SU-DHL-4人B淋巴瘤细胞

一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）

• 细胞名称：SU-DHL-4 人弥漫大 B 细胞淋巴瘤细胞
  核心特色：38 岁男性白人弥漫大 B 细胞淋巴瘤（腹腔积液来源，1976 年建系）+ 悬浮生长 + 淋巴母细胞样形态 + RPMI-1640+10% FBS+PS 培养基 +~40 小时倍增 +14/18 号染色体易位 + BCL-2 基因重排（淋巴瘤关键分子特征）+EBV 阴性 + ATCC CRL-2957/DSMZ ACC-495 双保藏，可与 Raji（Burkitt 淋巴瘤 / 悬浮 / RPMI-1640/EBV 阳性 / 无 BCL-2 重排）、OCI-Ly3（弥漫大 B 淋巴瘤 / 悬浮 / RPMI-1640 / 无 14/18 易位）组成对比体系，用于 BCL-2 相关淋巴瘤机制、EBV 阴性淋巴瘤研究、悬浮淋巴瘤细胞实验及淋巴瘤靶向药物（如 BCL-2 抑制剂）筛选。
• 细胞别称：SU-DHL-4；人弥漫大 B 细胞淋巴瘤细胞；人 B 淋巴瘤细胞
  标注 “弥漫大 B 细胞淋巴瘤（腹腔积液，38 岁男性）+ 悬浮淋巴母细胞样 + 14/18 易位 + BCL-2 重排 + EBV 阴性”，区别于 EBV 阳性淋巴瘤（Raji）、无 BCL-2 重排的弥漫大 B 细胞淋巴瘤（OCI-Ly3），规避淋巴瘤亚型、分子特征及 EBV 感染状态混淆。
• 种属来源：人（STR 位点验证，种属纯净无交叉污染，保障弥漫大 B 细胞淋巴瘤细胞悬浮能力、淋巴母细胞形态、RPMI-1640 培养基适应及分子特征稳定性，适配淋巴瘤基础研究、靶向实验场景）
• 年龄性别：男性，38 岁（明确患者年龄性别及标本来源，适配中年男性淋巴瘤发病机制、腹腔转移相关研究）
• 组织来源：腹腔积液（源于 38 岁白人男性弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者腹膜渗出物，1976 年建系），保留淋巴瘤悬浮生长特性及关键分子异常（14/18 易位、BCL-2 重排），核心优势为 “明确分子特征 + EBV 阴性 + 腹腔转移背景”，适配 BCL-2 驱动型淋巴瘤机制、淋巴瘤腹腔转移实验。
• 生长特性：悬浮生长（纯悬浮，无需胰酶消化，操作核心为密度与离心控制）
  直接 1000rpm 离心 5 分钟收集传代（避免机械损伤悬浮细胞），细胞密度维持在 2×10⁵-8×10⁵cells/mL（密度过低易凋亡，过高易轻微聚集；倍增～40 小时，传代间隔 1.5-2 天）；每 24 小时轻轻摇匀培养瓶 1 次，防止细胞沉降；换液时保留 1/4 旧培养液（含 B 细胞生长因子，维持 BCL-2 稳定表达），适合开展淋巴瘤凋亡机制（如 BCL-2 抑制剂诱导凋亡）、悬浮细胞增殖实验。
• 细胞形态：淋巴母细胞样（呈圆形或类圆形，胞质少而透亮，悬浮状态下呈单个均匀分布，与 Raji 的 “淋巴母细胞样（易聚集）”、OCI-Ly3 的 “淋巴母细胞样（略大）” 形态相比，可通过 “14/18 易位 + BCL-2 重排” 分子特征快速鉴别，适配淋巴瘤形态学验证及纯度检测实验）
• 背景简介：人弥漫大 B 细胞淋巴瘤细胞系，1976 年从 38 岁白人男性腹膜渗出物中建系；悬浮生长呈淋巴母细胞样，RPMI-1640+10% FBS+PS 培养基可稳定培养；关键特征：① 分子异常：14/18 号染色体易位、BCL-2 基因重排（淋巴瘤预后相关标志）；② 感染状态：EBV 阴性、念珠菌摄入阴性；③ 无 Raji 的 EBV 感染或 OCI-Ly3 的无 14/18 易位特征，是研究 BCL-2 驱动型、EBV 阴性弥漫大 B 细胞淋巴瘤的理想模型，可用于 BCL-2 抑制剂药效评估。
• STR 位点信息：Amelogenin：X，Y；D5S818: 11, 12；D13S317: 11, 12；D7S820: 8, 11；D16S539: 11, 13；vWA: 18, 19；THO1: 6, 9.3；TPOX: 9, 11；CSF1PO: 12（可与 ATCC CRL-2957 标准 STR 图谱比对，确认弥漫大 B 细胞淋巴瘤身份，排除其他亚型淋巴瘤细胞污染）
