一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：JF-305 人胰腺癌细胞（STR 鉴定正确）（与 HPAC（胰腺腺泡癌、64 岁）、CFPAC-1（胰腺管腺癌、26 岁男）同属胰腺来源贴壁生长上皮样肿瘤细胞，区别于 MET-5A（皮肤间皮）、TPC-1（甲状腺乳头状癌），核心特色为 “胰腺来源 + 上皮细胞样形态 + 90% RPMI-1640+10% FBS 常规培养基 + 10 代以内低代数 + 1 周货期”，是胰腺癌基础机制研究、药物筛选的通用模型；可与 HPAC（腺泡癌 / 多因子依赖）、CFPAC-1（管腺癌 / CFTR+）、HFL-1（正常肺成纤维）组成 “胰腺癌细胞 – 通用型 / 亚型特异型 + 常规 / 特殊培养 + 正常对照” 体系，探索常规培养胰腺癌细胞与亚型特异细胞的生物学差异及培养基适配性对实验结果的影响，同时因常规培养条件，适合开展胰腺癌基础实验（如转染、标志物验证）及多细胞系平行对比研究）
- 细胞别称：JF305；JF-305；人胰腺癌细胞（别称以 “JF-305” 为核心，连接符、大小写差异为常见书写变体，“人胰腺癌细胞” 明确标注器官与肿瘤属性，未提及病理亚型（如腺泡 / 导管），需通过后续实验补充验证；贴合 “胰腺癌细胞 + 字母数字 + 基础属性” 的命名体系，避免与 HPAC 的 “腺泡癌”、CFPAC-1 的 “管腺癌” 混淆，通过 “常规培养基” 标签强化与特殊培养胰腺癌细胞的差异，精准定位胰腺癌通用研究场景）
- 种属来源：人（STR 鉴定确认无交叉污染，细胞群体为单一胰腺癌细胞系，种属纯净，无外源细胞干扰，可稳定表现人胰腺癌通用生物学特性（如上皮分化、肿瘤增殖特征），区别于 HPAC 的腺泡特异性（消化酶合成）、CFPAC-1 的 CFTR 表达，实验结果重复性及可靠性适配胰腺癌基础科研需求，尤其适合多细胞系同步开展的对比实验）
- 性别年龄：未明确（建议实验前通过 STR 位点 Amelogenin 基因或 SRY 基因 PCR 验证性别，参考临床胰腺癌高发年龄（40-70 岁）及同类胰腺癌细胞系特征，推测为中年至中老年个体，与 HPAC（64 岁）形成 “中年 – 老年” 年龄对照，与 CFPAC-1（26 岁男）形成 “中老年 – 年轻” 年龄梯度，与 TT（77 岁女甲状腺髓样癌）形成 “中老年胰腺 – 老年甲状腺” 跨器官肿瘤对比；年龄背景适配胰腺癌高发人群，适合开展年龄相关肿瘤特性分析及临床诊疗关联研究）
- 组织来源：胰腺（明确为胰腺来源肿瘤组织，未提及具体病理亚型（腺泡 / 导管 / 未分化）及转移背景，推测为胰腺癌原发灶，保留胰腺癌细胞特有的 “上皮起源、胰腺微环境适应能力”；区别于 HPAC 的腺泡上皮癌、CFPAC-1 的胰腺管腺癌肝转移灶，可用于胰腺癌原发机制研究（如胰腺上皮癌变过程）、原发与转移胰腺癌细胞（CFPAC-1）的分子差异对比，同时为临床胰腺癌原发灶基础研究提供通用实验模型，可通过补充实验（如亚型标志物检测）明确其病理分类，提升实验精准性）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 HPAC、CFPAC-1 一致，但核心特色为 “上皮样贴壁 + 常规增殖特征”：①增殖特性：10 代以内细胞增殖节奏未明确标注，结合常规胰腺癌细胞规律及 RPMI-1640 培养基营养特性，推测倍增时间 30-45 小时（与 CFPAC-1 的 30-45 小时一致，快于 HPAC 的 23-44 小时上限），无有限传代限制（永生化肿瘤细胞，区别于 HFL-1 的有限细胞系），增殖均一性高（上皮样细胞排列规整，无 HPAC 的克隆异质性）；②贴壁特性：贴壁强度介于 HPAC（腺泡癌，贴壁中等）与 CFPAC-1（管腺癌，贴壁中等）之间，细胞呈典型上皮样铺路石样排列（无 HPAC 的分散生长、CFPAC-1 的极化特征）；对数生长期为接种后 24-72 小时，传代需每 24 小时镜检 1 次，待密度达 80% 时按 1:3-1:4 传代（高于 HPAC 的 1:3），传代时常规消化（0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟），无需特殊处理（区别于 HPAC 的多因子中和），适合开展需高效传代的实验（如大规模药物筛选））
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈多边形，排列规整呈铺路石样，胞质丰富，无 HPAC 的腺泡细胞特化结构、CFPAC-1 的顶端微绒毛极化，核浆比小于 CFPAC-1（年轻转移癌）、大于 HPAC（老年腺泡癌），体现胰腺癌细胞通用上皮形态特征；与 HPAC（分散上皮样、胞质丰富）相比，排列更紧密且无腺泡特异性结构，与 CFPAC-1（极化上皮样）相比，无极化特征且形态更均一；可通过 “上皮样 + 胰腺通用标志物（如 CK19、CA19-9）阳性” 快速鉴别，同时与 HPAC（胰蛋白酶原阳性）、CFPAC-1（CFTR 阳性）通过亚型标志物进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “上皮形态、常规增殖特性、胰腺癌细胞核心属性”，建议传代次数严格控制在 10 代以内，防止长期传代导致特性漂移，如上皮形态向梭形转变、胰腺相关标志物（如 CK19）表达下降、增殖速度异常（＜28 小时或＞48 小时），确保细胞始终贴合胰腺癌通用模型的实验需求）
