一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：NCI-H526 人小细胞肺癌细胞
核心特色：高加索白人男性骨髓转移来源小细胞肺癌 + 悬浮生长 + 多细胞团簇形态 + 1640+10% FBS+1% PS 培养基 + 10 代以内代数，可与 SRA01/04（HLE）（人晶体上皮永生系 / 贴壁 / 20% 血清 DMEM / 正常细胞）、NCI-H358（人非小细胞肺癌 / 贴壁 / 10% 血清 1640/KRAS 突变）组成 “细胞类型（小细胞肺癌 – 正常晶体上皮 – 非小细胞肺癌）+ 生长方式（悬浮 – 贴壁 – 贴壁）+ 组织来源（肺 / 骨髓转移 – 晶状体 – 肺 / 细支气管肺泡）+ 细胞属性（恶性肿瘤 – 正常永生 – 恶性肿瘤）+ 血清需求（10%-20%-10%）” 对比体系，用于小细胞肺癌机制、悬浮细胞培养适配性、肺癌亚型（小细胞 vs 非小细胞）差异及肿瘤与正常细胞对比研究。
- 细胞别称：NCI-H526；NCIH526；H526；人小细胞肺癌细胞
标注 “高加索白人男小细胞肺癌（骨髓转移）+ 悬浮生长 + 多细胞团簇 + 1640 培养基”，区别于 SRA01/04 的 “正常晶体上皮 + 贴壁 + 20% 高血清 DMEM”、NCI-H358 的 “非小细胞肺癌 + 贴壁 + 10% 血清 1640/KRAS 突变” 标识，凸显小细胞肺癌亚型及悬浮生长特性，规避与贴壁细胞的操作混淆。
- 种属来源：人（无交叉污染风险，种属纯净，保障小细胞肺癌特有的悬浮生长能力、多细胞团簇形态、1640 培养基适应能力及肿瘤恶性特征稳定，与 SRA01/04、NCI-H358 的种属来源一致，具骨髓转移属性，无正常细胞功能，适配小细胞肺癌转移机制、悬浮肿瘤细胞实验场景）
- 性别种族：高加索白人；男（明确种族与性别，填补高加索男性小细胞肺癌模型空白，与 SRA01/04 的 “未明确性别年龄” 形成 “明确种族性别 – 无明确” 对比，与 NCI-H358 的 “男性无明确种族” 形成 “高加索男 – 无明确种族男” 种族细分差异，适配种族相关小细胞肺癌诊疗研究，尤其适合骨髓转移型小细胞肺癌实验，排除种族混杂因素）
- 组织来源：肺（小细胞肺癌，转移部位：骨髓，与 SRA01/04 的 “晶状体”、NCI-H358 的 “肺 / 细支气管肺泡” 形成组织来源本质差异，保留小细胞肺癌特有的高转移潜能、神经内分泌倾向等特征，区别于 SRA01/04 的晶体蛋白合成功能或 NCI-H358 的非小细胞肺癌特征，核心优势为悬浮生长模拟体内循环肿瘤细胞状态，适配小细胞肺癌骨髓转移机制、循环肿瘤细胞相关实验）
- 生长特性：悬浮生长（核心生长特性差异，纯悬浮生长，与 SRA01/04、NCI-H358 的贴壁生长形成本质区别）
① 倍增时间未明确标注，参考同类悬浮小细胞肺癌细胞，推测 24-48 小时（快于 SRA01/04 的 48-72 小时，与 NCI-H358 的 38-60 小时部分重叠，适配悬浮肿瘤细胞快速增殖节奏，符合小细胞肺癌 “增殖快、转移早” 的临床特征）；② 无需胰酶消化（悬浮细胞通过离心收集传代），细胞密度达 5×10⁵-1×10⁶cells/mL 时按 1:3-1:4 传代（因悬浮生长无贴壁限制，传代密度低于贴壁细胞）；传代后无需等待贴壁，12 小时内细胞团簇重新形成，需定期摇匀培养瓶（每 12 小时 1 次），避免细胞团簇过度聚集沉降，操作便捷性与贴壁细胞差异显著。
- 细胞形态：多细胞团簇（核心形态差异，呈球形或不规则团簇状，细胞紧密聚集，团簇直径 50-150μm，与 SRA01/04 的 “上皮细胞样（多边形单层）”、NCI-H358 的 “上皮细胞样（多边形紧密排列）” 形态完全不同，可通过 “悬浮多团簇 + 小细胞肺癌来源” 快速鉴别，适配悬浮肿瘤细胞形态学观察及转移潜能评估实验）
- 细胞代数：10 代以内（避免悬浮能力下降、团簇形态异常、转移特性丢失及肿瘤恶性属性改变，与 SRA01/04、NCI-H358 的代数要求一致；因悬浮细胞易出现团簇大小不均，代数控制更严格，需每 4 代通过细胞计数验证团簇均匀度（直径 50-150μm 占比≥80%），确保核心生长特性稳定）
