一、细胞基本属性
- 细胞名称：HT-1376 人膀胱癌细胞（STR 鉴定正确）（与 EJ-1 同属膀胱癌细胞，区别于 OS-RC-2 肾癌细胞，是膀胱癌研究中重要的平行对照模型，可与 EJ-1 组成 “同器官 – 不同细胞株” 实验体系，验证膀胱癌研究结果的通用性）
- 细胞别称：HT-1376；HT1376；人膀胱癌细胞（别称简洁，“HT-1376” 为核心标识，“HT1376” 缩写便于实验记录，可通过 “HT-” 前缀与 EJ-1（“EJ-” 前缀）、T24（“T” 前缀）等膀胱癌细胞快速区分，贴合泌尿生殖系统肿瘤细胞株命名体系）
- 种属来源：人
- 性别年龄：未明确（虽无具体性别年龄信息，但作为膀胱癌细胞株，可与 EJ-1（82 岁高龄）形成年龄维度的补充对照，若实验涉及年龄相关研究，可通过预实验验证其与 EJ-1 在药物敏感性、增殖特性上的差异）
- 组织来源：膀胱（源自膀胱肿瘤组织，具备膀胱上皮细胞恶变后的典型特性，保留膀胱癌细胞特有的生理病理特征，如尿路上皮分化异常、侵袭相关表型等，可用于膀胱癌特异性研究，如膀胱肿瘤侵袭机制、化疗药物耐药性分析）
- 生长特性：贴壁生长（贴壁能力稳定，对数生长期细胞增殖状态平缓，贴壁强度与 EJ-1、OS-RC-2 相近，传代操作可参考泌尿生殖系统肿瘤细胞通用流程，便于与 EJ-1 同步开展平行实验）
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈多边形，胞质均匀，核仁清晰，排列呈铺路石样，具备膀胱癌细胞典型的上皮细胞形态特征；与 EJ-1 的 “局部铺路石样” 形态相比，排列更规整，可通过形态观察初步判断细胞纯度及生长状态，同时与 OS-RC-2 肾癌细胞的形态形成器官特异性区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留膀胱癌细胞的原始生物学特性，如侵袭性、药物敏感性等，建议传代次数不超过 15 代，防止长期传代导致特性漂移，如 MEM 培养基适应性下降、侵袭能力减弱）
- 背景介绍：HT-1376 人膀胱癌细胞作为经典膀胱肿瘤细胞株，核心特性及应用如下：①亚型互补性：与 EJ-1 同属膀胱癌细胞，但在基因型、药物敏感性上存在差异，可用于膀胱癌亚型特异性研究（如不同亚型对顺铂、吉西他滨等化疗药物的响应差异）；②应用场景：广泛用于膀胱癌体外实验（如药物筛选、基因功能验证）、体内肿瘤模型构建（如裸鼠皮下成瘤），同时可与 EJ-1 搭配开展 “同药不同株” 药物敏感性对比实验，避免单一细胞株实验导致的结果偏差；③实验适配性：因使用 MEM 培养基（非专用培养基），培养成本低于 EJ-1（专用培养基），适合开展大规模药物筛选或长期传代实验，降低实验成本。
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（冻存管建议含 10% 二甲基亚砜（DMSO）的无血清冻存液，经检测复苏存活率稳定在 85% 以上，且复苏后膀胱癌细胞特性、MEM 培养基适应性无显著改变，确保与 EJ-1 实验起始条件一致）
- 支原体检测：无（每批次细胞均通过 PCR 法检测支原体，覆盖常见致病性支原体类型（如肺炎支原体、人型支原体），结果为阴性，可直接用于实验，避免支原体污染影响细胞生长及膀胱癌相关功能实验结果，保障与 EJ-1 平行实验的可靠性）
- 培养基：89% MEM+10% FBS（核心特色：采用 MEM 基础培养基，区别于 EJ-1 的专用培养基、OS-RC-2 的 RPMI-1640 培养基；MEM 培养基含膀胱癌细胞生长所需的基础营养成分，无需额外添加特异性因子，降低培养难度；建议选择高糖型 MEM，满足细胞增殖能量需求；10% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清，避免血清质量波动影响细胞生长状态；培养基无需添加青霉素 – 链霉素（PS），若实验环境需加强污染防控，可按 1% 浓度添加，不影响细胞活性）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（培养箱湿度维持在 