NCI-H838人非小细胞肺癌细胞（STR鉴定正确）

一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）

• 细胞名称：NCI-H838 人非小细胞肺癌细胞
  核心特色：59 岁男性白人吸烟者非小细胞肺癌（淋巴结转移灶，1984 年建系）+ 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + RPMI-1640+10% FBS+PS 培养基 +~55 小时倍增 + ATCC CRL-5844 保藏，可与 A549（非小细胞肺癌 / 贴壁 / RPMI-1640 / 倍增～24 小时 / 无吸烟背景）、NCI-H1299（非小细胞肺癌 / 贴壁 / RPMI-1640 / 无 EGFR 突变 / 原发灶来源）组成对比体系，用于吸烟者非小细胞肺癌机制研究、肺癌转移灶 vs 原发灶差异、慢倍增肺癌细胞培养及抗肺癌药物筛选实验。
• 细胞别称：H838；H-838；NCIH838
  标注 “非小细胞肺癌（淋巴结转移灶，59 岁男性吸烟者）+ 贴壁上皮样 + RPMI-1640+55h 倍增”，区别于短倍增肺癌细胞（A549）、原发灶肺癌细胞（NCI-H1299），规避肺癌临床背景（吸烟史）、转移属性及倍增特征混淆。
• 种属来源：人（STR 位点验证，种属纯净无交叉污染，保障非小细胞肺癌细胞贴壁能力、上皮形态、RPMI-1640 培养基适应及倍增稳定性，适配吸烟者肺癌基础研究、肿瘤转移实验场景）
• 年龄性别：男性，59 岁（明确患者年龄性别及吸烟史，适配肺癌性别相关机制、吸烟致肺癌病理生理研究）
• 组织来源：肺（非小细胞肺癌，源于 59 岁白人男性吸烟者的淋巴结转移灶，1984 年建系），保留肺癌转移灶特有的侵袭属性、吸烟者肺癌分子特征（如潜在烟草相关基因突变），核心优势为 “转移灶来源 + 吸烟临床背景 + 明确倍增时间”，适配肺癌转移机制、吸烟相关肺癌分子通路研究。
• 生长特性：贴壁生长（纯贴壁，慢倍增需控制传代间隔）
  0.25% 胰酶 37℃孵育 4-6 分钟消化（上皮细胞贴壁中等紧密，慢倍增细胞消化敏感性略低，需避免过度消化），汇合度 70%-80% 时按 1:2 传代（因倍增～55 小时，传代间隔长于 A549，约 3-4 天传代 1 次）；细胞密度维持在 1×10⁴-3×10⁴cells/cm²（密度过低易凋亡，过高易出现接触抑制），每 48 小时换液 1 次，适合开展肺癌转移相关慢反应实验（如侵袭迁移长效监测）。
• 细胞形态：上皮细胞样（呈多边形，胞质均匀，排列较松散（转移灶细胞特征），与 A549 的 “规则上皮样（排列紧密，短倍增）”、NCI-H1299 的 “上皮样（略梭形，原发灶）” 形态差异显著，可通过 “淋巴结转移灶来源 + 吸烟背景” 快速鉴别，适配肺癌转移灶形态学验证及纯度检测实验）
• 背景简介：人非小细胞肺癌细胞系，1984 年建系，纯贴壁生长呈上皮细胞样，RPMI-1640+10% FBS+PS 培养基可稳定培养；源于 59 岁白人男性吸烟者的淋巴结转移灶，具非小细胞肺癌典型恶性特征，无 A549 的短倍增属性或 NCI-H1299 的原发灶特征；因携带吸烟相关肺癌潜在分子标记，且为转移灶来源，是研究吸烟者非小细胞肺癌、肺癌淋巴结转移机制及慢倍增肺癌细胞药物敏感性的理想模型，可与非吸烟肺癌细胞对比探索吸烟致肺癌的特异性通路。
• STR 位点信息：Amelogenin: X；CSF1PO: 10；D13S317: 8；D16S539: 9,12；D5S818: 11；D7S820: 9；THO1: 7；TPOX: 8,11；vWA: 17（可与 ATCC CRL-5844 标准 STR 图谱比对，确认转移灶细胞身份，排除非吸烟肺癌细胞或其他部位肿瘤细胞污染）
