EA.hy926人脐静脉细胞融合细胞（STR鉴定正确）

一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）

• 细胞名称：EA.hy926 人脐静脉细胞融合细胞（STR 鉴定正确）
  核心特色：人脐静脉细胞与 A549 抗硫鸟嘌呤克隆株融合构建（PEG 诱导）+ 贴壁生长 + 内皮细胞样形态 + DMEM+10% FBS+1% 双抗培养基 + 10 代以内低代数 +表达 VIII 因子相关抗原（内皮细胞标志性抗原） + 可传 100 次以上群体倍增（PDLs）+ 具血管生成、血栓形成等内皮分化功能 + ATCC CRL-2922 保藏，可与原代 HUVEC（人脐静脉内皮细胞 / 贴壁 / 难永生化 / 传代有限）、HUVEC-12（永生化脐静脉内皮细胞 / 贴壁 / 无融合背景）组成对比体系，用于内皮细胞功能研究、血管生成机制、融合细胞生物学特性及心血管相关药物筛选实验。
• 细胞别称：EA. hy 926；EA hy 926；EAhy 926；EAHY-926；EA.Hy926；EA.hy926；EAhy926；EaHy926；Eahy926
  标注 “脐静脉细胞融合株（脐静脉细胞 + A549）+ 贴壁内皮样 + DMEM+VIII 因子阳性 + 高传代能力”，区别于原代内皮细胞（HUVEC）、非融合永生化内皮细胞（HUVEC-12），规避 “原代 vs 融合永生化”“单一来源 vs 融合来源” 属性混淆。
• 种属来源：人（STR 鉴定正确，种属纯净无交叉污染，保障融合内皮细胞贴壁能力、内皮形态、DMEM 培养基适应及 VIII 因子表达稳定性，适配内皮细胞基础研究、血管相关实验场景）
• 组织来源：脐静脉 / 体细胞杂交（通过 PEG 胁迫将原代人脐静脉细胞与抗硫鸟嘌呤的 A549 克隆株融合构建，经 HAT 培养基筛选存活，再以 VIII 因子相关抗原确认内皮属性），保留内皮细胞核心功能（血管生成、血栓形成调控），核心优势为 “融合永生化 + 高传代能力 + 明确内皮标志物”，适配长期内皮功能实验、融合细胞机制研究。
• 生长特性：贴壁生长（纯贴壁，内皮细胞贴壁中等紧密，需注意传代密度）
  0.25% 胰酶 37℃孵育 3-4 分钟消化（内皮细胞对胰酶敏感，避免过度消化导致细胞脱落过多），汇合度 70%-80% 时按 1:3-1:4 传代（因倍增～12-24 小时，传代间隔 1-2 天，需高频观察避免过度汇合）；传代后 24 小时内稳定贴壁，细胞密度维持在 2×10⁴-4×10⁴cells/cm²（密度过低易丢失内皮形态，过高易出现接触抑制），适合开展血管生成（如小管形成实验）、内皮功能调控实验。
• 细胞形态：内皮细胞样（呈短梭形或多边形，胞质均匀，排列呈 “铺路石” 样（内皮细胞典型形态），与原代 HUVEC 的 “梭形 / 多边形（形态一致但传代有限）”、HUVEC-12 的 “内皮样（无融合背景）” 形态相比，可通过 “融合来源 + 高传代能力” 快速鉴别，适配内皮细胞形态学验证及纯度检测实验）
• 背景简介：人脐静脉细胞融合细胞系（STR 鉴定正确），通过 PEG 诱导原代人脐静脉细胞与 A549 抗硫鸟嘌呤克隆株融合构建；贴壁生长呈内皮细胞样，DMEM+10% FBS+1% 双抗培养基可稳定培养；关键特征：① 筛选与鉴定：经 HAT 培养基筛选融合子，以 VIII 因子相关抗原确认内皮属性；② 传代能力：可完成 100 次以上群体倍增，解决原代内皮细胞传代有限的问题；③ 功能特性：电镜可见 Weibel-Palade 小体（内皮细胞特有细胞器），具血管生成、体内平衡 / 血栓形成、血压及炎症反应相关分化功能；无原代 HUVEC 的传代限制或 HUVEC-12 的非融合背景，是研究内皮细胞长期功能、融合细胞生物学的理想模型。
• STR 位点信息：Amelogenin：X；CSF1PO：10,11,12；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：13,15,17；D19S433：13,14；D21S11：28,29,32；D2S1338：22,24；D3S1358：15,16；D5S818：11；D7S820：8,9,10；D8S1179：13；FGA：22,23；TH01：6,8,9.3；TPOX：8,9；vWA：14,17（可与 ATCC CRL-2922 标准 STR 图谱比对，确认融合内皮细胞身份，排除 A549 或其他杂细胞污染）
