KYSE150人食管鳞癌细胞

一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）

• 细胞名称：KYSE150 人食管鳞癌细胞
  核心特色：49 岁日本女性食管上段低分化鳞癌（放疗后，肿瘤侵犯邻近结构）+ 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + 48.5% RPMI-1640+48.5% F-12+2% FBS+1% P/S（特殊混合培养基，低血清）+ 双文献支持倍增时间（~13.7h PubMed=1728357；~23h PubMed=25984343）+ 癌基因扩增（c-erb-B 8 倍、cyclin D1 4 倍）+ 裸鼠成瘤 + DSMZ 保藏（ACC-375），可与 Het-1A（正常食道上皮 / 贴壁 / BEGM 培养基 / 永生化）、Eca-109（食管鳞癌 / 贴壁 / RPMI-1640 / 中分化）组成对比体系，用于食管低分化鳞癌机制、放疗后耐药研究、正常 vs 癌变食道细胞差异及低血清适应型肿瘤细胞实验。
• 细胞别称：KYSE 150；KY150；人食管鳞癌细胞
  标注 “食管上段低分化鳞癌（放疗后）+ 贴壁上皮样 + 混合培养基（RPMI-1640+F-12）+ 癌基因扩增”，区别于正常食道细胞（Het-1A）、中分化食管鳞癌（Eca-109），规避分化程度、培养基及临床背景混淆。
• 种属来源：人（STR 鉴定正确，种属纯净无交叉污染，保障食管低分化鳞癌细胞贴壁能力、上皮形态、混合培养基适应及癌基因表达稳定性，适配食管鳞癌（低分化、放疗后）基础研究、药物筛选场景）
• 组织来源：食管（上段食管鳞癌，低分化；源自 49 岁日本女性，放疗后手术切除，肿瘤已侵犯邻近结构），保留低分化鳞癌特有的高恶性增殖、侵袭属性及放疗暴露背景，核心优势为 “临床放疗背景 + 低分化特征 + 明确癌基因扩增”，适配食管鳞癌放疗耐药机制、低分化肿瘤恶性进展实验。
• 生长特性：贴壁生长（纯贴壁，需适配低血清混合培养基）
  0.25% 胰酶 37℃孵育 3-5 分钟消化（上皮细胞贴壁中等紧密，低分化细胞消化敏感性略高），汇合度 80%-90% 时按 1:3-1:4 传代（短倍增适配高频传代，具体传代间隔参考倍增时间调整），24 小时内贴壁稳定；严禁更换为单一基础培养基（如纯 RPMI-1640 或 F-12），否则易导致细胞活力下降、癌基因表达异常，适合开展低分化鳞癌快速增殖相关实验。
• 细胞形态：上皮细胞样（呈多边形，胞质不均（低分化特征），排列松散，与 Het-1A 的 “正常上皮样（规则铺路石样）”、Eca-109 的 “中分化上皮样（排列较紧密）” 形态差异显著，可通过 “低分化松散排列 + 混合培养基” 快速鉴别，适配食管鳞癌分化程度形态学验证实验）
• 背景简介：人食管上段低分化鳞癌细胞系，纯贴壁生长呈上皮细胞样，需 48.5% RPMI-1640+48.5% F-12+2% FBS+1% P/S 混合培养基稳定培养；源自放疗后患者，携带 c-erb-B（8 倍）、cyclin D1（4 倍）癌基因扩增，裸鼠接种可成瘤；无 Het-1A 的正常食道细胞属性或 Eca-109 的中分化特征，是研究食管低分化鳞癌、放疗耐药及癌基因功能的理想模型，可与中分化食管鳞癌细胞对比探索分化程度对药物敏感性的影响。
• STR 鉴定：STR 鉴定正确（可通过权威数据库比对 DSMZ ACC-375 标准图谱，确认细胞身份，排除交叉污染）
• 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%，24 小时贴壁率≥90%，需镜检确认低分化上皮形态占比（≥85%），避免高分化细胞污染。
• 支原体检测：无（经 PCR 法或培养法检测，确认无支原体污染，避免影响低分化细胞快速增殖及癌基因表达实验结果）
• 保藏机构：DSMZ; ACC-375（国际权威保藏机构，KYSE150 食管低分化鳞癌属性、癌基因扩增及倍增特征经验证，可追溯性强，适配实验细胞来源合规性要求）
• 培养基：48.5%RPMI-1640＋48.5%F-12+2%FBS＋1%P/S（混合比例需精准控制：① RPMI-1640 与 F-12 等体积混合，提供全面营养；② 2% 低血清为必需条件，高于 5% 易导致细胞分化程度异常；③ P/S（青霉素 – 链霉素）浓度 100U/mL 青霉素 + 100μg/mL 链霉素；血清选低内毒素≤10EU/mL，开封后 2 周内用完，区别于 Het-1A 的 BEGM、Eca-109 的纯 RPMI-1640）
• 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃，湿度 70%-80%；每 24-36 小时换液 1 次（短倍增营养消耗快，按实际倍增时间调整，避免营养匮乏）；培养箱温度波动需≤±0.5℃，防止影响低分化细胞的增殖稳定性。
• 冻存条件：无血清冻存液，液氮（-196℃）中长期储存；冻存液需额外添加 2% FBS（匹配常规培养血清浓度，提升复苏存活率），细胞浓度 2×10⁶cells/mL；梯度降温流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→转入液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟溶解，离心后用新鲜混合培养基重悬。
• 倍增时间：~13.7 小时（PubMed=1728357）、~23 小时（PubMed=25984343）（差异源于培养条件细微不同，实验设计需提前预实验确认本实验室条件下的实际倍增时间，适配不同周期药物干预实验）
• 致瘤性：Yes，裸鼠体内可成瘤（成瘤周期短，符合低分化肿瘤高致瘤性特征，适配食管鳞癌体内药效实验）
• 细胞货期：现货，下单后 1 周左右完成质检（存活率、形态占比、培养基适配性验证）并发货，优先保障低代数细胞的癌基因表达稳定性。
• 运输方式：复苏发货（T25 培养瓶包装，免运输费用，需标注 “含特殊混合培养基，运输后 24 小时内不换液”）；冻存发货（1mL 冻存管包装，需额外支付干冰运输费用），默认顺丰快递（优先冷链运输，确保低分化细胞活性）。
• 供应限制：仅限于科学研究使用（包括食管低分化鳞癌机制、放疗耐药、癌基因（c-erb-B/cyclin D1）功能、低血清肿瘤模型实验等），绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用，亦不可用于临床诊断或非科研用途。
• 特别说明：① 首次培养需严格遵循混合培养基配方，不可随意替换成分；通过 Western Blot 验证 c-erb-B、cyclin D1 蛋白表达（确保扩增特征），参考文献确认倍增时间（偏差≤20%）；② 适配食管鳞癌放疗耐药实验（如模拟放疗后细胞存活检测）、低分化肿瘤化疗药（如顺铂、紫杉醇）筛选、癌基因靶向药物（如 EGFR 抑制剂，针对 c-erb-B）研究，也可作为低血清适应模型优化食管鳞癌低血清培养体系。