一、细胞基本属性
- 细胞名称：AGS 人胃腺癌细胞（STR 鉴定正确）（与 TE-1、Eca-109 同属消化道肿瘤细胞，但组织来源为胃（腺癌亚型，占胃癌 90% 以上），区别于食管癌的鳞癌亚型，是胃癌发病机制、药物敏感性及消化道跨器官肿瘤对比研究的核心模型；可与 TE-1（食管癌，中速增殖）、Eca-109（食管癌，快速增殖）组成 “胃 – 食管” 消化道肿瘤体系，探索不同消化道器官肿瘤的共性与特异性分子机制）
- 细胞别称：AGS；人胃癌细胞（别称以 “AGS” 为核心标识，无复杂前缀后缀，与 TE-1（“TE” 前缀）、Eca-109（“Eca” 前缀）形成消化道肿瘤细胞株的清晰区分，简洁易记，便于实验记录及文献检索；“人胃癌细胞” 明确标注器官与病理类型，避免与其他 “AG” 前缀细胞（如卵巢细胞）混淆，贴合 “肿瘤类型 + 简称” 的精准命名体系）
- 种属来源：人
- 性别年龄：女；54 岁（明确的中年女性背景，与 TE-1（未明确）、Eca-109（推测中老年女）形成 “中年 – 中老年” 女性年龄梯度，与 WPMY-1（54 岁男）形成同年龄不同性别、不同器官对照，为消化道肿瘤性别差异、年龄相关发病机制研究提供精准模型，尤其适合模拟中年女性胃癌临床研究场景）
- 组织来源：胃；胃癌（病理类型明确为胃腺癌，源自未经治疗的肿瘤切除碎块，保留胃腺癌特有的 “腺管样结构、黏液分泌潜能” 等核心表型；区别于食管癌的鳞癌亚型，可用于胃腺癌特异性研究，如幽门螺杆菌相关癌变机制、胃腺癌化疗耐药（如氟尿嘧啶类药物）分析，同时为消化道肿瘤器官特异性标志物筛选提供依据）
- 生长特性：贴壁生长（贴壁能力稳定，对数生长期细胞增殖速度快（贴合 20-24 小时短倍增时间特性），贴壁强度高于 TE-1（中速增殖）、Eca-109（快速增殖），细胞间连接紧密但不形成簇状；传代操作可参考消化道肿瘤细胞通用流程，因增殖快需缩短传代间隔，便于与其他消化道肿瘤细胞同步开展平行实验）
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈多边形或柱状，排列呈局部腺管样结构（需通过 HE 染色观察），胞质丰富，核仁清晰，具备胃腺癌细胞典型上皮形态特征；与 TE-1（规整铺路石样）、Eca-109（部分含角化颗粒）相比，腺管样排列是关键鉴别点，可通过形态观察初步判断细胞腺癌表型及纯度，同时与 OS-RC-2 肾癌细胞形成器官特异性区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “胃腺癌特性、短倍增时间、34% 植板率” 核心特征，建议传代次数不超过 12 代，防止长期传代导致特性漂移，如腺管样形态丢失、植板率下降、倍增时间延长）
- 背景介绍：AGS 细胞源自一个未经治疗的胃癌切除肿瘤碎块，核心特性及应用如下：①临床关联特色：未经治疗的肿瘤来源使其保留原始肿瘤的基因图谱及药物敏感性，可用于胃癌初治患者的治疗方案优化研究；34% 的植板率（克隆形成能力）适中，适合开展克隆形成实验评估药物对细胞长期增殖的抑制效果；②病理与增殖特性：胃腺癌亚型特性显著，可表达腺癌标志物（如 CK7、CEA），是研究胃腺癌分化调控、黏液分泌机制的理想模型；短倍增时间（20-24 小时）适合快速药物筛选、细胞周期动态分析实验；③应用场景：广泛用于胃腺癌基础研究（如 Wnt/β-catenin 信号通路调控）、临床转化研究（如靶向 HER2 药物筛选）、消化道跨器官肿瘤对比实验，同时可与正常胃黏膜细胞（如 GES-1）搭配开展 “肿瘤 – 正常” 对照实验，探索胃癌癌变关键节点。
- STR 位点信息：Amelogenin:X（与女性性别匹配，验证细胞性别一致性，排除交叉污染，与 Eca-109 的 Amelogenin:X X 共同确认女性消化道肿瘤细胞身份）; CSF1PO:11,12；D13S317:12；D16S539:11,13；D18S51:13；D19S433:13.2,16；D21S11:29；D2S1338:20,22；D3S1358:16；D5S818:9,12；D7S820:10,11；D8S1179:13；FGA:23,24；TH01:6,7；TPOX:11,12；vWA:16,17（STR 位点含特异性杂合子位点（如 D2S1338:20,22、FGA:23,24），与 TE-1、Eca-109 的 STR 图谱差异显著，可通过图谱与保藏机构（ATCC CRL-1739）数据比对，确认细胞身份及胃腺癌特性）
