HuCCT1人胆管癌细胞（STR鉴定正确）

一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）

• 细胞名称：HuCCT1 人胆管癌细胞
  核心特色：胆管癌来源（上皮细胞样）+ 贴壁生长 + RPMI-1640+10% FBS+PS 培养基 + 10 代以内低代数 + 携带 p.Lys1358fs*2 杂合突变（c.4071_4072insGATT）+ 适配 IMC-314 3D 肿瘤球培养基（具瘤球形成能力）+ 无支原体污染 + 现货 1 周左右到货，可与 HLE（肝癌 / 贴壁 / DMEM / 无瘤球能力）、Caki-2（肾癌 / 贴壁 / McCoy’s 5A / 透明细胞特征）组成对比体系，用于胆管癌机制研究、消化系统肿瘤（胆管 vs 肝）vs 泌尿系统肿瘤差异、3D 肿瘤模型构建及胆管癌靶向药物筛选实验。
• 细胞别称：HuCCT1；人胆管癌细胞
  标注 “胆管癌 + 贴壁 + 上皮样 + RPMI-1640+p.Lys1358fs*2 突变 + 3D 瘤球（IMC-314）”，区别于肝癌细胞（HLE）、肾癌透明细胞（Caki-2），规避肿瘤部位、培养基及功能特征混淆。
• 种属来源：人（种属纯净无交叉污染，保障胆管癌细胞贴壁能力、上皮形态、RPMI-1640 培养基适应及基因变异 / 瘤球形成稳定性，适配胆管癌基础研究、3D 肿瘤实验场景）
• 组织来源：胆管（胆管癌组织），保留胆管癌特有的恶性增殖特征、上皮分化属性及胆管细胞功能关联，核心优势为 “明确胆管癌来源 + 基因变异明确 + 3D 瘤球形成能力”，适配胆管癌发病机制、3D 微环境模拟及靶向药物（针对突变位点）筛选实验。
• 生长特性：贴壁生长（纯贴壁，2D/3D 培养均可适配）
  2D 培养：0.25% 胰酶 37℃孵育 3-5 分钟消化（上皮细胞贴壁中等紧密，消化时间短于成纤维细胞），汇合度 80%-90% 时按 1:2-1:3 传代，24 小时内稳定贴壁；3D 培养（IMC-314 培养基）：取对数期细胞（1×10⁴cells / 孔）接种于超低吸附培养板，72-96 小时可形成稳定瘤球，无需胰酶消化（直接离心收集），适合同步开展 2D/3D 对比实验（如药物敏感性差异）。
• 细胞形态：上皮细胞样（呈多边形，胞质均匀，排列紧密，具胆管癌典型上皮形态；3D 瘤球状态下呈圆形致密球体，直径 100-150μm），与 HLE 的上皮样（肝癌，2D 为主）、Caki-2 的上皮样（肾癌，透明细胞特征）形态相比，可通过 “胆管癌来源 + 3D 瘤球能力” 快速鉴别，适配胆管癌 2D/3D 形态学验证及纯度检测实验。
• 背景简介：人胆管癌细胞系，纯贴壁生长（2D）呈上皮细胞样，RPMI-1640+10% FBS+PS 培养基可稳定培养；携带 p.Lys1358fs*2 杂合突变（明确基因变异位点），在 IMC-314 3D 肿瘤球培养基中可高效形成瘤球（模拟体内肿瘤微环境）；无 HLE 的肝癌属性（DMEM 依赖）或 Caki-2 的肾癌透明细胞特征，是研究胆管癌、3D 肿瘤模型及胆管癌靶向治疗的理想模型，可与正常胆管上皮细胞对比探索恶性转化机制。
• 基因变异信息：携带 p.Lys1358fs*2 突变（核苷酸变异：c.4071_4072insGATT），杂合子（Zygosity=Heterozygous），对应参考图片 “HuCCT1.jpg”（可通过 Sanger 测序或数字 PCR 验证突变位点，适配胆管癌突变相关机制研究及靶向药物筛选）
• 瘤球形成能力：适配 IMC-314 3D 肿瘤球培养基（货号 IMC-314），72-96 小时瘤球形成率≥80%，瘤球直径 100-150μm（镜下呈致密圆形），对应参考图片 “QQ20241010-113928.png”；3D 培养时需使用超低吸附培养板，每 48 小时更换 1 次 IMC-314 培养基，避免瘤球沉降黏附。
