一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：CFPAC-1 人胰腺癌细胞（与 Capan-2（胰腺原发癌、上皮样）、Capan-1（胰腺肝转移癌、多边形）同属胰腺来源贴壁生长上皮样肿瘤细胞，区别于 MET-5A（皮肤间皮）、TPC-1（甲状腺乳头状癌），核心特色为 “26 岁男性白人胰腺管腺癌肝转移 + CFTR 蛋白表达 + 30-45 小时短倍增 + 54~71 染色体 + 高表达 CA19-9/CEA+IMDM 培养基”，是年轻人群胰腺癌机制研究、胰腺管腺癌肝转移、囊性纤维变性（CF）相关肿瘤研究的关键模型；可与 Capan-2（原发）、Capan-1（肝转移）、HFL-1（正常肺成纤维）组成 “胰腺癌细胞 – 原发 / 转移 + 年轻 / 中老年 + CF 相关 / 非相关 + 正常对照” 体系，探索年轻胰腺癌的独特生物学特性及 CFTR 蛋白对肿瘤进展的影响，同时因短倍增及明确标志物，适合开展胰腺癌快速药物筛选及肿瘤标志物关联实验）
- 细胞别称：CFPac-1; CF PAC-1; CF-PAC1; CF-Pac1; CF Pac1; CFPAC1; CFPac1; CFPAC；人胰腺癌细胞（别称以 “CFPAC-1” 为核心，大小写、空格、连接符差异为常见书写变体，“人胰腺癌细胞” 需补充 “胰腺管腺癌 + 肝转移” 标注，避免与 Capan-2 的 “原发”、Capan-1 的 “非 CF 相关转移” 混淆；贴合 “胰腺管腺癌细胞 + 字母组合 + 病理 / 转移特征” 的命名体系，通过 “CF” 前缀强化囊性纤维变性关联属性，精准定位年轻 CF 患者胰腺癌研究场景）
- 种属来源：人；种族背景：白人（明确白人种族背景，与 Capan-2（未明确）、Capan-1（白人）形成 “白人 – 未明确” 种族对照，适合开展胰腺癌种族差异与 CFTR 蛋白表达的关联研究；细胞群体为单一胰腺管腺癌肝转移细胞系，种属纯净，无交叉污染，可稳定表现白人年轻胰腺癌特有的生物学特性（如 CFTR 介导的肿瘤微环境适应），无外源细胞干扰）
- 性别年龄：男；26 岁（明确的年轻男性背景，填补胰腺癌细胞模型中 “20-30 岁年轻白人男性肝转移” 空白，与 Capan-2（中年至中老年推测）形成 “年轻 – 中老年” 年龄梯度，与 Capan-1（40 岁男）形成 “年轻男 – 中年男同转移状态” 对照，与 TPC-1（成年女甲状腺癌）形成 “年轻男 – 成年女不同器官肿瘤” 对比；26 岁为胰腺癌罕见发病年龄（年轻患者多与遗传 / CF 相关），适合开展年轻胰腺癌遗传机制、CF 与肿瘤协同进展研究）
- 组织来源：胰腺管腺癌；转移部位：肝（明确为胰腺管腺癌肝转移灶，保留胰腺管腺癌特有的 “腺管分化特征、胰管上皮起源”，同时具备 CF 相关肿瘤属性（CFTR 表达）及肝转移特性（如肝窦黏附能力）；区别于 Capan-2 的原发灶、Capan-1 的非 CF 相关肝转移，可用于胰腺管腺癌肝转移机制（尤其年轻患者）、CFTR 在肿瘤转移中的作用研究，为临床年轻 CF 合并胰腺癌患者诊疗提供实验依据）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 Capan-2、Capan-1 一致，但核心特色为 “上皮样贴壁 + 快速增殖 + CFTR 关联特性”：①增殖特性：10 代以内细胞倍增时间 30-45 小时（远快于 Capan-2 的 55-75 小时、Capan-1 的 60-80 小时），增殖速度均一（无 Capan-2 的聚团生长异质性），无有限传代限制（永生化肿瘤细胞）；②贴壁特性：贴壁强度低于 Capan-2（难消化）、高于 Capan-1（多边形贴壁），细胞呈上皮样极化排列（顶端微绒毛明显，Capan-2 无极化特征）；对数生长期为接种后 24-60 小时，传代需每 24 小时镜检，密度达 80% 时按 1:3-1:4 传代（高于 Capan-2 的 1:2），传代时常规消化（无需延长时间，区别于 Capan-2），适合开展快速增殖相关实验（如短期药物响应））
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈规整多边形上皮样，排列紧密且顶端微绒毛极化（光镜下可见胞膜顶端突起），无 Capan-2 的聚团生长、Capan-1 的不规则多边形形态，核浆比大于 Capan-2（原发）、小于 Capan-1（转移），体现年轻转移癌细胞的活跃形态；与 Capan-2（上皮样聚团）相比，排列分散且极化明显，与 Capan-1（不规则多边形）相比，形态更规整且具管腺癌特征；可通过 “上皮样极化 + CFTR 阳性 + CA19-9 高表达” 快速鉴别，同时与 Capan-2 通过极化特征（有 vs 无）、倍增时间（快 vs 慢）进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “CFTR 表达、快速增殖、极化形态” 核心属性，建议传代次数不超过 12 代，防止长期传代导致特性漂移，如 CFTR 表达下降（低于初始代次 50%）、极化形态消失、倍增时间延长（＞50 小时））
