5637人膀胱癌细胞（STR鉴定正确）

一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）

• 细胞名称：5637 人膀胱癌细胞（STR 鉴定正确）
  核心特色：膀胱来源癌细胞（STR 鉴定正确）+1974 年建株 + 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + 90% RPMI-1640+10% FBS+PS 培养基 +~24-36 小时短倍增 + 裸鼠 100% 成瘤（5/5，21 天内）+ 瘤球形成能力（适配逸漠专用 3D 肿瘤球培养基 IMC-314）+ 表达 SCF/IL-1/IL-6/G-CSF 等生长因子 + 染色体 49~64 + 多机构保藏（ATCC; HTB-9 等），可与 22RV1（前列腺癌 / 贴壁 / DMEM / 慢倍增）、THP-1（单核细胞白血病 / 悬浮 / 2 – 巯基乙醇依赖）组成对比体系，用于膀胱癌机制、泌尿生殖系统肿瘤（膀胱 vs 前列腺）vs 血液肿瘤差异、3D 肿瘤模型构建及短倍增膀胱肿瘤研究。
• 细胞别称：5637；人膀胱癌细胞
  标注 “膀胱癌 + 贴壁 + 短倍增（24-36h）+1640 + 瘤球形成（IMC-314）”，区别于慢贴壁前列腺癌（22RV1）、悬浮血液肿瘤（THP-1），规避生长速度及肿瘤部位混淆。
• 种属来源：人（STR 鉴定正确，种属纯净，无交叉污染，保障膀胱癌细胞贴壁能力、上皮形态、培养基适应及生长因子表达 / 瘤球形成稳定性，适配膀胱癌基础研究、3D 肿瘤实验场景）
• 组织来源：膀胱（癌），1974 年源自膀胱癌组织，保留膀胱癌特有的恶性特征及多种生长因子分泌属性，核心优势为 “短倍增 + 100% 致瘤率 + 瘤球形成能力”，适配膀胱癌快速药物筛选、体内成瘤实验及 3D 微环境模拟研究。
• 生长特性：贴壁生长（纯贴壁，操作简便）
  0.25% 胰酶 37℃孵育 3-5 分钟消化（短倍增细胞贴壁中等紧密，消化时间短于 22RV1），汇合度 80%-90% 时按 1:3-1:4 传代（短倍增适配高频传代），24 小时内贴壁稳定；3D 培养时（IMC-314 培养基）可形成瘤球，适合同步开展 2D/3D 实验对比。
• 细胞形态：上皮细胞样（呈多边形，胞质均匀，排列紧密，具膀胱癌典型上皮形态，与 22RV1 的上皮细胞样（前列腺癌，慢贴壁）、THP-1 的单核细胞样（悬浮）形态差异显著，可通过 “膀胱来源 + 短倍增” 快速鉴别，适配膀胱癌形态学验证及 3D 瘤球形态观察实验）
• 背景简介：人膀胱癌细胞系（STR 鉴定正确），1974 年分离自膀胱癌组织，纯贴壁生长呈上皮细胞样，90% RPMI-1640+10% FBS 培养基可稳定培养；表达 SCF、IL-1、IL-6 等生长因子，裸鼠皮下接种 1×10⁷细胞 21 天内 100% 成瘤，在 IMC-314 培养基中可形成 3D 瘤球；无 22RV1 的慢贴壁特性或 THP-1 的悬浮 / 2 – 巯基乙醇依赖，是研究膀胱癌、3D 肿瘤模型及泌尿生殖系统肿瘤差异的理想模型，可与前列腺癌细胞对比探索泌尿肿瘤药物敏感性差异。
• STR 位点信息：Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：9；D18S51：16，18；D19S433：13，15；D21S11：36；D2S1338：25；D3S1358：15，17；D5S818：11，12；D7S820：10，11；D8S1179：10，16；FGA：22；TH01：7，9；TPOX：8；vWA：18（可与同类膀胱癌细胞 STR 图谱对比，确认膀胱癌身份，排除前列腺或血液肿瘤污染）
• 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%，24 小时贴壁率≥90%；3D 培养（IMC-314 培养基）72 小时瘤球形成率≥75%，需通过 ELISA 检测 IL-6 等生长因子分泌量（确保功能稳定）。
• 支原体检测：无（建议每 2 代 PCR 复测，短倍增细胞培养周期短，避免污染影响 3D 瘤球形成及成瘤实验结果）
• 保藏机构：ATCC; HTB-9、DSMZ; ACC-35（国际权威保藏，膀胱癌属性、致瘤性及染色体特征经验证，可追溯性强，适配实验细胞来源合规性要求）
• 培养基：90% RPMI-1640+10% FBS+PS（血清选低内毒素≤10EU/mL，开封后 2 周内用完，保障短倍增、生长因子表达及瘤球形成能力，区别于 22RV1 的 DMEM、THP-1 的 1640+2 – 巯基乙醇）
• 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%；2D 培养每 24-36 小时换液 1 次（短倍增营养消耗快），3D 培养（IMC-314 培养基）每 72 小时换液 1 次；需每 12 小时镜检 2D 细胞密度，避免过度汇合影响增殖。
• 冻存条件：无血清冻存液液氮储存（2×10⁶cells/mL），4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜；冻存前需选取对数生长期细胞（瘤球形成能力最佳），添加 10% FBS 提升复苏存活率，复苏时 37℃水浴 1 分钟溶解，离心后用新鲜培养基重悬。
• 致瘤与功能特征：① 致瘤性：裸鼠成瘤阳性（100% 率，21 天内），适配膀胱癌体内药效实验；② 3D 能力：IMC-314 培养基中可形成瘤球（直径≥100μm，72 小时），适配 3D 肿瘤微环境研究；③ 染色体与因子：染色体 49~64（异倍体，每 5 代核型分析验证），表达 SCF、IL-1、IL-6 等生长因子（区别于 22RV1 的 PSA、THP-1 的吞噬功能）
• 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运费，贴壁细胞运输脱落风险低，运输后立即镜检，24 小时内开展实验匹配短倍增特性）；冻存发货（加干冰运费），顺丰快递；3D 培养基（IMC-314）可同步运输。
• 供应限制：仅限科学研究，禁止临床或人体使用。
• 特别说明：① 首次培养需验证 3D 瘤球形成率（IMC-314 培养基中≥75%）、裸鼠成瘤预实验（成瘤率≥90%），ELISA 检测生长因子分泌（如 IL-6≥10pg/mL/10⁶cells/24h）；② 适配膀胱癌短周期药物筛选（如顺铂、吉西他滨）、3D 肿瘤药敏实验、泌尿生殖系统肿瘤（膀胱 vs 前列腺）对比研究（与 22RV1）、生长因子调控机制实验，也可作为高成瘤率模型优化膀胱癌体内实验参数（如接种细胞量）。