一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：Capan-1 人胰腺癌细胞（STR 鉴定正确）（与 TPC-1（甲状腺乳头状癌、成年女）、TT（甲状腺髓样癌、77 岁女）同属贴壁生长上皮来源肿瘤细胞，区别于 MET-5A（皮肤间皮）、OCM-1A（眼脉络黑色素瘤），核心特色为 “40 岁男性白人胰腺癌肝转移 + 多边形细胞样 + 难消化 / 贴壁慢 / 易聚团 / 生长缓慢 + 高血清 IMDM 培养基 + 激素受体表达”，是胰腺癌转移机制、胰腺癌细胞特殊培养体系、激素调控相关研究的关键模型；可与 TPC-1（甲状腺原发癌）、TT（甲状腺髓样癌）、HFL-1（正常肺成纤维）组成 “多器官肿瘤（胰腺癌 / 甲状腺癌）+ 转移 / 原发 + 特殊 / 常规培养 + 正常对照” 体系，探索胰腺癌肝转移的分子机制及不同器官肿瘤培养特性差异，同时因特殊生长特性，适合开展肿瘤细胞黏附、聚团生长相关实验及胰腺癌靶向治疗研究）
- 细胞别称：Capan-1；人胰腺癌细胞（别称以 “Capan-1” 为核心，无复杂变体，“人胰腺癌细胞” 明确标注 “胰腺器官 + 腺癌亚型”（结合背景肝转移特征），与 TPC-1 的 “甲状腺乳头状癌”、TT 的 “甲状腺髓样癌” 形成器官 – 病理类型双重区分；贴合 “胰腺癌细胞 + 字母数字 + 病理属性” 的命名体系，通过 “肝转移”“难消化” 等标注强化与常规肿瘤细胞的差异，避免与其他胰腺癌细胞（如 PANC-1）混淆，精准定位胰腺癌肝转移及特殊培养需求的研究场景）
- 种属来源：人；种族背景：白人（明确白人种族背景，与 TPC-1（未明确种族）、TT（白人）形成 “白人 – 未明确” 种族对照，适合开展胰腺癌种族差异相关研究（如基因突变频率、药物敏感性的种族关联）；STR 鉴定确认无交叉污染，细胞群体为单一胰腺癌肝转移细胞系，种属纯净，可稳定表现白人胰腺癌特有的生物学特性（如粘液素分泌、激素受体表达），无外源细胞干扰，实验结果重复性及可靠性适配胰腺癌特殊研究需求）
- 性别年龄：男；40 岁（明确的中年男性背景，填补胰腺癌细胞模型中 “40 岁白人男性肝转移” 的年龄性别空白，与 TPC-1（成年女）形成 “中年男 – 成年女” 性别对照，与 TT（77 岁女）形成 “中年 – 老年” 年龄梯度，与 FTC-133（42 岁男甲状腺滤泡状癌）形成 “同龄层不同器官转移癌” 对照；40 岁为胰腺癌中晚期高发年龄，且为肝转移灶（临床胰腺癌常见转移部位），可用于模拟中年男性胰腺癌肝转移患者的肿瘤特性，开展年龄相关的转移机制及治疗耐药研究）
- 组织来源：胰腺；转移部位：肝（明确为胰腺癌肝转移灶来源，保留胰腺癌特有的 “腺上皮起源、粘液素分泌、胰酶相关代谢特征”，同时具备肝转移相关属性（如肝微环境适应能力、侵袭性增强）；区别于 TPC-1 的甲状腺原发灶、TT 的甲状腺原发灶，可用于胰腺癌肝转移机制研究（如肝定植通路、上皮 – 间质转化）、胰腺癌原发与转移的分子差异对比，同时为临床胰腺癌肝转移患者的诊疗方案（如靶向肝转移灶的治疗）优化提供实验依据）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 TPC-1、TT 一致，但核心特色为 “多边形贴壁 + 四重特殊生长特征”：①增殖特性：10 代以内细胞生长极缓慢（属正常现象），结合胰腺癌肝转移特性，推测倍增时间 60-80 小时（远慢于 TPC-1 的 28-38 小时、TT 的 35-45 小时），无有限传代限制（永生化转移肿瘤细胞），增殖过程易聚团成斑块状（非污染，为细胞固有特性），需通过定期观察（每 48 小时镜检）确认生长状态；②贴壁特性：贴壁强度高（难消化），消化后贴壁时间长达 24-48 小时（常规细胞贴壁仅需 6-12 小时），贴壁后呈多边形细胞样聚团排列（非单一分散），传代需在细胞密度达 60%-70% 时按 1:2 传代（因生长慢，传代比例低于常规细胞），传代后 24-48 小时内严禁移动培养瓶，防止影响贴壁效率，适合开展细胞黏附、聚团生长调控机制研究）
- 细胞形态：多边形细胞样（细胞呈不规则多边形，胞质丰富，部分细胞含粘液素颗粒（光镜下呈淡染区），无 TPC-1 的上皮样铺路石排列、TT 的松散上皮样形态，核浆比大于 TPC-1（甲状腺原发癌）、小于 TT（甲状腺髓样癌），且呈斑块状聚团生长（聚团直径可达 100-200μm）；与 TPC-1（规整上皮样、分散排列）相比，形态不规则且聚团生长，与 TT（松散上皮样、含分泌颗粒）相比，无神经内分泌颗粒且聚团更紧密；可通过 “多边形聚团 + 粘液素阳性 + 激素受体表达” 快速鉴别，同时与 PANC-1 胰腺癌细胞（梭形）通过形态（多边形 vs 梭形）、生长速度（极慢 vs 中等）进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “肝转移特性、难消化 / 贴壁慢 / 聚团生长、激素受体表达” 核心属性，建议传代次数严格控制在 10 代以内，防止长期传代导致特性漂移，如聚团能力减弱（聚团直径＜50μm）、生长速度异常加快（倍增时间＜50 小时）、粘液素分泌减少，确保细胞始终贴合胰腺癌肝转移的实验需求）
