一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：HCC827 人非小细胞肺癌细胞（STR 鉴定正确）
核心特色：肺腺癌（非小细胞肺癌，STR 鉴定正确）+ 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + RPMI-1640+10% 优质胎牛血清 + 2mM L – 谷氨酰胺 + 1mM 丙酮酸钠 + 1% 双抗复合培养基 +~28-60 小时倍增 + EGFR E746-A750 缺失突变 + 瘤球形成能力（适配 3D 肿瘤球培养基 IMC-314）+ 多机构保藏（ATCC; CRL-2868 等），可与 HT-1080（纤维肉瘤 / DMEM/N-ras 活化）、NCI-H1299（非小细胞肺癌 / RPMI-1640/p53 缺失）组成对比体系，用于非小细胞肺癌 EGFR 靶向机制、3D 肿瘤模型构建、癌基因（EGFR vs N-ras）功能差异及复合培养基适配性研究。
- 细胞别称：HCC-827；人非小细胞肺癌细胞
标注 “非小细胞肺癌（肺腺癌）+EGFR E746-A750 缺失 + 瘤球形成 + RPMI-1640+L – 谷氨酰胺 + 丙酮酸钠”，区别于纤维肉瘤（DMEM/N-ras）、无 EGFR 突变肺癌细胞，规避肿瘤类型及靶向研究混淆。
- 种属来源：人（STR 鉴定正确，种属纯净，无交叉污染，保障肺腺癌贴壁能力、上皮形态、复合培养基适应、EGFR 突变稳定性及瘤球形成能力，适配非小细胞肺癌 EGFR 靶向研究、3D 肿瘤模型实验场景）
- 组织来源：肺（非小细胞肺癌，肺腺癌亚型），保留肺腺癌特有的腺管分化倾向，核心优势为 “EGFR 热点缺失突变 + 瘤球形成能力 + 复合培养基需求”，适配 EGFR 靶向药物筛选、3D 肿瘤微环境模拟及肺腺癌恶性机制实验。
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁，操作简便）
0.25% 胰酶 37℃孵育 3-5 分钟消化，汇合度 80%-90% 时按 1:2-1:3 传代（因倍增范围宽，需根据镜检密度灵活调整间隔），24 小时内贴壁稳定，3D 培养时可在 IMC-314 培养基中形成瘤球，适合同步开展 2D/3D 实验对比。
- 细胞形态：上皮细胞样（呈多边形，胞质均匀，排列紧密，具肺腺癌典型上皮形态，与 HT-1080 的上皮细胞样（纤维肉瘤）、NCI-H1299 的上皮细胞样（肺癌）相比，可通过 “EGFR 突变 + 瘤球形成能力” 快速鉴别，适配肺腺癌形态学验证及靶向特征关联实验）
- 背景简介：人非小细胞肺癌（肺腺癌）细胞系（STR 鉴定正确），1994 年建株，纯贴壁生长呈上皮细胞样，RPMI-1640 复合培养基可稳定培养；含 EGFR E746-A750 缺失突变（EGFR 靶向治疗关键靶点），在 IMC-314 3D 肿瘤球培养基中可形成瘤球；无纤维肉瘤的 N-ras 活化特征或 NCI-H1299 的 p53 缺失属性，是研究肺腺癌 EGFR 靶向机制、3D 肿瘤模型及靶向药物耐药的理想模型，可与无 EGFR 突变肺癌细胞对比探索突变对药物敏感性的影响。
- STR 位点信息：Amelogenin:X；CSF1PO:11；D13S317:9；D16S539:12；D18S51:13；D19S433:14；D21S11:31；D2S1338:17,24；D3S1358:17；D5S818:12；D7S820:11,12；D8S1179:12；FGA:22,24；TH01:6；TPOX:8；vWA:18（可与同类肺癌细胞 STR 图谱对比，确认肺腺癌身份，排除 EGFR 野生型或其他肿瘤细胞污染）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%，24 小时贴壁率≥90%，3D 培养时瘤球形成率≥70%（IMC-314 培养基中培养 72 小时），需同步验证 EGFR E746-A750 缺失突变（如 PCR 扩增测序）。
- 支原体检测：无（建议每 2 代 PCR 复测，避免污染影响 EGFR 靶向实验及 3D 瘤球形成效率）
- 保藏机构：ATCC; CRL-2868、BCRJ; 0351、DSMZ; ACC-566 等（多国际 + 国内机构保藏，肺腺癌属性、STR 鉴定结果及 EGFR 突变经多机构验证，可追溯性强，适配靶向治疗实验细胞来源合规性要求）
- 培养基：RPMI-1640+10% 优质胎牛血清 + 2mM L – 谷氨酰胺 + 1mM 丙酮酸钠 + 1% 双抗（复合配方，L – 谷氨酰胺、丙酮酸钠为必需成分，不可省略；血清选低内毒素≤10EU/mL，开封后 2 周内用完，保障 EGFR 突变活性及瘤球形成能力，区别于 HT-1080 的 DMEM、NCI-H1299 的基础 RPMI-1640）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%，2D 培养每 48 小时换液 1 次，3D 培养（IMC-314 培养基）每 72 小时换液 1 次；因倍增范围宽，需每 24 小时镜检 1 次，避免过度汇合影响细胞活性及 EGFR 表达。
- 冻存条件：无血清冻存液液氮储存（2×10⁶cells/mL），4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜；复苏时 37℃水浴 1 分钟溶解，离心后用含 L – 谷氨酰胺、丙酮酸钠的新鲜培养基重悬，复苏后 24 小时检测 EGFR 突变状态，确保靶向特征稳定。
- 基因与功能特征：① 癌基因：EGFR E746-A750 缺失突变（可通过 Sanger 测序或数字 PCR 验证，突变频率≥90%，EGFR-TKI 类药物（如吉非替尼）筛选核心靶点，区别于 HT-1080 的 N-ras 活化、NCI-H1299 的 p53 缺失）；② 倍增与 3D 能力：~28-60 小时宽范围倍增（适配肺腺癌增殖异质性），IMC-314 培养基中可形成瘤球（3D 肿瘤模型构建关键特性，区别于多数仅能 2D 培养的肿瘤细胞）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运费，纯贴壁细胞运输脱落风险低，运输后需立即镜检，24 小时内验证贴壁状态）；冻存发货（加干冰运费），顺丰快递；3D 培养相关试剂（如 IMC-314 培养基）可同步运输。
- 供应限制：仅限科学研究，禁止临床或人体使用。
- 特别说明：① 首次培养需通过测序验证 EGFR E746-A750 缺失突变（峰图显示缺失片段），3D 培养预实验确认瘤球形成率（≥70%），确保靶向及 3D 功能稳定；② 复合培养基中 L – 谷氨酰胺需定期补充（每 3 天添加 1 次，浓度 2mM），丙酮酸钠缺失会导致瘤球形成能力下降；③ 适配非小细胞肺癌 EGFR 靶向机制研究、EGFR-TKI 药物筛选（吉非替尼、厄洛替尼）、3D 肿瘤微环境模拟（如瘤球药敏实验）、肺腺癌增殖异质性研究，可与 HT-1080（肉瘤）、NCI-H1299（肺癌）同步开展 “不同肿瘤类型 / 肺癌亚型对靶向药 / 化疗药的敏感性差异” 研究，也可作为 3D 肿瘤模型优化靶向药物体内外一致性评估方法。
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