• 细胞代数：10 代以内（低代数保障内皮细胞形态、VIII 因子表达及血管生成功能稳定性，传代超过 30 代需重新验证内皮标志物）
• 生物安全等级：1 级（操作无特殊生物安全要求，适配常规细胞实验室研究）
• 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%，24 小时贴壁率≥90%，需镜检确认内皮细胞样形态占比（≥85%），通过免疫荧光 / Western Blot 验证 VIII 因子相关抗原表达（阳性率≥90%）。
• 支原体检测：无（经 PCR 法或培养法检测，确认无支原体污染，避免影响内皮细胞小管形成及 VIII 因子表达实验结果准确性）
• 保藏机构：ATCC; CRL-2922（国际权威机构保藏，细胞融合来源属性、内皮功能及 VIII 因子表达特征经验证，可追溯性强，适配实验细胞来源合规性要求）
• 培养基：DMEM 培养基 + 10% FBS+1% 双抗（青霉素 – 链霉素，浓度 100U/mL 青霉素 + 100μg/mL 链霉素）；不可替换为 F-12 或 RPMI-1640（DMEM 含内皮细胞必需的营养配比，替换后易导致 Weibel-Palade 小体减少、血管生成能力下降）；血清选低内毒素≤10EU/mL，开封后 2 周内用完，保障细胞形态及内皮功能稳定。
• 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃，湿度 70%-80%；每 24-48 小时换液 1 次（沿培养瓶壁缓慢加液，避免冲击贴壁的内皮细胞）；培养箱温度波动需≤±0.5℃，防止影响内皮细胞炎症反应相关功能（如细胞因子分泌）。
• 冻存条件：无血清冻存液，液氮（-196℃）中长期储存；冻存液需额外添加 10% FBS（提升复苏后内皮功能保留率），细胞浓度 2×10⁶cells/mL；梯度降温流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→转入液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟溶解，直接加入新鲜 DMEM 培养基（无需离心），减少对内皮细胞的机械损伤。
• 倍增时间：~12-24 小时（快倍增特性，适配内皮细胞快速增殖相关实验，如 24 小时小管形成检测；可通过细胞计数法绘制生长曲线，确认本实验室条件下的实际倍增时间）
• 抗原表达情况：Factor VIII-related antigen; Homo sapiens, expressed（表达人 VIII 因子相关抗原，内皮细胞特异性标志物，是鉴定细胞内皮属性的核心依据）
• 基因表达情况：Factor VIII-related antigen; Homo sapiens（VIII 因子相关抗原基因表达阳性，与蛋白表达一致，进一步验证内皮细胞身份）
• 细胞货期：1 周左右
• 运输方式：复苏发货（T25 培养瓶包装，免运输费用，标注 “内皮细胞融合株，运输后 24 小时再镜检”，避免短时间内误判细胞活性）；冻存发货（1mL 冻存管包装，需额外支付干冰运输费用），默认顺丰快递（优先冷链运输，确保细胞活性及内皮功能）。
• 供应限制：仅限于科学研究使用（包括内皮细胞功能、血管生成机制、融合细胞生物学特性、心血管药物筛选等），绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用，亦不可用于临床诊断或非科研用途。
• 特别说明：① 首次培养需双核心验证：STR 分型比对（与 ATCC CRL-2922 一致）、VIII 因子相关抗原检测（免疫荧光 / Western Blot，阳性率≥90%），镜检内皮形态纯度（≥85%）；② 内皮功能实验建议：通过 Matrigel 小管形成实验验证细胞血管生成能力（培养 6-12 小时观察小管结构），确保功能正常；③ 适配实验方向：内皮细胞炎症反应研究、血管生成抑制剂筛选、融合细胞基因互作机制、原代 vs 融合永生化内皮细胞差异分析，也可作为高传代内皮细胞模型，优化长期内皮功能实验参数。