一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：293T 人胚肾细胞（STR 鉴定正确）
核心特色：人胚肾来源 + SV40 T – 抗原温度敏感基因修饰（高转染效率）+ 贴壁生长（贴壁不牢）+ 上皮细胞样形态 + 90% DMEM+10% FBS+PS 培养基 + 24-30 小时短倍增 + 10 代以内代数，可与 WI-38（女胚肺成纤维 / MEM/24h 倍增 / TNF 促生长）、MRC-5（男胚肺成纤维 / MEM/36-96h 倍增 / 二倍体）组成 “细胞类型（胚肾工具细胞 – 胚肺正常细胞 – 胚肺正常细胞）+ 组织来源（肾 – 肺 – 肺）+ 功能特性（高转染效率 – 疫苗制备 – 正常增殖）+ 形态差异（上皮样 – 成纤维 – 成纤维）+ 生长特性（贴壁不牢 – 贴壁紧密 – 贴壁紧密）” 对比体系，用于基因转染实验、胚肾细胞机制、工具细胞与正常细胞差异及跨组织胚胎细胞特性研究。
- 细胞别称：Hek293T; HEK-293T; HEK 293T; HEK-293-T; HEK 293 T; 293-T; 293 T; 293T; Human Embryonic Kidney 293T; 293tsA1609neo
标注 “人胚肾 + SV40 T – 抗原修饰 + 高转染效率 + 贴壁不牢”，区别于 WI-38 的 “女胚肺 + 疫苗制备 + TNF 促生长”、MRC-5 的 “男胚肺 + 正常二倍体 + 宽倍增” 标识，凸显胚肾工具细胞属性及转染特性，规避与胚肺细胞的组织来源混淆。
- 种属来源：人（STR 鉴定无交叉污染，种属纯净，保障胚肾细胞特有的贴壁能力（贴壁不牢）、上皮形态、DMEM 培养基适应能力、SV40 T – 抗原表达及高转染效率稳定，与 WI-38、MRC-5 的种属来源一致，无肿瘤细胞恶性特征，具基因工程工具细胞属性，适配病毒包装、蛋白表达、基因功能验证等实验场景）
- 性别年龄：未明确（胚肾来源，适配胚胎期肾脏发育研究，与 WI-38 的 “妊娠 3 个月女”、MRC-5 的 “14 周龄男” 形成 “无明确性别 – 女 – 男” 性别覆盖，适配无性别偏好的基因转染实验，尤其适合作为病毒载体（如慢病毒、腺病毒）包装的工具细胞，排除性别因素对转染效率的干扰）
- 组织来源：肾（胚胎肾组织，与 WI-38、MRC-5 的 “肺” 形成组织来源本质差异，保留胚肾细胞特有的增殖及分泌功能，区别于胚肺成纤维细胞的形态及功能，新增 SV40 T – 抗原修饰导致的高转染特性，适配基因工程相关实验，无 WI-38 的疫苗制备或 MRC-5 的肺纤维化研究适配性）
- 生长特性：贴壁生长（核心生长特性与 WI-38、MRC-5 一致，但贴壁不牢为核心差异）
① 倍增时间～24-30 小时（明确短倍增，与 WI-38 的 24 小时接近，快于 MRC-5 的 36-96 小时，适配工具细胞快速扩增需求，实验周期短）；② 需胰酶消化（0.25% 胰酶，37℃孵育 2-3 分钟，时间短于 WI-38、MRC-5），细胞汇合度达 70%-80% 时按 1:4-1:5 传代（因增殖快且贴壁不牢，传代密度需高于两者）；传代后 12-24 小时内贴壁稳定，但运输或换液时易脱落，需特别注意操作轻柔，脱落细胞可通过离心收集后重新铺瓶（区别于 WI-38、MRC-5 的贴壁紧密不易脱落）。
- 细胞形态：上皮细胞样（核心形态差异，呈多边形，胞质均匀，边界清晰，排列呈 “铺路石” 样，与 WI-38、MRC-5 的 “成纤维细胞（梭形 + 长突起）” 形态显著不同，可通过 “上皮样 + 贴壁不牢 + 高转染效率” 快速鉴别，工具细胞属性使其形态更均一，适配大规模转染实验的细胞一致性要求）
- 细胞代数：10 代以内（避免贴壁能力进一步下降、上皮形态漂移、SV40 T – 抗原表达丢失及转染效率降低，与 WI-38、MRC-5 的代数要求一致；因涉及基因修饰稳定性，代数控制更严格，需每 3 代通过转染荧光质粒验证转染效率（≥50%），确保工具细胞功能稳定）
- 背景简介：293 细胞株经 SV40 T – 抗原温度敏感基因修饰的衍生株，高转染效率为核心特征，DMEM 培养基即可稳定生长，无肿瘤细胞致瘤性，是基因功能研究、病毒包装（如慢病毒介导的基因过表达 / 敲降）、重组蛋白表达的经典工具细胞；可与 WI-38 对比探索组织来源（肾 – 肺）对细胞形态及功能的影响，或与 MRC-5 构建 “工具细胞 – 正常细胞” 配对模型，评估基因转染对不同胚胎细胞的毒性差异，也可作为高转染模型与低转染效率细胞（如原代细胞）形成转染效率对比。
