一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：NCI-H460 人大细胞肺癌细胞（STR 鉴定正确）
核心特色：男性大细胞肺癌（胸腔积液来源）+1982 年建系 + 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + 90% RPMI-1640+10% FBS 培养基 + 23-60 小时宽范围倍增 + 53～65 条染色体 + 角蛋白 / 波形蛋白阳性 + 裸鼠致瘤性 + 10 代以内代数，可与 SH-SY5Y（4 岁女神经母细胞瘤 / 专用培养基 / 半贴壁）、hacat（62 岁男皮肤永生化细胞 / DMEM / 纯贴壁）组成 “细胞类型（肺癌细胞 – 神经母细胞瘤 – 皮肤永生化细胞）+ 生长方式（纯贴壁 – 半贴壁 – 纯贴壁）+ 组织来源（肺 / 胸腔积液 – 脑 / 骨髓 – 皮肤）+ 肿瘤特性（裸鼠致瘤 – 无描述 – 无肿瘤）+ 功能标志物（角蛋白 / 波形蛋白 – 多巴胺酶 – 角质蛋白）” 对比体系，用于大细胞肺癌机制、RPMI-1640 培养基适配性、肺癌与其他肿瘤 / 正常细胞差异及体内肿瘤模型构建研究。
- 细胞别称：NCI.H460; H460; H-460; NCIH460; NCI-HUT-460; NCI-460 ；人大细胞肺癌细胞
标注 “男性大细胞肺癌 + 胸腔积液来源 + RPMI-1640 + 裸鼠致瘤 + 角蛋白阳性”，区别于 SH-SY5Y 的 “4 岁女神经母细胞瘤 + 专用培养基 + 半贴壁 + 多巴胺酶活性”、hacat 的 “62 岁男皮肤 + DMEM + 纯贴壁 + 角质蛋白阳性” 标识，凸显肺癌属性及纯贴壁生长特性，规避与半贴壁细胞的操作混淆。
- 种属来源：人（STR 鉴定正确，种属纯净，保障大细胞肺癌特有的贴壁能力、上皮形态、RPMI-1640 培养基适应能力、肿瘤标志物表达及裸鼠致瘤性稳定，与 SH-SY5Y、hacat 的种属来源一致，无细胞污染问题，适配肺癌基础研究、体内药效实验及肿瘤标志物检测实验场景）
- 性别年龄：男；未明确具体年龄（填补男性大细胞肺癌模型空白，与 SH-SY5Y 的 “4 岁女” 形成 “男 – 女” 性别差异、“无明确年龄 – 幼儿” 年龄覆盖，与 hacat 的 “62 岁男” 形成 “无明确年龄 – 老年” 同性别年龄互补，适配男性肺癌诊疗研究，尤其适合胸腔积液来源肿瘤细胞转移机制、肺癌体内模型构建实验，排除性别混杂因素）
- 组织来源：肺（大细胞肺癌，转移部位：胸腔积液，与 SH-SY5Y 的 “脑 / 骨髓”、hacat 的 “皮肤” 形成组织来源本质差异，保留肺癌特有的转移属性及上皮细胞特征，区别于 SH-SY5Y 的神经细胞功能或 hacat 的皮肤角质形成功能，核心优势为可模拟肺癌胸腔转移后的细胞特性，且裸鼠致瘤性适配体内肿瘤研究，适配肺癌转移机制、胸腔微环境与肿瘤相互作用实验）
- 生长特性：贴壁生长（核心生长特性差异，纯贴壁生长，与 SH-SY5Y 的半贴壁形成本质区别，与 hacat 的纯贴壁一致，便于常规贴壁细胞操作）
① 倍增时间～23-60 小时（明确宽范围倍增，时间跨度大于 SH-SY5Y 的 48-72 小时、hacat 推测的 36-48 小时，适配肺癌细胞增殖异质性特征，需根据细胞密度灵活调整传代节奏）；② 需胰酶消化（0.25% 胰酶，37℃孵育 3-5 分钟，时间长于 SH-SY5Y 的悬浮细胞处理、短于 hacat 的 3-5 分钟），细胞汇合度达 80%-90% 时按 1:2-1:3 传代（因倍增波动大，传代间隔需根据镜检密度调整，避免过度汇合导致细胞凋亡）；传代后 24 小时内贴壁稳定，贴壁均匀度与 hacat 相当，优于 SH-SY5Y 的半贴壁形态异质性，适合批量培养及体内实验细胞扩增。
