BJ人包皮成纤维细胞（STR鉴定正确）

一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）

• 细胞名称：BJ 人包皮成纤维细胞
  核心特色：正常包皮来源成纤维细胞 + 贴壁生长 + 成纤维细胞样形态 + MEM+10% FBS+PS 培养基 + 无血清冻存液液氮储存，可与 Hs68（正常龟头成纤维 / MEM / 成纤维形态）、A-427（肺癌 / 贴壁 / 上皮样肿瘤 / KRAS 突变）组成对比体系，用于成纤维细胞基础功能（如胶原分泌）、不同部位正常成纤维细胞差异、肿瘤 vs 正常成纤维细胞交互作用及常规正常细胞对照实验研究。
• 细胞别称：BJ；人包皮成纤维细胞
  标注 “正常包皮成纤维 + 贴壁 + 成纤维细胞样 + MEM+10% FBS”，区别于其他部位成纤维细胞（Hs68）、上皮样肿瘤细胞（A-427），规避细胞类型及功能混淆。
• 种属来源：人（STR 鉴定正确，种属纯净，无交叉污染，保障正常成纤维细胞贴壁能力、梭形形态、MEM 培养基适应稳定性，适配成纤维细胞基础研究、肿瘤微环境对照实验场景）
• 组织来源：包皮（正常成纤维组织），保留成纤维细胞特有的梭形形态、胶原合成及基质分泌功能，核心优势为 “正常体表组织来源 + 成纤维典型形态 + 常规培养基”，适配成纤维细胞生理机制、皮肤相关实验及肿瘤对照研究。
• 生长特性：贴壁生长（纯贴壁，操作简便）
  0.25% 胰酶 37℃孵育 5-8 分钟消化（成纤维细胞贴壁较紧密，消化时间长于上皮样细胞），汇合度 80%-90% 时按 1:2-1:3 传代，24 小时内贴壁稳定，适合批量开展成纤维细胞功能实验（如胶原分泌检测、细胞划痕实验）。
• 细胞形态：成纤维细胞样（呈长梭形，胞体舒展，排列呈放射状或漩涡状，与 Hs68 的梭形成纤维（龟头来源）形态一致、A-427 的上皮样（肺癌肿瘤）形态差异显著，可通过 “包皮来源 + 成纤维梭形” 快速鉴别，适配成纤维细胞形态学验证及纯度实验）
• 背景简介：人正常包皮成纤维细胞系，纯贴壁生长呈典型成纤维细胞样，MEM+10% FBS 培养基可稳定培养；无肿瘤细胞的恶性特征（如致瘤性、基因突变），也无其他部位成纤维细胞的组织特异性差异（如 Hs68 的龟头来源），是研究成纤维细胞基础功能、皮肤微环境及肿瘤对照的理想模型，可与 Hs68 对比探索不同体表部位正常成纤维细胞的功能差异。
• 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%，24 小时贴壁率≥90%，需镜检确认成纤维细胞样形态占比（≥90%），排除上皮细胞污染。
• 支原体检测：无（建议每 2 代 PCR 复测，避免污染影响成纤维细胞功能及与肿瘤细胞的对比实验结果）
• 培养基：MEM+10% FBS+PS（血清选低内毒素≤10EU/mL，开封后 2 周内用完，保障成纤维细胞梭形形态及胶原分泌功能稳定，与 Hs68 的培养基一致（可共用），区别于 A-427 的 MEM+NEAA 复合培养基）
• 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%，每 48 小时换液 1 次（沿瓶壁缓慢加液，避免冲击贴壁的梭形细胞）；成纤维细胞对湿度敏感，需稳定维持 75%±5% 湿度，防止培养基蒸发导致细胞形态异常。
• 冻存条件：无血清冻存液液氮储存（2×10⁶cells/mL），4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜；冻存前需确保细胞处于对数生长期（功能活跃期），添加 10% FBS 提升复苏存活率，复苏时 37℃水浴 1 分钟溶解，离心后用新鲜 MEM 培养基重悬，减少对正常细胞的损伤。
• 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运费，纯贴壁细胞运输脱落风险低，运输后镜检确认梭形形态及贴壁状态即可）；冻存发货（加干冰运费），顺丰快递。
• 供应限制：仅限科学研究，禁止临床或人体使用。
• 特别说明：① 首次培养需镜检确认成纤维细胞样形态（梭形占比≥90%），可通过免疫荧光检测成纤维细胞标志物（如波形蛋白）阳性率（≥95%），确保正常成纤维细胞属性及纯度；② 适配成纤维细胞胶原分泌机制研究、皮肤微环境构建（与角质形成细胞共培养）、肿瘤微环境实验（与 A-427 共培养探索交互作用）、不同部位成纤维细胞差异对比（与 Hs68），也可作为正常细胞模型优化成纤维细胞培养流程（如胶原涂层对细胞增殖的影响验证）。