一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：FTC-133 人滤泡状甲状腺癌细胞（STR 鉴定正确）（与 OCM-1A（眼脉络黑色素瘤、低侵袭性）、CAL-27（舌鳞癌、中倍分化）同属贴壁生长上皮样肿瘤细胞，区别于 MET-5A（皮肤间皮）、BEAS-2B（肺上皮），核心特色为 “42 岁男性甲状腺癌淋巴结转移 + P53 突变 + 碘 131 摄碘能力下降 + A 类使用权限 + RPMI-1640 培养基”，是甲状腺癌转移机制、碘 131 治疗耐药、甲状腺特异性分子特征研究的关键模型；可与 OCM-1A（眼低侵袭肿瘤）、CAL-27（舌鳞癌）、HFL-1（肺正常成纤维）组成 “多器官肿瘤（甲状腺癌 / 眼黑色素瘤 / 舌鳞癌）+ 转移 / 原发 + 甲状腺功能特征 + 正常对照” 体系，探索甲状腺癌淋巴结转移的分子机制及不同器官肿瘤的生物学差异，同时因碘 131 摄碘特性，适合开展甲状腺癌放射性治疗耐药实验）
- 细胞别称：FTC-133，人甲状腺癌细胞（别称以 “FTC-133” 为核心，无复杂变体，“人甲状腺癌细胞” 明确标注 “甲状腺器官 + 滤泡状癌亚型”（结合背景），补充 “STR 鉴定正确” 强调纯净属性；贴合 “纯净甲状腺癌细胞 + 字母数字 + 鉴定状态” 的命名体系，避免与 OCM-1A 的 “眼脉络黑色素瘤”、CAL-27 的 “舌鳞癌” 混淆，同时通过 “滤泡状” 亚型标注强化甲状腺癌病理类型特异性，精准定位甲状腺癌研究场景）
- 种属来源：人（STR 鉴定确认无交叉污染，细胞群体为单一甲状腺滤泡状癌淋巴结转移细胞系，种属纯净，可稳定表现人甲状腺癌细胞特有的生物学特性（如甲状腺球蛋白表达、摄碘能力），区别于 OCM-1A 的眼黑色素瘤属性、CAL-27 的舌鳞癌属性，无外源细胞干扰，实验结果重复性及可靠性强，尤其适合甲状腺特异性功能研究）
- 性别年龄：男；42 岁（明确的中年男性背景，填补甲状腺癌细胞模型中 “40-50 岁男性淋巴结转移” 的年龄性别空白，与 OCM-1A（中老年推测）形成 “中年男 – 中老年” 年龄对照，与 CAL-27（56 岁男）形成 “中年男 – 老年男” 同性别年龄梯度，与 HFL-1（胎儿男）形成 “中年肿瘤 – 胎儿正常” 年龄差异；42 岁为甲状腺滤泡状癌中年高发阶段，且为淋巴结转移灶，可用于中年男性甲状腺癌转移机制研究，模拟临床甲状腺癌中期转移患者的肿瘤特性）
- 组织来源：甲状腺；病理亚型：滤泡状癌；转移部位：淋巴结（明确为甲状腺滤泡状癌淋巴结转移灶来源，保留甲状腺癌特有的 “甲状腺球蛋白表达、摄碘潜能”，同时具备转移相关特征（如 EGFR 高表达、侵袭能力强）；区别于 OCM-1A 的眼脉络膜原发灶、CAL-27 的舌鳞癌原发灶，可用于甲状腺癌淋巴结转移机制研究（如淋巴道侵袭通路）、甲状腺癌原发与转移的分子差异对比，同时为临床甲状腺癌转移患者的诊疗方案（如碘 131 治疗）优化提供实验依据）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 OCM-1A、CAL-27 一致，但核心特色为 “上皮细胞样贴壁 + 转移相关增殖特征”：①增殖特性：10 代以内细胞增殖节奏结合甲状腺癌转移灶规律，推测倍增时间 28-38 小时（快于 OCM-1A 的 35-50 小时，与 CAL-27 的 20-45 小时部分重叠），无有限传代限制（永生化转移肿瘤细胞，区别于 HFL-1 的有限细胞系），增殖均一性高（无转移细胞异质性）；②贴壁特性：贴壁强度介于 OCM-1A（低侵袭，贴壁中等）与 CAL-27（中倍分化，贴壁中等）之间，细胞呈上皮样铺路石样排列（甲状腺滤泡状癌特征，排列密度高于 OCM-1A）；对数生长期为接种后 24-72 小时，传代需每 24 小时镜检 1 次，待密度达 75% 时按 1:2-1:3 传代（与 OCM-1A 相近），传代时需轻柔消化（避免破坏甲状腺特异性蛋白表达），适合开展转移相关实验（如 Transwell 淋巴侵袭、碘 131 处理））
