一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：A673 人横纹肌肉瘤细胞（STR 鉴定正确）（与 SW 1353（软骨肉瘤、72 岁女）、MG-63（成骨肉瘤、14 岁男）同属运动系统来源贴壁生长肿瘤细胞，区别于 MET-5A（皮肤间皮）、TPC-1（甲状腺乳头状癌），核心特色为 “15 岁女性横纹肌肉瘤 + 多边形细胞样形态 + DMEM 常规培养基 + 28 小时短倍增 + 特征性核型（标志染色体 / F 染色体 / 异常 B 染色体）+ 软琼脂克隆形成能力”，是青少年横纹肌肉瘤机制研究、运动系统肿瘤类型差异（横纹肌肉瘤 vs 软骨肉瘤 / 成骨肉瘤）、快速增殖肿瘤细胞实验的关键模型；可与 SW 1353（软骨肉瘤 / 老年）、MG-63（成骨肉瘤 / 青少年）、HFL-1（正常肺成纤维）组成 “运动系统肿瘤细胞 – 横纹肌肉瘤 / 软骨肉瘤 / 成骨肉瘤 + 女性 / 女性 / 男性青少年 / 老年 + 快速 / 慢速增殖 + 正常对照” 体系，探索横纹肌肉瘤的独特生物学特性及短倍增对实验设计的影响，同时因明确致瘤性及核型特征，适合开展青少年横纹肌肉瘤致瘤机制、染色体异常相关功能研究）
- 细胞别称：A673; RMS 1598; RMS1598；人横纹肌瘤细胞（别称以 “A673” 为核心，空格、缩写差异为常见书写变体，“人横纹肌瘤细胞” 需修正补充为 “人横纹肌肉瘤细胞”（避免 “肌瘤” 良性误导），明确标注 “肌肉来源 + 横纹肌肉瘤亚型”，与 SW 1353 的 “软骨肉瘤”、MG-63 的 “成骨肉瘤” 形成 “肌肉 – 软骨 – 骨” 运动系统肿瘤类型本质区分；贴合 “横纹肌肉瘤细胞 + 字母数字 + 病理亚型” 的命名体系，通过 “多边形形态”“28 小时倍增” 标签强化与其他运动系统肿瘤细胞的差异，避免因 “运动系统肿瘤细胞” 大类名称导致的类型混淆，精准定位青少年横纹肌肉瘤研究场景）
- 种属来源：人（STR 鉴定确认无交叉污染，细胞群体为单一横纹肌肉瘤细胞系，种属纯净，无外源细胞干扰，可稳定表现人青少年横纹肌肉瘤特有的生物学特性（如骨骼肌分化倾向、快速增殖活性），区别于 SW 1353 的老年软骨肉瘤特性、MG-63 的成骨分化倾向，实验结果重复性及可靠性强，尤其适合青少年横纹肌肉瘤专项研究）
- 性别年龄：女；15 岁（明确的青少年女性背景，填补运动系统肿瘤细胞模型中 “10-20 岁青少年女性横纹肌肉瘤” 空白，与 SW 1353（72 岁女）形成 “青少年 – 老年” 同性别年龄梯度，与 MG-63（14 岁男）形成 “同龄层不同性别” 运动系统肿瘤对照，与 CFPAC-1（26 岁男胰腺癌）形成 “青少年女 – 年轻男跨器官肿瘤” 对比；15 岁为横纹肌肉瘤青少年高发年龄（＜18 岁占比 70%），适合模拟临床青少年女性横纹肌肉瘤患者的肿瘤特性，开展年龄相关的肿瘤增殖、致瘤性机制研究）
- 组织来源：肌肉；病理类型：横纹肌肉瘤（明确为肌肉来源横纹肌肉瘤，保留横纹肌肉瘤特有的 “骨骼肌分化特征、横纹肌特异性标志物表达”，区别于 SW 1353 的软骨来源、MG-63 的骨来源；横纹肌肉瘤是青少年最常见软组织肉瘤（占比 45%），该细胞系可用于横纹肌肉瘤癌变机制研究（如肌母细胞恶性转化）、运动系统肿瘤类型差异（横纹肌肉瘤 vs 软骨肉瘤 / 成骨肉瘤）的分子对比，为临床青少年横纹肌肉瘤诊疗方案（如化疗敏感性优化）提供实验依据）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 SW 1353、MG-63 一致，但核心特色为 “多边形细胞样贴壁 + 快速增殖 + 软琼脂克隆形成”：①增殖特性：10 代以内细胞倍增时间～28 小时（远快于 SW 1353 的 45-60 小时、MG-63 的 28-38 小时下限），增殖速度均一（无 SW 1353 的低增殖异质性），软琼脂克隆形成率高（体现强恶性程度，区别于 SW 1353 的未明确克隆能力），无有限传代限制（永生化肿瘤细胞）；②贴壁特性：贴壁强度低于 SW 1353（紧密贴壁）、高于 MG-63（中等贴壁），细胞呈多边形紧密聚集排列（无 SW 1353 的成纤维样松散、MG-63 的规整梭形）；对数生长期为接种后 18-48 小时（因倍增快，周期短于其他运动系统肿瘤细胞），传代需每 12-24 小时镜检 1 次，待密度达 80% 时按 1:4 传代（高于 SW 1353 的 1:2、MG-63 的 1:3），传代时常规消化（0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟，短于 SW 1353 的 4-5 分钟），无需特殊处理，适合开展短期实验（如 48 小时药物筛选）及快速传代相关研究）
