一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：SW1116 人结肠腺癌细胞（与 NCI-H716（33 岁男、悬浮）、LOVO（56 岁男、纯贴壁）同属消化道肿瘤细胞，区别于 GES-1（正常胃黏膜）、SNU-216（胃癌），核心特色为 “73 岁老年男性 + 极高 CEA 表达 + 无 CO₂培养需求 + 极慢增殖”，是老年男性结直肠癌、高 CEA 机制、慢增殖肿瘤研究的专属模型；可与 NCI-H716（年轻男）、LOVO（中老年男）、GES-1（正常）组成 “结直肠癌细胞 – 男性年龄梯度（33 岁→56 岁→73 岁）+ 生长模式（悬浮→纯贴壁）+ 正常对照” 体系，探索年龄与肿瘤特性的关联，同时因无 CO₂培养特性，适合资源有限实验室开展结直肠癌研究）
- 细胞别称：SW-1116; SW 1116；人结肠腺癌细胞（别称以 “SW” 为核心前缀，与 “NCI”“LOVO”“HCT” 等系列形成消化道肿瘤细胞株的清晰区分，数字 “1116” 便于实验记录检索；连接符与空格差异为常见书写变体，统一标注避免混淆；“人结肠腺癌细胞” 明确标注器官与病理亚型，贴合 “结直肠癌细胞 + 字母 + 数字” 体系，防止与其他 “SW” 前缀细胞（如肺癌 SW1573）混淆）
- 种属来源：人
- 性别年龄：男；73 岁（明确的老年男性背景，填补结直肠癌细胞模型中 “70 岁以上老年男性” 空白，与 NCI-H716（33 岁男）形成 “老年 – 年轻” 男性年龄对照，与 LOVO（56 岁男）形成 “老年 – 中老年” 梯度，与 HT-29（44 岁女）形成 “老年男 – 中年女” 性别年龄双重对比；73 岁远超临床结直肠癌高发年龄下限（50 岁），可用于老年男性结直肠癌发病机制（如衰老相关通路激活）、化疗耐受性差异研究，适合模拟临床老年男性结肠腺癌的研究场景）
- 组织来源：结肠（未明确具体病理分期及是否为转移灶，推测为原发结肠腺癌细胞，保留老年结肠癌特有的 “增殖缓慢、高分化倾向” 特性；区别于 NCI-H716 的盲肠腹水、LOVO 的直结肠转移，可用于老年结肠癌原发灶高 CEA 机制研究、慢增殖肿瘤药物敏感性实验，同时为临床老年结肠癌患者的 CEA 高表达诊断及治疗方案优化提供实验依据）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 LOVO 一致，与 NCI-H716 的悬浮生长形成显著反差；核心特色为极慢增殖（96-144 小时倍增时间，是已梳理结直肠癌细胞中最慢，约为 NCI-H716 的 2-3 倍、LOVO 的 3-4 倍）；对数生长期为接种后 72-120 小时，贴壁强度高于 LOVO、与 HT-29 相近，细胞间连接紧密，呈单层稀疏分布（因增殖慢）；传代需在细胞密度达 80% 时进行（通常需 7-10 天），传代比例 1:2（避免过度稀释延长增殖周期），适合开展慢增殖肿瘤的长周期实验（如长期药物干预、衰老相关研究））
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞展开后呈多边形，排列规整呈铺路石样，胞质丰富，核浆比小（因老年细胞特性），具备结肠腺癌细胞典型上皮形态特征；角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性（验证上皮属性）；与 NCI-H716（圆形悬浮、含内分泌颗粒）相比，无悬浮细胞且形态更规整，与 LOVO（纯贴壁、核浆比略大）相比，排列更稀疏、核浆比更小；可通过 “上皮样 + 极慢增殖” 形态及生长特性快速鉴别，同时与 OS-RC-2 肾癌细胞（上皮样）通过结肠特异性标志物（如 CK20）进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “极慢增殖、极高 CEA 表达、无 CO₂培养适应特性” 核心特征，建议传代次数不超过 10 代（少于同类细胞），防止长期传代导致特性漂移，如增殖速度加快（倍增时间＜96 小时）、CEA 表达下降（低于 2000ng/(10⁶cells・10 天)）、对 CO₂培养产生依赖）
- 背景简介：SW1116 细胞核心特性及应用如下：①分子与标志物特色：CSAp、结肠抗原 3 阴性（可作为细胞身份特异性标志），角蛋白阳性验证上皮属性；癌基因 c-myc、K-ras 等多基因阳性，未检测到 N-myc、N-ras，体现老年结肠癌的分子特征；表达肿瘤特异核基质蛋白 CC-4、CC-5、CC-6（可作为老年结肠癌诊断候选标志物）；②CEA 与增殖特色：2654ng/(10⁶cells・10 天) 的极高 CEA 表达量，为结直肠癌 CEA 功能研究提供理想模型；极慢增殖特性模拟临床老年慢进展型结肠癌；③应用场景：广泛用于老年结肠癌发病机制（如 p53 衰老通路）、CEA 高表达调控、慢增殖肿瘤药物筛选，同时可与 NCI-H716（年轻、快增殖）搭配开展 “年龄 – 增殖速度” 对比实验，探索年龄对肿瘤特性的影响。