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈多边形，排列规整呈铺路石样，胞质丰富，可能含甲状腺滤泡状癌细胞特有的分泌颗粒（光镜下需进一步观察），核浆比小于 OCM-1A（低侵袭黑色素瘤）、大于 CAL-27（中倍鳞癌），体现甲状腺转移癌细胞的典型形态；与 OCM-1A（上皮样、含少量黑色素颗粒）相比，无黑色素颗粒且表达甲状腺球蛋白，与 CAL-27（上皮样、角蛋白强阳性）相比，无角质小体且具备甲状腺功能特征；可通过 “上皮样 + 甲状腺球蛋白阳性 + EGFR 高表达” 快速鉴别，同时与 TPC-1 甲状腺乳头状癌细胞（上皮样）通过滤泡状癌标志物（如 PAX8 高表达）进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “转移特性、甲状腺功能（摄碘 / 甲状腺球蛋白）、P53 突变状态” 核心属性，建议传代次数不超过 12 代，防止长期传代导致特性漂移，如摄碘能力下降（碘 131 处理后下降超 50%）、甲状腺球蛋白表达减弱、EGFR 活性降低）
- 背景介绍：FTC-133 细胞源自 42 岁男性滤泡状甲状腺癌淋巴结转移灶，核心特性及应用如下：①分子与功能特色：表达甲状腺球蛋白（甲状腺特异性标志物）、EGFR（转移相关基因），存在 P53 突变（致癌突变），碘 131 辐射可降低其摄碘能力（模拟临床碘 131 治疗耐药），是研究甲状腺癌转移、碘耐药的理想模型；②应用场景：广泛用于甲状腺癌淋巴结转移机制、碘 131 治疗耐药研究、甲状腺特异性标志物验证，同时可与 OCM-1A（低侵袭）搭配开展 “转移 vs 低侵袭” 肿瘤对比实验，探索转移能力与分子特征的关联）
- STR 位点信息：Amelogenin：X,X（结合性别标注 “男”，存在 Y 染色体缺失可能，建议通过 SRY 基因 PCR 验证性别，避免核型误判）; CSF1PO：10,10（纯合子，与 OCM-1A 的未明确位点差异）；D12S391：21,22（高片段等位基因，甲状腺癌特色位点）；D13S317：11,11（纯合子，与 CAL-27 的 10,11 差异）；D16S539：11,11（纯合子，与 OCM-1A 的未明确位点差异）；D18S51：11,11（纯合子）；D19S433：12,13（与 CAL-27 的 14,15.2 差异）；D21S11：32.2,32.2（纯合子，罕见等位基因）；D2S1338：20,20（纯合子）；D3S1358：15,15（纯合子）；D5S818：12,12（纯合子）；D6S1043：19,19（纯合子）；D7S820：9,10（与 OCM-1A 的未明确位点差异）；D8S1179：10,10（纯合子）；FGA：21,21（纯合子）；Penta E：13,13（纯合子）；TH01：9.3,9.3（纯合子，与 CAL-27 的 6,9.3 差异）；TPOX：9,9（纯合子）；vWA：15,18；（STR 位点含罕见等位基因（D21S11：32.2）、多个纯合子，与 OCM-1A、CAL-27 的 STR 图谱差异显著，可通过图谱与中国医学科学院基础医学研究所细胞库数据比对，确认细胞身份及甲状腺滤泡状癌属性）
- 使用权限：A 类（核心权限特色，需遵循以下要求：①仅限科研单位使用，需提供单位科研资质证明；②使用前需签署 “细胞使用许可协议”，明确禁止用于非科研用途；③实验数据发表需标注细胞来源及权限类别，引用中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心相关文献；④定期向保藏机构反馈细胞使用情况（如传代次数、特性验证结果），确保权限合规性）
- 生物安全等级：1（与 OCM-1A、CAL-27 一致，低于 BEAS-2B 的 2 级；操作时需遵循生物安全一级规范，因涉及碘 131 辐射处理实验，需在放射性安全实验室开展，实验废弃物需经放射性检测合格后再按 121℃高压灭菌 30 分钟处理，避免放射性与细胞残留双重污染）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（计数时需轻柔吹打，避免细胞团块影响计数准确性；冻存管含 10% DMSO 无血清冻存液，复苏后 48 小时存活率≥85%，且甲状腺球蛋白表达、摄碘能力保留率≥80%；T25 瓶发货时细胞密度达 70%-75%，标注 “甲状腺滤泡状癌淋巴结转移，P53 突变，A 类权限，建议检测甲状腺球蛋白”，提醒用户关注权限合规及甲状腺特性）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体，结果为阴性，避免污染影响细胞增殖、甲状腺功能（摄碘 / 甲状腺球蛋白）及碘 131 治疗实验，保障与 OCM-1A、CAL-27 平行实验的可靠性）