- 细胞形态：上皮细胞样（呈多边形，胞质丰富，部分细胞可见肺癌细胞特有的胞质突起，排列紧密，与 SH-SY5Y 的 “贴壁 + 悬浮混合形态”、hacat 的 “纯贴壁上皮样（角质颗粒）” 形态相比，更具肺癌上皮细胞的规整性，无悬浮细胞干扰，可通过 “纯贴壁 + 角蛋白阳性 + 肺癌来源” 快速鉴别，适配肺癌细胞形态学观察及纯度验证实验）
- 细胞代数：10 代以内（避免贴壁能力下降、上皮形态漂移、肿瘤标志物丢失及裸鼠致瘤性减弱，与 SH-SY5Y、hacat 的代数要求一致；因涉及体内致瘤特性，代数控制更严格，需每 4 代通过免疫荧光检测角蛋白 / 波形蛋白表达（阳性率≥90%），确保肿瘤属性稳定）
- 背景简介：1982 年由 A.F. Gazdar 建系的大细胞肺癌细胞系，源自男性肺癌患者胸腔积液，角蛋白、波形蛋白阳性（肺癌上皮细胞标志物），神经丝三联体蛋白阴性（排除神经细胞污染）；p53 mRNA 水平与正常肺细胞相当，无 DNA 总体结构异常，裸鼠接种可成瘤，无 SH-SY5Y 的神经细胞属性或 hacat 的永生化改造，是研究大细胞肺癌、肺癌胸腔转移机制、RPMI-1640 培养基适配性及体内肿瘤模型的理想模型；可与 SH-SY5Y 对比探索不同肿瘤类型（肺癌 – 神经母细胞瘤）的增殖及致瘤差异，或与 hacat 构建 “肺癌 – 正常皮肤细胞” 配对模型，评估药物对肿瘤与正常细胞的选择性毒性。
- STR 位点信息：Amelogenin：X，Y（确认男性核型，与性别标注一致，区别于 SH-SY5Y 的未明确 STR 性别位点、hacat 的 “Amelogenin:X”）；CSF1PO：11，12；D13S317：13；D16S539：9；D18S51：13，15；D19S433：14；D21S11：30；D2S1338：17，25；D3S1358：15，18；D5S818：9，10；D7S820：9，12；D8S1179：12；FGA：21，23；TH01：9.3；TPOX：8；vWA：17（含男性大细胞肺癌特征性 STR 位点，可与 SH-SY5Y、hacat 图谱对比确认身份，验证肺癌细胞无其他组织来源细胞污染）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%（与 SH-SY5Y、hacat 的存活率标准一致；纯贴壁细胞复苏适应快，24 小时内贴壁率≥90%，需同步验证角蛋白 / 波形蛋白表达（免疫荧光阳性率≥85%），确保肿瘤属性及细胞活性稳定）
- 支原体检测：无（明确排除微生物污染，与 SH-SY5Y 的 “无”、hacat 的 “阴性” 标准一致；因需用于体内实验，微生物检测频次需高于普通细胞，建议每 2 代通过 PCR 法复测，避免污染影响裸鼠致瘤性及肿瘤标志物表达）
- 保藏机构：ATCC; HTB-177，DSMZ; ACC-737（国际权威机构保藏，大细胞肺癌特性、STR 鉴定结果及致瘤性经多机构验证，与 SH-SY5Y 的国际 + 国内保藏、hacat 的国内保藏形成互补，可追溯性强，适配肺癌体内实验的细胞来源合规性要求）
