一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：CCRF-CEM 人急性淋巴细胞白血病 T 淋巴细胞（STR 鉴定正确）
核心特色：4 岁女性 T 淋巴母细胞来源 + 24-30 小时短倍增 + 叙利亚仓鼠致瘤 + CD3/CD4/CD5/CD7/CD8 多标志物表达，可与 MOLT-4（19 岁男 T 急淋 /p53 突变）、Jurkat（男性 T 细胞白血病 / 24-48h 倍增）组成 “T 细胞白血病年龄梯度（4 岁 – 19 岁）+ 性别差异 + 致瘤模型差异” 对比体系，用于儿童 T 细胞急淋机制、短倍增肿瘤实验设计、跨物种致瘤研究及免疫标志物表达分析。
- 细胞别称：CCRF/CEM; CCRFCEM; CCRF.CEM; CCRF CEM; CCRF; CEM; CEM-CCRF; CEM-CCRF (CAMR); CCRF/CEM/0; CEM/0; CEM-0; CCRF-CEM/S; GM03671；人急性淋巴细胞白血病 T 淋巴细胞
标注 “儿童 T 淋巴母细胞急淋 + 短倍增 + 仓鼠致瘤”，区别于 MOLT-4 的 “青年男 + p53 突变 + 小鼠致瘤”、Jurkat 的 “T 细胞白血病 + IL-2 诱导产” 标识，凸显儿童来源及致瘤模型特殊性。
- 种属来源：人（STR 鉴定无交叉污染，种属纯净，保障儿童 T 淋巴母细胞急淋特有短倍增、多标志物表达及仓鼠致瘤特性稳定，与 MOLT-4、Jurkat 的种属纯净性一致）
- 性别年龄：女；4 岁（幼儿女性阶段，填补 3-5 岁幼儿女性 T 细胞急淋模型空白，与 MOLT-4 的 “19 岁男” 形成 “幼儿 – 青年 + 女 – 男” 双重对比，适配儿童急性淋巴细胞白血病高发人群研究，尤其适合儿童化疗方案优化实验）
- 组织来源：外周血；T 淋巴母细胞；病理类型：急性淋巴细胞白血病（T 细胞型，血液系统 T 淋巴母细胞肿瘤，与 MOLT-4 的 T 淋巴母细胞急淋、Jurkat 的 T 细胞白血病同属 T 系肿瘤，保留儿童 T 细胞特有的高增殖活性及免疫标志物表达特征）
- 生长特性：悬浮生长（纯悬浮无贴壁，与 MOLT-4、Jurkat 一致）
① 倍增时间～24-30 小时（短倍增特征，快于 MOLT-4 的 24-48 小时、Jurkat 的 24-48 小时，适配幼儿肿瘤细胞快速增殖特性）；② 无需胰酶消化，细胞呈均匀悬浮，密度达 70%-80% 时需及时传代（因倍增快，传代间隔短于 MOLT-4），按 1:4-1:5 传代，避免密度过高导致细胞凋亡。
- 细胞形态：淋巴母细胞样（呈圆形或类圆形，胞质少、核浆比高，与 MOLT-4 的 “淋巴母细胞样（含细微胞质突起）”、Jurkat 的 “圆形，单个或呈片” 形态相近，可通过 “幼儿来源 + 短倍增” 及致瘤模型差异区分）
- 细胞代数：10 代以内（避免短倍增特性丢失、免疫标志物表达比例变化及致瘤性下降，与 MOLT-4、Jurkat 的代数要求一致，保障细胞核心功能稳定）
- 背景简介：1964 年 G.E. Foley 从 4 岁女性急性淋巴细胞白血病患者外周血建立，为儿童 T 细胞急淋经典细胞系，无 p53 突变标注（与 MOLT-4 形成基因缺陷差异），是儿童白血病增殖机制、短周期药物筛选及跨物种致瘤实验的理想模型，可与 MOLT-4 对比研究年龄 / 性别对 T 细胞急淋生物学特性的影响。
