一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：HUTU-80 人十二指肠腺癌细胞（与 HT-29（结肠、女性）、HCT-8（回盲肠、老年男）同属消化道肿瘤细胞，区别于 GES-1（正常胃黏膜）、SNU-216（胃癌），核心特色为 “十二指肠部位（消化道上段）+ 高蛙皮素受体密度（6000 个 / 细胞）+ 低异倍体 XY 核型”，是十二指肠癌发病机制、蛙皮素受体介导信号通路、消化道跨器官肿瘤对比研究的专属模型；可与 HT-29（结肠、女性）、HCT-8（回盲肠、男性）、GES-1（正常胃黏膜）组成 “消化道不同器官（十二指肠 – 结肠 – 回盲肠 – 胃）+ 正常 / 肿瘤 + 性别” 全维度体系，探索消化道不同部位肿瘤的共性与特异性，同时因高受体密度，可用于蛙皮素受体靶向药物筛选及受体功能研究）
- 细胞别称：HUTU 80; Hutu 80; HuTu-80; HUTU-80; Hutu-80; HUTU80; HuTu80; Hutu80；人十二指肠腺癌细胞（别称以 “HUTU” 为核心前缀，与 “HT” 系列（HT-29）、“HCT” 系列（HCT-8）形成消化道肿瘤细胞株的清晰前缀区分，数字 “80” 便于实验记录检索；大小写、空格与连接符差异为常见书写变体，统一标注避免混淆；“人十二指肠腺癌细胞” 明确标注器官部位与病理亚型，贴合 “消化道癌细胞 + 字母 + 数字 + 部位” 的精准命名体系，防止与结肠 / 回盲肠癌细胞混淆，同时与其他 “HUTU” 前缀细胞（如 Hut-78 T 淋巴瘤细胞）形成器官特异性区分）
- 性别年龄：男；53 岁（STR 位点 Amelogenin：X,Y 明确男性性别，修正 “年龄性别” 栏未标注性别的信息，与 53 岁年龄结合，形成中年男性背景；与 HT-29（44 岁女）形成 “中年男 – 中年女” 性别年龄对照，与 HCT-8（67 岁男）形成 “中年男 – 老年男” 年龄梯度，与 GES-1（9 个月胎儿）形成 “中年 – 胎儿” 极端年龄对照；53 岁符合消化道肿瘤中年高发特征，可用于中年男性十二指肠癌发病机制研究，适合模拟临床中年男性十二指肠腺癌的研究场景）
- 组织来源：十二指肠（明确的消化道上段（十二指肠）部位，区别于 HT-29 的结肠（下段）、HCT-8 的回盲肠（交界段），保留十二指肠腺癌细胞特有的 “消化道上段代谢特征、蛙皮素受体高表达” 特性；十二指肠作为胃与空肠的连接部位，肿瘤临床发病率低（占消化道肿瘤 1%-2%），该细胞可填补十二指肠癌实验模型空白，用于十二指肠癌局部侵袭机制（如向胰腺、胆管侵犯）、消化道上段肿瘤标志物筛选研究，同时为临床十二指肠腺癌诊断及治疗方案优化提供实验依据）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 HT-29、HCT-8 一致，对数生长期细胞增殖节奏未明确标注，结合同类贴壁消化道癌细胞及低异倍体特征推测为中等速度（慢于 HCT-15 的 20-25 小时，快于 HT-29 的 36-60 小时）；贴壁强度与 HT-29 相近、低于 HCT-15，细胞间连接紧密，呈单层均匀分布，无悬浮细胞或成簇生长现象；传代操作可参考常规贴壁细胞流程，无需特殊处理，但需注意避免损伤高表达的蛙皮素受体（如轻柔吹打），适合开展受体相关功能实验及消化道跨器官对比实验）
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞展开后呈多边形，排列规整呈铺路石样，胞质丰富，核浆比适中，具备十二指肠腺癌细胞典型上皮形态特征；与 HT-29（慢展开、上皮样）相比，贴壁展开速度更快（推测 24h 内可完全展开），与 HCT-8（正常展开、上皮样）相比，细胞排列更致密；角蛋白免疫染色阳性（隐含上皮属性，可通过实验验证），可通过 “上皮样 + 十二指肠部位” 结合蛙皮素受体检测进一步鉴别，同时与 OS-RC-2 肾癌细胞（上皮样）通过消化道特异性标志物（如十二指肠特异性蛋白 CDX2 低表达）区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “十二指肠部位特性、高蛙皮素受体密度、低异倍体 XY 核型” 核心特征，建议传代次数不超过 12 代，防止长期传代导致特性漂移，如蛙皮素受体表达下降、贴壁能力异常、染色体数目偏离 40~47 范围）
- 背景介绍：每个 HuTu-80 细胞上，蛙皮素受体的位点多达 6000 个，核心特性及应用如下：①受体特色：蛙皮素受体（属于 G 蛋白偶联受体）高表达（6000 个 / 细胞），远超常规肿瘤细胞的受体密度（通常＜1000 个 / 细胞），是研究蛙皮素受体介导信号通路（如促进肿瘤增殖、侵袭）的理想模型；蛙皮素及其受体在消化道肿瘤中常异常激活，可用于受体激动剂 / 拮抗剂的药效评估；②应用场景：广泛用于十二指肠癌蛙皮素受体功能研究（如受体敲降对细胞增殖的影响）、消化道跨器官肿瘤对比实验（如不同部位肿瘤的受体表达差异）、靶向药物筛选（如蛙皮素受体拮抗剂），同时可与 HT-29（无蛙皮素受体高表达标注）搭配开展 “受体高表达 / 低表达” 对比实验，探索受体表达与肿瘤恶性程度的关联。
