IMR-32人神经母细胞瘤细胞（STR鉴定正确）

一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）

• 细胞名称：IMR-32 人神经母细胞瘤细胞
  核心特色：13 个月大男婴下腹部神经母细胞瘤（含少部分器质性分化，1967 年建系）+ 贴壁生长 +双细胞类型（主要：小神经母细胞样；次要：大透明成纤维样） +DMEM+10% FBS+PS 培养基 +~20-50 小时宽范围倍增 + 多机构保藏（ATCC CCL-127/BCRC 60014/DSMZ ACC-165 等），可与 SK-N-SH（神经母细胞瘤 / 贴壁 / RPMI-1640 / 单一神经母细胞样形态 / 倍增～36h）、U-251（胶质瘤 / 贴壁 / DMEM / 星形胶质细胞样 / 非神经母细胞瘤）组成对比体系，用于婴儿神经母细胞瘤机制研究、双形态神经肿瘤细胞特性、宽倍增速率肿瘤实验及神经母细胞瘤分化调控研究。
• 细胞别称：IMR 32；IMR32；Institute for Medical Research-32；GM03320
  标注 “神经母细胞瘤（13 个月男婴，下腹部肿瘤）+ 贴壁双形态 + DMEM + 宽倍增（20-50h）”，区别于单一形态神经母细胞瘤（SK-N-SH）、胶质瘤（U-251），规避肿瘤类型（神经母细胞瘤 vs 胶质瘤）及细胞形态单一性混淆。
• 种属来源：人（STR 鉴定正确，种属纯净无交叉污染，保障神经母细胞瘤细胞贴壁能力、双形态特征、DMEM 培养基适应及倍增稳定性，适配婴儿神经肿瘤基础研究、神经分化实验场景）
• 年龄性别：男（13 个月大婴儿，明确患者年龄特征，适配婴儿神经母细胞瘤发病机制、儿童神经肿瘤特异性研究）
• 组织来源：神经母细胞瘤，大脑（源于 13 个月大男婴下腹部神经母细胞瘤，含少部分器质性分化，1967 年由 W・W・Nichols 等从肿瘤中分离建系），保留神经母细胞瘤双形态特征及分化潜能，核心优势为 “婴儿来源 + 双细胞形态 + 宽倍增范围”，适配神经母细胞瘤分化机制、婴儿肿瘤特殊生物学行为实验。
• 生长特性：贴壁生长（纯贴壁，双形态细胞需兼顾两种类型的消化适应性）
  0.25% 胰酶 37℃孵育 5-7 分钟消化（大透明成纤维样细胞贴壁较紧密，小神经母细胞样贴壁略弱，需控制消化时间避免单一类型细胞丢失），汇合度 70%-80% 时按 1:3 传代（因倍增～20-50 小时，传代间隔 1-2 天，需通过预实验确认本实验室实际倍增时间）；传代后 24 小时内稳定贴壁，需维持细胞密度 2×10⁴-5×10⁴cells/cm²（密度过低易导致成纤维样细胞占比下降），适合开展神经母细胞瘤分化诱导实验（如诱导器质性分化增强）。
• 细胞形态：成纤维细胞样（含双类型细胞：① 主要：小神经母细胞样（体积小，具神经源特征）；② 次要：大透明成纤维样（体积大，胞质透明），与 SK-N-SH 的 “单一神经母细胞样（无成纤维样细胞）”、U-251 的 “星形胶质细胞样（无神经母细胞特征）” 形态差异显著，可通过 “双形态 + 婴儿神经母细胞瘤来源” 快速鉴别，适配神经母细胞瘤形态学验证及双类型细胞纯度检测实验）
• 背景简介：人神经母细胞瘤细胞系，1967 年 4 月由 W・W・Nichols 等从 13 个月大男婴下腹部神经母细胞瘤中分离建系；贴壁生长呈双形态特征，DMEM+10% FBS+PS 培养基可稳定培养；关键特征：① 肿瘤分化属性：含少部分器质性分化，具神经母细胞瘤分化潜能；② 传代能力：提交 ATCC 时为第 36 代，已证实可传代至 80 代以上，稳定性强；③ 无 SK-N-SH 的单一形态或 U-251 的胶质瘤属性，是研究婴儿神经母细胞瘤、双形态神经肿瘤细胞及神经分化的理想模型。
• STR 位点信息：Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，12；D13S317：9；D16S539：8；D18S51：12，15；D19S433：14，15；D21S11：30，31；D2S1338：23，24；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：9，10；D8S1179：13；FGA：21，24；TH01：7，9.3；TPOX：11；vWA：15（可与 ATCC CCL-127 标准 STR 图谱比对，确认婴儿神经母细胞瘤身份，排除其他神经肿瘤细胞污染）
