一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：K1 人甲状腺癌细胞（与 B-CPAP（乳头状甲状腺癌、76 岁女）、FTC-133（滤泡状甲状腺癌、42 岁男）同属甲状腺来源贴壁生长肿瘤细胞，区别于 MET-5A（皮肤间皮）、OCM-1A（眼脉络黑色素瘤），核心特色为 “甲状腺癌来源 + 上皮细胞样形态 + DMEM 培养基 + 10 代以内低代数 + 现货供应”，是甲状腺癌基础机制研究、药物筛选的通用模型；可与 B-CPAP（乳头状）、FTC-133（滤泡状）、HFL-1（正常肺成纤维）组成 “甲状腺癌细胞 – 不同形态 / 病理亚型 / 培养基需求 + 正常对照” 体系，探索细胞形态与病理亚型的关联及培养基差异对甲状腺癌细胞的影响，同时因上皮样形态及通用培养条件，适合开展甲状腺癌基础实验（如转染、标志物验证））
- 细胞别称：K1；人甲状腺癌细胞（别称以 “K1” 为核心，无复杂变体，“人甲状腺癌细胞” 明确标注器官与肿瘤属性，虽未提及病理亚型，但需通过实验补充验证（如检测乳头状 / 滤泡状标志物）；贴合 “甲状腺癌细胞 + 字母编号 + 基础属性” 的命名体系，避免与 B-CPAP 的 “乳头状”、FTC-133 的 “滤泡状” 混淆，同时通过 “上皮细胞样” 形态标注，与 B-CPAP 的 “圆形 / 长梭形” 形成鲜明区分）
- 种属来源：人（细胞群体为单一甲状腺癌细胞系，种属纯净，无交叉污染风险（参考同类甲状腺细胞系验证逻辑），可稳定表现甲状腺癌细胞特有的生物学特性（如潜在甲状腺相关标志物表达），区别于 B-CPAP 的乳头状特征、FTC-133 的滤泡状特征，无外源细胞干扰，实验结果重复性及可靠性适合基础科研需求）
- 性别年龄：未明确（建议实验前通过后续补充的 STR 位点 Amelogenin 基因（若检测）或 SRY 基因 PCR 验证性别，参考临床甲状腺癌高发年龄（40-70 岁）及细胞常规特性，推测为中年至中老年个体，与 B-CPAP（76 岁女）形成 “中年 – 老年” 年龄对照，与 FTC-133（42 岁男）形成 “同年龄层不同形态” 对照，与 OCM-1A（中老年推测）形成 “同年龄层不同器官肿瘤” 对比；年龄背景适配甲状腺癌高发人群研究，适合开展年龄相关肿瘤特性分析）
- 组织来源：甲状腺癌（明确为甲状腺癌来源，未提及具体病理亚型（如乳头状 / 滤泡状）及转移背景，推测为甲状腺原发灶，保留甲状腺癌细胞特有的 “上皮分化倾向、甲状腺器官相关生物学属性”；区别于 B-CPAP 的转移灶、FTC-133 的淋巴结转移灶，可用于甲状腺癌原发机制研究（如甲状腺黏膜癌变过程）、原发与转移甲状腺癌的分子差异对比（需搭配 B-CPAP/FTC-133），同时为临床甲状腺癌原发灶基础研究提供实验模型）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 B-CPAP、FTC-133 一致，但核心特色为 “上皮细胞样贴壁 + 通用增殖特征”：①增殖特性：10 代以内细胞增殖节奏未明确标注，结合甲状腺癌常规增殖规律及上皮样形态，推测倍增时间 28-38 小时（与 FTC-133 的 28-38 小时一致，快于 B-CPAP 的～30 小时下限），无有限传代限制（永生化肿瘤细胞，区别于 HFL-1 的有限细胞系），增殖均一性高（上皮样细胞排列规整，无 B-CPAP 的形态异质性）；②贴壁特性：贴壁强度介于 B-CPAP（圆形 / 长梭形，贴壁中等）与 FTC-133（滤泡状上皮样，贴壁中等）之间，细胞呈典型上皮样铺路石样排列（无 B-CPAP 的混合形态），对数生长期为接种后 24-72 小时，传代需每 24 小时镜检 1 次，待密度达 75% 时按 1:2-1:3 传代（与 FTC-133 相近），传代时需轻柔消化（避免破坏上皮细胞间连接），适合开展需均一细胞群体的实验（如药物浓度梯度筛选））
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈多边形，排列规整呈铺路石样，胞质丰富，无 B-CPAP 的圆形 / 长梭形混合形态、FTC-133 的潜在滤泡状分泌颗粒，核浆比小于 B-CPAP（混合形态）、大于 FTC-133（滤泡状），体现甲状腺癌细胞上皮样形态的典型特征；与 B-CPAP（圆形 / 长梭形混合、无上皮连接）相比，排列更紧密且具备上皮细胞间连接，与 FTC-133（滤泡状上皮样、可能含颗粒）相比，形态更均一且无亚型特异性结构；可通过 “上皮样 + 甲状腺通用标志物（如 Tg、TTF-1）阳性” 快速鉴别，同时与 B-CPAP 通过形态差异（上皮样 vs 混合形态）、与 FTC-133 通过病理亚型标志物（如 CK19、Tg 表达差异）进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “上皮形态、甲状腺癌核心属性”，建议传代次数严格控制在 10 代以内，防止长期传代导致特性漂移，如上皮形态向梭形转变、甲状腺相关标志物（如 TTF-1）表达下降、增殖速度异常（＜25 小时或＞40 小时））
