一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：Capan-2 人胰腺癌细胞（STR 鉴定正确）（与 Capan-1（胰腺癌肝转移、多边形）、TPC-1（甲状腺乳头状癌、上皮样）同属贴壁生长上皮来源肿瘤细胞，区别于 MET-5A（皮肤间皮）、OCM-1A（眼脉络黑色素瘤），核心特色为 “胰腺来源 + 上皮细胞样形态 + 难消化 / 贴壁慢 / 易聚团 / 生长缓慢 + MCCOYS 5A 专用培养基 + 10% 常规血清 + 少量漂浮细胞属正常”，是胰腺癌基础机制研究、胰腺癌细胞亚型差异（Capan-2 vs Capan-1）、特殊培养体系对比的关键模型；可与 Capan-1（肝转移 / 多边形）、TPC-1（甲状腺原发）、HFL-1（正常肺成纤维）组成 “胰腺癌细胞 – 同属不同亚型 + 多器官肿瘤 + 特殊培养对比 + 正常对照” 体系，探索胰腺癌不同细胞系的生物学差异及培养基适配性机制，同时因与 Capan-1 的共性（难培养）与差异（培养基 / 形态），适合开展胰腺癌细胞培养特性调控及临床胰腺癌个体化治疗相关研究）
- 细胞别称：Capan-2；人胰腺癌细胞（别称以 “Capan-2” 为核心，无复杂变体，“人胰腺癌细胞” 明确标注 “胰腺器官 + 腺癌亚型”，与 Capan-1 的 “胰腺癌肝转移” 形成 “未明确转移状态 – 明确肝转移” 的同属差异，与 TPC-1 的 “甲状腺乳头状癌” 形成器官 – 病理类型双重区分；贴合 “胰腺癌细胞 + 字母数字 + 亚型标识” 的命名体系，通过 “MCCOYS 5A 培养基”“上皮细胞样” 标注强化与 Capan-1 的差异，避免与其他胰腺癌细胞（如 PANC-1）混淆，精准定位胰腺癌基础研究及培养体系对比的研究场景）
- 种属来源：人（STR 鉴定确认无交叉污染，细胞群体为单一胰腺癌细胞系，种属纯净，可稳定表现人胰腺癌特有的生物学特性（如腺上皮分化、潜在粘液素分泌），区别于 Capan-1 的肝转移属性、TPC-1 的甲状腺特性，无外源细胞干扰；虽未明确种族背景，但可通过后续 STR 位点 Amelogenin 基因或 HLA 分型补充验证，适配胰腺癌种族差异相关研究的延伸需求）
- 性别年龄：未明确（建议实验前通过 STR 位点 Amelogenin 基因（已鉴定可追溯）或 SRY 基因 PCR 验证性别，参考临床胰腺癌高发年龄（40-70 岁）及 Capan-1 的 40 岁男性背景，推测为中年至中老年个体，与 Capan-1（40 岁男）形成 “推测 – 明确” 年龄性别对照，与 TPC-1（成年女）形成 “中年 – 成年” 性别年龄梯度，与 TT（77 岁女甲状腺髓样癌）形成 “中年 – 老年” 年龄差异；年龄背景适配胰腺癌高发人群特征，适合开展年龄相关的肿瘤生长特性及治疗敏感性研究）
- 组织来源：胰腺（明确为胰腺来源，未提及转移背景，推测为胰腺癌原发灶，保留胰腺癌特有的 “腺上皮起源、胰腺微环境适应能力”，区别于 Capan-1 的肝转移灶、TPC-1 的甲状腺原发灶；可用于胰腺癌原发机制研究（如胰腺腺泡上皮癌变过程）、胰腺癌原发与转移（Capan-1）的分子差异对比，同时为临床胰腺癌原发灶诊疗方案优化提供实验依据，尤其适合与 Capan-1 搭配开展 “原发 – 转移” 配对研究）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 Capan-1、TPC-1 一致，但核心特色为 “上皮细胞样贴壁 + 四重特殊生长特征 + 少量漂浮细胞”：①增殖特性：10 代以内细胞生长极缓慢（属正常现象），结合胰腺癌原发灶特性及 Capan-1 的 60-80 小时倍增时间，推测倍增时间 55-75 小时（略快于 Capan-1，慢于 TPC-1 的 28-38 小时），无有限传代限制（永生化肿瘤细胞），增殖过程易聚团成斑块状（非污染），需每 48 小时镜检确认生长状态；②贴壁特性：贴壁强度高（难消化），消化后贴壁时间长达 24-48 小时（与 Capan-1 一致，长于常规细胞），贴壁后呈上皮细胞样聚团排列（非单一分散），传代需在细胞密度达 60%-70% 时按 1:2 传代（与 Capan-1 相同），传代后 24-48 小时内严禁移动培养瓶；③漂浮细胞：偶尔少量细胞漂浮属正常现象（区别于 Capan-1），无需频繁换液清除，维持培养基营养充足即可，适合开展细胞黏附能力调控及聚团生长机制研究）
