一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：HT-1080 人纤维肉瘤细胞（STR 鉴定正确）
核心特色：结缔组织来源纤维肉瘤（STR 鉴定正确）+ 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + DMEM+10% FBS+1% NEAA+1% PS 复合培养基 +~26-30 小时短倍增 + 活化 N-ras 癌基因 + 46，XY，der (11),5p + 染色体 + 免疫抑制小鼠致瘤性 + 多机构保藏（ATCC; CCL-121 等），可与 MeWo（恶性黑色素瘤 / MEM / 无明确癌基因）、NCI-H1299（非小细胞肺癌 / RPMI-1640/p53 缺失）组成对比体系，用于纤维肉瘤机制、肿瘤类型（肉瘤 vs 癌）差异、N-ras 癌基因功能及复合培养基适配性研究。
- 细胞别称：HT1080；人纤维肉瘤细胞
标注 “纤维肉瘤 + 结缔组织来源 + N-ras 活化 + DMEM+NEAA + 短倍增”，区别于黑色素瘤（MEM）、肺癌（RPMI-1640）及无癌基因标注肿瘤细胞，规避肿瘤类型及操作混淆。
- 种属来源：人（STR 鉴定正确，种属纯净，无交叉污染，保障纤维肉瘤贴壁能力、上皮形态、复合培养基适应、N-ras 基因活性及染色体稳定性，适配纤维肉瘤基础研究、癌基因功能实验场景）
- 组织来源：结缔组织（纤维肉瘤），保留肉瘤特有的间叶组织分化特征，核心优势为 “活化 N-ras 癌基因 + 明确染色体异常 + 短倍增”，适配肉瘤恶性机制、癌基因调控及快速增殖肿瘤实验。
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁，操作简便）
0.25% 胰酶 37℃孵育 3-4 分钟消化，汇合度 80%-90% 时按 1:3-1:4 传代（因短倍增，传代间隔短于 MeWo），24 小时内贴壁稳定，适合快速开展 N-ras 相关功能实验及药物筛选。
- 细胞形态：上皮细胞样（呈多边形，胞质丰富，排列紧密，具纤维肉瘤上皮样分化形态，与 MeWo 的上皮细胞样（黑色素瘤）、NCI-H1299 的上皮细胞样（肺癌）相比，可通过 “结缔组织来源 + N-ras 活化” 快速鉴别，适配肉瘤形态学验证及癌基因特征关联实验）
- 背景简介：人纤维肉瘤细胞系（STR 鉴定正确），源自结缔组织肿瘤，纯贴壁生长呈上皮细胞样，DMEM+10% FBS+1% NEAA+1% PS 复合培养基可稳定培养，含活化 N-ras 癌基因及 46，XY，der (11),5p + 染色体异常，免疫抑制小鼠接种可成瘤；无黑色素瘤的色素相关特征或肺癌的转移部位属性，是研究纤维肉瘤、N-ras 癌基因功能、肉瘤与癌差异的理想模型，可与无癌基因肿瘤细胞对比探索癌基因对肿瘤特性的影响。
- STR 位点信息：Amelogenin：X，Y；CSF1PO：12；D13S317：12，14；D16S539：9，12；D18S51：12，18；D19S433：13.2，15；D21S11：28，30；D2S1338：25，26；D3S1358：16；D5S818：11，13；D7S820：9，10；D8S1179：13，14；FGA：22，25；TH01：6；TPOX：8；vWA：14，19（可与同类肿瘤细胞 STR 图谱对比，确认纤维肉瘤身份，排除癌或其他肉瘤亚型污染）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%，24 小时贴壁率≥90%，需同步验证 N-ras 基因活性（如 PCR 检测突变位点）。
- 支原体检测：无（建议每 2 代 PCR 复测，避免污染影响 N-ras 相关实验及短倍增肿瘤增殖数据）
- 保藏机构：ATCC; CCL-121、ATCC; CRL-7951、BCRC; 60037 等（多国际 + 国内机构保藏，纤维肉瘤属性、STR 鉴定结果及 N-ras 特征经多机构验证，可追溯性强，适配癌基因相关实验细胞来源合规性要求）
- 培养基：DMEM+10% FBS+1% NEAA+1% PS（复合配方，NEAA 为必需成分，不可省略；血清选低内毒素≤10EU/mL，开封后 2 周内用完，保障 N-ras 活性及短倍增稳定性，区别于 MeWo 的单纯 MEM、NCI-H1299 的 RPMI-1640）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%，每 24-36 小时换液 1 次（因短倍增营养消耗快，换液频率高于 MeWo）；需每 12 小时镜检 1 次，避免过度汇合影响细胞活性及 N-ras 表达。
- 冻存条件：无血清冻存液液氮储存（2×10⁶cells/mL），4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜；复苏时 37℃水浴 1 分钟溶解，离心后用含 NEAA 的新鲜培养基重悬，复苏后 24 小时检测 N-ras 基因活性，确保癌基因特征稳定。
- 基因与染色体特征：① 癌基因：N-ras 活化（可通过 Sanger 测序验证突变位点，核心致癌特征，区别于 MeWo 的无明确癌基因、NCI-H1299 的 p53 缺失，适配 Ras 信号通路研究）；② 染色体：46，XY，der (11),5p+（明确染色体异常，每 5 代通过核型分析验证，适配肉瘤遗传学研究）；③ 致瘤性：免疫抑制小鼠致瘤阳性（成瘤周期 14-21 天，区别于 MeWo 的未明确致瘤性，适配体内肉瘤模型实验）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运费，纯贴壁细胞运输脱落风险低，运输后需立即镜检，24 小时内开展实验以匹配短倍增特性）；冻存发货（加干冰运费），顺丰快递。
- 供应限制：仅限科学研究，禁止临床或人体使用。
- 特别说明：① 首次培养需通过 PCR/Sanger 测序验证 N-ras 活化状态，核型分析确认染色体异常（46，XY，der (11),5p + 占比≥80%），确保癌基因及遗传学特征稳定；② 复合培养基中 NEAA 需精准添加（100× 稀释），缺失会导致细胞形态异常、N-ras 活性下降；③ 适配纤维肉瘤机制研究、N-ras 靶向药物筛选（如 MEK 抑制剂）、肉瘤与癌（肺癌 / 黑色素瘤）差异对比实验，可与 MeWo（黑色素瘤）、NCI-H1299（肺癌）同步开展 “肉瘤 – 癌” 对化疗药（如多柔比星 vs 顺铂 / 达卡巴嗪）的敏感性差异研究，也可作为 Ras 信号通路模型优化癌基因功能检测方法（如 Western Blot 检测 Ras 下游蛋白磷酸化水平）。
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