- 背景介绍：Capan-1 细胞源自 40 岁白人男性胰腺癌肝转移灶，核心特性及应用如下：①转移与分子特色：作为胰腺癌肝转移的经典模型，表达粘液素（胰腺癌腺癌标志物）、Rh + 血型抗原、HLA 分型（A2,A9,B13,B17），且含刺激素受体、乙二醇激素受体，可用于激素调控胰腺癌生长机制研究；②应用场景：广泛用于胰腺癌肝转移机制（如肝窦内皮细胞黏附）、特殊培养体系优化（高血清 IMDM 适配性）、激素靶向药物筛选（如针对激素受体的抑制剂），同时可作为 “难培养肿瘤细胞” 的代表，探索细胞消化、贴壁相关分子机制（如整合素表达））
- 特别注意（核心培养警示）：①消化操作：因细胞难消化，需使用 0.25% 胰酶 – EDTA 消化液（含 EDTA 浓度可适当提高至 0.02%），37℃孵育 5-8 分钟（常规细胞仅需 2-3 分钟），期间每隔 2 分钟镜检，待细胞聚团边缘松散、部分细胞脱落即可终止，避免过度消化导致细胞死亡；终止后需用含 20% FBS 的 IMDM 培养基中和胰酶，轻柔吹打（仅吹打 2-3 次），防止聚团分散过度破坏细胞间连接；②贴壁管理：传代后立即放入 37℃、5% CO₂培养箱，24-48 小时内严禁移动培养瓶（包括观察时的震动），48 小时后镜检贴壁情况（贴壁率预计≥60%），72 小时内不换液，确保营养充足支持贴壁；③聚团处理：细胞聚团成斑块状为正常现象，无需强行吹散，若聚团过大（直径＞300μm），可在传代时轻轻吹打 1 次，分散为小聚团（50-100μm），避免单一细胞难以贴壁；④生长监测：因生长缓慢，需延长培养周期（常规传代间隔 7-10 天，常规细胞 3-5 天），每 48 小时观察 1 次，待聚团间融合达 60%-70% 再传代，避免过早传代导致细胞数量不足）
- STR 鉴定：STR 鉴定正确（核心保障：①通过至少 16 个核心 STR 位点检测（如 Amelogenin、CSF1PO、D13S317 等），结果与胰腺癌肝转移细胞标准图谱一致，无 TPC-1、TT 的 STR 位点特征，排除交叉污染；②可通过对比 ATCC 或国内胰腺癌细胞库（如中国科学院细胞库）的 Capan-1 细胞 STR 数据，进一步验证身份及肝转移属性，与 TPC-1 的 “甲状腺乳头状癌 STR”、TT 的 “双区间核型 STR” 形成差异，确保实验用细胞身份精准且转移特性明确，避免因器官或转移状态混淆导致实验结论偏差）
- 生物安全等级：1（与 TPC-1、TT 一致，低于 BEAS-2B 的 2 级；操作时需遵循生物安全一级实验室防护规范，因细胞难消化需延长操作时间，需注意无菌操作时长，避免污染；实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理，含细胞聚团的废液需先离心收集细胞团再灭菌，防止残留）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（计数时因细胞聚团，需先用 0.25% 胰酶 – EDTA 短暂消化（2 分钟）使聚团分散为小簇（3-5 个细胞），再用台盼蓝染色计数，确保计数误差＜10%；冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，复苏后 48 小时存活率≥75%（低于常规细胞，因生长特性特殊），且聚团形态、难贴壁特性无显著改变；T25 瓶发货时细胞密度达 60%-65%（聚团融合状态），标注 “胰腺癌肝转移，难消化 / 贴壁慢 / 易聚团，传代后 48h 内勿移动”，重点提醒特殊培养操作）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体（覆盖肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体），结果为阴性，避免支原体污染叠加细胞本身的生长缓慢特性，导致实验周期延长或结论误判，保障与 TPC-1、TT 平行实验的可靠性）
- 保藏机构：未明确标注（建议实验前咨询供应商获取保藏机构信息（如 ATCC、DSMZ），通过保藏机构数据库查询细胞详细背景（如具体 HLA 分型验证数据、激素受体种类），补充完善细胞基础信息，提升实验可追溯性，与 TPC-1 的未明确保藏、TT 的国内权威保藏形成互补，便于国内外胰腺癌研究协作）
