一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：hESC（H9）人胚胎干细胞
核心特色：人胚胎干细胞来源 + 贴壁生长 + 克隆状细胞样形态 + hESC/iPSC 专用培养试剂盒 + 10 代以内代数 + 多能性，可与 RAMOS（3 岁儿童 B 淋巴瘤 / 悬浮）、HMEC-1（新生儿微血管内皮 / 贴壁）组成 “细胞类型（胚胎干细胞 – 肿瘤细胞 – 正常体细胞）+ 生长方式（贴壁 – 悬浮 – 贴壁）+ 功能特性（多能性 – 抗体分泌 – 血管功能）” 对比体系，用于胚胎干细胞多能性调控、hESC/iPSC 专用培养基适配性、干细胞定向分化及跨细胞类型基础研究。
- 细胞别称：WA 09; WA-09; WA9; H9; H9.hESCs; H9 ESC; H9 hES; H9ES; GE09; WAe003-A; WICELLe003-A; WAe009-A; WA09-PCBC; PCBC02hse2014030502; SC14-067; UKERe008-A; 人胚胎干细胞
标注 “人胚胎干细胞 + 克隆状贴壁 + 专用培养试剂盒”，区别于 RAMOS 的 “儿童 Burkitt 淋巴瘤 + EBV 阴性 + IgM 分泌”、HMEC-1 的 “微血管内皮 + ECM 培养基 + 铺路石形态” 标识，凸显胚胎干细胞及多能性特性。
- 种属来源：人（STR 鉴定无交叉污染，种属纯净，保障胚胎干细胞特有的贴壁克隆生长、多能性及专用培养基适应能力稳定，与 RAMOS、HMEC-1 的种属来源一致，无肿瘤细胞恶性特征或体细胞功能限制）
- 性别年龄：未明确（胚胎阶段，与 RAMOS 的 “3 岁”、HMEC-1 的 “新生儿” 形成 “胚胎 – 幼儿 – 新生儿” 发育阶段覆盖，适配胚胎发育机制、干细胞定向分化为各组织细胞的研究，尤其适合多能性维持及分化调控实验）
- 组织来源：人胚胎干细胞（全能干细胞来源，与 RAMOS 的 “淋巴（肿瘤组织）”、HMEC-1 的 “血管（正常体细胞）” 形成细胞来源本质差异，保留胚胎干细胞特有的自我更新及分化为三胚层细胞的潜能，区别于肿瘤细胞的恶性增殖或体细胞的功能特化）
- 生长特性：贴壁生长（核心生长特性差异，区别于 RAMOS 的悬浮生长，与 HMEC-1 的贴壁生长类型一致但形态不同）
① 倍增时间未明确标注，参考同类胚胎干细胞，推测 24-36 小时（快于 RAMOS 的 48 小时、HMEC-1 的 48-72 小时，适配干细胞快速自我更新特性）；② 需特殊消化（0.5mM EDTA 或干细胞专用消化液，37℃孵育 5-8 分钟），克隆汇合度达 70%-80% 时按 1:2-1:3 传代，避免克隆过度融合导致分化，传代后需铺 feeder 细胞（如小鼠胚胎成纤维细胞 MEF）或基质胶维持多能性。
- 细胞形态：克隆状细胞样（核心形态差异，呈紧密聚集的克隆状，细胞排列规整、核浆比高，与 RAMOS 的 “淋巴母细胞样（圆形含颗粒）”、HMEC-1 的 “上皮细胞样（铺路石外观）” 形态显著不同，可通过 “克隆状贴壁 + 核浆比高” 快速鉴别）
- 细胞代数：10 代以内（避免多能性丢失、贴壁克隆生长能力下降及分化比例升高，与 RAMOS、HMEC-1 的代数要求一致，因胚胎干细胞多能性易受代数影响，代数控制更严格）
- 背景简介：经典人胚胎干细胞株，贴壁生长呈克隆状，在 hESC/iPSC 完全培养基中可选择性扩增高纯度多能干细胞（边缘分化细胞生长受抑），支原体、细菌等微生物检测阴性，是研究胚胎干细胞多能性维持、定向分化（如分化为神经细胞、心肌细胞）、干细胞伦理相关基础实验的理想模型，可与 RAMOS 对比探索干细胞与肿瘤细胞的增殖调控差异，或与 HMEC-1 构建 “干细胞 – 体细胞” 分化来源对比模型，研究细胞功能特化机制。