- 培养基：90% RPMI-1640+10% FBS（核心配方差异，基础培养基为 RPMI-1640（适配胸腔积液来源肿瘤细胞），区别于 SH-SY5Y 的 “专用培养基”、hacat 的 “DMEM”，不可混用；血清选择低内毒素胎牛血清（≤10EU/mL），避免影响肿瘤细胞致瘤性，开封后 2 周内用完，RPMI-1640 培养基无需避光，操作便捷）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%（与 SH-SY5Y、hacat 培养环境参数一致，无需额外调整；肺癌细胞对 CO₂浓度敏感，培养箱 CO₂浓度波动需≤±0.2℃，湿度稳定在 75%±5%（防止培养基蒸发影响细胞活性）；因倍增范围宽，每 48 小时更换 1 次培养基，无需像 SH-SY5Y 那样保留旧培养基，操作更简便）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（2×10⁶cells/mL，与 SH-SY5Y、hacat 的密度一致；4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→液氮储存；冻存前需确保细胞处于对数生长期（致瘤性最佳期），添加 10% FBS 可提升复苏后致瘤性稳定性，避免冻存平台期细胞导致体内成瘤率下降）
- 染色体与功能特征：① 染色体：53～65 条（异倍体，每 5 代通过核型分析验证，区别于 SH-SY5Y 的 81~92 条、hacat 的 72～88 条，适配肺癌遗传学研究）；② 标志物与致瘤性：角蛋白、波形蛋白阳性（可通过免疫荧光或 Western Blot 验证，阳性率≥90%，肺癌上皮细胞核心标志物），神经丝三联体蛋白阴性（排除神经细胞污染）；裸鼠致瘤性阳性（成瘤周期 14-21 天，肿瘤组织可检测角蛋白表达，区别于 SH-SY5Y 的无致瘤性描述、hacat 的无肿瘤属性，适配体内药效实验）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，纯贴壁细胞运输脱落风险低于 SH-SY5Y 的半贴壁细胞，无需特殊防震措施，运输后镜检确认贴壁状态即可）；冻存发货（需加干冰运输费用），顺丰快递
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 SH-SY5Y、hacat 限制条款一致；额外需强调：虽为胸腔积液来源肺癌细胞且具裸鼠致瘤性，但不可用于临床治疗或人体干预实验，动物实验需符合伦理规范，严禁用于非科研目的的肿瘤相关研究）
- 特别说明：① 致瘤验证：体内实验前可通过小剂量裸鼠皮下接种（5×10⁶细胞）预实验，确认成瘤率（应≥85%）及成瘤速度，保障后续药效实验可靠性；② 标志物检测：首次培养通过免疫荧光检测角蛋白（如 CK7）、波形蛋白表达（阳性率≥90%），同时验证神经丝三联体蛋白阴性，排除细胞身份混淆；③ 培养注意：RPMI-1640 培养基需含 L – 谷氨酰胺（保障肿瘤细胞能量代谢），传代时避免过度消化（防止破坏细胞表面肿瘤相关抗原，影响标志物检测）；因倍增波动大，传代后需每 24 小时镜检 1 次，根据密度调整换液频率；④ 实验适配：适合大细胞肺癌增殖机制研究、肺癌转移模型构建（如胸腔积液模拟实验）、抗肺癌药物体内外筛选（如顺铂、紫杉醇）、肿瘤标志物表达调控实验；可与 SH-SY5Y 同步开展 “肺癌 – 神经母细胞瘤” 体外药物敏感性及体内致瘤对比，或与 hacat 探索肺癌药物对正常皮肤细胞的毒性差异，也可作为肺癌模型用于肿瘤微环境（如与肺成纤维细胞共培养）研究。
评价
目前还没有评价