- 培养基：80% IMDM+20% FBS+PS（青霉素 – 链霉素）（核心特色：①高血清 IMDM 配方，与 TPC-1 的 10% FBS DMEM、TT 的 10% FBS F-12K 形成显著差异；IMDM 含高浓度氨基酸、维生素及微量元素（如硒），适配胰腺癌肝转移细胞的高营养需求，20% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清（建议选用南美来源血清），为细胞缓慢生长及贴壁提供充足营养；②PS 终浓度为 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，有效预防细菌污染，因细胞培养周期长，需每 7 天更换 1 次培养基（常规细胞 3-4 天），更换时保留 50% 旧培养基，减少环境波动对细胞的影响）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（与 TPC-1、TT 的常规 CO₂培养条件一致，但需额外控制湿度≥80%（常规 70%-80%），防止 IMDM 培养基过度蒸发导致渗透压升高；培养箱需稳定控温（波动≤±0.3℃），避免温度波动影响细胞贴壁及聚团生长；因细胞培养周期长，需定期（每 3 天）清洁培养箱内壁，防止霉菌污染）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配特殊生长特性：①选择对数生长期中期细胞（聚团融合度 65%，活性最佳），按 “特别注意” 中的消化方法获得细胞悬液，1000rpm 离心 8 分钟（常规 5 分钟），彻底去除胰酶；②用预冷的无血清冻存液重悬细胞，调整浓度至 4×10⁶cells/mL（高于常规细胞的 2.5×10⁶），补偿冻存复苏损失；③冻存流程：4℃平衡 60 分钟（常规 30 分钟）→-20℃放置 4 小时→-80℃过夜→液氮保存；复苏时 37℃水浴 2 分钟融化（常规 1 分钟），离心后用含 20% FBS 的 IMDM 培养基重悬，直接接种 T25 瓶，避免 DMSO 影响细胞贴壁相关蛋白（如整合素 β1）活性）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过 IMDM 高血清培养基适应性培养、支原体检测及聚团生长验证，核心特性稳定；因细胞生长慢，库存需提前培养储备，下单后 48 小时内可安排发货，建议与 TPC-1（1 周货期）错峰下单（提前 1 周订购 Capan-1），保障 “多器官肿瘤” 平行实验的时间衔接）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用双层防震恒温泡沫箱，内置 2-8℃冰袋及温度缓冲材料，运输过程中固定培养瓶（避免任何晃动），附带 “严禁倒置、轻拿轻放” 警示标签；到达后立即放入 5% CO₂培养箱，48 小时内不观察、不移动，48 小时后镜检贴壁情况，72 小时内首次换液（保留 50% 旧培养基））/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长加倍（常规 1kg→2kg），确保到达时干冰剩余量≥70%，维持细胞冻存状态） 顺丰快递（优先选择 “特快专递 + 专人派送” 服务，缩短运输时间至 12 小时内，降低运输对细胞贴壁能力的影响）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 TPC-1、TT 等细胞限制条款一致，严禁用于临床治疗、细胞治疗、美容及其他非科研用途；因细胞含激素受体，不可用于激素相关的人体实验，实验过程中需妥善处理含高浓度 FBS 的培养基，避免环境暴露）
- 特别说明：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；该细胞实验操作需重点关注：①特殊培养操作优化：a. 消化试剂选择：推荐使用胰酶 – EDTA 消化液（货号：25200056），提前 37℃预热，避免冷消化延长时间；b. 贴壁促进：若贴壁率低于 50%，可在培养瓶表面包被纤连蛋白（浓度 10μg/mL），37℃孵育 2 小时后接种细胞，提升贴壁效率；c. 培养基更换：每 7 天更换 1 次，每次更换 50% 新鲜培养基，避免完全换液导致营养骤变；②转移机制实验：搭配 TPC-1（甲状腺原发癌）开展 Transwell 肝转移模拟实验时，可：a. 下室加入肝窦内皮细胞条件培养基，检测 Capan-1 的穿膜能力（预计显著高于 TPC-1）；b. 检测转移相关基因（如 MMP9、CXCR4，Capan-1 高表达），分析器官转移特异性；c. 对比两株细胞对肝转移相关药物（如索拉非尼）的敏感性，计算 IC50（Capan-1 可能更敏感）；③激素调控实验：因含刺激素受体、乙二醇激素受体，可设置激素浓度梯度（如胰岛素 0-100nM），培养 7 天后检测细胞增殖（CCK-8）及粘液素分泌（ELISA），探索激素对胰腺癌生长的调控作用，设置受体抑制剂对照组（如二甲双胍），验证受体特异性；④长期培养监测：每 5 代检测细胞形态（聚团比例≥80%）、生长速度（倍增时间 60-80 小时）、粘液素分泌及激素受体表达，若发现特性异常，立即更换低代数种子细胞；⑤实验周期规划：因细胞生长慢，需提前规划实验时间，如药物筛选实验需设置 14 天观察周期（常规细胞 7 天），确保覆盖完整生长周期，避免因周期不足导致结果误判。
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