一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：NCI-H929 人骨髓瘤细胞
核心特色：62 岁男性骨髓来源 + 胸腔积液分离 + PCA-1/CD38 阳性（EBNA 阴性）+ 近四倍体染色体 + 含 β－巯基乙醇专用培养基 + 悬浮生长，可与 AMO-1（64 岁女多发性骨髓瘤 / A 类权限）、K562（53 岁女 CML 急变期 / 红白血病）组成 “骨髓瘤亚型（性别差异）+ 血液肿瘤类型 + 年龄梯度（53 岁 – 62 岁 – 64 岁）” 对比体系，用于骨髓瘤性别相关机制、β－巯基乙醇培养基适配性、骨髓瘤标志物（PCA-1/CD38）功能及跨血液肿瘤亚型研究。
- 细胞别称：NCI H929; NCIH929; H929; H-929；人骨髓瘤细胞
标注 “男性骨髓瘤 +β－巯基乙醇需求 + PCA-1/CD38 阳性”，区别于 AMO-1 的 “老年女骨髓瘤 + A 类权限 + CD38/CD138 阳性”、K562 的 “CML 急变期 + 红白血病 + NK 敏感” 标识，凸显男性骨髓瘤及特殊培养基需求。
- 种属来源：人（STR 鉴定无交叉污染，种属纯净，保障骨髓瘤特有的 PCA-1/CD38 表达、近四倍体核型及 β－巯基乙醇依赖特性稳定，与 AMO-1、K562 的种属来源一致，无 AMO-1 的 A 类权限管控关联要求）
- 性别年龄：男；62 岁（老年男性阶段，填补 60-65 岁老年男性骨髓瘤模型空白，与 AMO-1 的 “64 岁女” 形成 “同年龄段 + 性别差异” 精准对比，与 K562 的 “53 岁女” 形成年龄梯度，适配老年男性骨髓瘤患者诊疗研究，尤其适合性别相关耐药机制探索）
- 组织来源：骨髓（胸腔积液分离）；病理类型：骨髓瘤（浆细胞系肿瘤，与 AMO-1 同属骨髓瘤亚型，区别于 K562 的髓系 CML，保留骨髓瘤特有的 PCA-1/CD38 标志物，胸腔积液来源特性适配肿瘤转移相关研究，区别于 AMO-1 的骨髓直接来源）
- 生长特性：悬浮生长（纯悬浮无贴壁，与 AMO-1、K562 一致）
① 倍增时间未明确标注，参考同类骨髓瘤细胞及近四倍体特性，推测 40-60 小时（快于 AMO-1 推测的 48-72 小时，慢于 K562 的 30-48 小时，适配老年男性骨髓瘤细胞增殖节奏）；② 无需胰酶消化，细胞呈均匀悬浮，因含 β－巯基乙醇需求，密度达 1×10⁶-2×10⁶cells/mL 时按 1:2-1:3 传代，传代时需同步补充新鲜 β－巯基乙醇，避免浓度不足影响细胞活性。
- 细胞形态：淋巴母细胞样（呈圆形或类圆形，胞质透亮，部分细胞可见浆细胞特有的胞质突起，与 AMO-1 的 “淋巴母细胞样（胞质空泡）” 形态相近，区别于 K562 的 “胞质丰富带颗粒”，可通过 “男性来源 +β－巯基乙醇需求” 特征区分）
- 细胞代数：10 代以内（避免 PCA-1/CD38 表达丢失、近四倍体核型异常及 β－巯基乙醇适应能力下降，与 AMO-1、K562 的代数要求一致，保障骨髓瘤核心特性稳定）
- 背景简介：源自 62 岁男性骨髓瘤患者胸腔积液，PCA-1、CD38 阳性（骨髓瘤细胞核心标志物），EBNA 阴性（排除 EB 病毒干扰），需 β－巯基乙醇维持细胞活性，是研究骨髓瘤性别差异、浆细胞分化及肿瘤转移（胸腔积液来源）的理想模型，可与 AMO-1 构建 “男 – 女” 骨髓瘤配对模型，探索性别对药物敏感性的影响，或与 K562 对比研究浆细胞系与髓系肿瘤的代谢差异。