70%-80%，定期更换水盘，防止培养基蒸发导致渗透压升高；与 EJ-1、OS-RC-2、HK-2 等泌尿生殖系统相关细胞培养条件完全一致，确保 “同器官不同株”“不同器官肿瘤” 对照实验环境的统一性）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作流程与 EJ-1 一致：①对数生长期细胞消化离心，用预冷的无血清冻存液重悬，调整浓度至 1×10⁶-5×10⁶cells/mL；②分装后 4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2 小时（建议用程序降温盒）→-80℃过夜→转入液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟内融化，离心去除冻存液，用预热的 MEM 培养基重悬，避免 DMSO 对细胞的毒性影响）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存充足，所有现货细胞均经过 MEM 培养基适应性培养及活性检测，确保膀胱癌细胞特性稳定，下单后 48 小时内可安排发货，可与 EJ-1 同步下单，保障平行实验的时间一致性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用恒温泡沫箱内置 2-8℃冰袋及温度监测卡，确保运输过程中温度波动不超过 ±2℃，到达后建议立即放入 37℃培养箱，24 小时后观察细胞贴壁情况，与 EJ-1 运输处理流程一致）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长计算，国内运输一般配备 500g-1kg 干冰，确保到达时干冰剩余量≥50%，维持细胞冻存状态） 顺丰快递（优先选择次日达服务，缩短运输时间，降低细胞活性损失及膀胱特异性表型改变风险）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（严禁用于临床治疗、细胞治疗、美容及其他非科研用途，使用需符合《体外培养动物细胞系管理规范》《医学科研伦理审查办法》等相关法规及伦理要求；实验废弃物需经高压灭菌（121℃，30 分钟）处理，避免生物危害）
- 特别说明：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；该细胞实验操作需重点关注：①培养基使用：严格遵循 “89% MEM+10% FBS” 配方，不可与 EJ-1 的专用培养基、OS-RC-2 的 RPMI-1640 混用；MEM 培养基开封后 4℃保存，1 个月内使用完毕，避免营养成分降解；若添加 PS，需提前验证其对细胞生长的影响，确保不抑制细胞活性；②消化与传代：因细胞为膀胱上皮来源，消化时用 0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟，镜下见细胞间隙增大、形态变圆即可终止，用含血清的 MEM 培养基中和胰酶，轻柔吹打瓶壁（避免用力过猛导致细胞破碎），形成单细胞悬液；传代比例建议 1:3-1:4（高于 EJ-1 的 1:2-1:3），接种密度控制在 1.5×10⁵cells/T25，适配其生长节奏，确保细胞快速进入对数生长期；③与 EJ-1 的平行实验设计：开展药物筛选实验时，需同步培养 HT-1376 与 EJ-1，使用各自适配培养基（MEM vs 专用培养基），控制药物浓度、处理时间一致，通过对比两者的 IC50 值，判断药物对膀胱癌的广谱性或亚型特异性；检测膀胱特异性标志物（如 CK20、UPK）时，可同时检测两株细胞，验证标志物在不同膀胱癌细胞株中的表达一致性；④污染防控：实验操作在超净工作台内进行，MEM 培养基、耗材单独存放，避免与 EJ-1 的专用培养基、OS-RC-2 的 RPMI-1640 交叉使用，防止细胞交叉污染；定期对 MEM 培养基、培养箱进行无菌检测，确保实验环境洁净，保障与 EJ-1 平行实验结果的可靠性。
评价
目前还没有评价