一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：bewo 人绒毛膜肿瘤细胞（STR 鉴定正确）
核心特色：胚胎来源人胎盘绒膜癌细胞（脑转移）+ 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + DF12+10% FBS+PS 培养基 +~30 小时短倍增 + 47~66 条染色体 + 分泌雌激素 / 孕激素 /hCG/ 胎盘催乳素 + JEG-3 为其衍生克隆 + 10 代以内代数，可与 SK-N-SH（4 岁女神经母细胞瘤 / 复合 MEM/44h 倍增 / 高多巴胺酶）、JEG-3（男性绒毛膜癌 / MEM/24-36h 倍增 / 激素分泌）组成 “细胞类型（绒毛膜肿瘤 – 神经母细胞瘤 – 绒毛膜肿瘤）+ 组织来源（胎盘 / 脑转移 – 脑 / 骨髓 – 绒毛膜）+ 细胞系关联（衍生 JEG-3 – 无关联 – BeWo 衍生克隆）+ 功能特性（多激素分泌 – 神经酶活性 – 激素分泌）+ 培养基差异（DF12 – 复合 MEM-MEM）” 对比体系，用于绒毛膜肿瘤机制、滋养层激素分泌特性、细胞系衍生关系及肿瘤跨组织转移（胎盘→脑）研究。
- 细胞别称：人胎盘绒膜癌细胞；BeWo
标注 “胚胎胎盘来源 + 绒毛膜肿瘤 + DF12 培养基 + 多激素分泌 + 衍生 JEG-3”，区别于 SK-N-SH 的 “4 岁女神经母细胞瘤 + 复合 MEM + 高多巴胺酶”、JEG-3 的 “男性绒毛膜癌 + MEM + 激素分泌” 标识，凸显胚胎滋养层肿瘤属性及细胞系衍生关系，规避与神经母细胞瘤的功能混淆。
- 种属来源：人（STR 鉴定正确，种属纯净，保障绒毛膜肿瘤特有的贴壁能力、上皮形态、DF12 培养基适应能力、多激素分泌功能及细胞系衍生稳定性，与 SK-N-SH、JEG-3 的种属来源一致，无细胞污染问题，适配滋养层肿瘤研究、激素调控实验及细胞系关联特性探索场景）
- 性别年龄：胚胎（无明确性别分化阶段，与 SK-N-SH 的 “4 岁女” 形成 “胚胎 – 幼儿” 发育阶段差异，与 JEG-3 的 “男性” 形成 “无性别分化 – 男性” 性别关联（JEG-3 为其衍生克隆，性别属性具关联性），适配胚胎期滋养层肿瘤机制研究，排除成熟个体性别因素对激素分泌的干扰）
- 组织来源：胎盘（绒膜癌，转移部位：脑，与 SK-N-SH 的 “脑 / 骨髓”、JEG-3 的 “绒毛膜” 同属转移肿瘤但原始组织不同，保留滋养层细胞特有的激素分泌属性及跨组织转移能力（胎盘→脑），区别于 SK-N-SH 的神经细胞特征，核心优势为 “多激素分泌 + 衍生 JEG-3”，适配绒毛膜癌转移机制、胎盘激素调控及细胞系进化研究）
- 生长特性：贴壁生长（核心生长特性与 SK-N-SH、JEG-3 一致，纯贴壁生长，操作便捷性优于半贴壁细胞）
① 倍增时间～30 小时（明确短倍增，快于 SK-N-SH 的 44 小时，慢于 JEG-3 的 24-36 小时下限，适配胚胎来源绒毛膜肿瘤增殖节奏，介于同类型 JEG-3 与神经母细胞瘤之间）；② 需胰酶消化（0.25% 胰酶，37℃孵育 2-4 分钟，时间短于 SK-N-SH 的 3-5 分钟、长于 JEG-3 的 2-3 分钟），细胞汇合度达 80%-90% 时按 1:3 传代（因短倍增且 DF12 培养基营养适配，传代密度高于 SK-N-SH）；传代后 24 小时内贴壁稳定，贴壁均匀度与 JEG-3 相当，优于 SK-N-SH 的神经细胞形态，适合批量培养及激素分泌定量实验。
