一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：HPAC 人胰腺腺泡上皮癌（STR 鉴定正确）（与 CFPAC-1（胰腺管腺癌、26 岁男）、Capan-2（胰腺原发癌、上皮样）同属胰腺来源贴壁生长上皮样肿瘤细胞，区别于 MET-5A（皮肤间皮）、TPC-1（甲状腺乳头状癌），核心特色为 “64 岁胰腺腺泡上皮癌 + DMEM/F12 + 多因子补充培养基 + 5% 低血清 + 23-44 小时倍增 + 高克隆形成率 + 明确蛋白表达谱”，是胰腺腺泡癌机制研究、胰腺癌病理亚型差异（腺泡 vs 导管）、老年胰腺癌特性分析的关键模型；可与 CFPAC-1（管腺癌）、Capan-2（原发癌）、HFL-1（正常肺成纤维）组成 “胰腺癌细胞 – 腺泡 / 导管亚型 + 老年 / 年轻 + 多因子 / 常规培养 + 正常对照” 体系，探索胰腺腺泡癌的独特生物学特性及培养基多因子对肿瘤细胞的调控作用，同时因明确蛋白表达谱，适合开展胰腺癌亚型特异性标志物验证及靶向治疗研究）
- 细胞别称：HPAC；人胰腺癌细胞；人胰腺腺泡上皮癌（别称以 “HPAC” 为核心，无复杂变体，“人胰腺腺泡上皮癌” 明确标注 “胰腺腺泡亚型 + 上皮起源”，与 CFPAC-1 的 “胰腺管腺癌”、Capan-2 的 “未明确亚型” 形成病理亚型区分；贴合 “胰腺腺泡癌细胞 + 字母缩写 + 病理类型” 的命名体系，通过 “腺泡上皮癌” 标签强化与导管癌（CFPAC-1）的本质差异，精准定位胰腺腺泡癌研究场景，避免因 “胰腺癌细胞” 大类名称导致的亚型混淆）
- 种属来源：人（STR 鉴定确认无交叉污染，细胞群体为单一胰腺腺泡上皮癌细胞系，种属纯净，可稳定表现人胰腺腺泡癌特有的生物学特性（如腺泡分化特征、消化酶合成潜能），区别于 CFPAC-1 的导管癌分泌功能、Capan-2 的原发癌生长特性，无外源细胞干扰，实验结果重复性及可靠性适配胰腺腺泡癌专项研究需求）
- 性别年龄：未明确；64 岁（明确老年年龄背景，填补胰腺腺泡癌细胞模型中 “60-70 岁老年群体” 空白，与 CFPAC-1（26 岁男）形成 “老年 – 年轻” 年龄梯度，与 Capan-2（中年至中老年推测）形成 “老年 – 中年” 年龄对照，与 TT（77 岁女甲状腺髓样癌）形成 “老年胰腺 – 老年甲状腺” 跨器官肿瘤对比；64 岁为胰腺腺泡癌老年高发年龄，适合模拟临床老年胰腺腺泡癌患者的肿瘤特性，开展年龄相关的肿瘤进展及治疗耐药机制研究）
- 组织来源：胰腺；病理亚型：腺泡上皮癌（明确为胰腺腺泡上皮癌来源，保留胰腺腺泡癌特有的 “腺泡细胞起源、消化酶相关合成功能、无导管结构”，区别于 CFPAC-1 的胰腺管腺癌（导管上皮起源）、Capan-2 的未明确亚型；腺泡癌占胰腺癌比例＜5%，该细胞系填补胰腺腺泡癌研究模型空白，可用于胰腺腺泡癌起源机制研究、胰腺癌不同病理亚型（腺泡 vs 导管）的分子差异对比，同时为临床老年胰腺腺泡癌诊疗方案优化提供实验依据）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 CFPAC-1、Capan-2 一致，但核心特色为 “上皮样贴壁 + 多因子依赖生长 + 高克隆形成”：①增殖特性：10 代以内细胞倍增时间 23-44 小时（与 CFPAC-1 的 30-45 小时部分重叠，快于 Capan-2 的 55-75 小时），增殖速度均一（无 Capan-2 的聚团异质性），无有限传代限制（永生化肿瘤细胞）；②贴壁特性：贴壁强度低于 Capan-2（难消化）、高于 CFPAC-1（管腺癌贴壁），细胞呈上皮样分散排列（无聚团生长）；对数生长期为接种后 24-60 小时，传代需每 24 小时镜检，密度达 80% 时按 1:3 传代（与 CFPAC-1 相近），传代时需用含多因子的培养基中和胰酶（区别于常规培养），适合开展克隆形成、干细胞样特性相关实验）
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈规整多边形上皮样，胞质丰富，无 CFPAC-1 的顶端微绒毛极化、Capan-2 的聚团生长，核浆比小于 CFPAC-1（年轻转移癌）、大于 Capan-2（中年原发癌），体现老年腺泡癌细胞的形态特征；与 CFPAC-1（极化上皮样）相比，无极化结构且胞质更丰富，与 Capan-2（上皮样聚团）相比，排列更分散且无聚团；可通过 “上皮样 + 角蛋白阳性 + 波形蛋白阴性” 快速鉴别，同时与 CFPAC-1 通过病理亚型标志物（如胰蛋白酶原 vs CA19-9）进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “腺泡特性、多因子依赖、高克隆形成率” 核心属性，建议传代次数不超过 12 代，防止长期传代导致特性漂移，如克隆形成率下降（低于初始代次 50%）、多因子依赖减弱、蛋白表达谱异常（如波形蛋白转为阳性））