- 生物安全等级：1（与 NCI-H716、LOVO、GES-1 的安全等级一致，低于 HGC-27（等级 2）、WPMY-1（等级 2），操作时需遵循生物安全一级实验室防护规范，因无 CO₂培养需求，需单独管理培养环境，避免与其他需 CO₂细胞交叉污染）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，经检测复苏后 72 小时存活率≥70%（因极慢增殖，复苏后贴壁及增殖启动时间长于其他细胞），且极高 CEA 表达、上皮样形态无显著改变；T25 瓶发货时细胞密度达 60%（高于常规发货密度），标注 “极慢增殖，需 7-10 天达 80% 密度”，提醒用户合理安排实验周期）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体（覆盖肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体），结果为阴性，避免支原体污染影响细胞极慢增殖过程、CEA 表达及核基质蛋白合成，保障与 NCI-H716、LOVO 平行实验的可靠性）
- 保藏机构：ATCC; CCL-233，ECACC; 87071006 ；中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（国际权威机构（ATCC、ECACC）与国内顶尖机构三重保藏，细胞来源可追溯性极强，老年特性、极高 CEA 表型及无 CO₂培养需求经过严格验证，与 NCI-H716（双机构保藏）的保藏体系互补，便于国内外科研机构协作及文献结果复现）
- 培养基：L-15+10% FBS+1% PS（青霉素 – 链霉素）（核心特色：①采用 L-15 培养基，与 NCI-H716 的 RPMI-1640、LOVO 的 Ham’s F-12K 显著不同；L-15 培养基无需 CO₂平衡 pH 值，含独特缓冲体系，适配无 CO₂培养需求，同时含高浓度氨基酸，支持老年细胞极慢增殖及极高 CEA 合成；②10% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清，避免血清中增殖因子异常加快细胞生长，改变极慢增殖特性；③1% PS 终浓度为 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，有效预防细菌污染，不影响细胞核基质蛋白表达及致瘤性）
- 培养条件：气相：空气，100%；温度：37℃，培养箱湿度为 70%-80%（核心特色为无 CO₂培养，与所有已梳理细胞的 5% CO₂需求形成显著差异；湿度需严格控制在 70%-80%，防止培养基蒸发导致渗透压升高；无 CO₂培养箱条件下，可使用不透气密封盖 T25 瓶，每天开盖换 1-2 次空气（每次 10-15 秒），避免培养基 pH 值异常；培养过程中避免频繁移动培养瓶，防止贴壁细胞脱落，影响极慢增殖进程）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配贴壁及极慢增殖特性：①选择对数生长期后期细胞（密度 80%，增殖活性最佳），用 0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 3-4 分钟（长于常规细胞），镜下见细胞间隙增大即可终止，轻柔吹打避免细胞破碎；②1000rpm 离心 5 分钟收集细胞，用预冷的无血清冻存液重悬，调整浓度至 2.5×10⁶cells/mL（高于常规细胞，补偿极慢增殖导致的复苏后生长缓慢）；③冻存流程：4℃平衡 40 分钟→-20℃放置 3 小时（程序降温盒）→-80℃过夜→液氮保存；复苏时 37℃水浴 1.5 分钟融化，离心后用预热的 L-15 培养基重悬，接种于无 CO₂环境，避免 DMSO 对细胞极慢增殖特性及 CEA 合成的影响）
- 倍增时间：~96-144 hours（增殖速度极慢，是已梳理结直肠癌细胞中最慢，对数生长期长（72-120 小时），需每 48 小时镜检 1 次细胞密度，传代间隔 7-10 天；实验设计需适配超长周期，如药物处理时间建议 120-168 小时（5-7 天），细胞周期实验需延长培养至 144 小时以上，确保细胞完成一个完整周期）
- 致瘤性：Yes, in nude mice.（明确的裸鼠致瘤能力，因极慢增殖特性，成瘤周期较长（推测 4-6 周，长于 LOVO 的 3-4 周）；建议接种密度为 2×10⁷cells / 只（高于 LOVO 的 1×10⁷cells / 只），接种后每 5 天测量肿瘤体积（长 × 宽 ²/2），成瘤后通过 HE 染色观察老年结肠癌病理特征（如高分化腺管结构），同时检测肿瘤组织中 CEA 表达，验证体内外特性一致性，适合开展老年结肠癌体内药物 efficacy 长期评估）
- 抗原表达情况：Blood Type O, Rh+（血型抗原 O 型、Rh 阳性，与 LS174T（O 型）血型一致，可通过血型鉴定实验辅助验证细胞身份，避免与其他结肠癌细胞交叉污染；血型抗原与肿瘤免疫相关，可用于老年结肠癌免疫逃逸机制研究（如 ABO 血型与免疫细胞浸润的关联），同时为细胞身份多重验证提供依据）
