能实验结果）
- 培养基：EJ-1 人膀胱癌细胞专用培养基（核心特色：需使用专用培养基，不可与 OS-RC-2 的 RPMI-1640、HK-2 的肾专用培养基混用；专用培养基含膀胱癌细胞生长所需的特异性营养成分（如膀胱上皮细胞生长因子、尿路上皮分化维持因子），可维持细胞的膀胱特异性表型及功能，建议严格遵循随货说明书配制，避免因培养基不当导致细胞形态异常、功能丢失）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（培养箱湿度维持在 70%-80%，定期更换水盘，防止培养基蒸发导致渗透压升高；与 OS-RC-2、HK-2 等泌尿生殖系统相关细胞培养条件完全一致，确保 “不同器官肿瘤”“肿瘤 – 正常” 对照实验环境的统一性）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作流程：①对数生长期细胞消化离心，用预冷的无血清冻存液重悬，调整浓度至 1×10⁶-5×10⁶cells/mL；②分装后 4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2 小时（建议用程序降温盒，减少低温损伤）→-80℃过夜→转入液氮长期保存；复苏时 37℃水浴 1 分钟内完全融化，离心去除冻存液，用预热的专用培养基重悬，避免 DMSO 对细胞的毒性影响及普通培养基对细胞的刺激）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存充足，所有现货细胞均经过专用培养基适应性培养及活性检测，确保膀胱癌细胞特性稳定，下单后 48 小时内可安排发货，特殊需求如加急提供细胞形态验证报告，可提前与供应方沟通协调）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用恒温泡沫箱内置 2-8℃冰袋及温度监测卡，确保运输过程中温度波动不超过 ±2℃，到达后建议立即放入 37℃培养箱，24 小时内更换新鲜专用培养基，减少运输应激对细胞的影响）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长计算，国内运输一般配备 500g-1kg 干冰，确保到达时干冰剩余量≥50%，维持细胞冻存状态，保障复苏存活率） 顺丰快递（优先选择次日达服务，缩短运输时间，降低细胞活性损失及膀胱特异性表型改变风险）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（严禁用于临床治疗、细胞治疗、美容及其他非科研用途，使用需符合《体外培养动物细胞系管理规范》《医学科研伦理审查办法》等相关法规及伦理要求；实验废弃物需经高压灭菌（121℃，30 分钟）处理，避免生物危害）
- 特别说明：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；该细胞实验操作需重点关注：①培养基使用：严格使用 EJ-1 专用培养基，不可随意替换为 RPMI-1640、DMEM 等通用培养基，否则会导致细胞生长停滞、形态梭形化、膀胱特异性标志物（如 CK20）表达下降；专用培养基开封后 4℃保存，2 周内使用完毕，避免营养成分降解；②消化与传代：因细胞为膀胱上皮来源，消化时用 0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟，镜下见细胞间隙增大、边缘收缩即可终止，用专用培养基中和胰酶，轻柔吹打瓶壁（避免用力过猛导致细胞破碎），形成单细胞悬液；传代比例建议 1:2-1:3，接种密度控制在 2×10⁵cells/T25，确保细胞贴壁后快速进入对数生长期；③膀胱特异性实验设计：开展膀胱癌相关功能实验（如膀胱腔内药物模拟处理）时，可采用 Transwell 小室模拟膀胱黏膜屏障，将细胞接种于小室膜上形成单层，模拟膀胱上皮结构；检测膀胱特异性标志物（如尿路上皮特异性糖蛋白 UPK）时，建议选择对数生长期细胞，通过 Western Blot 或免疫荧光法验证，确保细胞表型稳定；④与泌尿生殖系统其他肿瘤细胞的对照应用：与 OS-RC-2 肾癌细胞搭配开展实验时，需分别使用各自专用 / 适配培养基，控制培养条件一致性，通过对比两者对同一抗肿瘤药物的 IC50 值，分析药物对不同泌尿生殖系统肿瘤的特异性杀伤效果；⑤污染防控：实验操作在超净工作台内进行，专用培养基、耗材单独存放，避免与 OS-RC-2、HK-2 等细胞的培养用品交叉使用，防止细胞交叉污染；定期对专用培养基、培养箱进行无菌检测，确保实验环境洁净，保障膀胱癌细胞模型的纯度及实验结果可靠性。
评价
目前还没有评价