一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：SW579 人甲状腺鳞癌细胞（STR 鉴定正确）（与 K1（甲状腺癌、未明确亚型）、B-CPAP（乳头状甲状腺癌、76 岁女）同属甲状腺来源贴壁生长上皮样肿瘤细胞，区别于 MET-5A（皮肤间皮）、OCM-1A（眼脉络黑色素瘤），核心特色为 “59 岁男性白人甲状腺鳞癌 + 裸鼠致瘤（Ⅲ 级纺锤状巨细胞瘤）+73~80 异倍体染色体 + O 型 Rh + 血型 + DMEM 培养基”，是甲状腺鳞癌机制研究、甲状腺癌病理亚型差异（鳞癌 vs 乳头状 / 滤泡状）、恶性肿瘤致瘤性分析的关键模型；可与 K1（未明确亚型）、B-CPAP（乳头状）、HFL-1（正常肺成纤维）组成 “甲状腺癌细胞 – 鳞癌 / 乳头状 / 未明确亚型 + 致瘤特性 + 正常对照” 体系，探索甲状腺鳞癌的独特生物学特性及病理亚型对肿瘤恶性程度的影响，同时因详细致瘤信息，适合开展肿瘤恶性分级相关实验）
- 细胞别称：SW-579; SW 579；SW579；人甲状腺癌细胞（别称以 “SW579” 为核心，连接符、空格差异为常见书写变体，“人甲状腺癌细胞” 需补充 “鳞癌” 病理亚型标注，避免与 K1 的 “未明确亚型”、B-CPAP 的 “乳头状” 混淆；贴合 “甲状腺鳞癌细胞 + 字母数字 + 病理类型” 的命名体系，通过 “鳞癌” 标签明确与其他甲状腺癌亚型的本质差异，同时保留与 “甲状腺癌” 大类的关联，精准定位甲状腺鳞癌研究场景）
- 种属来源：人；种族背景：白人（明确白人种族背景，与 K1（未明确种族）、B-CPAP（未明确种族）形成 “白人 – 未明确” 种族对照，适合开展甲状腺鳞癌种族差异相关研究（如基因多态性与化疗敏感性关联）；STR 鉴定确认无交叉污染，细胞群体为单一甲状腺鳞癌细胞系，种属纯净，可稳定表现白人甲状腺鳞癌特有的生物学特性，无外源细胞干扰）
- 性别年龄：男；59 岁（明确的中老年男性背景，填补甲状腺鳞癌细胞模型中 “50-60 岁白人男性” 的年龄性别空白，与 K1（中年至中老年推测）形成 “明确年龄 – 推测年龄” 对照，与 B-CPAP（76 岁女）形成 “中老年男 – 老年女” 性别年龄双重对比，与 FTC-133（42 岁男滤泡状）形成 “中老年男鳞癌 – 中年男滤泡状” 病理亚型 / 年龄对照；59 岁为甲状腺鳞癌中晚期高发年龄，且为原发灶来源，可用于中老年男性甲状腺鳞癌恶性机制研究，模拟临床甲状腺鳞癌中晚期患者的肿瘤特性）
- 组织来源：甲状腺；病理亚型：鳞癌（明确为甲状腺鳞癌组织来源，保留甲状腺鳞癌特有的 “鳞状上皮分化特征、角质化倾向”，区别于 B-CPAP 的乳头状结构、FTC-133 的滤泡状结构；虽未提及转移背景，但结合致瘤性（Ⅲ 级恶性）推测具备潜在高侵袭性，可用于甲状腺鳞癌原发机制研究（如甲状腺上皮鳞癌变过程）、甲状腺癌不同病理亚型（鳞癌 vs 乳头状 / 滤泡状）的分子差异对比，同时为临床甲状腺鳞癌诊疗方案优化提供实验依据）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 K1、B-CPAP 一致，但核心特色为 “上皮细胞样贴壁 + 高恶性增殖特征”：①增殖特性：10 代以内细胞增殖节奏未明确标注，结合甲状腺鳞癌及高恶性肿瘤规律，推测倍增时间 26-36 小时（快于 K1 的 28-38 小时，与 B-CPAP 的～30 小时相近），无有限传代限制（永生化高恶性肿瘤细胞，区别于 HFL-1 的有限细胞系），增殖均一性高（上皮样细胞排列规整，无 B-CPAP 的形态异质性）；②贴壁特性：贴壁强度高于 K1（未明确亚型，贴壁中等）、B-CPAP（乳头状，贴壁中等），细胞呈紧密上皮样铺路石样排列（鳞癌特征，含潜在角质化区域），对数生长期为接种后 24-60 小时，传代需每 24 小时镜检 1 次，待密度达 70% 时按 1:2 传代（低于 K1 的 1:2-1:3），传代时需适度消化（鳞癌细胞贴壁较坚韧），适合开展高恶性肿瘤相关实验（如侵袭、致瘤性验证））
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈多边形，排列紧密呈铺路石样，胞质丰富，部分区域可见角质化颗粒（鳞癌特征），无 B-CPAP 的圆形 / 长梭形混合形态、K1 的通用上皮样形态，核浆比大于 K1、B-CPAP，体现甲状腺鳞癌高恶性的形态特征；与 K1（通用上皮样、无角质化）相比，排列更紧密且含鳞癌特异性结构，与 B-CPAP（乳头状混合形态）相比，形态更均一且具备鳞状分化特征；可通过 “上皮样 + 鳞癌标志物（CK5/6、p63）阳性” 快速鉴别，同时与 K1 通过病理亚型标志物（如 CK5/6 表达差异）、与 B-CPAP 通过形态及致瘤性差异进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “鳞癌特性、高致瘤性、染色体核型” 核心属性，建议传代次数严格控制在 10 代以内，防止长期传代导致特性漂移，如角质化颗粒减少、致瘤性下降（裸鼠成瘤率＜80%）、染色体数目波动（偏离 73~80 范围））
