一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：HUVEC 人脐静脉内皮细胞（永生化）（免疫荧光鉴定）
核心特色：人脐静脉内皮来源 + 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + ECM 专用培养基 + 23.5 小时明确短倍增 + 无致瘤性（因子 VIII 表达），可与 T2（淋巴瘤 / 悬浮）、HMEC-1（新生儿微血管内皮 / 贴壁）组成 “细胞类型（正常内皮细胞 – 肿瘤细胞 – 正常内皮细胞）+ 生长方式（贴壁 – 悬浮 – 贴壁）+ 内皮亚型（脐静脉 – 微血管）” 对比体系，用于血管内皮修复机制、ECM 专用培养基适配性、内皮细胞功能（因子 VIII 表达）及正常与肿瘤细胞功能差异研究。
- 细胞别称：HUV-EC-C; HUVEC；人脐静脉内皮细胞
标注 “脐静脉内皮 + 贴壁 + ECM 专用培养基 + 因子 VIII 表达”，区别于 T2 的 “淋巴瘤淋巴母细胞 + 悬浮 + 10% 常规血清”、HMEC-1 的 “微血管内皮 + ECM 培养基 + 铺路石形态” 标识，凸显脐静脉内皮及短倍增特性。
- 种属来源：人（免疫荧光鉴定无交叉污染，种属纯净，保障脐静脉内皮特有的贴壁能力、因子 VIII 表达及 ECM 培养基适应能力稳定，与 T2、HMEC-1 的种属来源一致，无肿瘤细胞恶性特征或微血管内皮的组织特异性限制）
- 性别年龄：未明确（脐静脉来源，适配新生儿至胎儿阶段血管发育研究，与 T2 的 “青年至中年推测” 形成 “胎儿 / 新生儿 – 青年” 年龄梯度，适配血管内皮发育、胎儿相关血管疾病研究，尤其适合血管修复损伤机制探索）
- 组织来源：脐静脉 / 血管内皮；细胞类型：正常血管内皮细胞（永生化，保留正常细胞属性，与 T2 的 “淋巴瘤肿瘤细胞” 形成本质差异，区别于 HMEC-1 的 “微血管内皮”，保留脐静脉内皮特有的大血管修复功能及因子 VIII 表达）
- 生长特性：贴壁生长（核心生长特性差异，与 HMEC-1 一致，区别于 T2 的悬浮生长）
① 倍增时间～23.5 小时（明确短倍增，快于 T2 推测的 30-48 小时、HMEC-1 推测的 48-72 小时，适配永生化内皮细胞快速增殖特性）；② 需胰酶消化（0.25% 胰酶 + 0.02% EDTA 混合液，37℃孵育 2-3 分钟），细胞汇合度达 70%-80% 时按 1:2-1:3 传代，避免过度汇合导致细胞形态纤维化，传代后 12 小时内即可贴壁稳定。
- 细胞形态：上皮细胞样（呈多边形，紧密排列成 “铺路石” 样单层，胞质透亮，与 T2 的 “圆形细胞样（规整无颗粒）”、HMEC-1 的 “上皮细胞样（铺路石外观）” 形态相近但更舒展，可通过 “脐静脉来源 + 因子 VIII 表达” 功能特征快速鉴别）
- 细胞代数：10 代以内（避免贴壁能力下降、因子 VIII 表达丢失及永生化特性异常，与 T2、HMEC-1 的代数要求一致，保障内皮细胞核心功能稳定）
- 背景简介：人脐静脉来源永生化血管内皮细胞，免疫荧光鉴定合格，可在半固体培养基形成克隆但免疫抑制小鼠中无致瘤性，表达因子 VIII（内皮细胞核心标志物），是研究血管内皮修复损伤、大血管发育及内皮细胞功能调控的经典模型，可与 T2 对比探索正常内皮细胞与肿瘤细胞的代谢差异，或与 HMEC-1 构建 “脐静脉 – 微血管” 内皮亚型对比模型，研究不同血管内皮的功能特化机制。
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%（高于 T2、HMEC-1 的 80%，适配短倍增细胞高活性需求，复苏后 24 小时贴壁率应≥90%，确认贴壁功能正常）
- 支原体检测：无（避免污染干扰内皮细胞贴壁及因子 VIII 检测，保障 “正常 – 肿瘤” 平行实验可靠性，与 T2、HMEC-1 的检测标准统一）
- 保藏机构：ATCC; CRL-1730（国际权威机构保藏，脐静脉内皮特性及永生化状态经 ATCC 验证，与 T2 的未明确保藏、HMEC-1 的单一国际保藏形成互补，可追溯性强）
- 培养基：ECM 专用培养基（核心配方差异，含内皮细胞生长必需的 VEGF、肝素等成分，与 HMEC-1 的 “ECM 专用培养基” 一致，可共用培养基降低成本，区别于 T2 的常规 1640 培养基，培养基需按说明书现配现用，开封后 1 周内用完，防止生长因子失活）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%（与 T2、HMEC-1 培养环境参数一致，无需额外调整，因短倍增对营养需求高，需每 24 小时观察培养基颜色，及时更换（培养基变黄时），培养箱湿度需稳定在 75%±5%，避免培养基蒸发影响细胞活性）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（2×10⁶cells/mL，适配贴壁细胞密度需求，4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃→液氮，冻存前需确保细胞消化为单细胞悬液，添加 5% ECM 培养基上清可提升复苏后贴壁速度）
- 致瘤性 / 基因表达：① 致瘤性：免疫抑制小鼠中无致瘤性，半固体培养基可形成克隆（区别于 T2 的未明确致瘤性、HMEC-1 的无致瘤性，适配正常细胞安全研究）；② 基因表达：因子 VIII 阳性（内皮细胞特异性标志物，可通过免疫荧光或 ELISA 验证，阳性率≥95%，区别于 T2 的无特异性基因表达、HMEC-1 的内皮标志物）
- 细胞货期：现货，1 周左右
- 运输方式：复苏免运费；冻存需加干冰费
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 T2、HMEC-1 限制条款一致，不可用于血管内皮细胞治疗相关临床实验，虽为永生化细胞但无肿瘤细胞恶性特征，严禁用于非科研目的的人体干预）
- 特别说明：① 功能验证：首次培养通过免疫荧光检测因子 VIII（荧光强度≥+++），或 Matrigel 基质胶实验检测血管形成能力（24 小时内形成管状结构），确认内皮细胞属性；② 培养注意：ECM 培养基需避光储存，传代时胰酶消化时间不可过长（避免损伤细胞膜上的因子 VIII），消化后用含 10% FBS 的 ECM 培养基终止反应；③ 实验适配：适合血管内皮修复损伤机制研究、抗血管生成药物筛选（作为正常内皮对照）、永生化细胞与原代细胞功能对比实验，可与 T2 同步开展 “正常 – 肿瘤” 细胞药物毒性测试（评估药物对正常内皮的安全性），或与 HMEC-1 对比探索不同血管内皮亚型对血管修复因子的响应差异。
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