SK-N-MC人神经上皮瘤细胞（STR鉴定正确）

一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）

• 细胞名称：SK-N-MC 人神经上皮瘤细胞
  核心特色：14 岁女性眼眶上区神经上皮瘤（转移灶来源）+ 贴壁生长（贴壁缓慢，需 48h 或更久，贴壁前出现漂浮细胞 / 碎片属正常）+ 上皮细胞样形态 + 90% MEM+10% FBS+PS 培养基 + 10 代以内低代数 + 曾误判为神经母细胞瘤（实际源自 Askin 肿瘤）+ 与 HTB-11 同属神经源 + 多机构保藏（ATCC HTB-10/DSMZ ACC-203/ECACC 90022302），可与 SK-N-SH（神经母细胞瘤 / 贴壁快 / RPMI-1640 / 无 Askin 肿瘤属性）、U-251（胶质瘤 / 贴壁快 / DMEM / 非神经上皮瘤）组成对比体系，用于 Askin 肿瘤机制研究、神经源肿瘤（神经上皮瘤 vs 神经母细胞瘤）差异、慢贴壁肿瘤细胞培养及神经上皮瘤转移相关实验。
• 细胞别称：SKNMC；SK-N-M-C；SK-NMC；人神经上皮瘤细胞
  标注 “神经上皮瘤（眼眶转移灶，14 岁女性）+ 贴壁慢（48h+）+MEM+Askin 肿瘤（非神经母细胞瘤）”，区别于贴壁快的神经母细胞瘤（SK-N-SH）、胶质瘤（U-251），规避肿瘤类型（Askin 瘤 vs 神经母细胞瘤）及贴壁特性混淆。
• 种属来源：人（STR 鉴定正确，种属纯净无交叉污染，保障神经上皮瘤细胞贴壁能力（虽慢但稳定）、上皮形态、MEM 培养基适应及神经源特性，适配 Askin 肿瘤、神经上皮瘤基础研究场景）
• 年龄性别：女；14 岁（明确患者年龄性别及转移灶背景，适配青少年神经源肿瘤发病机制、转移特性研究）
• 组织来源：脑（眼眶上区神经上皮瘤转移灶，1971 年 9 月分离建立，最初误判为神经母细胞瘤，后证实源自 Askin 肿瘤 —— 一种罕见胸壁神经外胚层肿瘤），保留神经上皮瘤转移灶特有的慢贴壁属性、神经源标志物（如中性多巴胺 -β- 羟化酶活性），核心优势为 “Askin 肿瘤模型 + 慢贴壁特征 + 神经源背景”，适配 Askin 肿瘤罕见病研究、慢贴壁肿瘤细胞培养优化实验。
• 生长特性：贴壁生长（纯贴壁，核心注意事项：① 贴壁缓慢，复苏 / 传代后常需 48h 或更久贴壁；② 贴壁前出现漂浮细胞、细胞碎片属正常现象，无需处理，静待贴壁；③ 需严格按推荐接种密度传代，避免密度过低导致贴壁失败）；消化操作：0.25% 胰酶 37℃孵育 5-7 分钟（慢贴壁细胞贴壁强度中等，避免过度消化），汇合度 80%-90% 时按 1:2 传代（因倍增～32-48 小时，传代间隔 2-3 天，需预留充足贴壁时间），适合开展神经源肿瘤慢反应实验（如神经递质合成、转移相关通路调控）。
• 细胞形态：上皮细胞样（呈多边形，胞质均匀，排列较松散（转移灶特征），与 SK-N-SH 的 “神经母细胞样（贴壁快，呈梭形 / 圆形）”、U-251 的 “星形胶质细胞样（贴壁快，呈不规则形）” 形态差异显著，可通过 “慢贴壁 + Askin 肿瘤属性” 快速鉴别，适配神经上皮瘤形态学验证及纯度检测实验）
• 背景简介：人神经上皮瘤细胞系，1971 年 9 月分离建立，与 HTB-11 同属神经源；贴壁生长呈上皮细胞样，需 90% MEM+10% FBS+PS 培养基稳定培养；关键特征：① 具神经源功能：有中性多巴胺 -β- 羟化酶活性、含细胞内儿茶酚胺，甲醛可诱导产生荧光；② 肿瘤类型纠正：最初归为神经母细胞瘤，后证实源自 Askin 肿瘤；③ 无 SK-N-SH 的神经母细胞瘤属性或 U-251 的胶质瘤特征，是研究 Askin 肿瘤、神经上皮瘤转移及慢贴壁肿瘤细胞的理想模型，可填补 Askin 肿瘤体外研究模型的空白。
• STR 位点信息：Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：11；D16S539：12；D18S51：13，14；D19S433：13，15.2；D21S11：30，31.2，32.2；D2S1338：17，21；D3S1358：15，16；D5S818：11；D7S820：8；D8S1179：10；FGA：21，25；TH01：9.3；TPOX：9，11；vWA：17，18（可与 ATCC HTB-10 标准 STR 图谱比对，确认 Askin 肿瘤来源的神经上皮瘤身份，排除神经母细胞瘤或胶质瘤污染）