• 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶（悬浮状态，含培养液）或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥80%，24 小时内恢复悬浮均一性（聚集率≤10%），需镜检确认淋巴母细胞样形态占比（≥90%），确保淋巴瘤细胞属性。
• 支原体检测：无（经 PCR 法或培养法检测，确认无支原体污染，避免影响悬浮细胞增殖及 BCL-2 表达实验结果准确性）
• 保藏机构：ATCC; CRL-2957、DSMZ; ACC-495（国际权威机构保藏，细胞淋巴瘤亚型属性、14/18 易位及 BCL-2 重排特征经验证，可追溯性强，适配实验合规性要求）
• 培养基：RPMI-1640 培养基 + 10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素，浓度 100U/mL 青霉素 + 100μg/mL 链霉素）；不可替换为 MEM 或 DMEM（RPMI-1640 含 B 细胞必需的叶酸、谷氨酰胺配比，替换后易导致细胞活力下降、BCL-2 表达异常）；血清选低内毒素≤10EU/mL，开封后 2 周内用完，保障细胞形态及分子特征稳定。
• 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃，湿度 70%-80%；每 48 小时换液 1 次（离心收集细胞后，用新鲜培养基重悬）；培养瓶需预留 1/3 空间确保气体流通，避免密闭环境导致细胞缺氧（悬浮细胞对氧浓度更敏感）。
• 冻存条件：无血清冻存液，液氮（-196℃）中长期储存；冻存液需额外添加 10% FBS（提升复苏存活率），细胞浓度 2×10⁶cells/mL；梯度降温流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→转入液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟快速溶解，直接加入含 10% FBS 的 RPMI-1640 培养基（无需离心），减少对淋巴母细胞的机械损伤。
• 倍增时间：~40 小时（淋巴瘤细胞中等倍增速率，实验设计需匹配时间，如 BCL-2 抑制剂干预实验需延长至 72 小时检测凋亡率；可通过细胞计数法绘制生长曲线，验证本实验室条件下的实际倍增时间）
• 基因表达情况：① 免疫球蛋白：IgG+、Kappa+，IgM-、IgA-、IgD-、Lambda-（符合 B 细胞分化特征，可用于 B 细胞淋巴瘤表型鉴定）；② 凋亡相关分子：Bax、Bak、AIF 高表达，caspase-9 活性高（适配淋巴瘤凋亡机制研究，尤其 BCL-2 抑制剂相关实验）。
• 细胞货期：现货，1 周左右
• 运输方式：复苏发货（T25 培养瓶包装，免运输费用，标注 “悬浮淋巴瘤细胞，直立放置、避免剧烈摇晃”，运输后轻轻摇匀观察细胞聚集情况）；冻存发货（1mL 冻存管包装，需额外支付干冰运输费用），默认顺丰快递（优先冷链运输，确保悬浮细胞活性）。
• 供应限制：仅限于科学研究使用（包括 BCL-2 相关淋巴瘤机制、EBV 阴性淋巴瘤研究、淋巴瘤凋亡调控、BCL-2 抑制剂筛选等），绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用，亦不可用于临床诊断或非科研用途。
• 特别说明：① 首次培养需双核心验证：STR 分型比对（与 ATCC CRL-2957 一致）、PCR 检测 14/18 染色体易位及 BCL-2 重排（确认分子特征），镜检淋巴母细胞形态纯度（≥90%）；② 凋亡实验建议：利用其高 caspase-9 活性特征，可通过 Western Blot 检测 cleaved-caspase-9 验证凋亡通路激活，提升实验可靠性；③ 适配实验方向：BCL-2 重排机制研究、EBV 阴性 vs 阳性淋巴瘤差异分析、BCL-2 抑制剂（如维奈克拉）药效筛选、淋巴瘤腹腔转移模型构建，也可作为悬浮 B 细胞淋巴瘤标准模型，优化淋巴瘤体外实验参数。