THP-1人单核细胞白血病细胞（STR鉴定正确）

一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）

• 细胞名称：THP-1 人单核细胞白血病细胞（STR 鉴定正确）
  核心特色：急性单核细胞白血病（外周血来源，STR 鉴定正确）+ 悬浮生长 + 单核细胞形态 + 90%1640+10% FBS+PS+0.05mM 2 – 巯基乙醇（必需成分）复合培养基 +~36-72 小时倍增 + PMA 可诱导向单核系分化 + 具吞噬功能（乳胶颗粒 / 激活红细胞）+ 染色体 80~84/48~52 + 多机构保藏（ATCC; TIB-202 等），可与 TJ905（脑胶质瘤 / 贴壁 / DMEM/GFAP 阳性）、U266（多发性骨髓瘤 / 悬浮 / 15% 血清 / 分泌 IL-6）组成对比体系，用于单核细胞白血病机制、血液肿瘤亚型（单核细胞型 vs 浆细胞型）差异、PMA 诱导分化及 2 – 巯基乙醇依赖型细胞培养研究。
• 细胞别称：THP1；人单核细胞白血病细胞
  标注 “急性单核细胞白血病 + 悬浮 + 1640+2 – 巯基乙醇 + PMA 诱导分化”，区别于贴壁实体瘤（TJ905）、无 2 – 巯基乙醇需求的血液肿瘤（U266），规避培养操作及肿瘤亚型混淆。
• 种属来源：人（STR 鉴定正确，种属纯净，无交叉污染，保障单核细胞白血病悬浮能力、单核形态、复合培养基适应及 PMA 诱导分化稳定性，适配单核细胞相关基础研究、诱导分化实验场景）
• 组织来源：急性单核细胞白血病（外周血），保留单核细胞特有的吞噬功能及分化潜能，核心优势为 “PMA 诱导分化 + 2 – 巯基乙醇必需 + 吞噬活性”，适配单核细胞白血病发病机制、炎症相关实验及细胞分化研究。
• 生长特性：悬浮生长（纯悬浮，操作与贴壁细胞差异显著）
  无需胰酶消化，直接离心（1000rpm，5 分钟）收集传代，细胞密度达 3×10⁵-6×10⁵cells/mL 时按 1:2 传代；PMA 诱导时（终浓度 10-20ng/mL），24-48 小时可向单核系分化（形态变梭形、黏附能力增强）；常规培养每 12 小时轻轻摇匀 1 次，避免细胞沉降聚集，适合开展吞噬实验及分化相关研究。
• 细胞形态：单核细胞样（呈圆形或类圆形，胞体中等大小，胞质含细小颗粒，与 TJ905 的多角细胞样（贴壁胶质瘤）、U266 的淋巴母细胞样（骨髓瘤）形态差异显著，可通过 “悬浮 + 单核形态 + PMA 诱导分化” 快速鉴别，适配单核细胞形态学观察及分化状态评估实验）
• 背景简介：人急性单核细胞白血病细胞系（STR 鉴定正确），纯悬浮生长呈单核细胞样，含 0.05mM 2 – 巯基乙醇的 1640 复合培养基可稳定培养；具吞噬乳胶颗粒 / 激活红细胞能力，C3R、FcR 阳性，无免疫球蛋白表达，PMA 可诱导向单核系分化，可作为转染宿主；无胶质瘤的 GFAP 表达或骨髓瘤的 IL-6 分泌特性，是研究单核细胞白血病、细胞分化及炎症机制的理想模型，可与 PMA 诱导后细胞对比探索分化对功能的影响。
• STR 位点信息：Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，13；D13S317：8，13；D16S539：11，12；D18S51：13，14，15；D19S433：12.2，13，14；D21S11：29，30，31.2；D2S1338：17，18；D3S1358：15，16，17；D5S818：11，12；D7S820：10；D8S1179：10，14；FGA：22，24，25；TH01：7，8，9.3；TPOX：8，11；vWA：16（可与同类血液肿瘤细胞 STR 图谱对比，确认单核细胞白血病身份，排除实体瘤或其他白血病亚型污染）
• 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶（悬浮状态，含培养液）或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥80%，24 小时内恢复悬浮均一性，需通过显微镜观察单核细胞形态占比（≥90%）。
• 支原体检测：无（建议每 2 代 PCR 复测，悬浮细胞污染易扩散，避免影响吞噬功能及 PMA 诱导分化实验结果）
• 保藏机构：ATCC; TIB-202、DSMZ; ACC-16、ECACC; 88081201 等（多国际机构保藏，单核细胞白血病属性及诱导分化特性经验证，可追溯性强，适配实验细胞来源合规性要求）
• 培养基：90%1640+10% FBS+PS+0.05mM 2 – 巯基乙醇（2 – 巯基乙醇为必需成分，不可省略（易导致细胞活力下降、分化能力丧失）；血清选低内毒素≤10EU/mL，2 – 巯基乙醇需新鲜添加（每换液 1 次补加 1 次），开封后 2 周内用完，区别于 TJ905 的 DMEM、U266 的 RPMI-1640）
• 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%，每 48 小时换液 1 次（离心收集细胞后重悬于含 2 – 巯基乙醇的新鲜培养基）；培养瓶需保留 1/3 空间确保气体流通，PMA 诱导分化时需使用贴壁培养瓶（便于观察细胞黏附）。
• 冻存条件：无血清冻存液液氮储存（2×10⁶cells/mL），冻存液需额外添加 0.05mM 2 – 巯基乙醇；4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜；复苏时 37℃水浴 1 分钟溶解，直接加入含 2 – 巯基乙醇的新鲜培养基（无需离心），减少对悬浮细胞的损伤。
• 分化与功能特征：① 诱导分化：PMA（10-20ng/mL）处理 24-48 小时可向单核系分化（形态变梭形、表达单核细胞标志物 CD14）；② 功能：具吞噬活性（可吞噬乳胶颗粒、激活红细胞），C3R、FcR 阳性；③ 染色体：80~84/48~52（异倍体，每 5 代通过核型分析验证，适配白血病遗传学研究）
• 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运费，需标注 “直立放置、避免剧烈摇晃”，运输后轻轻摇匀培养瓶，观察细胞沉降情况）；冻存发货（加干冰运费），顺丰快递。
• 供应限制：仅限科学研究，禁止临床或人体使用。
• 特别说明：① 首次培养需验证 2 – 巯基乙醇添加效果（细胞活力≥80%），PMA 诱导预实验确认分化能力（CD14 阳性率≥70%），确保单核细胞属性及功能稳定；② 2 – 巯基乙醇需现配现加，浓度不可过高（超过 0.1mM 易产生毒性）；③ 适配单核细胞白血病机制研究、PMA 诱导分化实验（如炎症因子分泌检测）、吞噬功能实验（如细菌吞噬 assay）、血液肿瘤亚型差异对比（与 U266），也可作为转染宿主用于单核细胞相关基因功能研究（如 siRNA 干扰实验）。