• STR 鉴定：SK-N-MC 人神经上皮瘤细胞 STR 鉴定图片（通过图谱比对验证细胞真实性，确保无交叉污染及肿瘤类型准确性）
• 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥75%，72 小时贴壁率≥85%（需延长观察时间，不可按常规 24h 判断），需镜检确认上皮细胞样形态占比（≥85%），忽略贴壁前的正常漂浮细胞。
• 支原体检测：无（经 PCR 法或培养法检测，确认无支原体污染，避免影响慢贴壁细胞的贴壁效率及神经源功能实验结果）
• 保藏机构：ATCC; HTB-10、DSMZ; ACC-203、ECACC; 90022302（国内外权威机构保藏，细胞 Askin 肿瘤属性、慢贴壁特征及神经源功能经验证，可追溯性强，适配罕见肿瘤实验合规性要求）
• 培养基：90% MEM 培养基 + 10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素，浓度 100U/mL 青霉素 + 100μg/mL 链霉素）；不可替换为 RPMI-1640 或 DMEM（MEM 含神经源细胞必需的氨基酸配比，替换后易导致贴壁更慢、神经功能丢失）；血清选低内毒素≤10EU/mL，开封后 2 周内用完，保障细胞慢贴壁过程中的活性及神经特性。
• 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃，湿度 70%-80%；每 48-72 小时换液 1 次（因贴壁慢，换液频率低于贴壁快细胞，避免频繁操作干扰贴壁）；培养箱温度波动需≤±0.5℃，防止温度波动进一步延缓贴壁或影响儿茶酚胺合成。
• 冻存条件：无血清冻存液，液氮（-196℃）中长期储存；冻存液需额外添加 10% FBS（提升复苏后慢贴壁细胞的存活率）；细胞浓度 2×10⁶cells/mL，梯度降温流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃ 4 小时→-80℃过夜→转入液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟溶解，离心后用新鲜 MEM 培养基重悬，复苏后 72 小时再评估贴壁情况（不可过早判断细胞活性）。
• 倍增时间：~32-48 hours（需结合慢贴壁特性，实际实验中需从贴壁后开始计算倍增，避免将贴壁前时间计入，导致倍增判断偏差）
• 致瘤性：Yes（① 仓鼠颊囊内成瘤；② 裸鼠体内成瘤，体现神经上皮瘤转移灶的恶性特征，适配 Askin 肿瘤体内药效验证实验）
• 抗原表达情况：Blood Type O; Rh+（血型 O 型、Rh 阳性，可用于细胞来源追溯及免疫相关实验，如神经肿瘤免疫逃逸研究）
• 染色体：43~46;XX（异倍体核型，含 XX 性染色体，符合女性来源肿瘤细胞遗传学特征，每 5 代可通过核型分析验证，适配神经上皮瘤遗传学研究）
• 细胞货期：现货，1 周左右
• 运输方式：复苏发货（T25 培养瓶包装，免运输费用，标注 “慢贴壁细胞，运输后 72 小时再评估贴壁”，避免收件后误判细胞活性）；冻存发货（1mL 冻存管包装，需额外支付干冰运输费用），默认顺丰快递（优先冷链运输，确保慢贴壁细胞复苏后的活性）。
• 供应限制：仅限于科学研究使用（包括 Askin 肿瘤机制、神经上皮瘤转移、慢贴壁肿瘤细胞培养、神经源肿瘤类型差异研究等），绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用，亦不可用于临床诊断或非科研用途。
• 特别说明：① 首次培养需双核心验证：STR 分型比对（与 ATCC HTB-10 一致）、神经源功能检测（如甲醛诱导荧光实验），镜检上皮形态纯度（≥85%，忽略正常漂浮细胞）；② 核心操作提醒：严格遵循 “不处理贴壁前漂浮细胞、按推荐密度传代、延长贴壁观察时间” 三大原则，避免因操作不当导致细胞培养失败；③ 适配实验方向：Askin 肿瘤罕见病机制研究、神经上皮瘤转移相关通路（如多巴胺 -β- 羟化酶调控）、慢贴壁肿瘤细胞药物敏感性筛选（需延长药物作用时间）、神经源肿瘤类型（Askin 瘤 vs 神经母细胞瘤）差异分析，也可作为慢贴壁肿瘤模型，优化神经源罕见肿瘤体外培养参数。