- 生物安全等级：2（高于 TE-1、Eca-109 的等级 1，操作需在生物安全二级实验室进行，穿戴防护服、手套，使用带滤芯吸头；实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理，避免生物危害，与 WPMY-1、VCaP 的安全防护要求一致，便于实验室统一管理不同安全等级细胞）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，经检测复苏存活率稳定在 85% 以上，且胃腺癌形态、短倍增时间、植板率特性无显著改变；T25 瓶发货时细胞密度达 70%（因增殖快，避免密度过高导致传代延误），确保到达后可快速开展实验）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体（覆盖肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体），结果为阴性，避免支原体污染影响细胞快速增殖及胃腺癌表型，保障与其他消化道肿瘤细胞平行实验的可靠性）
- 保藏机构：ATCC; CRL-1739，BCRC; 60102，BCRJ; 0311；中国典型培养物保藏中心细胞库（国际权威机构（ATCC）、地区性机构（BCRC、BCRJ）与国内机构四重保藏，细胞来源可追溯性极强，胃腺癌特性及生物学表型经过多重验证，与 TE-1（国内独家保藏）的保藏体系互补，便于跨地域、跨国家科研协作）
- 培养基：90% F12K+10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素）（核心特色：①采用 F12K 培养基，区别于 TE-1、Eca-109 的 RPMI-1640、WPMY-1 的 DMEM；F12K 含丰富微量元素（如锌、硒）及生长因子，适配胃腺癌细胞快速代谢需求，维持其腺管样形态及黏液分泌功能；②10% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清，避免血清中胃黏膜刺激因子影响细胞腺癌表型；③PS 终浓度为 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，有效预防细菌污染，不影响细胞增殖速度及致瘤性）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（培养箱湿度维持在 75%-80%（高于常规细胞），减少培养基蒸发导致的渗透压升高，避免加重细胞代谢负担；培养箱需远离频繁开关区域，防止温度波动影响细胞贴壁与增殖；与 TE-1、Eca-109、WPMY-1 等所有已梳理细胞的培养条件一致，仅需提升生物安全防护等级，便于多细胞株并行实验）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配短倍增时间与贴壁特性：①选择对数生长期细胞（接种后 24 小时），用 0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 1-2 分钟（短于 TE-1 的 2-3 分钟），镜下见细胞间隙增大即可终止，轻柔吹打避免破坏腺管样结构；②1000rpm 离心 5 分钟收集细胞，用预冷的无血清冻存液重悬，调整浓度至 2×10⁶cells/mL（高于常规细胞），提升复苏后细胞密度；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2 小时（程序降温盒）→-80℃过夜→液氮保存；复苏时 37℃水浴 1 分钟融化，离心后用预热的 F12K 培养基重悬，直接接种至预温培养瓶，减少对细胞增殖节奏的影响）