- 背景简介：K1 细胞为甲状腺癌来源细胞系，核心特性及应用如下：①通用模型特色：因上皮样形态及常规培养条件，可作为甲状腺癌基础研究的通用对照细胞，用于与明确病理亚型细胞（B-CPAP、FTC-133）的对比实验，探索 “未知亚型 – 已知亚型” 的生物学差异；②应用场景：广泛用于甲状腺癌基础生物学研究（如细胞周期调控）、药物筛选（因培养条件常规，适配多数药物实验体系）、甲状腺通用标志物验证（如 Tg、TTF-1），同时可通过补充实验（如 STR 检测、亚型标志物检测）明确其病理亚型，提升实验精准性）
- STR 鉴定：未明确具体位点信息（建议参考随货 STR 鉴定报告或通过 PCR 检测核心 STR 位点（如 Amelogenin、CSF1PO、D13S317 等），重点关注 Amelogenin 基因以确认性别，排除与 B-CPAP、FTC-133 的交叉污染；可将检测结果与 B-CPAP（Amelogenin：X）、FTC-133（Amelogenin：X,X）的 STR 图谱对比，明确 K1 的独特位点，同时通过 STR 数据关联甲状腺癌细胞系数据库，辅助推测其潜在病理亚型）
- 生物安全等级：1（参考 B-CPAP、FTC-133 的安全等级，预计为 1 级，低于 BEAS-2B 的 2 级、HGC-27 的 2 级；操作时需遵循生物安全一级实验室防护规范，实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理，避免细胞残留污染；若涉及甲状腺功能实验（如摄碘能力检测），需在实验前验证细胞是否保留相关功能）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（计数时因上皮细胞排列规整，轻柔吹打即可获得单细胞悬液，计数准确性高（误差＜5%），无 B-CPAP 的形态异质性计数偏差问题；冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，建议复苏后 48 小时内检测存活率（预计≥85%），且上皮样形态、增殖特性无显著改变；T25 瓶发货时细胞密度达 70%-75%，标注 “甲状腺癌细胞，上皮细胞样，建议检测病理亚型标志物”，提醒用户补充亚型验证及利用通用特性开展实验）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体（覆盖肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体），结果为阴性，避免支原体污染影响细胞增殖、形态及后续实验（如药物筛选、转染），保障与 B-CPAP、FTC-133 平行实验的可靠性）
- 保藏机构：未明确标注（建议实验前咨询供应商获取保藏机构信息（如 ATCC、DSMZ 或国内甲状腺细胞库），通过保藏机构数据库查询细胞详细背景（如性别年龄、病理亚型、是否为原发 / 转移灶），补充完善细胞基础信息，提升实验可追溯性与结果重复性，与 B-CPAP 的 DSMZ 保藏、FTC-133 的国内机构保藏形成互补）
- 培养基：DMEM+10% FBS+1% 双抗（青霉素 – 链霉素）（核心特色：①采用 DMEM 培养基，与 B-CPAP 的 RPMI-1640、FTC-133 的 RPMI-1640 形成显著差异，含高糖（4.5g/L）及适配上皮样甲状腺癌细胞的营养配比，支持其上皮形态维持及潜在甲状腺相关蛋白合成；②10% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清，避免影响细胞增殖均一性及潜在病理亚型特性；③1% 双抗终浓度为 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，有效预防细菌污染，不影响细胞甲状腺癌表型）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（与 B-CPAP、FTC-133 的常规 CO₂培养条件一致，湿度维持在 70%-80%，定期更换水盘，防止培养基蒸发导致渗透压升高；培养箱内避免剧烈晃动，防止贴壁细胞脱落；因使用 DMEM 培养基，与其他甲状腺癌细胞（B-CPAP/FTC-133）仅需注意培养基差异，培养环境兼容性高，便于多细胞株并行开展 “甲状腺癌亚型对比” 实验）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配上皮细胞样形态：①选择对数生长期中期细胞（密度 75%，活性最佳、形态稳定），用 0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟，镜下见细胞间隙增大即可终止，轻柔吹打避免细胞破碎；②1000rpm 离心 5 分钟收集细胞，用预冷的无血清冻存液重悬，调整浓度至 2.5×10⁶cells/mL（与 B-CPAP、FTC-133 一致）；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2 小时（程序降温盒）→-80℃过夜→液氮保存；复苏时 37℃水浴 1 分钟融化，离心后用预热的 DMEM 培养基重悬，直接接种，避免 DMSO 影响细胞上皮形态及潜在甲状腺功能）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过 DMEM 培养基适应性培养、支原体检测及细胞形态验证（上皮样），核心培养特性稳定，与 B-CPAP、FTC-133 的 1 周货期一致；下单后 48 小时内可安排发货，可与 B-CPAP、FTC-133 同步下单，保障 “甲状腺癌多细胞系” 平行实验的时间一致性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用防震恒温泡沫箱，内置 2-8℃冰袋及温度监测卡，运输过程中用固定支架防止培养瓶晃动，减少上皮样贴壁细胞脱落；到达后立即放入 5% CO₂培养箱，24 小时后观察细胞贴壁状态，48 小时内首次换液（使用 DMEM+10% FBS+1% 双抗培养基），确保细胞适应环境）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长计算，国内运输一般配备 1kg 干冰，确保到达时干冰剩余量≥60%，维持细胞冻存状态） 顺丰快递（优先选择次晨达服务，最大限度缩短运输时间，降低细胞活性损失及上皮形态改变风险）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 B-CPAP、FTC-133 等细胞限制条款一致，严禁用于临床治疗、细胞治疗、美容及其他非科研用途；实验过程中需妥善处理含甲状腺癌细胞的培养基，避免环境暴露，若后续明确病理亚型，需在实验记录中补充标注，确保数据完整性）
- 特别说明：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；该细胞实验操作需重点关注：①病理亚型补充验证：首次培养时，建议通过免疫荧光或 Western Blot 检测甲状腺癌病理亚型标志物，如：a. 乳头状癌标志物（CK19、TPO、RET 融合蛋白）；b. 滤泡状癌标志物（Tg、PAX8）；c. 未分化癌标志物（vimentin、CK18），明确 K1 的病理亚型，避免因亚型未知导致实验结论偏差；可设置 B-CPAP（乳头状阳性对照）、FTC-133（滤泡状阳性对照），提升检测准确性；②培养基对比实验：搭配 B-CPAP（RPMI-1640）、FTC-133（RPMI-1640）开展培养基适配性实验时，可将 K1 分别接种于 DMEM 与 RPMI-1640 培养基，培养 2-3 代后检测：a. 细胞形态（是否维持上皮样）；b. 增殖速度（CCK-8 法计算倍增时间）；c. 亚型标志物表达，分析培养基对不同甲状腺癌细胞的影响，为实验体系优化提供依据；③基础实验应用：因上皮样形态及通用培养条件，适合开展：a. 转染实验：选择脂质体转染法（如 Lipofectamine 3000），转染效率预计 15%-25%（参考同类上皮样甲状腺细胞），转染后 48 小时检测目的基因表达；b. 药物筛选：设置化疗药（如顺铂、紫杉醇）浓度梯度（0.01-10μM），处理 72 小时后检测细胞存活率，计算 IC50，与 B-CPAP、FTC-133 对比分析药物敏感性差异；④长期培养监测：每 5 代检测细胞形态（上皮样比例≥90%）、支原体（避免后期污染）及潜在亚型标志物，若发现形态异常或标志物表达下降，需立即更换低代数种子细胞；⑤实验设计提示：若研究甲状腺癌病理亚型差异，需先明确 K1 的亚型；若开展通用甲状腺癌基础研究，可直接使用，但需在论文中注明 “K1 细胞病理亚型未明确，实验结果需结合明确亚型细胞验证”，提升研究严谨性。
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