• 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥80%，48 小时贴壁率≥90%，需镜检确认上皮细胞样形态占比（≥85%），排除梭形杂细胞污染。
• 支原体检测：无（经 PCR 法或培养法检测，确认无支原体污染，避免影响肺癌细胞转移相关实验（如 Transwell 侵袭）及药物敏感性结果准确性）
• 保藏机构：ATCC; CRL-5844（国际权威机构保藏，NCI-H838 细胞转移灶属性、吸烟背景关联特征及倍增时间经验证，可追溯性强，适配实验细胞来源合规性要求）
• 培养基：RPMI-1640 培养基 + 10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素，浓度 100U/mL 青霉素 + 100μg/mL 链霉素）；血清选低内毒素≤10EU/mL（吸烟相关细胞对血清质量敏感，高内毒素易导致细胞应激反应），开封后 2 周内用完，保障细胞形态及倍增稳定性；区别于其他无特殊要求的肺癌细胞培养基，无需额外添加剂，操作简便。
• 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃，湿度 70%-80%；每 48 小时换液 1 次（沿培养瓶壁缓慢加液，避免冲击贴壁细胞，尤其慢倍增细胞对机械刺激更敏感）；培养箱温度波动需≤±0.5℃，防止影响细胞倍增速率及转移相关蛋白表达（如 E-cadherin、Vimentin）。
• 冻存条件：无血清冻存液，液氮（-196℃）中长期储存；冻存前需选取对数生长期细胞（慢倍增细胞对数期持续时间长，需提前观察确认），添加 10% FBS 提升复苏存活率；细胞浓度 2×10⁶cells/mL，梯度降温流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃ 4 小时→-80℃过夜→转入液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟溶解，离心后用新鲜 RPMI-1640 培养基重悬，复苏后 72 小时观察细胞贴壁及活性（慢倍增细胞复苏恢复时间长于快倍增细胞）。
• 倍增时间：~55 小时（慢倍增特性，实验设计需预留充足培养时间，如药物干预实验需延长至 72-96 小时检测，避免因倍增慢导致药效误判；可通过细胞计数法绘制生长曲线，验证本实验室条件下的实际倍增时间）
• 细胞货期：现货，1 周左右（需提前确认细胞处于对数生长期，保障发货时细胞活性及贴壁能力）
• 运输方式：复苏发货（T25 培养瓶包装，免运输费用，标注 “慢倍增细胞，运输后 48 小时再镜检”，避免短时间内误判细胞活性）；冻存发货（1mL 冻存管包装，需额外支付干冰运输费用），默认顺丰快递（优先冷链运输，确保慢倍增细胞运输过程中活性稳定）。
• 供应限制：仅限于科学研究使用（包括吸烟者非小细胞肺癌机制、肺癌淋巴结转移、慢倍增肺癌细胞药物筛选、吸烟 vs 非吸烟肺癌差异研究等），绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用，亦不可用于临床诊断或非科研用途。
• 特别说明：① 首次培养需双验证：STR 分型比对（与 ATCC CRL-5844 一致）、细胞计数法验证倍增时间（偏差≤10%），镜检上皮形态纯度（≥85%）；② 适配实验方向：吸烟相关肺癌基因突变检测（如 KRAS、p53）、肺癌淋巴结转移侵袭实验（Transwell 小室，延长培养至 48 小时观察穿透细胞）、慢反应抗肺癌药物（如靶向药、免疫检查点抑制剂）筛选；③ 细胞培养及冻存需严格遵循随货说明书，慢倍增细胞不可按快倍增细胞（如 A549）的传代 / 换液频率操作，避免细胞损伤。