一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：K562 人慢性骨髓性白血病细胞系（STR 鉴定正确）
核心特色：53 岁女性 CML 急变期来源 + 红白血病细胞系定位 + 30-48 小时倍增 + 自然杀伤（NK）细胞敏感靶标 + 67~68 条染色体 + 裸鼠致瘤性，可与 A3（男性 T 细胞白血病 / Fas 凋亡敏感）、DAMI（30 岁巨核细胞白血病 / HEL 污染）组成 “肿瘤亚型（髓系 – T 系 – 巨核系）+ 年龄梯度（30 岁 – 53 岁）+ 功能特性差异” 对比体系，用于 CML 急变期机制、NK 细胞杀伤实验、红系分化调控、靶向药物（如 BCR-ABL 抑制剂）筛选及跨亚型肿瘤研究。
- 细胞别称：K562; K 562; GM05372
标注 “CML 急变期 + 红白血病 + NK 细胞敏感靶标”，区别于 A3 的 “Jurkat 亚克隆 + Fas 凋亡敏感 + 新霉素抗性”、DAMI 的 “巨核细胞白血病 + HEL 污染 + GP 标志物阳性” 标识，凸显髓系肿瘤及 NK 敏感特性。
- 种属来源：人（STR 鉴定正确，无交叉污染，保障 CML 急变期特有的红系分化潜能、NK 敏感特性及核型稳定，与 A3、DAMI 的种属来源一致，种属纯净性优于含 HEL 污染的 DAMI）
- 性别年龄：女；53 岁（老年女性阶段，填补 50-55 岁老年女性 CML 急变期模型空白，与 A3 的 “男性 / 青少年 / 成年推测” 形成性别对比，与 DAMI 的 “30 岁” 形成 “中年 – 老年” 年龄梯度，适配老年 CML 急变期患者诊疗研究，尤其适合 BCR-ABL 融合基因相关耐药机制探索）
- 组织来源：骨髓；病理类型：慢性骨髓性白血病（CML，急变期，红白血病细胞系定位，血液系统髓系肿瘤，与 A3 的 T 系白血病、DAMI 的巨核系白血病形成 “髓系 – T 系 – 巨核系” 肿瘤亚型全覆盖，保留多向分化潜能（红系 / 粒系 / 单核系），区别于 A3 的单一 T 细胞属性）
- 生长特性：悬浮生长（纯悬浮无贴壁，与 A3 一致，区别于 DAMI 的 “悬浮为主少量贴壁”）
① 倍增时间～30-48 小时（明确倍增范围，慢于 A3 推测的 24-48 小时下限，与 DAMI 的 24-30 小时相近，适配 CML 急变期细胞增殖特性）；② 无需胰酶消化，细胞呈均匀悬浮，因具多向分化潜能，密度达 80%-90% 时按 1:3-1:4 传代，避免密度过高诱发分化（如红系血红蛋白合成），传代操作需轻柔减少细胞损伤。
- 细胞形态：淋巴母细胞样（呈圆形或类圆形，胞质丰富，部分细胞可见细小颗粒，与 A3 的 “淋巴母细胞样（胞质少、核浆比高）” 形态相近，区别于 DAMI 的 “巨核细胞样（不规则圆形、体积大）”，可通过 “红白血病定位 + NK 敏感” 功能特征区分）
- 细胞代数：10 代以内（避免多向分化潜能丢失、NK 敏感特性下降及核型异常，与 A3、DAMI 的代数要求一致，因需维持 CML 急变期特性，代数控制更严格）
- 背景简介：1970 年从 53 岁女性 CML 急变期胸水分离建立，曾认为是粒系未分化细胞，后经细胞膜特性研究定位为红白血病细胞系，对 NK 细胞高度敏感，可自发分化为红系、粒系、单核系祖细胞，表达 CD7（25%），是 CML 急变期、NK 细胞杀伤机制、造血分化研究的经典模型，可与 A3 对比探索髓系与 T 系肿瘤对免疫细胞（NK/T 细胞）的敏感性差异。
- STR 位点信息：Amelogenin：X（确认女性核型，与性别标注一致，区别于 A3 的男性核型）；CSF1PO：9，10；D13S317：8；D16S539：11，12；D18S51：15，16；D19S433：14，14.2；D21S11：29，30，31；D2S1338：17；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：9，11；D8S1179：12；FGA：21，24；TH01：9.3；TPOX：8，9；vWA：16（含 CML 急变期特征性 STR 位点，可与 A3、DAMI 图谱对比确认身份，验证细胞遗传稳定性）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 悬浮培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥80%（与 A3、DAMI 的存活率标准一致，因具分化潜能，复苏后需 48 小时内观察分化状态，避免复苏应激诱发异常分化）
- 支原体检测：无（避免污染干扰 NK 细胞杀伤实验及分化研究，保障 “髓系 – T 系 – 巨核系” 平行实验可靠性，与 A3、DAMI 的检测标准统一，无 DAMI 的双重污染风险）
- 保藏机构：ATCC; CCL-243，BCRC; 60007，BCRJ; 0126，CCLV; CCLV-RIE 0439，DSMZ; ACC-10，ECACC; 89121407（多国际 + 国内机构保藏，可追溯性强于 A3 的单一国际保藏，CML 急变期特性及 NK 敏感性经过多机构验证）
- 培养基：RPMI-1640+10% FBS+PS（常规配方，与 A3 一致，可与 A3 共用培养基降低成本，区别于 DAMI 的同基础培养基但需单独使用的情况，开封后 2 周内用完，建议选择胎牛血清以支持多向分化潜能）
- 培养条件：95% 空气 + 5% CO₂，37℃，湿度 70%-80%（与 A3、DAMI 培养环境参数一致，无需额外调整，但因具分化潜能，需稳定控温（波动≤±0.3℃），避免温度 / CO₂波动诱发异常分化，培养箱需定期消毒减少污染风险）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（3×10⁶cells/mL，适配悬浮细胞特性，4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃→液氮，冻存前可添加 5μM 羟基脲抑制分化，提升复苏后细胞均一性）
- 致瘤性：Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10⁷ cells)（裸鼠高频率致瘤，成瘤周期明确，与 A3 的未明确致瘤信息、DAMI 的未明确致瘤模型形成互补，适合 CML 急变期体内致瘤机制研究）
- 染色体：67~68（异倍体，染色体数目稳定，每 5 代验证核型范围，确保与 CML 急变期相关的遗传特征稳定，区别于 A3 的未明确核型）
- 细胞货期：现货，1 周左右（与 A3、DAMI 货期一致，可同步下单开展 “髓系 – T 系 – 巨核系” 对比实验，建议与 A3 同时培养以保证实验条件一致性）
- 运输方式：复苏免运费；冻存需加干冰费
- 供应限制：仅限科研，禁止临床使用（与 A3、DAMI 限制条款一致，因 CML 急变期特性，不可用于临床细胞治疗相关实验）
- 特别说明：① 分化验证：首次培养可通过联苯胺染色检测血红蛋白（红系分化标志），或萘酚 AS-D 氯乙酸酯酶染色检测粒系分化，确认多向分化潜能；② NK 敏感验证：与 NK 细胞（如 NK-92 细胞）共培养 4 小时，用 LDH 释放法检测杀伤率（应≥50%），确认 NK 敏感特性；③ 实验适配：适合 BCR-ABL 抑制剂（如伊马替尼）筛选、NK 细胞杀伤机制研究、造血分化调控实验，可与 A3 构建 “髓系 – T 系” 肿瘤免疫敏感性对比模型，或与 DAMI 对比探索不同髓系亚型（红系 – 巨核系）的生物学差异。
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