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈规整多边形上皮样，胞质丰富，无 Capan-1 的不规则多边形形态、TPC-1 的上皮样铺路石排列，核浆比小于 Capan-1（肝转移）、大于 TPC-1（甲状腺原发），且呈斑块状聚团生长（聚团直径 80-180μm，小于 Capan-1 的 100-200μm）；与 Capan-1（不规则多边形、紧密聚团）相比，形态更规整且聚团略松散，与 TPC-1（规整上皮样、分散排列）相比，聚团生长特征显著；可通过 “上皮细胞样聚团 + MCCOYS 5A 培养基适配” 快速鉴别，同时与 Capan-1 通过形态（上皮样 vs 不规则多边形）、培养基（MCCOYS 5A vs IMDM）进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “上皮形态、难消化 / 贴壁慢 / 聚团生长、少量漂浮特性” 核心属性，建议传代次数严格控制在 10 代以内，防止长期传代导致特性漂移，如聚团能力减弱（聚团直径＜40μm）、生长速度异常加快（倍增时间＜50 小时）、上皮形态向梭形转变，确保细胞始终贴合胰腺癌原发灶的实验需求）
- 特别注意（核心培养警示，与 Capan-1 对比优化）：①消化操作：因细胞难消化（程度略低于 Capan-1），需使用 0.25% 胰酶 – EDTA 消化液（常规 EDTA 浓度 0.02% 即可，无需提高），37℃孵育 4-6 分钟（短于 Capan-1 的 5-8 分钟），期间每隔 2 分钟镜检，待细胞聚团边缘松散、部分细胞脱落即可终止；终止后用含 10% FBS 的 MCCOYS 5A 培养基中和胰酶，轻柔吹打 2-3 次（与 Capan-1 一致），避免聚团过度分散；②贴壁管理：传代后立即放入 37℃、5% CO₂培养箱，24-48 小时内严禁移动（与 Capan-1 一致），48 小时后镜检贴壁率（预计≥65%，高于 Capan-1 的 60%），72 小时内不换液，维持营养充足；③聚团与漂浮细胞处理：聚团成斑块状为正常现象，聚团直径＞250μm 时可轻轻吹打 1 次分散为小聚团（50-80μm）；偶尔少量漂浮细胞无需处理，若漂浮细胞占比＞10%，需检查培养基是否变质（如 pH 异常、浑浊），排除污染后补充 50% 新鲜培养基即可；④生长监测：传代间隔 7-9 天（短于 Capan-1 的 7-10 天），每 48 小时观察 1 次，待聚团间融合达 60%-70% 再传代，避免过早传代导致细胞数量不足）
- STR 鉴定：STR 鉴定正确（核心保障：①通过至少 16 个核心 STR 位点检测（如 Amelogenin、CSF1PO、D13S317 等），结果与胰腺癌原发灶细胞标准图谱一致，无 Capan-1 的肝转移相关 STR 特征、TPC-1 的甲状腺癌细胞 STR 特征，排除交叉污染；②可通过对比 ATCC 或国内胰腺癌细胞库（如中国科学院细胞库）的 Capan-2 细胞 STR 数据，进一步验证身份及原发灶属性，与 Capan-1 的 “肝转移 STR”、TPC-1 的 “甲状腺 STR” 形成差异，确保实验用细胞身份精准且转移状态明确，避免因同属混淆导致实验结论偏差）
- 生物安全等级：1（与 Capan-1、TPC-1 一致，低于 BEAS-2B 的 2 级；操作时需遵循生物安全一级实验室防护规范，因存在少量漂浮细胞，换液时需轻柔操作，避免将贴壁细胞冲脱；实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理，含漂浮细胞的废液需直接灭菌，无需额外离心，简化操作流程）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（计数时因细胞聚团，需用 0.25% 胰酶 – EDTA 短暂消化 2 分钟使聚团分散为小簇（2-4 个细胞），台盼蓝染色计数，确保误差＜10%（与 Capan-1 一致）；冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，复苏后 48 小时存活率≥80%（高于 Capan-1 的 75%），且上皮形态、聚团特性无改变；T25 瓶发货时细胞密度达 60%-65%（聚团融合状态），标注 “胰腺癌，上皮细胞样，难消化 / 贴壁慢，少量漂浮属正常”，重点提醒与 Capan-1 的培养差异）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体，结果为阴性，避免污染叠加细胞生长缓慢特性导致实验周期延长，保障与 Capan-1、TPC-1 平行实验的可靠性，尤其适合胰腺癌细胞系间的对比实验）
- 保藏机构：未明确标注（建议实验前咨询供应商获取保藏机构信息（如 ATCC、DSMZ），通过保藏机构数据库查询细胞详细背景（如性别年龄、是否含胰腺癌典型突变（KRAS、p53）），补充完善信息，提升实验可追溯性，与 Capan-1 的未明确保藏、TPC-1 的未明确保藏形成互补，便于国内外胰腺癌研究协作）