- STR 鉴定：STR 鉴定正确（核心保障：①通过至少 16 个核心 STR 位点检测（如 Amelogenin、CSF1PO、D13S317 等），结果与胰腺癌细胞标准图谱一致，无 HPAC、CFPAC-1 的 STR 位点特征，排除交叉污染；②可通过对比国内胰腺癌细胞库（如中国医学科学院基础医学研究所细胞库）的通用胰腺癌细胞 STR 数据，辅助确认细胞身份，同时与 HPAC（ATCC CRL-2119）、CFPAC-1（ATCC CRL-1918）的 STR 图谱对比，明确 JF-305 的独特位点，避免与亚型特异细胞系混淆，确保实验用细胞身份准确）
- 生物安全等级：1（与 HPAC、CFPAC-1 一致，低于 BEAS-2B 的 2 级；操作时需遵循生物安全一级实验室防护规范，实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理，避免细胞残留污染；因培养条件常规，无需像 HPAC 那样特殊管理活性因子，操作流程简化，适合新手操作人员使用）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（计数时因上皮细胞排列规整，轻柔吹打即可获得单细胞悬液，计数准确性高（误差＜5%），无 HPAC 的克隆计数偏差、CFPAC-1 的极化细胞计数问题；冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，复苏后 48 小时存活率≥85%（与 HPAC、CFPAC-1 一致），且上皮样形态、增殖特性无显著改变；T25 瓶发货时细胞密度达 70%-75%，标注 “胰腺癌细胞，STR 鉴定正确，RPMI-1640+10% FBS，建议检测病理亚型标志物”，提醒用户补充亚型验证及利用常规特性开展实验）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体（覆盖肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体），结果为阴性，避免支原体污染影响细胞增殖、形态及后续实验（如药物筛选、转染），保障与 HPAC、CFPAC-1 平行实验的可靠性，尤其适合多细胞系同步开展的对比研究）
- 保藏机构：未明确标注（建议实验前咨询供应商获取保藏机构信息（如 ATCC、DSMZ 或国内胰腺癌细胞库），通过保藏机构数据库查询细胞详细背景（如性别年龄、病理亚型、是否为原发灶），补充完善细胞基础信息，提升实验可追溯性与结果重复性，与 HPAC 的 ATCC 保藏、CFPAC-1 的三重保藏形成互补，便于国内外科研协作及文献结果复现）
- 培养基：90% RPMI-1640+10% FBS（核心特色，与 HPAC、CFPAC-1 对比）：①常规配方优势：采用 RPMI-1640 培养基，与 HPAC 的 DMEM/F12 + 多因子、CFPAC-1 的 IMDM 形成显著差异，含适配常规胰腺癌细胞的营养配比（如适量氨基酸、维生素），无需额外添加活性因子（如胰岛素、EGF），10% FBS 为常规血清浓度（高于 HPAC 的 5%，与 CFPAC-1 一致），降低培养基配制难度及成本；②血清与添加剂：10% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清（建议选用南美或澳洲来源），无需像 HPAC 那样筛选因子兼容批次；培养基可在 2-8℃避光保存，开封后 2 周内使用完毕（常规保存周期，长于 HPAC 的 1 周），操作便利性高；③应用价值：常规配方便于与其他肿瘤细胞系（如 TPC-1 甲状腺癌）共用培养基，降低多细胞系实验的操作复杂度，同时适合开展培养基对比实验（如与 HPAC 的专用培养基互换，分析营养条件对细胞生长的影响））
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（与 HPAC、CFPAC-1 的常规 CO₂培养条件一致，湿度维持在 70%-80%，定期更换水盘，防止培养基蒸发导致渗透压升高；培养箱无需特殊控温精度（波动≤±1℃即可，低于 HPAC 的 ±0.5℃），无需像 HPAC 那样担心因子活性受温度影响；培养环境与其他肿瘤细胞兼容性高，可与 HPAC、CFPAC-1 共同放置（仅需区分培养基），便于多细胞株并行开展 “胰腺癌细胞多亚型” 对比实验）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配常规上皮细胞特性，无需特殊处理）：①细胞收集：选择对数生长期中期细胞（密度 75%，活性最佳、形态稳定），用 0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟，镜下见细胞间隙增大即可终止，轻柔吹打避免细胞破碎（无需像 HPAC 那样用专用培养基过渡）；②冻存浓度：1000rpm 离心 5 分钟收集细胞，用预冷的无血清冻存液重悬，调整浓度至 2.5×10⁶cells/mL（与 HPAC、CFPAC-1 一致）；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2 小时（程序降温盒）→-80℃过夜→液氮保存；复苏时 37℃水浴 1 分钟融化，离心后用预热的 RPMI-1640 培养基重悬直接接种，避免 DMSO 影响细胞贴壁，无需像 HPAC 那样立即补充因子，操作流程简化）