- STR 位点信息：Amelogenin：X,Y（明确男性性别，与年龄性别栏修正结果一致，验证细胞身份，排除交叉污染，与 HCT-8（Amelogenin：X，男性争议）、HCT-15（Amelogenin：X,Y，男性）共同确认男性消化道肿瘤细胞身份）; CSF1PO：11，13；D13S317：8，11（与 HCT-8 的 D13S317：8，11 一致，体现消化道肿瘤细胞的 STR 关联性）；D16S539：10，11；D18S51：14，17；D19S433：13，15.2；D21S11：31，32.2；D2S1338：17，21；D3S1358：15，17；D5S818：12，13；D7S820：9，11；D8S1179：15；FGA：21，23；TH01：7（纯合子，特异性位点）；TPOX：9，11；vWA：16，18；（STR 位点含与 HCT-8 的同源位点（如 D13S317）及特异性纯合子位点（如 TH01：7），与 HT-29、HCT-15 的 STR 图谱差异显著，可通过图谱与保藏机构（ATCC CRL-7928）数据比对，确认细胞身份及十二指肠特性）
- 生物安全等级：1（与 HT-29、HCT-8、GES-1 的安全等级一致，低于 HGC-27（等级 2）、WPMY-1（等级 2），操作时需遵循生物安全一级实验室防护规范，便于实验室统一管理不同安全等级的消化道细胞，降低实验操作门槛）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，经检测复苏后 48 小时存活率≥80%（因贴壁展开较快，复苏后 24 小时即可观察到完整上皮形态），且蛙皮素受体高表达特性、上皮样形态无显著改变；T25 瓶发货时细胞密度达 70%，标注 “高蛙皮素受体表达，传代时轻柔操作”，提醒用户保护受体结构）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体（覆盖肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体），结果为阴性，避免支原体污染影响细胞贴壁生长、蛙皮素受体表达及增殖节奏，保障与 HT-29、HCT-8 平行实验的可靠性）
- 保藏机构：ATCC; CRL-7928，ATCC; HTB-40 ；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心（国际权威机构（ATCC 双编号）与国内权威机构双重保藏，细胞来源可追溯性极强，十二指肠特性及蛙皮素受体高表达表型经过严格验证，与 HT-29（多机构保藏）的保藏体系互补，便于国内外科研机构协作及文献结果复现）
- 培养基：MEM+10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素）（核心特色：①采用 MEM 培养基，与 HT-29 的 McCoy’s 5A、HCT-8 的 DMEM、HCT-15 的 RPMI-1640 显著不同；MEM 含低葡萄糖（1g/L）及适配消化道上段细胞的氨基酸配比，支持十二指肠腺癌细胞的代谢需求及蛙皮素受体合成；②10% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清，避免血清中蛙皮素类似物干扰受体功能；③PS 终浓度为 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，有效预防细菌污染，不影响细胞致瘤性及抗原表达）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（培养箱湿度维持在 70%-80%，定期更换水盘，防止培养基蒸发导致渗透压升高；培养箱内避免剧烈晃动，防止贴壁细胞脱落；与 HT-29、HCT-8、GES-1 等所有已梳理细胞的培养条件完全一致，无需特殊调整，便于多细胞株并行开展 “消化道跨器官” 对比实验）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配贴壁特性与高受体表达：①选择对数生长期细胞（贴壁均匀、受体表达稳定时），用 0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟（短于 HT-29 的 3-4 分钟），镜下见细胞间隙增大即可终止，轻柔吹打（避免高速离心损伤受体）；②1000rpm 离心 5 分钟收集细胞，用预冷的无血清冻存液重悬，调整浓度至 1.5×10⁶cells/mL；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2 小时（程序降温盒）→-80℃过夜→液氮保存；复苏时 37℃水浴 1 分钟融化，离心后用预热的 MEM 培养基重悬，直接接种，避免 DMSO 对蛙皮素受体结构的破坏）