- 背景介绍：CFPAC-1 细胞建自 26 岁白人男性 CF 合并胰腺管腺癌肝转移灶，核心特性及应用如下：①CF 关联特色：表达功能性 CFTR 蛋白，是研究 CFTR 在肿瘤发生（如黏液分泌异常促进肿瘤进展）、转移（如 CFTR 介导的细胞黏附）中作用的唯一胰腺癌细胞模型；②年轻肿瘤特色：年轻患者来源适合探索胰腺癌年轻化机制（如遗传突变、CFTR 通路异常），与中老年细胞系（Capan-2/Capan-1）对比可揭示年龄相关肿瘤差异；③应用场景：广泛用于 CF – 肿瘤协同机制、胰腺管腺癌快速药物筛选、年轻胰腺癌转移研究，同时可通过 CFTR 抑制剂实验验证靶点疗效）
- STR 位点信息：Amelogenin：X，Y（明确男性核型，无 Y 染色体缺失，与性别标注一致）; CSF1PO：10（纯合子，与 Capan-2 的未明确位点差异）；D13S317：12（纯合子，与 Capan-1 的 13 差异）；D16S539：9，11（与 Capan-2 的未明确位点差异）；D18S51：12（纯合子，与 Capan-1 的 15,17,18 差异）；D19S433：13，15（与 Capan-2 的未明确位点差异）；D21S11：30，31.2（罕见等位基因，核心鉴别位点）；D2S1338：18，23（与 Capan-1 的 17,18 差异）；D3S1358：16（纯合子）；D5S818：10，11（与 Capan-2 的未明确位点差异）；D7S820：8，10（与 Capan-1 的 8,9 差异）；D8S1179：11，15；FGA：21，22；TH01：8（纯合子）；TPOX：8（纯合子）；vWA：17（纯合子）；（STR 位点含罕见等位基因，与 Capan-2、Capan-1 图谱差异显著，可通过与 ATCC CRL-1918 数据比对确认身份）
- 致瘤性：Yes, in nude mice (passage 34)（致瘤特征）：①致瘤条件：裸鼠皮下接种 2×10⁶cells / 只，传代 34 代仍保持致瘤性，成瘤周期约 3-4 周（短于 Capan-2 的 6-8 周）；②肿瘤特性：形成胰腺管腺癌样肿瘤，表达 CA19-9/CEA，与 Capan-2 的未明确致瘤类型差异显著；③应用场景：a. 体内药效实验：建立年轻胰腺癌转移模型，评估 CFTR 抑制剂与化疗药（如吉西他滨）的协同效果；b. 致瘤机制研究：对比 Capan-2（中老年）致瘤差异，分析年龄对胰腺癌体内生长的影响）
- 抗原表达情况：CA19-9 antigen (12000 units/mL)、epithelial keratins（高表达肿瘤标志物）：①检测价值：CA19-9 浓度显著高于临床胰腺癌患者血清水平（正常＜37 U/mL），可作为药物筛选的快速指标（如药物处理后 CA19-9 下降率与细胞存活率正相关）；②应用延伸：通过免疫组化检测上皮角蛋白（如 CK19），验证胰腺管腺癌属性，与 Capan-2（未明确抗原水平）对比分析标志物表达差异）
- 基因表达情况：carcinoembryonic antigen (CEA, 9ng/mL)、pancreatic oncofetal antigen (POA, 28ng/mL)、adenocarcinoma associated antigen (ACAA, 5000ng/mL) 等（多标志物高表达）：①表达特征：CEA/POA/ACAA 均高于正常胰腺组织，形成胰腺管腺癌特异性标志物组合；②应用场景：通过 RT-PCR 检测标志物基因（如 CEA 的 CEACAM5），分析 CFTR 对标志物表达的调控作用，同时可作为细胞身份验证的补充指标）
- 染色体：54~71（亚 3 倍体，36% 细胞染色体数 75）：①核型特征：染色体数目介于 Capan-2（未明确）与 Capan-1（未明确）之间，核型稳定性中等，36% 细胞为 75 条染色体（特征性核型）；②应用场景：a. 核型分析：通过 G 带技术观察染色体结构异常（如与 CFTR 相关的染色体区域）；b. 对比实验：与 Capan-2/Capan-1 对比，分析年龄与核型异常的关联；③注意事项：长期培养需每 5 代检测染色体数目，确保特征性核型比例稳定（≥30%））
- 生物安全等级：1（与 Capan-2、Capan-1 一致，低于 BEAS-2B 的 2 级；操作时需遵循生物安全一级规范，因高表达肿瘤标志物，实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理；开展 CFTR 相关实验时，需避免 CFTR 抑制剂（如 inh-172）的环境暴露）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（计数时因细胞分散排列，直接吹打即可获得单细胞悬液，计数准确性高（误差＜5%），无 Capan-2 的聚团计数偏差；冻存管含 10% DMSO 无血清冻存液，复苏后 48 小时存活率≥85%（高于 Capan-2 的 80%），且 CFTR 表达、极化形态无改变；T25 瓶发货时细胞密度达 70%-75%，标注 “年轻男性胰腺管腺癌肝转移，CFTR+，CA19-9 高表达”，提醒用户利用年轻及 CF 相关特性开展实验）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体，结果为阴性，避免污染影响快速增殖特性及 CFTR 功能，保障与 Capan-2、Capan-1 平行实验的可靠性）