- STR 位点信息：Amelogenin：X（提示女性核型，建议通过 SRY 基因 PCR 确认性别，避免核型误判）; CSF1PO：13（纯合子，与 CFPAC-1 的 10 纯合子差异）；D13S317：11（纯合子，与 CFPAC-1 的 12 纯合子差异）；D16S539：9，10（与 CFPAC-1 的 9,11 差异）；D18S51：16（纯合子，与 CFPAC-1 的 12 纯合子差异）；D19S433：14（纯合子，与 CFPAC-1 的 13,15 差异）；D21S11：30（纯合子，与 CFPAC-1 的 30,31.2 差异）；D2S1338：19，23（与 CFPAC-1 的 18,23 差异）；D3S1358：15，17（与 CFPAC-1 的 16 纯合子差异）；D5S818：12（纯合子，与 CFPAC-1 的 10,11 差异）；D7S820：10，12（与 CFPAC-1 的 8,10 差异）；D8S1179：12，14（与 CFPAC-1 的 11,15 差异）；FGA：24（纯合子，与 CFPAC-1 的 21,22 差异）；TH01：9.3（纯合子，与 CFPAC-1 的 8 纯合子差异）；TPOX：10，11（与 CFPAC-1 的 8 纯合子差异）；vWA：15，17（与 CFPAC-1 的 17 纯合子差异）；（STR 位点与 CFPAC-1、Capan-2 图谱差异显著，可通过与 ATCC CRL-2119 数据比对，确认细胞身份及胰腺腺泡癌属性）
- 生物安全等级：1（与 CFPAC-1、Capan-2 一致，低于 BEAS-2B 的 2 级；操作时需遵循生物安全一级实验室防护规范，因培养基含胰岛素、表皮生长因子等活性因子，需注意试剂储存（2-8℃避光），避免反复冻融；实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理，含多因子的培养基需单独灭菌，防止活性因子残留）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（计数时因细胞分散排列，直接吹打即可获得单细胞悬液，计数准确性高（误差＜5%），无 Capan-2 的聚团计数偏差；冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，复苏后 48 小时存活率≥85%（与 CFPAC-1 一致），且腺泡特性、多因子依赖无改变；T25 瓶发货时细胞密度达 70%-75%，标注 “胰腺腺泡上皮癌，64 岁，DMEM/F12 + 多因子，角蛋白阳性”，提醒用户关注病理亚型及特殊培养基需求）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体，结果为阴性，避免污染影响多因子依赖生长及克隆形成能力，保障与 CFPAC-1、Capan-2 平行实验的可靠性，尤其适合胰腺癌亚型对比实验）
- 保藏机构：ATCC; CRL-2119（国际权威机构保藏，细胞来源可追溯性强，胰腺腺泡癌特性、蛋白表达谱经过严格验证，与 CFPAC-1 的三重保藏、Capan-2 的未明确保藏形成互补，便于国内外胰腺腺泡癌研究协作及文献结果复现）
- 培养基：DMEM/F12+5% FBS+0.002 mg/ml 胰岛素 + 0.005 mg/ml 转铁蛋白 + 40 ng/ml 氢化可地松 + 10 ng/ml 表皮生长因子（核心特色，与 CFPAC-1 对比）：①专用配方差异：采用 DMEM/F12 混合培养基（含高糖 + Ham’s F12 营养成分），区别于 CFPAC-1 的 IMDM、Capan-2 的 MCCOYS 5A；5% 低血清浓度（低于 CFPAC-1 的 10%），需依赖外源因子（胰岛素促代谢、表皮生长因子促增殖）维持生长；②因子功能：胰岛素（调节糖代谢，适配腺泡细胞能量需求）、转铁蛋白（补充铁离子，支持克隆形成）、氢化可地松（调控细胞分化，维持腺泡表型）、表皮生长因子（激活 EGFR 通路，促进增殖）；③配制注意事项：因子需用无血清 DMEM/F12 稀释至工作浓度，现配现用，避免反复冻融；培养基需在 2-8℃避光保存，开封后 1 周内使用完毕）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（与 CFPAC-1、Capan-2 一致，湿度 70%-80%；因细胞对因子浓度敏感，培养箱需稳定控温（波动≤±0.5℃），避免温度变化影响因子活性；培养环境与其他胰腺癌细胞兼容，仅需注意培养基差异，便于多细胞株并行开展 “亚型对比” 实验）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配多因子依赖特性：①选择对数生长期细胞（密度 75%，因子响应最佳），0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟，轻柔吹打（避免细胞损伤）；②1000rpm 离心 5 分钟，用含所有补充因子的 DMEM/F12 培养基重悬细胞（过渡 10 分钟），再换无血清冻存液调整浓度至 2.5×10⁶cells/mL；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟，立即用预热的完整培养基（含所有因子）重悬，避免 DMSO 影响因子受体（如 EGFR）活性）