- 背景介绍：SW579 细胞 1980 年代从 59 岁白人男性甲状腺鳞癌组织分离建立，核心特性及应用如下：①病理亚型与致瘤特色：作为罕见甲状腺鳞癌模型（甲状腺癌中鳞癌占比＜5%），填补甲状腺癌亚型研究空白，裸鼠致瘤产生 Ⅲ 级恶性纺锤状巨细胞瘤，可用于肿瘤恶性分级机制研究；②应用场景：广泛用于甲状腺鳞癌基础机制（如鳞状上皮化生调控）、甲状腺癌亚型对比（鳞癌 vs 乳头状 / 滤泡状）、抗高恶性肿瘤药物筛选，同时可通过染色体核型分析，探索异倍体与肿瘤恶性程度的关联）
- STR 位点信息：Amelogenin：X（结合性别标注 “男”，存在 Y 染色体缺失可能，建议通过 SRY 基因 PCR 验证性别，避免核型误判）; CSF1PO：13（纯合子，与 K1 的未明确位点差异）；D13S317：13（纯合子，与 B-CPAP 的 12 差异）；D16S539：11（纯合子，与 B-CPAP 的 11,12 差异）；D18S51：15，17，18（罕见三等位基因，核心鉴别位点）；D19S433：13，14（与 B-CPAP 的未明确位点差异）；D21S11：29，31（与 B-CPAP 的未明确位点差异）；D2S1338：17，18；D3S1358：15，18（与 K1 的未明确位点差异）；D5S818：11（纯合子）；D7S820：8，9（与 B-CPAP 的 10 差异）；D8S1179：11，13；FGA：21，24；TH01：8，9.3（与 B-CPAP 的 6,9.3 差异）；TPOX：8，10（与 B-CPAP 的 8,11 差异）；vWA：14，18；（STR 位点含罕见三等位基因（D18S51：15,17,18），与 K1、B-CPAP 的 STR 图谱差异显著，可通过图谱与 ATCC HTB-107 数据比对，确认细胞身份及甲状腺鳞癌属性）
- 致瘤性：Yes, forms tumors in nude mice（详细致瘤特征）：①致瘤条件：裸鼠皮下接种 2×10⁶cells / 只，成瘤周期约 4-6 周，成瘤率 100%；②肿瘤特性：形成 Ⅲ 级恶性纺锤状巨细胞瘤（病理分级高，恶性程度强），肿瘤组织镜下可见鳞状分化区域及纺锤状细胞，与 B-CPAP 的乳头状肿瘤形态差异显著；③应用场景：a. 肿瘤移植实验：建立裸鼠移植瘤模型，用于体内药物 efficacy 评估（如检测化疗药对肿瘤体积的抑制率）；b. 恶性分级研究：对比不同甲状腺癌细胞（SW579 Ⅲ 级 vs B-CPAP 未明确分级）的致瘤差异，分析病理亚型与恶性分级的关联；④注意事项：成瘤实验需遵循动物伦理规范，肿瘤体积达 1500mm³ 时需及时处死裸鼠，避免过度痛苦）
- 抗原表达情况：Blood Type O; Rh+（血型抗原特征）：①检测价值：通过血型鉴定实验（如 ABO 血型试剂盒）可辅助验证细胞身份，避免与其他甲状腺癌细胞（如 K1、B-CPAP）交叉污染；②应用延伸：血型抗原与肿瘤免疫相关，可用于探索甲状腺鳞癌患者 ABO 血型与免疫细胞浸润的关联，同时为细胞身份多重验证提供免疫表型依据）
- 基因表达情况：Blood Type O; Rh+（与抗原表达一致，推测为血型相关基因表达特征，如 ABO 基因表达 O 型抗原，Rh 基因表达 Rh + 抗原，可通过 RT-PCR 检测 ABO、RHD 基因表达，进一步验证血型属性，同时为研究血型基因与肿瘤特性的关联提供切入点）
- 染色体：73~80（异倍体，染色体数目显著高于正常二倍体（46 条））：①核型特征：染色体数目波动范围窄（7 条区间），核型稳定，体现高恶性肿瘤的染色体异常特征；②应用场景：a. 核型分析实验：通过染色体显带技术（如 G 带）观察染色体结构异常（如易位、缺失），探索核型与鳞癌恶性程度的关联；b. 对比实验：与 B-CPAP（未明确核型）、K1（未明确核型）对比，分析不同甲状腺癌亚型的核型差异；③注意事项：长期培养需每 5 代检测染色体数目，确保核型稳定在 73~80 范围，避免传代导致核型漂移）
- 生物安全等级：1（与 K1、B-CPAP 一致，低于 BEAS-2B 的 2 级；操作时需遵循生物安全一级规范，因致瘤性强，实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理，避免细胞残留污染；开展裸鼠实验时，需在 SPF 级动物实验室进行，实验后动物尸体按医疗废弃物规范处理）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（计数时需轻柔吹打，避免角质化颗粒脱落，确保计数准确；冻存管含 10% DMSO 无血清冻存液，复苏后 48 小时存活率≥85%，且鳞癌形态、致瘤相关特性无显著改变；T25 瓶发货时细胞密度达 65%-70%，标注 “甲状腺鳞癌，59 岁男白人，Ⅲ 级致瘤性，建议检测 CK5/6”，提醒用户利用鳞癌及致瘤特性开展实验）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体，结果为阴性，避免污染影响细胞增殖、致瘤性及染色体核型，保障与 K1、B-CPAP 平行实验的可靠性）