• STR 鉴定：IMR-32 人神经母细胞瘤细胞 STR 鉴定图片（微信截图_20250515095525.png，通过图谱比对验证细胞真实性，确保无交叉污染）
• 生物安全等级：1 级（操作无特殊生物安全要求，适配常规细胞实验室研究）
• 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥80%，24 小时贴壁率≥90%，需镜检确认双类型细胞占比（小神经母细胞样≥60%、大透明成纤维样≥30%），避免单一类型细胞过度富集。
• 支原体检测：无（经 PCR 法或培养法检测，确认无支原体污染，避免影响双形态细胞比例及神经母细胞瘤分化实验结果准确性）
• 保藏机构：ATCC; CCL-127、BCRC; 60014、BCRJ; 0377、DSMZ; ACC-165、ECACC; 86041809（国内外权威机构保藏，细胞神经母细胞瘤属性、双形态特征及传代稳定性经验证，可追溯性强，适配实验细胞来源合规性要求）
• 培养基：DMEM 培养基 + 10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素，浓度 100U/mL 青霉素 + 100μg/mL 链霉素）；不可替换为 RPMI-1640 或其他培养基（DMEM 含神经母细胞瘤双形态细胞必需的营养配比，替换后易导致成纤维样细胞丢失、分化能力下降）；血清选低内毒素≤10EU/mL，开封后 2 周内用完，保障双形态细胞比例稳定。
• 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃，湿度 70%-80%；每 48 小时换液 1 次（沿培养瓶壁缓慢加液，避免冲击贴壁细胞导致形态类型比例失衡）；培养箱温度波动需≤±0.5℃，防止温度变化影响神经母细胞瘤分化潜能（如器质性分化程度改变）。
• 冻存条件：无血清冻存液，液氮（-196℃）中长期储存；冻存液需额外添加 10% FBS（提升复苏后双形态细胞比例保留率），细胞浓度 2×10⁶cells/mL；梯度降温流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→转入液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟溶解，离心后用新鲜 DMEM 培养基重悬，复苏后 48 小时观察双形态细胞比例（确保实验适用性）。
• 倍增时间：~20-50 hours（宽范围倍增特性，受细胞形态比例、培养条件影响较大，实验前需通过细胞计数法绘制生长曲线，确认本实验室条件下的实际倍增时间，避免因倍增差异导致实验误差）
• 细胞货期：现货，1 周左右
• 运输方式：复苏发货（T25 培养瓶包装，免运输费用，标注 “双形态神经母细胞瘤细胞，运输后 48 小时观察形态比例”，避免短时间内误判细胞活性）；冻存发货（1mL 冻存管包装，需额外支付干冰运输费用），默认顺丰快递（优先冷链运输，确保双形态细胞活性及比例稳定）。
• 供应限制：仅限于科学研究使用（包括婴儿神经母细胞瘤机制、双形态神经肿瘤细胞特性、神经分化调控、儿童神经肿瘤药物筛选等），绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用，亦不可用于临床诊断或非科研用途。
• 特别说明：① 首次培养需双核心验证：STR 分型比对（与 ATCC CCL-127 一致）、镜检双形态细胞比例（小神经母细胞样≥60%、大透明成纤维样≥30%），确保神经母细胞瘤属性及形态完整性；② 倍增时间实验建议：因倍增范围宽，需在实验前培养 3-5 代，通过每日计数绘制生长曲线，确定具体倍增时间；③ 适配实验方向：婴儿神经母细胞瘤分化机制研究（诱导器质性分化）、双形态肿瘤细胞互作实验、儿童神经肿瘤药物敏感性筛选（模拟婴儿肿瘤特性），也可作为双形态神经肿瘤模型，优化神经母细胞瘤体外培养及分化诱导参数。