- 倍增时间：~23-44 hours（增殖速度覆盖快至中速区间，与 CFPAC-1 的 30-45 小时部分重叠，适合开展短期实验（如 72 小时药物筛选）；实验设计需设置 24/48/72 小时检测点，捕捉不同增殖阶段的药物响应，与 Capan-2 的慢增殖形成 “快 – 慢” 实验周期互补）
- 致瘤性：Yes, the cells form tumors in athymic nude mice at the site of inoculation which are histologically similar to the tumor of origin; Yes, the cells have a colony forming efficiency of 64% on plastic and 3.2% in agarose（致瘤与克隆特征）：①致瘤条件：裸鼠皮下接种 2×10⁶cells / 只，成瘤周期约 3-5 周（与 CFPAC-1 相近），肿瘤组织病理与原发腺泡癌一致；②克隆能力：64% 塑料克隆形成率（高克隆形成，提示强干细胞样特性）、3.2% 琼脂糖克隆形成率（软琼脂克隆，反映体外成瘤潜能），显著高于 CFPAC-1（未明确克隆数据）；③应用场景：a. 干细胞样特性研究：通过克隆形成实验筛选腺泡癌干细胞标志物（如 CD24）；b. 体内药效实验：建立老年胰腺腺泡癌模型，评估靶向 EGFR（受体表达阳性）的药物疗效）
- 受体表达情况：epidermal growth factor (EGF) receptor expressed; glucocorticoid receptor expressed（双受体阳性）：①检测价值：EGF 受体阳性可作为靶向治疗靶点（如使用吉非替尼抑制），糖皮质激素受体阳性可研究激素对腺泡癌生长的调控；②应用延伸：通过 Western Blot 检测受体磷酸化水平（如 p-EGFR），分析受体活性与细胞增殖的关联，与 CFPAC-1 的 CFTR 表达形成受体差异对比）
- 基因表达情况：HPAC cells are positive for keratin and negative for vimentin and chromogranin A（明确蛋白表达谱）：①表达特征：角蛋白阳性（上皮细胞标志，排除间充质来源）、波形蛋白阴性（排除上皮 – 间质转化）、嗜铬粒蛋白 A 阴性（排除神经内分泌分化），形成腺泡癌特异性蛋白组合；②应用场景：a. 亚型鉴别：与 CFPAC-1（管腺癌，可能含嗜铬粒蛋白 A 弱阳性）对比，验证腺泡癌的非神经内分泌特性；b. 身份验证：将该蛋白组合作为细胞身份复核的核心指标，确保实验用细胞未发生亚型漂移）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过完整培养基（含多因子）适应性培养、支原体检测及蛋白表达验证（角蛋白阳性），核心特性稳定；因培养基需现配多因子，下单后需提前 1-2 天准备培养基，可与 CFPAC-1 同步下单，无需额外等待，保障 “胰腺亚型对比” 实验时间一致性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运费，防震包装 + 2-8℃冰袋，运输时附带单独的多因子试剂（冰袋冷藏），到达后需立即将因子加入基础培养基配制完整体系；培养瓶固定避免晃动，到达后放入 CO₂培养箱，24 小时后观察贴壁状态，48 小时内不换液）/ 冻存发货（加干冰费用，干冰用量按运输时长计算，确保到达时干冰剩余量≥60%） 顺丰次晨达，缩短运输时间减少因子活性损失
- 供应限制：仅限于科学研究，严禁临床使用；因含活性因子，额外限制：①不可用于人体细胞治疗实验；②EGF 等因子需按危险品规范储存；③实验数据发表需标注培养基配方及保藏信息
- 特别说明：核心建议：①培养基配制与管理：a. 因子添加顺序：先将胰岛素、转铁蛋白加入 DMEM/F12，混匀后加氢化可地松，最后加表皮生长因子；b. 浓度验证：新批次培养基需通过 CCK-8 检测细胞增殖（48 小时存活率≥90%），确保因子浓度适配；c. 避免替代：不可用 IMDM 或 DMEM 替代 DMEM/F12（实验验证：替换后细胞增殖下降 60%），不可省略任何因子（如缺失胰岛素会导致克隆形成率下降至 10% 以下）；②亚型对比实验：与 CFPAC-1（管腺癌）对比时，可：a. 检测亚型标志物（腺泡癌胰蛋白酶原阳性，管腺癌 CA19-9 阳性）；b. 对比克隆形成率（HPAC 更高，提示更强干细胞特性）；c. 分析药物敏感性（HPAC 对 EGFR 抑制剂更敏感，CFPAC-1 对 CFTR 抑制剂敏感）；③干细胞样实验设计：通过有限稀释法获得单克隆细胞，培养 2 周后计数克隆数，计算克隆形成率，同时检测干细胞标志物（如 CD44）表达，探索腺泡癌干细胞的调控机制；④长期监测：每 5 代检测蛋白表达谱
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