一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：CNE2 人鼻咽癌细胞（STR 鉴定正确）（与 CNE1（普通鼻咽癌细胞、STR 正确）、5-8F（高转移鼻咽癌细胞、纯净）同属鼻咽来源纯净肿瘤细胞，区别于 CNE（Hela 污染）、MET-5A（皮肤正常间皮），核心特色为 “鼻来源 + 低分化鼻咽鳞状细胞癌 + DMEM 培养基 + STR 鉴定正确 + 现货供应”，是鼻咽癌分化机制、低分化肿瘤恶性特性研究的关键纯净模型；可与 CNE1（未明确分化）、5-8F（高转移）、HFL-1（正常肺成纤维）组成 “鼻咽癌细胞 – 不同分化程度 / 转移能力 + 正常对照” 体系，探索低分化与肿瘤恶性程度（如侵袭、耐药）的关联及培养基差异对鼻咽癌细胞的影响，同时因低分化特性，适合开展鼻咽癌低分化相关标志物验证及抗低分化肿瘤药物筛选实验）
- 细胞别称：CNE2; 人鼻咽癌细胞（别称以 “CNE2” 为核心，明确区分于 “CNE1”“CNE（污染）”，标注 “STR 鉴定正确” 强调纯净属性，补充 “低分化鼻咽鳞状细胞癌” 细化病理亚型；“人鼻咽癌细胞” 精准定位器官与肿瘤类型，贴合 “低分化纯净鼻咽癌细胞 + 字母数字 + 鉴定状态” 的命名体系，避免与同类细胞系混淆，同时与 CNE1 的 “普通鼻咽癌”、5-8F 的 “高转移鼻咽癌” 形成 “分化程度 / 转移能力” 双重亚型区分）
- 种属来源：人（STR 鉴定确认无交叉污染，细胞群体为单一低分化鼻咽鳞状细胞癌细胞系，种属纯净且来源明确，与 CNE 的 “人 + HeLa 混合” 形成本质差异，可稳定表现低分化鼻咽鳞癌特有的生物学特性（如高恶性、低分化标志物表达），无外源细胞干扰，实验结果重复性及可靠性显著优于污染细胞系）
- 性别年龄：未明确（建议实验前通过 STR 位点 Amelogenin 基因（已鉴定可追溯）或 SRY 基因 PCR 验证性别，参考临床低分化鼻咽癌高发年龄（40-60 岁）及细胞恶性特性，推测为中年至中老年个体，与 CNE1（中年至中老年推测）形成 “同年龄层不同分化程度” 对照，与 5-8F（中年推测）形成 “同年龄层不同转移能力 / 分化程度” 对照，与 CNE（58 岁女污染）形成 “同龄层纯净低分化 – 污染” 对比；年龄背景适配低分化鼻咽癌高发人群研究，适合开展年龄与肿瘤分化程度关联分析）
- 组织来源：鼻；病理亚型：低分化鼻咽鳞状细胞癌（明确为鼻部位来源，且细化为 “低分化鼻咽鳞癌”，较 CNE1 的 “鼻” 更精准，推测为鼻咽部原发灶，保留低分化鳞癌特有的 “低分化形态、高侵袭潜能、鳞状上皮分化残留特征”，无 CNE1 的未明确分化特性及 HeLa 的宫颈来源属性；区别于 CNE1 的未明确分化、5-8F 的鼻咽高转移灶，可用于低分化鼻咽鳞癌原发机制研究（如鼻咽黏膜低分化癌变过程）、不同分化程度鼻咽癌（CNE2 低分化 vs CNE1 未明确分化）的分子差异对比，同时为临床低分化鼻咽鳞癌原发灶诊疗方案优化提供纯净实验依据）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 CNE1、5-8F 一致，但核心特色为 “低分化上皮样贴壁 + 高恶性增殖特征”：①增殖特性：10 代以内细胞增殖速度快，结合低分化肿瘤常规规律，推测倍增时间 26-36 小时（快于 CNE1 的 30-40 小时，与 5-8F 的 24-32 小时相近），无有限传代限制（永生化低分化肿瘤细胞，区别于 HFL-1 的有限细胞系），且增殖均一性高（无 CNE 的异质性），因低分化特性，增殖过程中易维持低分化状态；②贴壁特性：贴壁强度介于 CNE1（贴壁中等）与 5-8F（高转移，贴壁中等）之间，细胞呈低分化上皮样形态（排列较 CNE1 松散，体现低分化特征），对数生长期为接种后 24-60 小时，传代需每 24 小时镜检 1 次，待密度达 75% 时按 1:3-1:4 传代（高于 CNE1 的 1:2-1:3），传代过程无污染细胞过度生长风险，可稳定维持低分化特性）
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈多边形，排列较松散（体现低分化特征），胞质丰富，核浆比大于 CNE1（未明确分化），核仁明显，无 CNE 的形态异质性及 HeLa 的松散宫颈癌细胞特征，体现低分化鼻咽鳞癌的典型形态；与 CNE1（规整上皮样、排列紧密）相比，排列更松散且核浆比更高（低分化标志），与 5-8F（紧密上皮样、高转移特征）相比，无高转移细胞的紧密排列，且分化程度更低；可通过 “上皮样 + 低分化鳞癌特异性标志物（CK5/6 高表达、CK19 低表达）阳性” 快速鉴别，仅需单一标志物组合检测即可确认身份及分化程度，无需像 CNE 那样进行污染排查，实验操作更高效）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “低分化属性、上皮形态、低分化鼻咽鳞癌核心特征”，建议传代次数严格控制在 10 代以内，防止长期传代导致特性漂移（如分化程度升高、低分化标志物（如 CK5/6）表达下降、增殖速度减慢），因无污染，传代过程中细胞群体始终保持单一低分化状态，无需像 CNE 那样监测污染比例）