- STR 位点信息：Amelogenin：X（注：男性核型通常含 X/Y，此处可能为位点检测遗漏，建议结合其他 STR 位点及性别标注确认，与 AMO-1 的 X,X 核型形成性别区分）；CSF1PO：11；D13S317：12；D16S539：9，13；D18S51：15，18；D19S433：13，14；D21S11：28，29；D2S1338：17，19；D3S1358：15；D5S818：11，12；D7S820：10，12；D8S1179：11，13；FGA：21，24；TH01：9.3；TPOX：8，11；vWA：14，15（含骨髓瘤细胞特征性 STR 位点，可与 AMO-1、K562 图谱对比确认身份，验证近四倍体核型相关的遗传特征）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 悬浮培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥80%（与 AMO-1、K562 的存活率标准一致，复苏时需优先补充 β－巯基乙醇，24 小时内检测活性以确认适应情况）
- 支原体检测：无（避免污染干扰骨髓瘤标志物检测及 β－巯基乙醇相关实验，保障 “男 – 女” 骨髓瘤配对实验可靠性，与 AMO-1、K562 的检测标准统一）
- 保藏机构：ATCC; CRL-9068，DSMZ; ACC-163，ECACC; 9505041；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心（多国际 + 国内机构保藏，与 AMO-1 的国内保藏、K562 的多国际保藏形成互补，骨髓瘤特性及 β－巯基乙醇需求经多机构验证，可追溯性强）
- 培养基：RPMI-1640+10% FBS+0.05 mM β－巯基乙醇 + 1% 双抗（核心配方差异，β－巯基乙醇为必需添加成分，不可用 AMO-1 的常规 1640 替代，β－巯基乙醇需新鲜配制添加（避免氧化失效），培养基开封后 1 周内用完，防止 β－巯基乙醇浓度下降）
- 培养条件：95% 空气 + 5% CO₂，37℃，湿度 70%-80%（与 AMO-1、K562 培养环境参数一致，无需额外调整，但需注意 β－巯基乙醇对温度敏感，培养箱需稳定控温（波动≤±0.3℃），避免温度波动加速其分解）
- 冻存条件：无血清冻存液（含 0.05 mM β－巯基乙醇），液氮储存（3×10⁶cells/mL，适配悬浮细胞特性，4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃→液氮，冻存液添加 β－巯基乙醇可提升复苏后细胞对培养基的适应速度，降低应激损伤）
- 染色体：近四倍体（染色体数目约为正常二倍体的 2 倍，每 5 代通过染色体核型分析验证，确保与骨髓瘤相关的遗传特征稳定，区别于 AMO-1 的未明确核型、K562 的 67~68 条染色体）
- 细胞货期：现货 1 周左右
- 运输方式：复苏免运费；冻存需加干冰费
- 供应限制：仅限科研，禁止临床使用（与 AMO-1、K562 限制条款一致，不可用于临床骨髓瘤细胞治疗相关实验，无 AMO-1 的 A 类权限备案要求）
- 特别说明：① 培养基验证：首次培养需确认 β－巯基乙醇浓度（0.05 mM），可通过紫外分光光度法（254 nm）检测其纯度，避免使用氧化失效的试剂；② 标志物验证：通过流式细胞术检测 PCA-1、CD38 阳性率（应≥90%），同时验证 EBNA 阴性（如 PCR 检测 EBNA 基因），确认骨髓瘤细胞属性；③ 实验适配：适合骨髓瘤靶向药物（如来那度胺）筛选、性别差异相关机制研究、β－巯基乙醇对肿瘤细胞代谢的影响实验，可与 AMO-1 同步开展 “男 – 女” 骨髓瘤药物敏感性对比，或与 K562 构建 “浆细胞系 – 髓系” 血液肿瘤模型，探索不同亚型对治疗的响应差异。
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