- 细胞形态：上皮细胞样（呈多边形，胞质含激素分泌相关颗粒（hCG / 孕激素相关），排列紧密且具滋养层细胞特有的 “铺路石” 样密集倾向，与 SK-N-SH 的 “上皮样（神经颗粒）”、JEG-3 的 “上皮样（分泌颗粒）” 形态相比，更具胚胎滋养层细胞的形态原始性，可通过 “多激素分泌 + DF12 培养基 + 衍生 JEG-3” 快速鉴别，适配激素分泌型肿瘤形态学观察实验）
- 细胞代数：10 代以内（避免贴壁能力下降、上皮形态漂移、激素分泌功能丢失及细胞系衍生特征改变，与 SK-N-SH、JEG-3 的代数要求一致；因涉及多激素分泌及细胞系关联，代数控制更严格，需每 4 代通过 ELISA 检测 hCG 分泌量（≥100mIU/mL），确保滋养层肿瘤核心功能稳定）
- 背景简介：取自人绒癌脑转移组织，经仓鼠颊囊移植传代 8 年后体外建系，不同传代方法形成多个亚系，JEG-3 为其衍生克隆；可分泌雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盘催乳素、角蛋白等，无 SK-N-SH 的神经母细胞瘤属性或 JEG-3 的 “男性来源” 特征，是研究胚胎绒毛膜癌、胎盘激素调控、肿瘤跨组织转移（胎盘→脑）及细胞系衍生进化的理想模型；可与 SK-N-SH 对比探索 “滋养层肿瘤 – 神经母细胞瘤” 的转移机制差异，或与 JEG-3 构建 “母系 – 衍生克隆” 细胞系配对模型，评估传代对绒毛膜肿瘤激素分泌及增殖的影响。
- STR 位点信息：Amelogenin：X，Y（提示含 XY 染色体，与 JEG-3 的 “X,Y”（男性）一致，印证 JEG-3 为其衍生克隆的性别关联性，区别于 SK-N-SH 的 “X”（女性））；CSF1PO：11，12；D13S317：9，11；D16S539：13，14；D18S51：14，16；D19S433：13，15；D21S11：30；D2S1338：21，24；D3S1358：15；D5S818：10，11；D7S820：10，12；D8S1179：12；FGA：22，23，24；TH01：9，9.3；TPOX：8；vWA：16（含胚胎绒毛膜肿瘤特征性 STR 位点，可与 SK-N-SH、JEG-3 图谱对比确认身份，验证 JEG-3 的衍生关系（STR 位点高度相似），排除神经或其他肿瘤细胞污染）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%（与 SK-N-SH、JEG-3 的存活率标准一致；纯贴壁细胞复苏适应快，24 小时内贴壁率≥90%，需同步验证 hCG 分泌量（≥100mIU/mL），确保绒毛膜肿瘤属性及激素分泌功能稳定）
- 支原体检测：无（明确排除微生物污染，与 SK-N-SH、JEG-3 的 “无” 标准一致；因需精准检测激素分泌量，微生物检测频次需高于普通细胞，建议每 2 代通过 PCR 法复测，避免污染影响激素定量实验结果）
- 保藏机构：ATCC; CCL-98，DSMZ; ACC-458，ECACC; 86082803；中国典型培养物保藏中心细胞库（国际 + 国内多机构保藏，绒毛膜肿瘤特性、STR 鉴定结果、激素分泌功能及细胞系衍生关系经多机构验证，与 SK-N-SH 的国际保藏、JEG-3 的多国际保藏形成互补，可追溯性强，适配细胞系关联研究的来源合规性要求）
- 培养基：DF12+10% FBS+PS（核心配方差异，DF12 培养基含高浓度氨基酸及维生素，适配滋养层细胞激素合成需求，区别于 SK-N-SH 的 “复合 MEM”、JEG-3 的 “MEM”，不可混用；血清选择低内毒素胎牛血清（≤10EU/mL），且需确保血清无外源激素污染（如 hCG≤0.1mIU/mL），避免干扰自身激素分泌检测；开封后 2 周内用完，DF12 培养基无需避光，操作便捷性优于 SK-N-SH 的复合 MEM）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%（与 