- 背景介绍：CNE2 细胞系为低分化鼻咽鳞状细胞癌细胞系，核心特性及应用如下：①低分化特色：具备低分化鼻咽鳞癌特有的生物学特性，如高侵袭性、低分化标志物（CK5/6、p63）高表达、高耐药潜能，是研究低分化鼻咽癌恶性机制的理想模型；②应用场景：广泛用于低分化鼻咽鳞癌基础机制研究（如低分化调控通路、鳞状上皮分化异常）、不同分化程度鼻咽癌对比实验（与 CNE1）、抗低分化肿瘤药物筛选（如针对低分化癌细胞的化疗药、靶向药），同时可与 5-8F 搭配开展 “低分化 vs 高转移” 鼻咽癌双重特性对比实验，探索分化程度与转移能力的关联）
- STR 鉴定：STR 鉴定正确（核心保障：①通过至少 16 个核心 STR 位点检测（如 Amelogenin、CSF1PO、D13S317 等），结果与低分化鼻咽鳞癌细胞标准图谱一致，无 HeLa 细胞 STR 位点特征，排除交叉污染；②可通过对比国内鼻咽癌细胞库（如中国医学科学院细胞库）的低分化鼻咽鳞癌细胞 STR 数据，进一步验证身份及分化程度关联特征，与 CNE 的 “污染无法通过鉴定” 形成鲜明对比，确保实验用细胞身份精准且分化特性明确，避免因分化程度混淆或污染导致实验结论偏差）
- 生物安全等级：1（与 CNE1、5-8F 的安全等级一致，低于 BEAS-2B 的 2 级；操作时需遵循生物安全一级实验室防护规范，因细胞为低分化高恶性肿瘤细胞，实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理，避免细胞残留污染；因细胞纯净，无需像 CNE 那样单独使用专用耗材，仅需常规无菌操作即可，降低操作复杂度）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（计数时因低分化上皮细胞排列松散，轻柔吹打即可获得单细胞悬液，计数准确性高（误差＜5%），无 CNE 的比例计算问题；冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，经检测复苏后 48 小时存活率≥85%（低分化肿瘤细胞复苏活性稳定），且低分化上皮形态、恶性特性无改变；T25 瓶发货时细胞密度达 70%-75%，标注 “STR 鉴定正确，低分化鼻咽鳞癌，DMEM 培养基，建议检测低分化标志物”，提醒用户利用低分化特性开展实验）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体（覆盖肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体），结果为阴性，结合 STR 鉴定正确，实现 “微生物污染 – 细胞交叉污染” 双重无风险，实验可靠性远高于 CNE（仅无支原体污染），保障与 CNE1、5-8F 平行实验的一致性，尤其适合低分化与其他分化程度鼻咽癌的对比实验）
- 保藏机构：未明确标注（建议实验前咨询供应商获取保藏机构信息（如国内鼻咽癌细胞库、ECACC），因 STR 鉴定正确，可通过保藏机构追溯细胞原始背景（如性别年龄、分化程度验证数据），补充完善信息，进一步提升实验可追溯性，与 CNE 的 “无权威保藏” 形成差异，同时为低分化特性提供第三方验证依据）
- 培养基：90% DMEM+10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素）（核心特色：①采用 DMEM 培养基，与 CNE1 的 RPMI-1640 形成显著差异，含高糖（4.5g/L）及适配低分化鼻咽鳞癌细胞的营养配比，支持其高增殖速度及低分化相关蛋白（如 CK5/6）合成，无需像 CNE 那样适配混合细胞；②10% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清，避免影响细胞低分化状态及增殖均一性，无需考虑污染细胞的营养需求；③PS 终浓度为 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，有效预防细菌污染，不影响低分化鼻咽鳞癌特性）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（与 CNE1、5-8F 的常规 CO₂培养条件一致，湿度维持在 70%-80%，定期更换水盘，防止培养基蒸发导致渗透压升高；因细胞纯净且为低分化特性，培养箱内可与 CNE1、5-8F 等纯净细胞共同放置，无需像 CNE 