• 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶（2D 状态）或 1mL 冻存管，复苏后 2D 培养存活率≥85%、24 小时贴壁率≥90%；3D 培养复苏后瘤球形成率≥75%，需镜检确认 2D 上皮形态占比（≥85%）或 3D 瘤球完整性，确保细胞功能稳定。
• 支原体检测：无（经 PCR 法或培养法检测，确认无支原体污染，避免影响胆管癌细胞增殖、基因表达及 3D 瘤球形成实验结果）
• 保藏机构：ATCC; CRL-2335、DSMZ; ACC-280、ECACC; 96042306（国际权威机构保藏，HuCCT1 胆管癌细胞属性、基因变异及瘤球形成能力经验证，可追溯性强，适配实验细胞来源合规性要求）
• 培养基：2D 培养：RPMI-1640+10% FBS+PS（血清选低内毒素≤10EU/mL，开封后 2 周内用完，保障细胞形态及基因变异稳定性）；3D 培养：IMC-314 3D 肿瘤球培养基（货号 IMC-314，不可用 2D 培养基替代，否则瘤球形成率显著下降）；区别于 HLE 的 DMEM、Caki-2 的 McCoy’s 5A，不可混用。
• 培养条件：2D 培养：气相 95% 空气 + 5% 二氧化碳，温度 37℃，湿度 70%-80%，每 48 小时换液 1 次；3D 培养：同气相 / 温度 / 湿度条件，每 48 小时更换 1 次 IMC-314 培养基（沿培养板壁缓慢加液，避免冲散瘤球）；培养箱温度波动需≤±0.5℃，防止影响细胞活性及瘤球完整性。
• 冻存条件：无血清冻存液，液氮（-196℃）中长期储存；2D 状态冻存：选取对数期贴壁细胞，消化收集后重悬于冻存液（2×10⁶cells/mL）；3D 状态冻存：收集稳定瘤球，离心后用冻存液重悬（1×10⁵瘤球 /mL）；梯度降温流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2 小时→-80℃过夜→转入液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟溶解，2D 复苏用 RPMI-1640 重悬，3D 复苏用 IMC-314 重悬。
• 细胞货期：现货，下单后 1 周左右完成 2D/3D 状态质检（2D 贴壁率、3D 瘤球形成预实验）并发货，优先保障低代数细胞活性。
• 运输方式：2D 复苏发货：T25 培养瓶包装，免运输费用，运输后立即镜检贴壁状态，24 小时内不可换液；3D 复苏发货：超低吸附培养板（含 IMC-314 培养基 + 瘤球）包装，需额外支付冷链运输费用；冻存发货：1mL 冻存管包装，需加干冰运输费用；默认顺丰快递，确保细胞 / 瘤球活性。
• 供应限制：仅限于科学研究使用（包括胆管癌基础机制、基因变异功能、2D/3D 药物筛选、肿瘤微环境研究等），绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用，亦不可用于临床诊断或非科研用途。
• 特别说明：① 首次培养需验证基因变异（Sanger 测序确认 p.Lys1358fs2 杂合突变）及 3D 瘤球形成率（IMC-314 培养基中≥80%），镜检排除 2D 培养杂细胞污染（上皮形态占比≥85%）；② 3D 培养时需严格使用 IMC-314 培养基及超低吸附板，更换培养基时避免吸管直接接触瘤球；③ 适配胆管癌靶向药筛选（如针对 p.Lys1358fs2 突变的药物）、2D/3D 药物敏感性对比实验、消化系统肿瘤（胆管 vs 肝）差异研究（与 HLE），也可作为 3D 肿瘤模型优化胆管癌体内外实验关联性（如 3D 瘤球药敏与裸鼠成瘤药效对应）。