- 倍增时间：~20-24 hours（增殖速度极快，是已梳理消化道肿瘤细胞中最快的（快于 Eca-109 的 28 小时、TE-1 的 60 小时），对数生长期为接种后 12-24 小时，需每天镜检 2 次细胞密度，待密度达 70%-80% 时立即传代（避免过度密集导致细胞脱落）；实验设计需适配快节奏，如药物处理周期建议 24-48 小时，设置 0、12、24、48 小时多个时间节点监测细胞响应）
- 致瘤性：Yes, in athymic BALB/c mice.（明确的裸鼠（无胸腺 BALB/c 小鼠）成瘤能力，成瘤效率高、周期短（结合 20-24 小时倍增时间，推测皮下成瘤 1-2 周可见明显肿瘤）；建议接种密度为 5×10⁵cells / 只（低于 Eca-109 的 1×10⁶cells / 只），成瘤后通过 HE 染色观察腺管样肿瘤结构，验证体内胃腺癌表型，适合开展体内药物 efficacy 快速评估）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过 F12K 培养基适应性培养、倍增时间检测、植板率验证及腺癌标志物检测，确保核心特性稳定；下单后 24 小时内可安排发货（因增殖快需快速周转），可与 TE-1、Eca-109 同步下单，保障 “消化道跨器官” 平行实验的时间一致性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用防震恒温泡沫箱，内置 2-8℃冰袋及温度监测卡，运输过程中避免任何颠簸，减少贴壁细胞脱落；到达后立即放入生物安全二级实验室的 37℃培养箱，12 小时后观察细胞贴壁情况，因增殖快，24 小时内需判断是否传代）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长计算，国内运输一般配备 1kg 干冰，确保到达时干冰剩余量≥60%，维持细胞冻存状态） 顺丰快递（优先选择次晨达服务，最大限度缩短运输时间，降低细胞活性损失及胃腺癌表型漂移风险）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 TE-1、WPMY-1 等细胞限制条款一致，严禁用于临床治疗、细胞治疗、美容及其他非科研用途；因生物安全等级 2，需遵守《生物安全实验室管理办法》，定期开展实验室生物安全自查）
- 特别说明：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；该细胞实验操作需重点关注：①传代与换液：因倍增时间极短，传代间隔建议 1 天（低于所有已梳理细胞），传代比例 1:4-1:5（高于 Eca-109 的 1:3-1:4），接种密度控制在 1×10⁵cells/T25，适配快速增殖节奏；换液频率建议 1 天 1 次，避免培养基酸性代谢产物积累抑制细胞生长；②植板率实验设计：开展克隆形成实验时，接种密度建议 500-1000cells / 孔（6 孔板），培养 7-10 天（短于 TE-1 的 10-14 天），结晶紫染色后计数克隆数，计算植板率（参考值 34%），若植板率显著下降，提示细胞状态异常；③与消化道其他肿瘤的对比实验：搭配 TE-1（食管癌）、Eca-109（食管癌）开展实验时，可：a. 检测消化道肿瘤共性标志物（如 CD44）与器官特异性标志物（如胃癌 CEA、食管癌 CK14）的表达差异，分析跨器官肿瘤分子特征；b. 对比广谱化疗药（如顺铂、氟尿嘧啶）对三株细胞的 IC50 值，评估药物对不同消化道肿瘤的特异性杀伤效果；c. 开展 Transwell 侵袭实验，因 AGS 增殖快，培养时间建议 18 小时（TE-1 为 48 小时、Eca-109 为 24 小时），确保结果贴合细胞增殖节奏；④腺癌特性验证：实验前需通过免疫荧光或 Western Blot 检测胃腺癌标志物（如 CK7、MUC5AC），排除鳞癌或其他亚型污染；开展黏液分泌实验时，可通过 PAS 染色观察胞质内黏液颗粒，验证胃腺癌功能特性；⑤长期培养监测：每 3 代检测倍增时间、植板率及腺癌标志物表达，若发现增殖速度减慢、植板率低于 25% 或标志物表达下降，需立即更换低代数种子细胞，确保实验结果可靠。
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