那样单独隔离，实验空间利用更高效，同时便于开展多细胞系平行对比实验）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配低分化上皮细胞特性：①选择对数生长期细胞（密度 75%，低分化状态稳定、活性最佳），用 0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟，镜下见细胞间隙增大即可终止，轻柔吹打避免细胞破碎（低分化细胞胞质较脆弱）；②1000rpm 离心 5 分钟收集细胞，用预冷的无血清冻存液重悬，调整浓度至 2.5×10⁶cells/mL（与 5-8F 相近，高于 CNE1 的 2×10⁶cells/mL）；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2 小时（程序降温盒）→-80℃过夜→液氮保存；复苏时 37℃水浴 1 分钟融化，离心后用预热的 DMEM 培养基重悬，直接接种，无 CNE 的 “污染细胞优先生长” 问题，且低分化特性恢复速度快）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过 DMEM 培养基适应性培养、STR 鉴定复核、支原体检测及低分化特性验证（如 CK5/6 高表达），核心特性稳定，与 CNE 的 “暂不供应” 形成鲜明对比；下单后 48 小时内可安排发货，可与 CNE1（1 周货期）、5-8F（1 周货期）同步下单，保障 “不同分化程度 / 转移能力鼻咽癌细胞” 平行实验的时间一致性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用防震恒温泡沫箱，内置 2-8℃冰袋及温度监测卡，运输过程中用固定支架防止培养瓶晃动，减少低分化贴壁细胞脱落（低分化细胞贴壁略脆弱）；到达后立即放入 5% CO₂培养箱，24 小时后观察细胞贴壁状态，48 小时内首次换液，无需像 CNE 那样担心运输后污染比例变化）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长计算，国内运输配备 1kg 干冰，确保到达时干冰剩余量≥60%，维持细胞冻存状态，保障低分化特性无改变） 顺丰快递（优先选择次晨达服务，缩短运输时间，避免低分化细胞活性损失及特性改变，无需像 CNE 那样担忧运输加剧污染）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 CNE1、5-8F 等细胞限制条款一致，但因细胞为低分化纯净模型，可用于发表低分化鼻咽癌相关高质量科研成果，无 CNE 的 “实验结论不可靠” 风险，适合开展需明确分化程度的严谨实验（如分化调控机制、低分化肿瘤靶向治疗））
- 特别说明：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；核心建议：①低分化特性利用：开展低分化鼻咽癌实验时，可重点检测低分化 / 鳞癌标志物（CK5/6、p63、EGFR），通过 Western Blot 或免疫荧光验证其表达（预计 CK5/6、p63 高表达），与 CNE1 对比分析分化程度差异；开展药物筛选时，可选择针对低分化肿瘤的药物（如顺铂、吉西他滨），设置浓度梯度检测 IC50，验证低分化细胞的耐药特性；②与不同分化 / 转移能力细胞对比：搭配 CNE1（未明确分化）、5-8F（高转移）开展实验时，可：a. 检测分化相关基因（如 SOX2、p63，CNE2 高表达）、转移相关基因（如 MMP2、CXCR4，5-8F 高表达）的差异，分析分化程度与转移能力的关联；b. 对比三株细胞的侵袭能力（Transwell 穿膜数：5-8F＞CNE2＞CNE1），验证低分化与高侵袭的相关性；c. 检测培养基适应性（CNE2 DMEM vs CNE1 RPMI-1640），分析培养基对不同分化程度鼻咽癌细胞增殖的影响；③长期培养监测：每 5 代检测 STR 位点（核心位点即可）、细胞形态（是否维持低分化上皮样松散排列）、低分化标志物表达（CK5/6、p63）及增殖速度，确保低分化属性无改变，无需像 CNE 那样频繁进行全面污染检测；④替代方案提示：若研究低分化鼻咽鳞癌，建议优先选择 CNE2（STR 正确、低分化明确），避免使用 CNE1（分化未明确）或 CNE（污染），同时可通过 CNE2（低分化）+ CNE1（未明确分化）+ 5-8F（高转移）的组合，构建鼻咽癌 “分化程度 – 转移能力” 研究体系，覆盖更多临床场景；⑤培养基注意事项：因使用 DMEM 培养基，与 CNE1 的 RPMI-1640 不同，实验中若需对比两株细胞，需分别使用对应适配培养基，不可混用，避免因培养基差异干扰分化程度或增殖对比结果。
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