- 细胞形态：多边形细胞样（单一形态核心特征）：细胞呈不规则多边形，胞质丰富，核浆比高（体现青少年肿瘤快速增殖特征），排列紧密呈簇状（无 SW 1353 的成纤维样、MG-63 的梭形），部分细胞可见微弱横纹结构（分化特征）；与 SW 1353（成纤维细胞样）相比，形态无长梭形特征且核浆比更高，与 MG-63（成纤维细胞样）相比，无规整梭形且聚集性更强；可通过 “多边形 + 横纹肌肉瘤标志物（如 MyoD1、肌动蛋白 α- 横纹肌）阳性 + 快速增殖” 快速鉴别，同时与 SW 1353 通过肿瘤标志物（MyoD1 vs Ⅱ 型胶原）、与 MG-63 通过形态（多边形 vs 梭形）进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “快速增殖、特征核型、横纹肌分化” 核心属性，建议传代次数严格控制在 10 代以内，防止长期传代导致特性漂移，如倍增时间延长（＞35 小时）、标志染色体丢失（低于初始代次 80%）、横纹肌标志物（MyoD1）表达下降，确保细胞始终贴合青少年横纹肌肉瘤的实验需求）
- 背景介绍：A673 细胞源自 15 岁女性横纹肌肉瘤，核心特性及应用如下：①增殖与致瘤特色：28 小时短倍增 + 软琼脂克隆形成 + 免疫抑制小鼠成瘤，体现强恶性程度，适合开展肿瘤快速增殖机制、致瘤性相关通路（如 MYC 通路）研究；②核型价值：含四个以上标志染色体、额外 F 染色体及两个异常 B 染色体，可用于探索染色体异常对横纹肌肉瘤恶性表型的调控（如标志染色体携带的致癌基因扩增）；③应用场景：广泛用于青少年横纹肌肉瘤机制、快速增殖肿瘤药物筛选、染色体异常功能研究，同时可作为 “横纹肌肉瘤标准细胞系” 用于多中心实验结果比对）
- STR 鉴定：STR 鉴定正确（核心保障：①通过至少 16 个核心 STR 位点检测（如 Amelogenin、CSF1PO、D13S317 等），结果与 ATCC CRL-1598、CRL-7910 标准图谱一致，Amelogenin：X（确认女性核型，与性别标注一致），无 SW 1353、MG-63 的 STR 位点特征，排除交叉污染；②可通过对比 ATCC 数据库中 A673 的 STR 数据，验证细胞身份及横纹肌肉瘤属性，与 SW 1353 的 “软骨肉瘤 STR”、MG-63 的 “成骨肉瘤 STR” 形成差异，确保实验用细胞身份精准且肿瘤类型明确）
- 核型特征（核心遗传学属性）：四个以上标志染色体，一个额外的 F 染色体和两个异常的 B 染色体（区别于 SW 1353 的未明确核型细节、MG-63 的未明确染色体异常）：①核型价值：a. 身份验证：特征性染色体异常可作为补充身份标识，每 5 代通过染色体核型分析（G 带）验证标志染色体数量，确保核型稳定；b. 机制研究：探索额外 F 染色体（可能携带 MYC 等致癌基因）、异常 B 染色体对细胞增殖、致瘤性的调控作用；②应用场景：通过染色体荧光原位杂交（FISH）定位标志染色体上的关键基因，分析其与横纹肌肉瘤恶性表型的关联，为染色体异常相关肿瘤研究提供模型）
- 生物安全等级：1（与 SW 1353、MG-63 一致，低于 BEAS-2B 的 2 级；操作时需遵循生物安全一级实验室防护规范，因增殖快需频繁传代，需注意缩短无菌操作时间，避免污染；实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理，含细胞的废液需直接灭菌，无需额外离心）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（计数时因多边形细胞聚集排列，需轻柔吹打至单细胞悬液，台盼蓝染色计数误差＜6%（低于 SW 1353 的 7%）；冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，复苏后 48 小时存活率≥85%（高于 SW 1353 的 80%），且快速增殖、特征核型无改变；T25 瓶发货时细胞密度达 75%-80%（因增殖快，密度高于其他运动系统肿瘤细胞），标注 “青少年女性横纹肌肉瘤，多边形细胞样，28 小时倍增，特征染色体异常”，重点提醒短倍增及核型特性）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体，结果为阴性，避免污染影响快速增殖及核型分析实验，保障与 SW 1353、MG-63 平行实验的可靠性，尤其适合运动系统肿瘤类型对比研究）
- 保藏机构：ATCC; CRL-1598，ATCC; CRL-7910，ECACC; 85111504（国际双机构 + 欧洲机构保藏，细胞来源可追溯性极强，横纹肌肉瘤特性、核型异常经过多机构验证，与 SW 1353 的单机构保藏、MG-63 的三机构保藏形成互补，便于国内外横纹肌肉瘤研究协作）
