一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：JEG-3 人绒毛膜癌细胞（STR 鉴定正确）
核心特色：人绒毛膜癌来源（男性）+ 贴壁生长 + 上皮样细胞形态 + 90% MEM+10% FBS 培养基 + 24-36 小时短倍增 + 超三倍体（71 条染色体）+ 分泌 hCG / 胎盘生乳素 / 孕酮 + 裸鼠致瘤（绒毛膜癌特征）+10 代以内代数，可与 T98G（61 岁男胶质瘤 / MEM/28-40h 倍增 / G1 停滞）、U-87 MG（女性星形胶质母细胞瘤 / DMEM / 裸鼠成瘤）组成 “细胞类型（滋养层肿瘤 – 脑肿瘤 – 脑肿瘤）+ 组织来源（绒毛膜 – 脑 – 脑）+ 遗传特征（超三倍体 – 无描述 – 无描述）+ 功能特性（激素分泌 – 细胞周期调控 – 成瘤）+ 倍增差异（24-36h-28-40h-36-72h）” 对比体系，用于绒毛膜癌机制、MEM 培养基适配性、激素分泌型肿瘤特性及跨组织肿瘤差异研究。
- 细胞别称：Jeg-3; JEG3; Jeg3; jeg3
标注 “人绒毛膜癌 + MEM 培养基 + 激素分泌（hCG / 孕酮）+ 超三倍体”，区别于 T98G 的 “61 岁男胶质瘤 + G1 期停滞 + 锚定非依赖”、U-87 MG 的 “女性星形胶质母细胞瘤 + 裸鼠成瘤” 标识，凸显滋养层肿瘤属性及激素分泌特征，规避与脑肿瘤的组织来源混淆。
- 种属来源：人（STR 鉴定无交叉污染，种属纯净，保障绒毛膜癌特有的贴壁能力、上皮样形态、MEM 培养基适应能力、激素分泌功能及超三倍体核型稳定，与 T98G、U-87 MG 的种属来源一致，具恶性滋养层肿瘤特征（裸鼠致瘤且符合绒毛膜癌病理），适配生殖相关肿瘤及激素调控实验场景）
- 性别年龄：男；未明确具体年龄（填补男性绒毛膜癌模型空白，与 T98G 的 “61 岁男” 形成 “无明确年龄 – 中老年” 性别相同、年龄互补的对比，与 U-87 MG 的 “女性” 形成 “男 – 女” 性别差异，适配男性滋养层肿瘤诊疗研究，尤其适合激素靶向药物（如抗孕激素类）干预实验，排除组织来源干扰）
- 组织来源：绒毛膜癌（生殖系统滋养层恶性肿瘤，与 T98G、U-87 MG 的 “脑肿瘤” 形成组织来源本质差异，保留滋养层细胞特有的激素分泌属性，无 T98G 的细胞周期调控特征或 U-87 MG 的脑肿瘤亚型特性，新增超三倍体核型（71 条染色体）及多倍体率（2.6%），适配肿瘤遗传学及激素相关机制研究）
- 生长特性：贴壁生长（核心生长特性与 T98G、U-87 MG 一致，便于平行实验操作）
① 倍增时间～24-36 小时（明确短倍增，快于 T98G 的 28-40 小时、U-87 MG 的 36-72 小时下限，适配滋养层肿瘤快速增殖节奏，实验周期更短）；② 需胰酶消化（0.25% 胰酶，37℃孵育 2-3 分钟），细胞汇合度达 80%-90% 时按 1:3-1:4 传代，因短倍增且无 G1 停滞特性，需频繁镜检（每 24 小时 1 次），避免密度过高导致细胞堆积；传代后 18-24 小时内贴壁稳定，上皮样细胞形态贴壁紧密程度低于 T98G，消化时间更短，操作容错率高。
- 细胞形态：上皮样细胞（呈多边形，胞质透亮，排列紧密且具滋养层细胞特有的 “铺路石” 样倾向，与 T98G 的 “上皮细胞样（胞质丰富 + 轻微突起）”、U-87 MG 的 “上皮细胞样（边界清晰）” 形态相近，但因激素分泌功能，胞质内可见细微分泌颗粒，可通过 “激素分泌 + 绒毛膜癌来源” 快速鉴别，区别于脑肿瘤细胞的形态特征）
- 细胞代数：10 代以内（避免贴壁能力下降、上皮样形态漂移、激素分泌功能丢失及超三倍体核型异常，与 T98G、U-87 MG 的代数要求一致；因涉及激素分泌及核型特征，代数控制更严格，需每 4 代通过染色体计数验证核型稳定性（71 条染色体比例≥30%），确保实验重复性）
- 背景简介：人绒毛膜癌经典细胞系，MEM 培养基即可稳定生长，具超三倍体核型（典型 71 条染色体，发生率 34%）及低多倍体率（2.6%），可分泌人绒毛膜促性腺激素（hCG）、胎盘生乳素及孕酮，裸鼠接种可形成符合绒毛膜癌特征的恶性肿瘤，无正常滋养层细胞的分化潜能，是研究绒毛膜癌发病机制、激素分泌调控、MEM 培养基适配性及生殖系统肿瘤致瘤性的理想模型；可与 T98G 对比探索 MEM 培养基对不同肿瘤（滋养层 – 脑）增殖及功能的影响，或与 U-87 MG 构建 “生殖系统 – 神经系统” 跨组织肿瘤配对模型，评估药物对不同组织来源恶性肿瘤的选择性，也可作为激素分泌模型与正常胎盘细胞（如 HTR-8/SVneo）形成 “肿瘤 – 正常” 滋养层细胞对比。