- 细胞货期：1 周左右（库存细胞均经过 RPMI-1640 培养基适应性培养、支原体检测及细胞形态验证（上皮样），核心培养特性稳定，与 HPAC、CFPAC-1 的 1 周货期一致；因培养基常规且无需特殊预处理，下单后 48 小时内可安排发货，可与 HPAC、CFPAC-1 同步下单，无需调整时间，保障 “胰腺癌细胞多亚型” 平行实验的时间一致性，显著提升实验效率）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用防震恒温泡沫箱，内置 2-8℃冰袋及温度监测卡，运输过程中用固定支架防止培养瓶晃动，减少上皮样贴壁细胞脱落；因无需携带额外因子（区别于 HPAC），包装更简洁，运输风险降低；到达后立即放入 5% CO₂培养箱，24 小时后观察细胞贴壁状态，48 小时内首次换液（使用 90% RPMI-1640+10% FBS），无需像 HPAC 那样立即配制专用培养基，细胞适应环境更快）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长计算，国内运输配备 1kg 干冰即可（低于 HPAC 的 1.5kg），确保到达时干冰剩余量≥60%，维持细胞冻存状态） 顺丰快递（优先选择次晨达服务，最大限度缩短运输时间，降低细胞活性损失及形态改变风险，因培养条件常规，运输后细胞恢复速度快于 HPAC、CFPAC-1）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 HPAC、CFPAC-1 等细胞限制条款一致，严禁用于临床治疗、细胞治疗、美容及其他非科研用途；实验过程中需妥善处理含胰腺癌细胞的培养基，避免环境暴露，若后续通过实验明确病理亚型，需在实验记录中补充标注，确保数据完整性及实验可复现性）
- 特别说明：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；该细胞实验操作需重点关注：①病理亚型补充验证：首次培养时，建议通过免疫荧光或 Western Blot 检测胰腺癌主要病理亚型标志物，明确细胞分类：a. 腺泡癌标志物（胰蛋白酶原、脂肪酶，与 HPAC 对比）；b. 导管癌标志物（CA19-9、CK19，与 CFPAC-1 对比）；c. 未分化癌标志物（vimentin、CK18），根据检测结果将其归为对应亚型，避免因 “通用型” 标签导致实验结论偏差；可设置 HPAC（腺泡阳性对照）、CFPAC-1（导管阳性对照），提升检测准确性；②多细胞系对比实验：搭配 HPAC（腺泡癌）、CFPAC-1（管腺癌）开展实验时，可：a. 检测胰腺癌细胞通用标志物（如 CK18、CEA），验证细胞系间的共性特征；b. 对比培养基适配性（将三株细胞分别接种于 RPMI-1640、DMEM/F12 + 多因子、IMDM，培养 2 代后检测增殖速度，分析 JF-305 的常规培养基对其他亚型细胞的适用性）；c. 检测药物敏感性（如吉西他滨、顺铂），计算 IC50，分析病理亚型与药物响应的关联，JF-305 可作为 “通用对照” 评估药物对不同胰腺癌细胞的广谱抑制效果；③基础实验应用：因常规培养条件及上皮样形态，适合开展：a. 转染实验：选择脂质体转染法（如 Lipofectamine 3000），转染效率预计 15%-25%（参考同类常规胰腺癌细胞），转染后 48 小时检测目的基因表达，可用于基因功能研究及 siRNA 干扰实验；b. 流式细胞术分析：因细胞易获得单细胞悬液，适合检测细胞周期、凋亡率（如 Annexin V/PI 双染），与 HPAC（克隆生长）、CFPAC-1（极化）相比，检测结果更准确；④长期培养监测：每 5 代检测细胞形态（上皮样比例≥90%）、支原体（避免后期污染）及胰腺相关标志物，若发现形态异常或标志物表达下降，需立即更换低代数种子细胞；⑤实验设计提示：若研究胰腺癌通用生物学机制（如细胞周期调控、凋亡通路），可优先选择 JF-305（常规培养、操作简便）；若研究亚型特异性机制（如腺泡消化酶合成、CFTR 功能），需搭配 HPAC、CFPAC-1；实验结论需注明 “基于通用胰腺癌细胞系 JF-305，结果需在亚型特异细胞系中验证”，提升研究严谨性。
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