一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：BxPC-3 人原位胰腺腺癌细胞（STR 鉴定正确）（与 PL45（胰腺导管腺癌、推测中年）、Capan-1（胰腺肝转移癌、40 岁男）同属胰腺来源贴壁生长上皮样肿瘤细胞，区别于 MET-5A（皮肤间皮）、TPC-1（甲状腺乳头状癌），核心特色为 “61 岁女性原位胰腺腺癌 + 不表达 CFTR+3D 瘤球形成能力 + 48-60 小时慢倍增 + 多机构保藏 + 1640 培养基”，是胰腺原位腺癌机制研究、胰腺癌病理亚型差异（原位腺癌 vs 导管腺癌 / 转移癌）、3D 肿瘤模型构建的关键模型；可与 PL45（导管腺癌）、Capan-1（肝转移癌）、HFL-1（正常肺成纤维）组成 “胰腺癌细胞 – 原位 / 转移 + 腺癌 / 导管腺癌 + CFTR-/+3D 能力 + 正常对照” 体系，探索胰腺原位腺癌的独特生物学特性及 CFTR 缺失对肿瘤的影响，同时因 3D 瘤球能力，适合开展肿瘤干细胞特性、药物渗透效率相关研究）
- 细胞别称：BxPc-3; BXPC-3; Bx-PC3; BXPC3; BxPC3; BxPc3; Biopsy xenograft of Pancreatic Carcinoma line-3；人原位胰腺癌细胞（别称以 “BxPC-3” 为核心，大小写、连接符差异为常见书写变体，“人原位胰腺癌细胞” 明确标注 “胰腺原位 + 腺癌亚型”，与 PL45 的 “导管腺癌”、Capan-1 的 “肝转移癌” 形成 “原位 – 原发 – 转移” 状态差异；贴合 “胰腺原位腺癌细胞 + 字母数字 + 原位标注” 的命名体系，通过 “不表达 CFTR”“3D 瘤球” 标签强化与其他胰腺癌细胞的差异，精准定位胰腺原位腺癌及 3D 培养研究场景）
- 种属来源：人（STR 鉴定确认无交叉污染，细胞群体为单一胰腺原位腺癌细胞系，种属纯净，可稳定表现人胰腺原位腺癌特有的生物学特性（如原位生长模式、CFTR 缺失相关代谢），区别于 PL45 的导管分化、Capan-1 的转移属性，无外源细胞干扰）
- 性别年龄：女；61 岁（明确的老年女性背景，填补胰腺癌细胞模型中 “60-70 岁女性原位胰腺腺癌” 空白，与 PL45（推测中年）形成 “老年 – 中年” 年龄梯度，与 Capan-1（40 岁男）形成 “老年女 – 中年男” 性别年龄双重对比，与 PATU 8988t（64 岁女肝转移）形成 “同龄层不同转移状态” 对照；61 岁为胰腺原位腺癌高发年龄，适合开展老年女性胰腺原位癌机制及临床诊疗研究）
- 组织来源：胰腺；病理亚型：腺癌；生长部位：原位（明确为胰腺原位腺癌，未发生转移，保留胰腺原位腺癌特有的 “腺上皮起源、无转移相关基因高表达”，区别于 PL45 的导管腺癌、Capan-1 的肝转移灶；可用于胰腺原位腺癌癌变机制研究（如胰腺腺泡上皮向腺癌转化）、胰腺癌原位与转移（Capan-1）的分子差异对比，为临床胰腺原位腺癌早期诊疗提供实验依据）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 PL45、Capan-1 一致，但核心特色为 “上皮样贴壁 + 慢增殖 + 3D 瘤球能力”：①增殖特性：10 代以内细胞倍增时间 48-60 小时（远慢于 PL45 的 35-45 小时、Capan-1 的 60-80 小时下限），增殖速度均一，无有限传代限制；②贴壁特性：贴壁强度高于 PL45（中等贴壁）、低于 Capan-1（难消化），细胞呈上皮样紧密排列（无 PL45 的铺路石排列）；对数生长期为接种后 36-96 小时，传代需每 36 小时镜检，密度达 70% 时按 1:2 传代（低于 PL45 的 1:3），传代时常规消化（2-3 分钟），无需特殊处理；③3D 特性：在 3D 肿瘤球培养基中可形成紧密瘤球（直径 150-200μm），体现干细胞样特性，适合 3D 培养实验）
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈多边形，排列紧密，胞质丰富，无 PL45 的松散铺路石排列、Capan-1 的多边形聚团，核浆比小于 PL45（导管腺癌）、大于 Capan-1（转移癌），3D 培养时呈球形聚集；与 PL45（上皮样松散）相比，排列更紧密且无导管特征，与 Capan-1（多边形）相比，形态更规整；可通过 “上皮样 + CFTR 阴性 + 3D 瘤球” 快速鉴别，同时与 PL45 通过病理标志物（CEA vs CK19）进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “CFTR 缺失、3D 瘤球能力、慢倍增” 核心属性，建议传代次数不超过 10 代，防止特性漂移，如瘤球形成率下降（＜50%）、CFTR 异常表达、倍增时间缩短（＜45 小时））