- 致瘤性：Yes, in nude mice; forms well differentiated papillary adenocarcinoma (grade I).（明确的裸鼠高成瘤能力，成瘤病理类型为高分化乳头状腺癌（I 级，与 HT-29 的高分化腺癌同级别），贴合十二指肠腺癌临床病理特征；成瘤周期中等（结合推测的中等增殖速度，推测裸鼠皮下成瘤 3-4 周可见明显肿瘤）；建议接种密度为 3×10⁶cells / 只（高于 HT-29 的 5×10⁶cells / 只），成瘤后通过 HE 染色观察乳头状结构，同时检测肿瘤组织中蛙皮素受体表达，验证体内外受体特性一致性，适合开展十二指肠癌体内药物 efficacy 评估）
- 受体表达情况：bombesin（蛙皮素受体，高表达，6000 个 / 细胞）（核心功能受体，属于 G 蛋白偶联受体家族，可通过放射性配体结合实验（如 [125I]- 蛙皮素标记）定量检测受体密度，或通过 Western Blot 检测受体蛋白表达；蛙皮素受体激活后可促进细胞增殖、迁移，可用于受体靶向治疗研究（如使用拮抗剂 PD176252 抑制受体活性），与 HT-29（无该受体高表达）形成受体功能差异对比）
- 抗原表达情况：Blood Type B; Rh+（血型抗原 B 型、Rh 阳性，可通过血型鉴定实验验证细胞身份，避免与其他消化道细胞交叉污染；血型抗原与肿瘤免疫相关，可用于消化道肿瘤免疫逃逸机制研究（如 ABO 血型与肿瘤免疫细胞浸润的关联），同时为细胞身份多重验证提供依据）
- 染色体：40~47,XY（染色体数目略高于正常二倍体（46 条），为低异倍体，且明确 XY 男性核型，与 HT-29（64~69，XX）、HCT-8（81~90，XY 争议）形成染色体倍性与性别核型的双重梯度；染色体数目稳定，实验设计中无需考虑高异倍体导致的靶点表达波动，适合开展精准的蛙皮素受体信号通路实验）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过 MEM 培养基适应性培养、蛙皮素受体密度检测（放射性配体法）及染色体核型验证，确保核心特性稳定；下单后 48 小时内可安排发货，可与 HT-29（1 周货期）同步下单，保障 “消化道跨器官 + 性别” 平行实验的时间一致性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用防震恒温泡沫箱，内置 2-8℃冰袋及温度监测卡，运输过程中使用固定支架防止培养瓶晃动，减少贴壁细胞脱落；到达后立即放入 37℃培养箱，24 小时后观察细胞状态，3 天内首次换液，确保细胞快速适应环境）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长计算，国内运输一般配备 1kg 干冰，确保到达时干冰剩余量≥60%，维持细胞冻存状态） 顺丰快递（优先选择次晨达服务，最大限度缩短运输时间，降低细胞活性损失及蛙皮素受体表达改变风险）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 HT-29、HCT-8 等细胞限制条款一致，严禁用于临床治疗、细胞治疗、美容及其他非科研用途；因具备高受体表达特性，实验过程中需妥善处理含受体激动剂 / 拮抗剂的培养基，避免环境污染，实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理）
- 特别说明：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；该细胞实验操作需重点关注：①蛙皮素受体保护与检测：传代、换液时动作需轻柔，避免机械力损伤受体；检测受体时，可采用 [125I]- 蛙皮素（货号：NEX331）进行结合实验，计算受体密度（需达 6000 个 / 细胞左右），或通过免疫荧光（一抗：anti-bombesin receptor 抗体，货号：ab134189）观察受体细胞定位；②消化道跨器官实验设计：搭配 HT-29（结肠、女性）、HCT-8（回盲肠、男性）开展实验时，可：a. 检测蛙皮素受体在不同部位消化道肿瘤中的表达差异（HUTU-80 高表达，HT-29/HCT-8 低表达），分析受体表达的器官特异性；b. 对比三株细胞对蛙皮素激动剂（如蛙皮素肽）的增殖响应（HUTU-80 增殖促进效应最显著），验证受体功能与肿瘤增殖的关联；c. 检测消化道不同部位特异性标志物（如十二指肠 CK7 高表达、结肠 CK20 高表达），分析器官特异性分子特征；③染色体与性别验证：长期培养中，每 5 代通过染色体核型分析（观察数目 40~47 及 XY 核型）、血型鉴定（确认 B 型 Rh+）验证细胞身份，若染色体数目异常或血型不符，需立即更换低代数种子细胞；④受体靶向实验优化：开展蛙皮素受体靶向药物筛选时，设置药物浓度梯度 0.1-10μM，处理时间 48 小时（适配中等增殖速度），通过 CCK-8 法检测细胞活性，计算 IC50 值，同时设置 HT-29 作为阴性对照，验证药物特异性。
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