一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：NCI-H1299 人非小细胞肺癌细胞
核心特色：淋巴结转移来源非小细胞肺癌 + 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + 89% RPMI-1640+10% FBS+1% PS 培养基 +~30 小时短倍增 + p53 蛋白部分缺失（无表达）+ 合成 NMB 蛋白（不合成 GRP）+ 角蛋白 / 波形蛋白阳性 + ATCC; CRL-5803 保藏，可与 NCI-H157（非小细胞肺腺癌 / 54-90h 倍增 / 多角形 /p53 正常）、NCI-H1688（经典小细胞肺癌 / 20% 血清 / 肝转移）组成对比体系，用于非小细胞肺癌 p53 相关机制、转移部位（淋巴结 vs 其他）差异及短倍增肿瘤特性研究。
- 细胞别称：H1299；NCIH1299
标注 “非小细胞肺癌 + 淋巴结转移 + 贴壁 + 30h 短倍增 + p53 缺失 + RPMI-1640”，区别于 p53 正常肺癌细胞及小细胞肺癌，规避基因特征及亚型混淆。
- 种属来源：人（无交叉污染，种属纯净，保障非小细胞肺癌贴壁能力、上皮形态、培养基适应及 p53 缺失特征稳定，适配 p53 相关肺癌机制研究场景）
- 组织来源：肺（非小细胞肺癌，转移部位：淋巴结），源自放疗前患者淋巴结转移灶，保留非小细胞肺癌恶性特征，核心优势为 “p53 部分缺失 + NMB 蛋白合成 + 短倍增”，适配肺癌 p53 功能研究、转移微环境交互及快速增殖肿瘤实验。
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁，操作简便）
0.25% 胰酶 37℃孵育 3-5 分钟消化，汇合度 80%-90% 时按 1:3-1:4 传代（因短倍增，传代间隔短于 NCI-H157），24 小时内贴壁稳定，适合快速开展药物筛选及 p53 相关功能实验。
- 细胞形态：上皮细胞样（呈多边形，排列紧密，具非小细胞肺癌典型上皮形态，与 NCI-H157 的多角形、NCI-H1688 的上皮样（小细胞肺癌）形态相比，可通过 “p53 缺失 + 淋巴结转移” 快速鉴别，适配肺癌形态学验证及基因特征关联实验）
- 背景简介：源自放疗前非小细胞肺癌患者淋巴结转移灶，纯贴壁生长呈上皮细胞样，89% RPMI-1640+10% FBS 培养基可稳定培养，ATCC 保藏（CRL-5803）；具 p53 蛋白纯合部分缺失（无表达）、合成 NMB 蛋白（不合成 GRP）及 30 小时短倍增特征，是研究非小细胞肺癌 p53 功能缺失、淋巴结转移及快速增殖机制的理想模型，可与 p53 正常肺癌细胞对比探索基因缺失对肿瘤特性的影响。
- STR 位点信息：Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:12；D16S539:12,13；D18S51:16；D19S433:14；D21S11:32.2；D2S1338:23,24；D3S1358:17；D5S818:11；D7S820:10；D8S1179:10,13；FGA:20；TH01:6,9.3；TPOX:8；vWA:16,17,18（可与同类肺癌细胞 STR 图谱对比，确认非小细胞肺癌身份，排除 p53 正常细胞污染）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%，24 小时贴壁率≥90%，需同步验证 p53 蛋白缺失状态（Western Blot 检测阴性）。
- 支原体检测：无（建议每 2 代 PCR 复测，避免污染影响 p53 相关实验及短倍增肿瘤增殖数据）
- 保藏机构：ATCC; CRL-5803（国际权威保藏，非小细胞肺癌属性及 p53 缺失特征经 ATCC 验证，可追溯性强，适配基因相关实验细胞来源合规性要求）
- 培养基：89% RPMI-1640+10% FBS+1% PS（血清选低内毒素≤10EU/mL，开封后 2 周内用完，保障 p53 缺失特征及短倍增稳定性，不可与高血清培养细胞混用）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%，每 24-36 小时换液 1 次（因短倍增营养消耗快，换液频率高于 NCI-H157）；需每 12 小时镜检 1 次，避免过度汇合影响细胞活性。
- 冻存条件：无血清冻存液液氮储存（2×10⁶cells/mL），4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜；复苏时 37℃水浴 1 分钟溶解，离心后用新鲜培养基重悬，复苏后 24 小时检测 p53 蛋白缺失状态，确保基因特征稳定。
- 基因与倍增特征：① 基因表达：p53 蛋白纯合部分缺失（无表达），角蛋白、波形蛋白阳性，神经丝三联体蛋白阴性；合成 NMB 蛋白（0.1pmol / 毫克蛋白），不合成 GRP（区别于 NCI-H157 的 p53 正常，适配 p53 功能研究）；② 倍增时间：~30 小时（短倍增，远快于 NCI-H157 的 54-90 小时，适配快速增殖肿瘤实验，需通过 CCK-8 实验定期验证倍增稳定性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运费，纯贴壁细胞运输脱落风险低，运输后需立即镜检，24 小时内开展实验以匹配短倍增特性）；冻存发货（加干冰运费），顺丰快递。
- 供应限制：仅限科学研究，禁止临床或人体使用。
- 特别说明：① 首次培养需通过 Western Blot 验证 p53 蛋白缺失（条带阴性），免疫荧光检测角蛋白 / 波形蛋白阳性（率≥90%），确保基因及蛋白特征稳定；② 因短倍增，传代时需精准控制密度，避免 12 小时内过度增殖导致实验误差；③ 适配非小细胞肺癌 p53 功能缺失机制研究、p53 靶向药物筛选（如 MDM2 抑制剂）、肺癌转移部位（淋巴结）特性实验，可与 NCI-H157（p53 正常）对比探索 “p53 缺失 – 正常” 肺癌细胞对化疗药（如顺铂）的敏感性差异，也可作为短倍增模型优化快速药物筛选流程（如 48 小时药效评估）。
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