- STR 位点信息：Amelogenin: X（确认女性核型，与性别标注一致，区别于 MOLT-4 的 X,Y 核型）；CSF1PO: 10,11；D13S317: 11,12；D16S539: 10,13；D5S818: 12,13；D7S820: 9,13；TH01: 6,7；TPOX: 8；vWA: 17,19（含儿童 T 细胞急淋特征性 STR 位点，可与 MOLT-4、Jurkat 图谱对比确认身份，验证细胞遗传稳定性）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 悬浮培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%（高于 MOLT-4 的 80%，适配短倍增细胞高活性特征，复苏后 12 小时即可观察到明显增殖）
- 支原体检测：无（避免污染干扰短倍增实验及免疫标志物检测，保障多细胞系平行实验可靠性，与 MOLT-4、Jurkat 的检测标准统一）
- 保藏机构：ATCC; CCL-119、CRM-CCL-119、CRL-7916、CRL-8436；BCRC; 60137；BCRJ; 0063；DSMZ; ACC-240；中国典型培养物保藏中心细胞库（多国际 + 国内机构保藏，可追溯性强，儿童 T 细胞急淋特性经过多机构验证，与 MOLT-4 的保藏体系互补）
- 培养基：RPMI-1640+10% FBS+1% PS（常规配方，与 MOLT-4、Jurkat 的基础培养基一致，无需特殊添加，可共用培养基降低成本，开封后 2 周内用完，因短倍增需频繁换液，建议每次配制量不宜过多）
- 培养条件：95% 空气 + 5% CO₂，37℃，湿度 70%-80%（与 MOLT-4、Jurkat 培养环境参数一致，无需额外调整，培养箱需精准控温（波动≤±0.3℃），避免温度变化影响短倍增节奏）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（4×10⁶cells/mL，高于常规悬浮细胞浓度，4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃→液氮，短倍增细胞需更高密度冻存，复苏时可缩短水浴时间（1 分钟内）减少损伤）
- 致瘤性：Yes, in syrian hamsters（叙利亚仓鼠专属致瘤，与 MOLT-4 的 “小鼠多模型致瘤” 形成动物模型差异，成瘤周期推测 1.5-2 周（因倍增快，短于 MOLT-4），适合跨物种致瘤机制对比研究）
- 抗原 / 基因表达：① 抗原：CD3、CD4、CD5、CD7 表达（T 细胞核心标志物，可通过流式验证表达纯度≥90%，与 MOLT-4 的 “CD3/CD4/CD5/CD7 部分阳性” 形成表达比例差异）；② 基因：CD3、CD4、CD5、CD8 表达（含 CD8 阳性特征，区别于 MOLT-4 的未明确 CD8 表达，可作为儿童 T 细胞急淋的分子鉴别特征）
- 细胞货期：现货，1 周左右（与 MOLT-4、Jurkat 货期一致，可同步下单开展 T 细胞白血病年龄 / 性别对比实验，因短倍增特性，建议收到后 24 小时内启动实验）
- 运输方式：复苏免运费；冻存需加干冰费
- 供应限制：仅限科研，禁止临床使用（与 MOLT-4、Jurkat 限制条款一致，因儿童来源特性，不可用于非儿童白血病相关的临床转化实验）
- 特别说明：① 培养注意：首次培养需每 12 小时镜检 1 次（因倍增快），密度达 70% 立即传代；建议通过流式细胞术验证 CD3/CD4/CD5/CD7/CD8 表达，确认儿童 T 细胞表型；② 致瘤实验：接种叙利亚仓鼠时选择 5×10⁶cells / 只（低于 MOLT-4 的小鼠接种量），因短倍增成瘤快，需缩短观察间隔（每周 3 次）；③ 实验适配：适合短周期药物筛选（如 24 小时 IC50 检测）、儿童 T 细胞急淋增殖调控机制研究，可与 MOLT-4 构建 “儿童 – 青年 + 女性 – 男性”T 细胞白血病对比模型，探索年龄 / 性别对化疗药物敏感性的影响。
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