- 保藏机构：中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心（国内权威机构保藏，细胞来源可追溯性强，甲状腺滤泡状癌特性、转移属性经过严格验证，与 OCM-1A 的未明确保藏体系、CAL-27 的国际多机构保藏体系形成互补，便于国内科研机构协作及文献结果复现）
- 培养基：90% 1640（RPMI-1640）+10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素）（核心特色：①采用 RPMI-1640 培养基，与 OCM-1A 的 DMEM、CAL-27 的 DMEM 形成差异，含适配甲状腺癌细胞的营养配比（如适量碘离子前体），支持其甲状腺球蛋白合成及摄碘能力维持；②10% FBS 需选择低内毒素、无甲状腺激素污染的批次，避免影响甲状腺功能相关实验；③PS 终浓度 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，有效预防细菌污染，不影响 P53 突变状态及 EGFR 活性）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（与 OCM-1A、CAL-27 一致，湿度 70%-80%；因细胞对碘敏感，培养环境需避免碘污染（如使用无碘水配置培养基），定期更换水盘防止培养基蒸发；培养箱内避免剧烈晃动，防止贴壁细胞脱落；与其他肿瘤细胞培养条件兼容性高，仅需注意培养基差异，便于多细胞株并行实验）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配转移细胞及甲状腺功能：①选择对数生长期细胞（密度 75%，摄碘能力最佳），0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟，轻柔吹打；②1000rpm 离心 5 分钟，无血清冻存液重悬至 2.5×10⁶cells/mL；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟，用预热 RPMI-1640 重悬，避免 DMSO 影响甲状腺球蛋白合成及摄碘相关蛋白（如 NIS）活性）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过 RPMI-1640 适应性培养、甲状腺球蛋白检测（阳性）、支原体检测，核心特性稳定，货期短于 OCM-1A 的 2 周，可与 OCM-1A 同步下单，保障 “不同器官肿瘤” 平行实验时间一致性；因 A 类权限，下单时需提前准备科研资质材料，避免延误发货）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运费，防震包装 + 2-8℃冰袋，运输时固定培养瓶，到达后立即放入 CO₂培养箱，24 小时后观察贴壁状态，48 小时内换液，避免运输应激影响摄碘能力）/ 冻存发货（加干冰费用，确保干冰剩余量≥60%） 顺丰次晨达，缩短运输时间减少甲状腺功能波动
- 供应限制：仅限于科学研究，严禁临床使用；因 A 类权限，额外限制：①不可转让给无权限单位或个人；②不可用于商业盈利性实验；③碘 131 处理实验需符合放射性安全法规，获得相关部门审批
- 特别说明：核心建议：①甲状腺功能实验：检测摄碘能力时，用含放射性碘 131 的培养基培养细胞 24 小时，通过 γ 计数器检测细胞放射性强度，对比未处理组与碘 131 预处理组差异（预计预处理组下降 30% 以上）；检测甲状腺球蛋白用 ELISA 试剂盒（货号：ab108841），设置阴性对照（OCM-1A）验证特异性；②转移机制实验：搭配 OCM-1A（低侵袭）开展 Transwell 实验，对比两株细胞穿膜数（FTC-133＞OCM-1A），检测转移相关基因（EGFR、MMP9）表达差异；③碘 131 耐药研究：设置碘 131 浓度梯度（0-100μCi/mL），处理细胞 48 小时，CCK-8 检测存活率，计算 IC50，分析耐药特性；④权限与保藏：使用前需向保藏机构申请 A 类权限备案，每 6 个月提交细胞特性验证报告（STR、甲状腺球蛋白、摄碘能力）；⑤长期监测：每 5 代检测甲状腺球蛋白表达、摄碘能力及 P53 突变状态（测序验证），若发现功能下降，立即更换低代数细胞。
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