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%（高于 T98G、U-87 MG 的 80%，适配短倍增细胞高活性特征；复苏后 12 小时可见激素分泌相关的胞质颗粒，24 小时内贴壁率≥90%，需同步验证 hCG 分泌功能（ELISA 检测上清 hCG 浓度≥50mIU/mL），确保核心特性未丢失）
- 支原体检测：无（避免污染干扰绒毛膜癌细胞激素分泌、核型分析及 MEM 培养基适配实验，保障 “跨组织肿瘤 – 正常对照” 平行实验可靠性，与 T98G、U-87 MG 的检测标准统一，无激素分泌相关的污染叠加风险，适配激素检测、核型分析等精密实验）
- 保藏机构：ATCC; HTB-36，BCRC; 60428，BCRJ; 0123，DSMZ; ACC-463，ECACC; 92120308（多国际机构保藏，绒毛膜癌特性、激素分泌功能及核型状态经多机构验证，与 T98G 的多国际保藏、U-87 MG 的多机构保藏形成互补，可追溯性强，适配生殖系统肿瘤实验的细胞身份确认，确保细胞来源合规）
- 培养基：90% MEM+10% FBS+PS（核心配方与 T98G 的 “90% MEM+10% FBS+PS” 完全一致，可共用培养基降低成本，区别于 U-87 MG 的 “90% DMEM+10% FBS+PS”；血清选择胎牛血清（低内毒素≤10EU/mL），需确保血清无激素干扰（如孕酮含量≤0.1ng/mL），避免影响细胞自身激素分泌检测；开封后 2 周内用完，MEM 培养基避免反复加热，防止破坏激素合成相关营养成分）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%（与 T98G、U-87 MG 培养环境参数一致，无需额外调整；因激素分泌对温度敏感，培养箱控温波动需≤±0.2℃，避免高温导致 hCG 合成酶活性下降；细胞对营养消耗快（短倍增 + 激素合成），需每 24-36 小时更换 1 次培养基，防止代谢废物堆积影响激素分泌）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（3×10⁶cells/mL，高于常规贴壁细胞密度；4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→液氮储存；冻存前需确保细胞处于对数生长期（激素分泌旺盛期），添加 5% FBS+10μg/mL hCG 稳定剂，减少激素分泌相关蛋白损伤；复苏时快速水浴（37℃，90 秒内）溶解，避免冻存液中 DMSO 对滋养层细胞的毒性）
- 核型与功能特征：① 核型：超三倍体，典型染色体数 71（发生率 34%），多倍体率 2.6%（每 5 代通过 Giemsa 染色核型分析验证，区别于 T98G、U-87 MG 的未明确核型，适配肿瘤遗传学研究）；② 激素分泌：hCG（滋养层肿瘤标志物）、胎盘生乳素、孕酮阳性（可通过 ELISA 或免疫荧光验证，hCG 分泌量随细胞密度升高而增加，区别于脑肿瘤细胞的无激素分泌功能）；③ 致瘤性：裸鼠接种形成绒毛膜癌特征性恶性肿瘤（成瘤周期 14-21 天，肿瘤组织可检测 hCG 表达，区别于 U-87 MG 的星形胶质母细胞瘤成瘤病理）
- 细胞货期：现货，1 周左右
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用）；冻存发货（需加干冰运输费用），顺丰快递
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 T98G、U-87 MG 限制条款一致，不可用于绒毛膜癌临床治疗相关实验，虽为男性来源但具滋养层肿瘤特性，严禁用于人体相关干预或生殖研究）
- 特别说明：① 功能验证：首次培养通过 ELISA 检测上清 hCG 浓度（对数期细胞≥50mIU/mL），免疫荧光检测孕酮合成酶（如 3β-HSD）阳性率（≥80%），同步进行核型分析确认 71 条染色体比例，确保激素分泌及核型特征稳定；② 培养注意：MEM 培养基与 DMEM 不可混用（会导致激素分泌紊乱），传代时避免过度消化（防止胞质分泌颗粒破裂影响检测）；激素检测需使用无激素干扰的血清及培养基，实验前需饥饿培养 12 小时以排除外源激素影响；③ 实验适配：适合绒毛膜癌激素调控机制研究、抗滋养层肿瘤药物（如甲氨蝶呤）筛选、肿瘤核型异常与恶性程度关联实验；可与 T98G 同步开展 “MEM 培养基下不同肿瘤（滋养层 – 脑）的增殖及功能差异” 对比，或与 U-87 MG 探索跨组织肿瘤对化疗药的敏感性差异，也可作为激素分泌模型用于肿瘤微环境中激素对免疫细胞的调控研究。
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