- 背景简介：源自高加索白人男性小细胞肺癌患者治疗前的骨髓转移灶，纯悬浮生长呈多细胞团簇，1640 培养基即可稳定培养，无正常细胞功能，具小细胞肺癌典型的高增殖、高转移特性，不同于 SRA01/04 的正常晶体上皮属性或 NCI-H358 的非小细胞肺癌特征，是研究小细胞肺癌骨髓转移、悬浮肿瘤细胞培养、肺癌亚型差异的理想模型；可与 SRA01/04 对比探索 “肿瘤 – 正常细胞” 的生长方式及代谢差异，或与 NCI-H358 构建 “小细胞 – 非小细胞” 肺癌配对模型，评估不同肺癌亚型对化疗药（如依托泊苷）的敏感性差异。
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶（悬浮状态，含培养液）或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥80%（与 SRA01/04、NCI-H358 的存活率标准一致；悬浮细胞复苏适应快，24 小时内即可恢复多细胞团簇形态，需同步验证团簇大小（50-150μm 占比≥80%），确保肿瘤细胞属性稳定）
- 支原体检测：无（明确排除微生物污染，与 SRA01/04、NCI-H358 的 “无” 标准一致；因悬浮细胞污染易扩散，微生物检测频次需高于贴壁细胞，建议每 2 代通过 PCR 法复测，避免污染影响肿瘤细胞增殖及转移特性实验）
- 培养基：1640+10% FBS+1% PS（核心配方差异，基础培养基为 1640（适配悬浮肿瘤细胞营养需求），区别于 SRA01/04 的 “20% 血清 DMEM”，与 NCI-H358 的 “10% 血清 1640” 一致（可共用基础培养基降低成本）；血清选择低内毒素胎牛血清（≤10EU/mL），无需像 SRA01/04 那样使用高血清，开封后 2 周内用完，1640 培养基无需避光，操作便捷）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%（与 SRA01/04、NCI-H358 培养环境参数一致，无需额外调整；悬浮细胞对气体交换敏感，培养瓶需保留 1/3 空间（避免密封），确保气体流通；因增殖快且营养消耗均匀，需每 48 小时更换 1 次培养基（离心收集细胞后重悬于新鲜培养基），无需像贴壁细胞那样担心消化损伤）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（3×10⁶cells/mL，高于贴壁细胞密度；4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→液氮储存；冻存前需确保细胞团簇分散（轻轻吹打至小团簇），添加 10% FBS 可提升复苏后团簇重组能力，避免冻存时大团簇中心细胞坏死；复苏时快速水浴（37℃，1 分钟内）溶解，直接加入新鲜培养基（无需离心），减少对悬浮细胞的损伤）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，悬浮细胞需标注 “直立放置、避免剧烈摇晃”，运输后需立即摇匀培养瓶，观察细胞团簇是否沉降，必要时轻柔吹打分散）；冻存发货（需加干冰运输费用），顺丰快递
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 SRA01/04、NCI-H358 限制条款一致；额外需强调：虽为骨髓转移来源小细胞肺癌细胞，但不可用于临床治疗或人体干预实验，动物实验需符合伦理规范，严禁用于非科研目的的肿瘤相关研究）
- 特别说明：① 悬浮操作注意：传代时用无菌吸管轻柔吹打细胞团簇（避免剧烈冲击导致细胞破碎），离心转速控制在 1000rpm（5 分钟），防止离心力过大损伤细胞；培养过程中避免频繁移动培养瓶，减少细胞团簇沉降；② 形态与功能验证：首次培养通过显微镜观察多细胞团簇形态（直径 50-150μm 占比≥80%），可通过 Transwell 实验验证转移潜能（穿膜细胞数≥100 个 / 视野），确认小细胞肺癌属性；③ 实验适配：适合小细胞肺癌骨髓转移机制研究、悬浮肿瘤细胞化疗敏感性实验（如药物浓度梯度筛选）、循环肿瘤细胞模拟实验、肺癌亚型差异对比；可与 SRA01/04 同步开展 “悬浮肿瘤 – 贴壁正常细胞” 的药物毒性对比，或与 NCI-H358 探索 “小细胞 – 非小细胞肺癌” 对放疗的响应差异，也可作为悬浮肿瘤模型优化循环肿瘤细胞捕获及检测方法。
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