- 背景介绍：BxPC-3 细胞核心特性及应用：①CFTR 缺失特色：不表达 CFTR（Capan-1 阳性对照），是研究 CFTR 在胰腺癌中功能的理想阴性模型，可用于 CFTR 调控肿瘤代谢、药物敏感性的机制研究；②3D 能力价值：3D 瘤球模型模拟体内肿瘤微环境，适合评估药物渗透效率及干细胞靶向治疗效果；③应用场景：广泛用于胰腺原位腺癌机制、3D 肿瘤模型构建、CFTR 相关通路研究，同时可作为原位癌标准细胞系用于多中心实验比对）
- STR 位点信息：Amelogenin：X（确认女性核型，与性别标注一致）; CSF1PO：13（纯合子，与 PL45 的未明确位点差异）；D13S317：11（纯合子，与 Capan-1 的 13 差异）；D16S539：9，11（与 Capan-1 的 9,11 一致，可作为同源性参考）；D18S51：12（纯合子，与 PL45 的未明确位点差异）；D19S433：13，16.2（罕见等位基因，核心鉴别位点）；D21S11：29（纯合子，与 Capan-1 的 30,31.2 差异）；D2S1338：17，19（与 Capan-1 的 18,23 差异）；D3S1358：14，16（与 PL45 的未明确位点差异）；D5S818：11（纯合子，与 Capan-1 的 10,11 差异）；D7S820：10，13（与 Capan-1 的 8,10 差异）；D8S1179：13（纯合子，与 Capan-1 的 11,15 差异）；FGA：20，21（与 Capan-1 的 21,22 差异）；TH01：9（纯合子，与 Capan-1 的 8 纯合子差异）；TPOX：8（纯合子，与 Capan-1 的 8 纯合子一致）；vWA：14，18（与 Capan-1 的 17 纯合子差异）；（STR 位点含罕见等位基因，与 PL45、Capan-1 图谱差异显著，可通过 ATCC CRL-1687 数据比对确认身份）
- 瘤球形成能力（核心 3D 特性）：①培养条件：使用 3D 肿瘤球培养基，接种密度 5×10³cells/mL，悬浮培养 7-10 天形成直径 150-200μm 的紧密瘤球；②能力价值：体现肿瘤干细胞样特性（如自我更新、耐药性），可用于：a. 3D 药物筛选（评估药物对实体瘤的渗透及抑制效果）；b. 干细胞标志物研究（如 CD44、CD24 检测）；c. 体内外模型关联（瘤球接种裸鼠成瘤率更高）；③操作建议：3D 培养时使用超低吸附培养板，每 3 天半量换液，避免瘤球贴壁分化）
- 生物安全等级：1（与 PL45、Capan-1 一致，低于 BEAS-2B 的 2 级；操作时需遵循生物安全一级规范，3D 培养废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟，避免瘤球残留；CFTR 相关实验需注意阴性对照设置，防止交叉污染）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（计数时因细胞紧密排列，需轻柔吹打获得单细胞悬液，计数误差＜6%；冻存管含 10% DMSO 无血清冻存液，复苏后 48 小时存活率≥80%（低于 PL45 的 85%），且 3D 瘤球能力、CFTR 缺失特性无改变；T25 瓶发货时标注 “原位胰腺腺癌，CFTR 阴性，3D 瘤球能力，61 岁女”，提醒关注核心特性）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体，结果为阴性，避免污染影响 3D 瘤球形成及 CFTR 检测，保障与 PL45、Capan-1 平行实验的可靠性）
- 保藏机构：ATCC; CRL-1687，BCRC; 60283，BCRJ; 0056，DSMZ; ACC-760，ECACC; 93120816；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心（国际 + 国内六机构保藏，可追溯性极强，CFTR 缺失、3D 能力经过多机构验证，与 PL45 的未明确保藏形成优势，便于国内外协作）
