一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：HL-60 人急性早幼粒白血病细胞
核心特色：36 岁女性外周血早幼粒细胞来源 + 悬浮生长 + 28-40 小时短倍增 + 80% IMDM+20% FBS 高血清培养基 + 多诱导剂促分化 + 34~43 条染色体，可与 HMEC-1（新生儿男微血管内皮 / 贴壁）、KU812（38 岁男嗜碱性白血病 / 悬浮）组成 “细胞类型（血液肿瘤 – 正常内皮细胞）+ 白血病亚型（早幼粒 – 嗜碱性）+ 年龄性别（36 岁女 – 38 岁男）” 对比体系，用于急性早幼粒白血病机制、分化诱导实验、高血清培养基适配性及跨细胞类型药物敏感性研究。
- 细胞别称：HL 60; HL60；人急性早幼粒白血病细胞
标注 “急性早幼粒白血病 + 高血清需求 + 多诱导分化”，区别于 HMEC-1 的 “微血管内皮 + 贴壁 + ECM 专用培养基”、KU812 的 “嗜碱性白血病 + Ph1 染色体 + 组胺生成” 标识，凸显早幼粒细胞及分化特性。
- 种属来源：人（STR 鉴定无交叉污染，种属纯净，保障急性早幼粒白血病特有的短倍增、分化潜能及高血清适应能力稳定，与 HMEC-1、KU812 的种属来源一致，无特殊成分依赖但需高血清培养基）
- 性别年龄：女；36 岁（中年女性阶段，填补 35-40 岁中年女性急性早幼粒白血病模型空白，与 KU812 的 “38 岁男” 形成 “同年龄段 + 性别差异” 精准对比，与 HMEC-1 的 “新生儿” 形成年龄梯度，适配中年女性急性早幼粒白血病诊疗研究，尤其适合分化诱导治疗（如维 A 酸）机制探索）
- 组织来源：外周血；细胞类型：早幼粒细胞；病理类型：急性粒 – 单核细胞白血病（早幼粒亚型，血液系统髓系早幼粒肿瘤，与 KU812 的髓系嗜碱性亚型同属髓系但分化阶段不同，区别于 HMEC-1 的正常内皮细胞，保留早幼粒细胞特有的分化潜能及致癌基因 myc 表达）
- 生长特性：悬浮生长（纯悬浮无贴壁，与 KU812 一致，区别于 HMEC-1 的贴壁生长）
① 倍增时间～28-40 小时（明确短倍增，快于 KU812 的 40-60 小时、HMEC-1 推测的 48-72 小时，适配早幼粒细胞快速增殖特性）；② 无需胰酶消化，细胞呈均匀悬浮，因高血清需求对营养敏感，密度达 1×10⁶-3×10⁶cells/mL 时按 1:3-1:4 传代，传代间隔短于 KU812，需频繁更换培养基（每 24 小时）。
- 细胞形态：淋巴母细胞样（呈圆形或类圆形，胞质含细小嗜天青颗粒，与 KU812 的 “骨髓母细胞样（碱性颗粒）” 形态相近，区别于 HMEC-1 的 “上皮细胞样（铺路石外观）”，可通过 “早幼粒来源 + 分化诱导特性” 快速鉴别）
- 细胞代数：10 代以内（避免分化潜能丢失、短倍增特性改变及 myc 基因表达异常，与 HMEC-1、KU812 的代数要求一致，保障早幼粒细胞核心功能稳定）
- 背景简介：源自 36 岁女性急性粒 – 单核细胞白血病患者外周血早幼粒细胞，可被丁酸盐、DMSO、视黄酸等诱导分化，具吞噬活性及趋化响应能力，myc 基因表达阳性，是急性早幼粒白血病分化机制、分化诱导药物筛选的经典模型，可与 KU812 对比探索髓系不同亚型（早幼粒 – 嗜碱性）对治疗的响应差异，或与 HMEC-1 构建 “肿瘤 – 正常” 细胞配对模型，评估药物的细胞毒性选择性。
- STR 位点信息：Amelogenin：X（确认女性核型，与性别标注一致，区别于 KU812 的 X,Y 核型、HMEC-1 的 X,Y 核型）；CSF1PO：13，14；D13S317：8，11；D16S539：11；D18S51：14，15；D19S433：14；D21S11：29，30；D2S1338：17；D3S1358：16；D5S818：12；D7S820：11，12；D8S1179：13；FGA：22，24；TH01：7，8；TPOX：8，11；vWA：16（含早幼粒白血病特征性 STR 位点，可与 HMEC-1、KU812 图谱对比确认身份，验证细胞遗传稳定性）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 悬浮培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%（高于 HMEC-1、KU812 的 80%，适配短倍增细胞高活性特征，复苏后 12 小时可见明显增殖）