SK-N-SH、JEG-3 培养环境参数一致，无需额外调整；激素分泌对温度敏感，培养箱控温波动需≤±0.2℃，防止影响激素合成酶活性；因短倍增且激素合成消耗营养快，需每 24-36 小时更换 1 次培养基，更换频率高于 SK-N-SH 的 48 小时，低于 JEG-3 的 24 小时）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（2×10⁶cells/mL，与 SK-N-SH、JEG-3 的密度一致；4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→液氮储存；冻存前需确保细胞处于对数生长期（激素分泌旺盛期），添加 10% FBS+5% DMSO 可提升复苏后激素分泌稳定性，避免冻存导致 hCG 合成相关蛋白损伤；复苏时快速水浴（37℃，1 分钟内）溶解，离心后用 DF12 培养基重悬，减少冻存液对激素分泌的短期影响）
- 分子与功能特征：① 染色体：47~66 条（异倍体，每 5 代通过核型分析验证，区别于 SK-N-SH 的 44~48 条、JEG-3 的 71 条（超三倍体），适配绒毛膜肿瘤遗传学及细胞系进化研究，核型范围介于 JEG-3 与 SK-N-SH 之间，印证衍生关系）；② 激素分泌：可分泌雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盘催乳素（通过 ELISA 检测，hCG≥100mIU/mL、孕酮≥5ng/mL，激素种类多于 JEG-3，区别于 SK-N-SH 的无激素分泌功能，是滋养层肿瘤核心功能标志物）；③ 细胞系关联：JEG-3 为其衍生克隆（STR 位点高度匹配，增殖及激素分泌特性具传承性，可通过对比两者激素分泌量（BeWo hCG 水平高于 JEG-3）验证衍生关系，适配细胞系进化及功能差异研究）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，纯贴壁细胞运输脱落风险低于半贴壁细胞，无需特殊防震措施，运输后需立即镜检确认贴壁状态，24 小时后检测 hCG 分泌量验证功能未受影响）；冻存发货（需加干冰运输费用），顺丰快递
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 SK-N-SH、JEG-3 限制条款一致；额外需强调：虽为胚胎来源滋养层肿瘤细胞且具激素分泌功能，但不可用于临床治疗、生殖研究或激素相关人体干预实验，严禁超范围用于非科研目的的激素调控研究）
- 特别说明：① 功能与关联验证：首次培养通过 ELISA 检测 hCG、孕酮分泌量（hCG≥100mIU/mL、孕酮≥5ng/mL），核型分析验证染色体数目（47~66 条占比≥80%），同时对比 JEG-3 的 STR 位点（匹配度≥95%），确认激素分泌功能及细胞系衍生关系；② 培养基操作：DF12 培养基需选择含 HEPES 缓冲体系的批次（维持激素合成所需 pH 稳定），PS 双抗浓度严格控制（青霉素 100U/mL + 链霉素 100μg/mL），避免高浓度抗生素抑制激素合成；传代时避免过度吹打（防止胞质激素颗粒破裂，影响分泌量检测）；③ 实验适配：适合绒毛膜癌激素调控机制研究、肿瘤跨组织转移（胎盘→脑）模型构建、细胞系衍生进化实验、激素敏感性药物筛选（如抗孕激素类药物）；可与 SK-N-SH 同步开展 “滋养层肿瘤 – 神经母细胞瘤” 对化疗药（如甲氨蝶呤）的敏感性对比，或与 JEG-3 探索 “母系 – 衍生克隆” 的激素分泌差异及增殖特性演变，也可作为多激素分泌模型用于肿瘤微环境中激素对免疫细胞的调控研究。
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