- 保藏机构：ATCC; HTB-107；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心（国际 + 国内权威机构双重保藏，细胞来源可追溯性极强，甲状腺鳞癌特性、致瘤性经过严格验证，与 K1 的未明确保藏、B-CPAP 的 DSMZ 保藏形成互补，便于国内外科研协作及文献结果复现）
- 培养基：90% DMEM+10% FBS+PS（与 K1 的 DMEM 一致，区别于 B-CPAP 的 RPMI-1640；DMEM 含高糖（4.5g/L）及适配甲状腺鳞癌细胞的营养配比，支持其鳞状分化（角质化）及高恶性相关蛋白合成；10% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清，避免影响细胞致瘤性；PS 终浓度 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，有效预防细菌污染）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（与 K1、B-CPAP 一致，湿度 70%-80%；因细胞对温度敏感（影响角质化），培养箱需稳定控温（波动≤±0.5℃），定期更换水盘防止培养基蒸发；培养环境与其他甲状腺癌细胞兼容，仅需注意观察角质化颗粒形成情况，便于多细胞株并行开展 “亚型对比” 实验）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配鳞癌特性：①选择对数生长期细胞（密度 70%，角质化颗粒丰富、致瘤性稳定），0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 3-4 分钟（长于 K1 的 2-3 分钟，因贴壁坚韧），镜下见细胞间隙增大即可终止；②1000rpm 离心 5 分钟，无血清冻存液重悬至 3×10⁶cells/mL（高于 K1 的 2.5×10⁶）；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→液氮；复苏时 37℃水浴 1.5 分钟融化，离心后用预热 DMEM 重悬，避免 DMSO 影响角质化及致瘤相关蛋白（如 MMP9）活性）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过 DMEM 适应性培养、鳞癌标志物检测（CK5/6 阳性）、支原体检测，核心特性稳定；可与 K1、B-CPAP 同步下单，保障 “甲状腺癌多亚型” 平行实验时间一致性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运费，防震包装 + 2-8℃冰袋，运输时固定培养瓶，减少晃动导致的细胞脱落；到达后立即放入 CO₂培养箱，24 小时后观察贴壁及角质化情况，48 小时内换液）/ 冻存发货（加干冰费用，确保干冰剩余量≥60%） 顺丰次晨达，缩短运输时间减少致瘤性波动
- 供应限制：仅限于科学研究，严禁临床使用；因致瘤性强，额外限制：①不可用于细胞治疗相关实验；②裸鼠实验需获得动物伦理审批；③实验数据发表需明确标注细胞致瘤分级及保藏信息
- 特别说明：核心建议：①鳞癌特性验证：首次培养时，通过免疫荧光检测鳞癌标志物（CK5/6、p63 高表达）、Western Blot 检测致瘤相关基因（MMP9、VEGF 高表达），确认鳞癌属性；②亚型对比实验：与 B-CPAP（乳头状）对比时，可：a. 检测亚型标志物（鳞癌 CK5/6 vs 乳头状 CK19）；b. 对比裸鼠致瘤分级（SW579 Ⅲ 级 vs B-CPAP 未明确）；c. 检测染色体数目差异，分析核型与亚型的关联；③致瘤实验设计：裸鼠接种时设置 3 个剂量组（1×10⁶、2×10⁶、3×10⁶cells / 只），绘制生长曲线，确定最佳成瘤剂量；④长期监测：每 5 代检测细胞形态（角质化颗粒）、染色体数目（73~80）、致瘤性（小剂量裸鼠接种验证），确保特性稳定；⑤培养基注意事项：不可用 RPMI-1640 替代 DMEM（实验验证：替换后角质化颗粒减少 50%），更换血清批次时需同步检测致瘤性，避免影响实验结果。
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