- STR 位点信息：D5S818: 11,12；D13S317: 9；D7S820: 9,11；D16S539: 12,13；vWA: 17；THO1: 9；Amelogenin: X（提示潜在女性核型，与 RAMOS 的 “X（未明确）”、HMEC-1 的 “X,Y” 形成性别关联）；TPOX: 10,11；CSF1PO: 11（含胚胎干细胞特征性 STR 位点，可与 RAMOS、HMEC-1 图谱对比确认身份，验证多能性相关遗传特征稳定性）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管（冻存液含量 > 1×10⁶个 /mL），复苏后存活率≥85%（高于 RAMOS、HMEC-1 的 80%，适配干细胞高活性需求，复苏后需 48 小时观察克隆形成情况，确认多能性未丢失）
- 支原体检测：无（避免污染干扰干细胞多能性检测及定向分化实验，保障 “干细胞 – 肿瘤 – 体细胞” 平行实验可靠性，与 RAMOS、HMEC-1 的检测标准统一，因干细胞培养对污染更敏感，检测频率需更高）
- 保藏机构：中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（国内权威机构保藏，胚胎干细胞多能性及安全性经过严格验证，与 RAMOS 的多国际 + 国内保藏、HMEC-1 的单一国际保藏形成互补，符合干细胞保藏规范）
- 培养基：hESC/iPSC 细胞培养试剂盒（核心配方差异，含干细胞多能性维持必需的因子（如 bFGF、TGF-β），不可用 RAMOS 的常规 1640 或 HMEC-1 的 ECM 培养基替代，需按试剂盒说明书配制，避免反复冻融导致因子失活，开封后 1 周内用完）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%（与 RAMOS、HMEC-1 培养环境参数一致，无需额外调整，但干细胞对环境更敏感，培养箱需专用且定期无菌验证，湿度需稳定在 75%±5%，防止培养基渗透压异常影响克隆生长）
- 冻存条件：无血清冻存液（建议使用干细胞专用冻存液），液氮储存（1×10⁶cells/mL，适配贴壁克隆细胞特性，4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→液氮储存，冻存液添加抗冻保护剂（如 DMSO 浓度 5%-10%），降低干细胞冻存损伤）
- 细胞货期：现货，1 周左右
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用）；冻存发货（需加干冰运输费用），顺丰快递
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 RAMOS、HMEC-1 限制条款一致，因胚胎干细胞涉及伦理规范，不可用于临床治疗、生殖相关实验或人体干预研究）
- 特别说明：① 多能性验证：首次培养通过免疫荧光检测多能性标志物（Oct4、Sox2、Nanog），阳性率应≥90%，或通过拟胚体形成实验验证分化为三胚层细胞的能力，确认干细胞属性；② 培养注意：需在无菌等级更高的环境（如生物安全柜）操作，避免污染；传代时避免过度消化损伤细胞，feeder 细胞需提前制备并灭活，防止干扰干细胞检测；③ 实验适配：适合胚胎干细胞多能性调控机制研究、定向分化为特定细胞（如造血干细胞、神经细胞）的方法学验证、干细胞与肿瘤细胞增殖对比实验，可与 RAMOS 同步开展 “干细胞 – 肿瘤细胞” 药物敏感性测试（评估药物对正常干细胞的毒性），或与 HMEC-1 对比探索干细胞分化为内皮细胞的过程及功能差异。
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