- 基因表达情况：carcinoembryonic antigen (CEA) 2654 ng/10⁶ cells/10 days（结直肠癌标志物，表达量为已梳理消化道肿瘤细胞中最高（高于 LS174T 的 1944ng、LOVO 的 908ng），需稀释上清（1:300-1:3000）后用 ELISA 法检测，可作为 CEA 靶向药物筛选的超高阳性对照）; keratin（角蛋白，验证上皮细胞属性，与 SW1116 的上皮样形态一致，可通过免疫荧光染色观察角蛋白分布，辅助判断细胞纯度）（基因表达与老年结肠癌特性高度关联，可通过 RT-PCR 检测 CEACAM5（CEA 合成基因）、衰老相关基因（如 p16、p21）的表达，分析其与极高 CEA、极慢增殖的分子关联）
- 注意事项（核心培养要求）：
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- 无 CO₂培养管理：严禁通入 CO₂，无专用培养箱时，使用不透气密封盖 T25 瓶，每天开盖换空气 1-2 次（每次 10 秒，避免污染），换空气后立即密封；每周检测培养基 pH 值（维持 7.2-7.4），pH 异常时及时换液；
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- 增殖与传代把控：因生长极慢，需在细胞密度达 80% 时立即传代（避免营养耗尽导致细胞凋亡），传代比例严格 1:2，接种密度不低于 5×10⁵cells/T25（低于此密度易导致生长停滞）；传代后 72 小时内不换液，让细胞充分适应无 CO₂环境；
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- 冻存复苏特殊操作：冻存时选择密度 80% 的对数期细胞，复苏后直接接种于无 CO₂培养环境，72 小时后观察贴壁情况，1 周内不进行任何操作（如换液、移动），确保细胞缓慢恢复增殖活性。
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过 L-15 培养基适应性培养、无 CO₂环境验证（pH 值稳定 7 天以上）及 CEA 表达检测，确保核心特性稳定；下单后 48 小时内可安排发货，因极慢增殖，建议比 NCI-H716（1 周货期）提前 2-3 天下单，保障 “年龄梯度” 平行实验的时间一致性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用防震恒温泡沫箱，内置 2-8℃冰袋及温度监测卡，运输过程中使用密封膜包裹培养瓶盖（防止漏气），减少环境 CO₂进入；到达后立即放入无 CO₂培养箱，72 小时内不观察不换液，确保细胞适应环境）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长计算，国内运输一般配备 1kg 干冰，确保到达时干冰剩余量≥60%，维持细胞冻存状态） 顺丰快递（优先选择次晨达服务，最大限度缩短运输时间，降低细胞活性损失及无 CO₂适应特性改变风险）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 NCI-H716、LOVO 等细胞限制条款一致，严禁用于临床治疗、细胞治疗、美容及其他非科研用途；实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理，避免生物危害）
- 特别说明：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；该细胞实验操作需重点关注：①极高 CEA 实验设计：检测 CEA 时，收集培养 10 天的上清（因极慢增殖，10 天才能积累足够浓度），5000rpm 离心 15 分钟去除细胞碎片，采用超高灵敏度 ELISA 试剂盒（如货号：E-EL-H0138），设置 1:300-1:3000 稀释梯度，避免检测值超出量程；②“年龄 – 增殖” 对比实验：搭配 NCI-H716（33 岁、50 小时倍增）开展实验时，可：a. 检测衰老相关基因（p16、p21，SW1116 高表达）、CEA 合成基因（CEACAM5，SW1116 高表达）的差异，分析年龄与分子表型的关联；b. 对比两株细胞对化疗药（如氟尿嘧啶）的 IC50 值（SW1116 因老年耐药可能 IC50 更高），评估年龄对药物敏感性的影响；c. 检测细胞衰老标志物（如 SA-β-gal 染色，SW1116 阳性率更高），验证年龄与细胞衰老的关联；③长期培养监测：每 5 代检测倍增时间（需在 96-144 小时范围）、CEA 表达量（2654ng 左右）及无 CO₂适应性（pH 值稳定），若发现特性漂移，需立即更换低代数种子细胞；④无 CO₂培养替代方案：资源有限时，可用普通培养箱，将培养瓶密封后放入，每天取出换空气 1 次，同时在培养箱内放置水盆维持湿度，确保培养基 pH 值稳定。
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