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%（高于 WI-38、MRC-5 的 80%，适配工具细胞高活性需求；复苏后因贴壁不牢，需在培养瓶预铺 0.1% 明胶（可选）提升贴壁率，24 小时内贴壁率应≥90%，同步验证转染效率）
- 支原体检测：无（避免污染干扰基因转染、病毒包装及蛋白表达实验，保障 “工具细胞 – 正常细胞” 平行实验可靠性，与 WI-38、MRC-5 的检测标准统一，工具细胞对污染更敏感（影响转染效率），需更频繁检测）
- 保藏机构：ATCC; CRL-3216，DSMZ; ACC-635；中国典型培养物保藏中心细胞库（国际 + 国内机构保藏，基因修饰特性及高转染效率经多机构验证，与 WI-38 的 ATCC; CCL-75、MRC-5 的 ATCC; CCL-171 形成互补，可追溯性强，适配基因工程实验的细胞身份确认）
- 培养基：90% DMEM+10% FBS+PS（核心配方差异，基础培养基为 DMEM（高糖型，适配工具细胞能量需求），区别于 WI-38、MRC-5 的 “MEM 培养基”，不可混用；血清选择低内毒素胎牛血清（≤10EU/mL），需确保无支原体及病毒污染（避免影响病毒包装），开封后 2 周内用完，DMEM 培养基无需避光，操作便捷）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%（与 WI-38、MRC-5 培养环境参数一致，无需额外调整；因贴壁不牢，培养箱需避免剧烈震动，湿度稳定在 75%±5%（防止培养基蒸发导致细胞脱落）；短倍增特性使营养消耗快，需每 24 小时更换 1 次培养基，避免代谢废物影响转染效率）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（3×10⁶cells/mL，高于 WI-38、MRC-5 的 2×10⁶cells/mL；4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→液氮储存；冻存前需确保细胞处于对数生长期（转染效率最高期），添加 10% FBS 可提升复苏后贴壁能力，避免冻存平台期细胞导致存活率下降；复苏时快速水浴（37℃，1 分钟内）溶解，离心后重悬铺瓶（减少 DMSO 对贴壁的影响））
- STR 位点信息：Amelogenin:X（提示女性核型或男性位点检测遗漏，与 WI-38 的 “X”（女性）、MRC-5 的 “X,Y”（男性）形成性别关联）；CSF1PO:11,12；D13S317:12,14；D16S539:9,13；D18S51:17,18；D21S11:28,30.2；D3S1358:15,16,17；D5S818:8,9；D7S820:11；D8S1179:12,14；FGA:23；PentaD:9,10；PentaE:7,15；TH01:7,9.3；TPOX:11；VWA:16,19（含胚肾细胞特征性 STR 位点，可与 WI-38、MRC-5 图谱对比确认身份，验证 SV40 T – 抗原修饰未导致核心 STR 位点改变）
- 细胞货期：现货，1 周左右（短于 WI-38 的 2 周，工具细胞常规备货充足，适配实验紧急需求）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，需特别标注 “贴壁不牢，避免剧烈震动”）；冻存发货（需加干冰运输费用），顺丰快递
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 WI-38、MRC-5 限制条款一致，虽为基因工程工具细胞，但不可用于临床治疗或人体干预实验，严禁用于未经审批的基因治疗相关研究）
- 特别说明：① 转染验证：首次培养通过 Lipofectamine 等试剂转染 EGFP 荧光质粒，24-48 小时后荧光显微镜观察转染效率（≥50%），确认工具细胞属性；② 操作注意：因贴壁不牢，换液时需沿培养瓶壁缓慢加入培养基（避免直冲细胞），运输后若发现细胞脱落，可收集上清离心（1000rpm，3 分钟），用新鲜培养基重悬后重新铺瓶（添加明胶可提升贴壁率）；传代时避免过度吹打（防止细胞破碎影响后续实验）；③ 实验适配：适合基因功能验证（如过表达 / 敲降特定基因）、病毒包装（慢病毒、腺病毒）、重组蛋白表达（如抗体、细胞因子）、药物筛选（作为转染模型评估药物对靶基因的影响）；可与 WI-38 同步开展 “肾 – 肺” 胚胎细胞对转染试剂毒性的差异对比，或与 MRC-5 探索工具细胞与正常细胞的代谢差异，也可作为高转染模型优化转染条件（如试剂浓度、转染时间）。
评价
目前还没有评价