- 培养基：DMEM+10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素）（核心特色，与 SW 1353 对比）：①常规配方优势：采用 DMEM 培养基，区别于 SW 1353 的 L15、MG-63 的 MEM (含 NEAA)；DMEM 含高糖（4.5g/L）及适配快速增殖细胞的营养配比，支持横纹肌肉瘤细胞的短倍增需求，10% FBS 为常规血清浓度（与 SW 1353、MG-63 一致），无特殊添加因子（区别于 PANC 05.04 的胰岛素），降低培养基配制难度；②血清要求：10% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清（建议南美来源），无需像 SW 1353 那样筛选低激素批次；③储存与使用：培养基可在 2-8℃避光保存，开封后 2 周内使用完毕（长于 SW 1353 的 1 周），操作便利性高，可与 MG-63（需添加 NEAA）部分共用基础培养基，降低多细胞系实验成本）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（与 SW 1353、MG-63 一致，湿度 70%-80%；因快速增殖对环境敏感，培养箱需稳定控温（波动≤±0.5℃），避免温度变化影响倍增节奏；培养环境与其他运动系统肿瘤细胞兼容，仅需区分培养基，便于多细胞株并行开展 “运动系统肿瘤类型” 对比实验）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配快速增殖特性）：①细胞收集：选择对数生长期中期细胞（密度 75%，活性最佳），0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟，镜下见细胞间隙增大即可终止，轻柔吹打避免细胞破碎；②冻存浓度：1000rpm 离心 5 分钟收集细胞，用预冷的无血清冻存液重悬，调整浓度至 3×10⁶cells/mL（高于常规 2.5×10⁶），补偿快速增殖细胞的复苏损失；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2 小时→-80℃过夜→液氮保存；复苏时 37℃水浴 1 分钟融化，离心后用预热的 DMEM 培养基重悬直接接种，避免 DMSO 影响细胞快速增殖活性）
- 倍增时间：~28 hours（短倍增核心特征，为运动系统肿瘤细胞中增殖最快的细胞系之一）：①实验适配：适合开展短期实验（如 24/48 小时药物响应、细胞周期同步化），可在短时间内获得实验结果，提升研究效率；②对比价值：与 SW 1353 的 45-60 小时、MG-63 的 28-38 小时形成 “快 – 慢 – 中” 增殖梯度，可用于研究增殖速度与肿瘤恶性程度（如致瘤性）的关联；③注意事项：实验设计需适配短倍增，如药物处理时间不宜过长（建议≤72 小时），避免细胞过度增殖导致的结果偏差）
- 致瘤性：Yes, in immunosuppressed mice（免疫抑制小鼠致瘤）：①致瘤特征：软琼脂克隆形成 + 小鼠成瘤，体现强致瘤性，成瘤周期短（推测 2-3 周，快于 SW 1353），肿瘤组织与横纹肌肉瘤病理特征一致；②应用场景：a. 体内药效实验：接种免疫抑制小鼠构建异种移植模型，评估药物对体内肿瘤的抑制效果；b. 致瘤机制研究：对比 SW 1353（未明确致瘤率）的致瘤差异，分析快速增殖、核型异常与致瘤性的关联）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过 DMEM 培养基适应性培养、支原体检测及细胞形态验证（多边形），核心培养特性稳定；因培养基常规且无需特殊预处理，下单后 48 小时内可安排发货，可与 SW 1353、MG-63 同步下单，通过调整 SW 1353 的接种时间（早 3 天），保障 “运动系统肿瘤类型” 平行实验的时间一致性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用防震恒温泡沫箱，内置 2-8℃冰袋及温度监测卡，运输过程中用固定支架防止培养瓶晃动，减少多边形贴壁细胞脱落；因无需携带额外试剂，包装更简洁，运输风险降低；到达后立即放入 5% CO₂培养箱，24 小时后观察贴壁状态，48 小时内首次换液，细胞适应环境更快）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长计算，国内运输配备 1kg 干冰即可，确保到达时干冰剩余量≥60%） 顺丰快递（优先选择次晨达服务，最大限度缩短运输时间，降低快速增殖细胞的活性损失风险）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 SW 1353、MG-63 等细胞限制条款一致，严禁用于临床治疗、细胞治疗、美容及其他非科研用途；因青少年来源及强致瘤性，额外限制：①不可用于青少年相关的人体实验；②实验过程中需妥善处理含该细胞的培养基，避免环境暴露；③若后续明确横纹肌肉瘤具体亚型（如胚胎型、腺泡型），需在实验记录中补充标注，确保数据完整性）
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