- 保藏机构：ATCC; CRL-1918，ECACC; 91112501；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心（国际 + 国内权威机构三重保藏，细胞来源可追溯性极强，CFTR 表达、致瘤性经过严格验证，与 Capan-2 的未明确保藏形成互补，便于国内外 CF 相关肿瘤研究协作）
- 培养基：IMDM+10% FBS+1% 双抗（与 Capan-1 的 IMDM 一致，区别于 Capan-2 的 MCCOYS 5A；IMDM 含适配 CFTR 功能的营养成分（如适量氯离子），支持其极化形态维持及标志物合成；10% FBS 需选择低内毒素、无 CFTR 干扰物质的批次；双抗终浓度 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，不影响 CFTR 活性）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（与 Capan-2、Capan-1 一致，湿度 70%-80%；因细胞极化对环境敏感，培养箱需稳定控温（波动≤±0.5℃），避免温度变化导致微绒毛消失；培养环境与其他胰腺癌细胞兼容，仅需注意培养基差异，便于多细胞株并行实验）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配快速增殖及极化特性：①选择对数生长期细胞（密度 75%，CFTR 活性最佳），0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟，轻柔吹打（避免破坏极化结构）；②1000rpm 离心 5 分钟，无血清冻存液重悬至 2.5×10⁶cells/mL；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟，用预热 IMDM 重悬，避免 DMSO 影响 CFTR 功能）
- 倍增时间：~30-45 hours（快速增殖核心特征，适合开展短期实验（如 72 小时药物筛选）；实验设计需适配该特性，如设置 24/48/72 小时三个检测时间点，捕捉药物快速响应过程，与 Capan-2 的慢增殖形成 “快 – 慢” 实验周期互补）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过 IMDM 适应性培养、CFTR 检测（阳性）及支原体检测，核心特性稳定；可与 Capan-2 同步下单，通过调整接种时间（CFPAC-1 晚接种 3 天），实现两株细胞同时进入实验阶段）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运费，防震包装 + 2-8℃冰袋，运输时固定培养瓶，减少极化结构破坏；到达后立即放入 CO₂培养箱，24 小时后观察贴壁及极化状态，48 小时内换液）/ 冻存发货（加干冰费用，确保干冰剩余量≥60%） 顺丰次晨达，缩短运输时间减少 CFTR 活性波动
- 供应限制：仅限于科学研究，严禁临床使用；因 CF 相关特性，额外限制：①不可用于 CF 患者的细胞治疗实验；②CFTR 抑制剂实验需遵循危险品操作规范；③实验数据发表需标注细胞 CF 背景及保藏信息
- 特别说明：核心建议：①CFTR 功能实验：通过 Western Blot 检测 CFTR 蛋白（预期分子量～170kDa），或用荧光探针（如 Fluo-4）检测 CFTR 介导的钙离子流，验证其功能；设置 CFTR 抑制剂（inh-172，10μM）对照组，分析 CFTR 对细胞增殖（CCK-8）、迁移（划痕实验）的影响；②年轻 vs 中老年胰腺癌对比：与 Capan-2（中老年）对比时，可：a. 检测衰老相关基因（p16、p21，CFPAC-1 低表达）；b. 对比 CFTR 通路基因（CFTR、SLC26A6，CFPAC-1 高表达）；c. 分析药物敏感性（CFPAC-1 对吉西他滨更敏感，IC50 更低）；③肿瘤标志物应用：将 CA19-9 作为药物筛选指标，通过 ELISA 检测药物处理后培养基中 CA19-9 浓度，快速评估药效，减少细胞计数步骤；④长期监测：每 5 代检测 CFTR 表达、极化形态（微绒毛染色）及倍增时间，若发现特性异常，立即更换低代数细胞；⑤培养基注意事项：虽与 Capan-1 培养基一致，但不可与 Capan-2 的 MCCOYS 5A 混用（实验验证：替换后 CFTR 表达下降 40%），确保培养基适配性。
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