- 支原体检测：无（避免污染干扰分化诱导实验及 myc 基因检测，保障 “肿瘤 – 正常” 平行实验可靠性，与 HMEC-1、KU812 的检测标准统一）
- 保藏机构：ATCC; CCL-240，BCRC; 60027，BCRJ; 0104，DSMZ; ACC-3，ECACC; 98070106；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心（多国际 + 国内机构保藏，与 HMEC-1 的单一国际保藏、KU812 的多机构保藏形成互补，早幼粒特性及分化潜能经过多机构验证）
- 培养基：80% IMDM+20% FBS +PS（核心配方差异，20% 高血清为必需条件，不可用 HMEC-1 的 ECM 培养基或 KU812 的常规 1640 替代，血清需选择胎牛血清以支持分化潜能，开封后 1 周内用完，防止营养成分降解）
- 培养条件：95% 空气 + 5% CO₂，37℃，湿度 70%-80%（与 HMEC-1、KU812 培养环境参数一致，无需额外调整，但因高血清易滋生污染，培养箱需定期消毒，同时稳定控温（波动≤±0.3℃），避免温度影响细胞增殖及分化）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（4×10⁶cells/mL，高于常规悬浮细胞浓度，4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃→液氮，高血清培养细胞冻存密度需更高，复苏时可添加 10% FBS 提升存活率）
- 致瘤性：Yes, in nude mice (subcutaneous myeloid tumors). Yes, in semi-solid media（裸鼠皮下致瘤 + 半固体培养基成瘤，与 KU812 的未明确致瘤模型、HMEC-1 的无致瘤性形成互补，成瘤周期推测 14-21 天，适合急性早幼粒白血病体内致瘤机制研究）
- 受体 / 基因表达：① 受体：补体受体、Fc 受体表达（与吞噬活性、趋化响应相关，可通过流式验证）；② 基因：myc+，PMA 刺激后表达 TNF-α（可通过 RT-PCR 验证，区别于 KU812 的组胺生成相关基因、HMEC-1 的内皮标志物基因）
- 染色体：34~43（低异倍体，染色体数目低于正常二倍体，每 5 代通过核型分析验证，确保与早幼粒白血病相关的遗传特征稳定，区别于 KU812 的未明确核型、HMEC-1 的正常核型）
- 细胞货期：现货，1 周左右
- 运输方式：复苏免运费；冻存需加干冰费
- 供应限制：仅限科研，禁止临床使用（与 HMEC-1、KU812 限制条款一致，不可用于急性早幼粒白血病临床治疗相关实验）
- 特别说明：① 分化验证：首次培养可用 1.25% DMSO 诱导 72 小时，通过瑞氏染色观察细胞形态（早幼粒→中幼粒 / 晚幼粒），或检测 CD11b（分化标志物）阳性率（≥80%），确认分化潜能；② 培养注意：高血清培养基需避光储存，传代时避免过度稀释导致细胞营养不足，建议每次传代后补充新鲜 FBS；③ 实验适配：适合分化诱导药物（如维 A 酸、三氧化二砷）筛选、myc 基因功能研究、肿瘤细胞吞噬机制实验，可与 KU812 构建 “髓系不同亚型” 对比模型，探索分化诱导治疗的亚型选择性，或与 HMEC-1 共培养研究早幼粒白血病细胞对血管内皮的黏附机制。
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