一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：A172 人胶质母细胞瘤细胞（STR 鉴定正确）
核心特色：53 岁男性脑胶质母细胞瘤来源 + 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + 90% DMEM+10% FBS 培养基 + 40 小时明确倍增 + 免疫抑制小鼠不成瘤，可与 HUVEC（脐静脉内皮 / 贴壁）、T2（淋巴瘤 / 悬浮）组成 “细胞类型（脑肿瘤细胞 – 正常内皮细胞 – 血液肿瘤细胞）+ 生长方式（贴壁 – 贴壁 – 悬浮）+ 组织来源（脑 – 血管 – 淋巴）” 对比体系，用于胶质母细胞瘤机制、DMEM 培养基适配性、脑肿瘤与正常细胞功能差异及跨组织肿瘤研究。
- 细胞别称：A172；A 172； A-172 MG；A-172MG；人脑胶质瘤细胞
标注 “脑胶质母细胞瘤 + 贴壁 + DMEM 培养基 + 免疫抑制小鼠不成瘤”，区别于 HUVEC 的 “脐静脉内皮 + ECM 培养基 + 因子 VIII 表达”、T2 的 “淋巴瘤 + 1640 培养基 + 圆形细胞样” 标识，凸显脑肿瘤及非致瘤性肿瘤细胞特性。
- 种属来源：人（STR 鉴定无交叉污染，种属纯净，保障胶质母细胞瘤特有的贴壁能力、上皮形态及 DMEM 培养基适应能力稳定，与 HUVEC、T2 的种属来源一致，具肿瘤细胞属性但无体内致瘤性，适配安全型脑肿瘤研究）
- 性别年龄：男；53 岁（中年男性阶段，填补 50-55 岁中年男性胶质母细胞瘤模型空白，与 HUVEC 的 “胎儿 / 新生儿推测” 形成 “中年 – 胎儿” 年龄梯度，与 T2 的 “青年至中年推测” 形成同年龄段覆盖，适配中年男性脑肿瘤诊疗研究，尤其适合胶质母细胞瘤体外机制探索）
- 组织来源：脑；病理类型：胶质母细胞瘤（中枢神经系统高度恶性肿瘤，与 HUVEC 的 “正常脐静脉内皮” 形成 “肿瘤 – 正常” 本质差异，区别于 T2 的 “血液系统淋巴瘤”，保留脑肿瘤特有的神经相关属性，虽为恶性肿瘤但免疫抑制小鼠不成瘤，降低体内实验安全风险）
- 生长特性：贴壁生长（核心生长特性差异，与 HUVEC 一致，区别于 T2 的悬浮生长）
① 倍增时间～40 小时（明确倍增，慢于 HUVEC 的 23.5 小时，快于 T2 推测的 30-48 小时上限，适配脑肿瘤细胞增殖节奏）；② 需胰酶消化（0.25% 胰酶，37℃孵育 3-5 分钟），细胞汇合度达 80%-90% 时按 1:2 传代，避免过度汇合导致细胞堆积，传代后 24 小时内贴壁稳定，因脑肿瘤细胞贴壁较牢固，消化时间需长于 HUVEC。
- 细胞形态：上皮细胞样（呈多边形，胞质丰富，部分细胞可见不规则突起，与 HUVEC 的 “上皮细胞样（铺路石样）”、T2 的 “圆形细胞样（规整无颗粒）” 形态相近但突起更明显，可通过 “脑来源 + 肿瘤属性” 功能特征快速鉴别）
- 细胞代数：10 代以内（避免贴壁能力下降、上皮形态漂移及非致瘤性特征改变，与 HUVEC、T2 的代数要求一致，保障胶质母细胞瘤核心特性稳定）
- 背景简介：源自 53 岁男性胶质母细胞瘤患者脑组织，在半固体培养基可形成克隆但免疫抑制小鼠中不成瘤，无明确神经特异性标志物标注，是研究胶质母细胞瘤体外生物学特性、脑肿瘤增殖机制及药物体外筛选的理想模型，可与 HUVEC 对比探索脑肿瘤细胞与正常血管内皮细胞的相互作用（如肿瘤血管侵袭），或与 T2 构建 “脑肿瘤 – 血液肿瘤” 平行实验模型，评估药物对不同组织来源肿瘤的选择性。
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥80%（与 HUVEC、T2 的存活率标准一致，脑肿瘤细胞复苏后贴壁较慢，需 48 小时观察贴壁率（应≥85%），确认贴壁功能正常）
- 支原体检测：无（避免污染干扰胶质母细胞瘤增殖及克隆形成实验，保障 “肿瘤 – 正常” 平行实验可靠性，与 HUVEC、T2 的检测标准统一）
- 保藏机构：ATCC; CRL-1620、CRL-7899，ECACC; 88062428（多国际机构保藏，胶质母细胞瘤特性及非致瘤性经过验证，与 HUVEC 的单一国际保藏、T2 的未明确保藏形成互补，可追溯性强）
- 培养基：90% DMEM+10% FBS+PS（核心配方差异，基础培养基为 DMEM（高糖型，适配脑肿瘤细胞能量需求），区别于 HUVEC 的 “ECM 专用培养基”、T2 的 “1640 培养基”，不可混用，血清选择胎牛血清以支持贴壁及增殖，开封后 2 周内用完）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%（与 HUVEC、T2 培养环境参数一致，无需额外调整，脑肿瘤细胞对二氧化碳浓度敏感，培养箱 CO₂浓度需稳定在 5%±0.2%，避免影响细胞形态及增殖）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（2×10⁶cells/mL，适配贴壁细胞密度需求，4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃→液氮，冻存前需确保细胞完全消化为单细胞悬液，添加 10% FBS 可提升脑肿瘤细胞复苏存活率）
- 致瘤性：No, the cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice. Yes, form colonies in semisolid medium（免疫抑制小鼠不成瘤 + 半固体培养基成克隆，与 HUVEC 的致瘤性特征一致，区别于 T2 的未明确致瘤性，适配体外安全型脑肿瘤实验，避免体内致瘤风险）
- 细胞货期：现货，1 周左右
- 运输方式：复苏免运费；冻存需加干冰费
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 HUVEC、T2 限制条款一致，不可用于胶质母细胞瘤临床治疗相关实验，虽无体内致瘤性但仍属肿瘤细胞，严禁用于人体相关干预）
- 特别说明：① 培养注意：首次培养需使用高糖 DMEM（葡萄糖浓度 4.5g/L），不可用低糖 DMEM 替代；传代时胰酶消化需观察细胞间隙增大（避免过度消化），消化后用含血清培养基终止反应；② 特性验证：通过克隆形成实验检测半固体培养基中克隆形成率（应≥30%），或免疫组化检测胶质母细胞瘤标志物（如 GFAP）阳性率（≥80%），确认肿瘤属性；③ 实验适配：适合胶质母细胞瘤体外增殖机制研究、脑肿瘤靶向药物（如替莫唑胺）筛选、肿瘤与正常细胞共培养实验，可与 HUVEC 同步开展 “脑肿瘤 – 血管内皮” 共培养，探索肿瘤细胞对血管的黏附能力，或与 T2 对比研究不同组织来源肿瘤对化疗药的敏感性差异。
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