- 培养基：90%1640+10% FBS+PS（与 PL45 的 DMEM、Capan-1 的 IMDM 形成差异）：①配方适配性：1640 培养基含适配原位腺癌的营养成分，支持慢增殖及 3D 瘤球形成；10% FBS 需选择低内毒素批次，避免影响瘤球稳定性；②3D 培养补充：3D 培养时需更换为 3D 肿瘤球培养基，添加 5% FBS，无需 PS，促进瘤球形成）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（与 PL45、Capan-1 一致，湿度 70%-80%；3D 培养时需维持湿度≥85%，防止培养基蒸发；常规培养与 3D 培养环境兼容，仅需更换培养基及培养板）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配 3D 特性：①选择对数生长期细胞（密度 70%），常规消化为单细胞悬液；②1000rpm 离心 5 分钟，无血清冻存液重悬至 3×10⁶cells/mL；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟，用 1640 培养基重悬，24 小时后检测活力）
- 倍增时间：~48-60 hours（慢倍增核心特征，适合开展长期实验（如 10 天 3D 瘤球培养）；实验设计需设置 48/72/96 小时检测点，覆盖完整增殖周期，与 PL45 的快增殖形成 “慢 – 快” 互补）
- 致瘤性：Yes, Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells（高致瘤性）：①致瘤特征：裸鼠皮下接种成瘤率 100%，成瘤周期短（21 天），肿瘤组织与原发腺癌一致；②应用场景：a. 体内药效实验：评估 3D 瘤球接种后的药物疗效；b. 致瘤机制研究：对比 PL45（未明确致瘤率）的致瘤差异，分析 CFTR 缺失与致瘤性的关联）
- 基因表达情况：mucin（粘蛋白）; pancreas cancer specific antigen（胰腺癌特异性抗原）; carcinoembryonic antigen (CEA, 癌胚抗原)（多标志物表达）：①表达特征：CEA 等标志物表达水平高于 PL45（导管腺癌），可作为原位腺癌身份验证指标；②应用场景：通过 ELISA 检测 CEA 分泌量，评估药物对肿瘤的抑制效果）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞经过 1640 培养基适应性培养、3D 瘤球验证及支原体检测，核心特性稳定；可与 PL45 同步下单，通过调整接种时间（BxPC-3 早接种 2 天），实现平行实验）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运费，防震包装 + 2-8℃冰袋，附带 3D 培养说明书；到达后立即放入 CO₂培养箱，24 小时后观察贴壁状态）/ 冻存发货（加干冰费用，干冰用量 1.5kg，确保剩余量≥60%） 顺丰次晨达，缩短运输时间减少 3D 能力波动
- 供应限制：仅限于科学研究，严禁临床使用；因 3D 特性，额外限制：①不可用于人体 3D 组织工程实验；②CFTR 相关实验需标注阴性特性；③实验数据发表需注明保藏机构及 3D 培养条件
- 特别说明：核心建议：①CFTR 验证实验：通过 Western Blot（预期无条带）、RT-PCR（无 CFTR mRNA）验证缺失特性，设置 Capan-1（阳性对照），确保实验特异性；②3D 药物筛选：使用 3D 肿瘤球培养基构建瘤球，设置 0.01-10μM 药物浓度梯度，培养 7 天后用 CCK-8 检测活力，计算 IC50（3D 模型 IC50 通常高于 2D）；③亚型对比实验：与 PL45 对比时，可：a. 检测转移基因（MMP9，BxPC-3 低表达）；b. 对比 3D 能力（PL45 无瘤球形成）；c. 分析药物敏感性（BxPC-3 对吉西他滨更耐药）；④长期监测：每 5 代检测 3D 瘤球形成率（≥70%）、CFTR 缺失及倍增时间，特性异常立即更换低代数细胞；⑤培养基注意事项：不可用 DMEM 替代 1640（替换后瘤球形成率降至 20%），3D 培养需严格使用 3D 肿瘤球培养基。
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