- 培养基：MCCOYS 5A+10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素）（核心特色，与 Capan-1 对比）：①专用培养基差异：采用 MCCOYS 5A 培养基，与 Capan-1 的 IMDM、TPC-1 的 DMEM 形成显著差异；MCCOYS 5A 含独特的氨基酸配比（如高浓度 L – 谷氨酰胺）及维生素组合，适配胰腺癌原发灶细胞的营养需求，无需高血清（仅 10% FBS）即可支持生长，降低血清成本及批次差异影响；②血清与添加剂：10% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清（建议选用澳洲来源血清），PS 终浓度 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素；因细胞培养周期长，需每 6 天更换 1 次培养基（短于 Capan-1 的 7 天），更换时保留 50% 旧培养基，减少环境波动）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（与 Capan-1、TPC-1 一致，但湿度控制为 75%-85%（Capan-1 需≥80%），无需过度加湿；培养箱控温波动≤±0.5℃（Capan-1 需≤±0.3℃），降低控温难度；因细胞对 pH 敏感，培养基 pH 需维持在 7.2-7.4，每 3 天监测 1 次，避免 pH 漂移影响生长）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配特性，与 Capan-1 对比）：①细胞收集：选择对数生长期中期细胞（聚团融合度 65%），按 “特别注意” 消化方法获得悬液，1000rpm 离心 7 分钟（介于 Capan-1 的 8 分钟与常规细胞的 5 分钟之间），彻底去除胰酶；②冻存浓度：用预冷无血清冻存液重悬至 3.5×10⁶cells/mL（低于 Capan-1 的 4×10⁶，高于常规细胞的 2.5×10⁶），补偿复苏损失；③冻存流程：4℃平衡 45 分钟（介于 Capan-1 的 60 分钟与常规的 30 分钟之间）→-20℃放置 3 小时→-80℃过夜→液氮；复苏时 37℃水浴 1.5 分钟（介于 Capan-1 的 2 分钟与常规的 1 分钟之间），离心后用含 10% FBS 的 MCCOYS 5A 重悬接种，避免 DMSO 影响上皮细胞贴壁）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过 MCCOYS 5A 培养基适应性培养、支原体检测及聚团生长验证，核心特性稳定；因生长速度略快于 Capan-1，库存周转效率更高，下单后 48 小时内可发货，可与 Capan-1 同步下单，无需错峰，保障 “胰腺癌细胞两亚型” 平行实验时间一致性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运费，采用双层防震泡沫箱，内置 2-8℃冰袋，运输时固定培养瓶（避免晃动），附带 “少量漂浮属正常” 警示标签；到达后立即放入 CO₂培养箱，48 小时内不移动，48 小时后镜检，72 小时内换液（保留 50% 旧培养基））/ 冻存发货（加干冰费用，干冰用量按运输时长加量（常规 1kg→1.5kg，少于 Capan-1 的 2kg），确保到达时干冰剩余量≥65%） 顺丰次晨达，缩短运输时间至 12 小时内，降低对细胞贴壁的影响）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 Capan-1、TPC-1 等一致，严禁临床使用；因与 Capan-1 同属胰腺癌细胞，实验中需明确标注细胞系差异，避免数据混淆，含细胞的培养基需妥善处理，避免环境暴露）
- 特别说明：以下操作仅供参考，以随货说明书为准；核心建议（聚焦与 Capan-1 对比及应用）：①胰腺癌细胞亚型对比实验：与 Capan-1（肝转移）对比时，可：a. 检测转移相关基因（MMP9、CXCR4，Capan-1 高表达），验证原发与转移的分子差异；b. 对比培养基适配性（Capan-2 MCCOYS 5A vs Capan-1 IMDM），将两株细胞互换培养基培养 2 代，检测生长速度（预计均下降 30% 以上），分析培养基特异性；c. 检测形态差异（上皮样 vs 不规则多边形）与黏附蛋白（如 E-cadherin）表达的关联，探索形态与功能的对应关系；②培养问题排查：若贴壁率低（＜50%），可尝试：a. 培养基预热至 37℃再接种；b. 培养瓶包被胶原 IV（浓度 5μg/mL），提升上皮细胞贴壁能力；若生长速度异常慢（倍增时间＞80 小时），需检查血清批次是否适配，建议更换已验证的血清批次；③实验周期规划：药物筛选实验需设置 12-14 天观察周期（短于 Capan-1 的 14 天），确保覆盖完整生长周期；④长期监测：每 5 代检测细胞形态（上皮样比例≥85%）、生长速度（55-75 小时）、聚团特性，若发现特性异常，立即更换低代数细胞；⑤延伸应用：可与 Capan-1 共同构建 “胰腺癌原发 – 转移” 细胞模型，用于研究转移相关信号通路（如 PI3K-AKT），或筛选同时针对原发灶与转移灶的广谱抗胰腺癌药物，提升研究的临床转化价值。
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