一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）

培养核心操作

1. 传代：细胞密度达 3×10⁵-1×10⁶cells/mL 时，按 1:2-1:4 比例用新鲜专用培养基稀释，避免密度过低导致生长停滞，或过高引发细胞聚团。
2. 换液：每 2-3 天更换培养基，1000rpm 离心 5 分钟后弃 80% 上清，保留 20% 旧液以维持稳定的生长微环境，减少对细胞的刺激。
3. 冻存：选取对数期细胞，离心清洗后用冻存液重悬（2×10⁶-3×10⁶cells/ml），梯度降温后存入液氮，确保复苏后细胞存活率与悬浮状态稳定。
4. 复苏：37℃水浴速融冻存管，离心弃冻存液，用预热的专用培养基重悬，复苏后轻轻吹打分散细胞，24h 后观察细胞存活率与圆形形态恢复情况。