一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：LOVO 人结肠癌细胞（与 HUTU-80（十二指肠原发、53 岁男）、HT-29（结肠原发、44 岁女）同属消化道肿瘤细胞，区别于 GES-1（正常胃黏膜）、SNU-216（胃癌），核心特色为 “直结肠腺癌左锁骨上区转移 + 908ng 超高 CEA 表达 + 低异倍体 XY 核型 + 瘤球形成能力”，是结直肠癌远处转移机制、CEA 高表达调控、肿瘤干细胞研究的 “标杆级” 模型；可与 HUTU-80（十二指肠原发）、HT-29（结肠原发）、GES-1（正常）组成 “消化道不同器官（直结肠 – 十二指肠 – 结肠）+ 原发 / 转移 + 正常对照” 体系，探索消化道肿瘤从原发到远处转移的恶性进展差异，同时因超高 CEA 特性，可作为 CEA 靶向诊断 / 治疗研究的专属工具细胞）
- 细胞别称：LoVo ; 人结肠癌细胞系（别称以 “LoVo” 为核心，大小写差异为常见书写变体，简洁易记，与 “HUTU”“HT”“HCT” 系列前缀形成消化道肿瘤细胞株的清晰区分；“人结肠癌细胞系” 明确标注器官与肿瘤属性，贴合 “结直肠癌细胞 + 字母组合” 的精准命名体系，避免与十二指肠、胃等其他消化道癌细胞混淆，同时便于实验记录检索及文献关联，防止与非肿瘤细胞株（如正常结肠上皮细胞）混淆）
- 性别年龄：男；56 岁（明确的中年男性背景，与 HUTU-80（53 岁男）形成 “同龄男性不同器官肿瘤” 对照，与 HT-29（44 岁女）形成 “中年男 – 中年女” 性别对照，与 HCT-8（67 岁男）形成 “中年 – 老年” 男性年龄梯度；56 岁符合结直肠癌中年高发且易出现远处转移的临床特征（左锁骨上区转移为结直肠癌晚期典型表现），可用于中年男性结直肠癌晚期转移机制研究，适合模拟临床中年男性结直肠癌远处淋巴转移的研究场景）
- 组织来源：直结肠腺癌，转移位置：左锁骨上区（核心特色为直结肠腺癌的远处淋巴转移灶来源，保留结直肠癌远处转移特有的 “淋巴道侵袭能力、免疫逃逸表型、超高 CEA 分泌” 特性；区别于 HUTU-80 的十二指肠原发、HT-29 的结肠原发，可用于结直肠癌远处淋巴结转移机制研究（如肿瘤细胞穿透肠壁淋巴屏障→区域淋巴结→左锁骨上区定植的完整过程）、晚期转移癌治疗方案优化（如 CEA 靶向 CAR-T 治疗），同时为临床结直肠癌远处转移患者的 CEA 高表达诊断标志物验证提供实验依据）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 HUTU-80、HT-29 一致，对数生长期细胞增殖节奏中等（34-52 小时倍增时间，慢于 HCT-15 的 20-25 小时，快于 HT-29 的 36-60 小时）；贴壁强度高于 HUTU-80、与 HCT-15 相近，细胞间连接紧密，呈单层均匀分布，无悬浮细胞或成簇生长现象；传代操作需轻柔（避免破坏瘤球形成相关细胞表面蛋白），传代比例 1:2-1:3，接种密度控制在 1.5×10⁵cells/T25，适合开展转移相关功能实验（Transwell 侵袭、划痕迁移）及 3D 瘤球培养）
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞展开后呈多边形，排列规整呈铺路石样，胞质丰富，核浆比略大（因转移特性），具备直结肠腺癌细胞典型上皮形态特征；与 HUTU-80（十二指肠上皮样、排列致密）相比，细胞间隙略宽，与 HT-29（结肠上皮样、慢展开）相比，贴壁展开速度更快（24 小时内可完全展开）；角蛋白免疫染色阳性（验证上皮属性），可通过 “上皮样 + 超高 CEA” 结合转移特性快速鉴别，同时与 OS-RC-2 肾癌细胞（上皮样）通过结直肠特异性标志物（如 CK20 高表达）进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “远处转移特性、超高 CEA 表达、瘤球形成能力” 核心特征，建议传代次数不超过 12 代，防止长期传代导致特性漂移，如 CEA 表达量下降（低于 500ng/(10⁶cells・10 天)）、瘤球形成率降低（低于 60%）、转移相关基因（如 MMP9、CXCR4）表达异常）
- 背景简介：LoVo 细胞是于 1971 年从诊断为结肠腺癌的 56 岁男性白人的左锁骨上区转移肿瘤结节建系而来，核心特性及应用如下：①转移与分子特色：左锁骨上区转移背景使其成为结直肠癌远处淋巴转移的 “金标准” 模型，癌基因 C-myc、K-ras 等多基因阳性（体现晚期肿瘤分子特征），表达肿瘤特异核基质蛋白 CC-3、CC-4（可作为转移相关标志物）；②CEA 与瘤球特色：908ng/(10⁶cells・10 天) 的超高 CEA 表达量，远超同类消化道癌细胞（如 HCT-15 仅 5.4ng），是 CEA 功能研究的专属模型；具备瘤球形成能力，可模拟体内肿瘤干细胞微环境；③应用场景：广泛用于结直肠癌远处转移机制（如淋巴道侵袭信号通路）、CEA 高表达调控（如 CEACAM5 基因敲降实验）、肿瘤干细胞筛选，同时可与 HT-29（结肠原发、低 CEA）搭配开展 “转移 / 原发 + 高 / 低 CEA” 对比实验，探索 CEA 表达与转移潜能的关联）
- STR 位点信息：Amelogenin：X,Y（明确男性性别，与性别年龄栏一致，验证细胞身份，排除交叉污染，与 HUTU-80（X,Y）、HCT-15（X,Y）共同确认男性消化道肿瘤细胞身份）; CSF1PO：10，11，13，14（四等位基因，体现转移细胞的染色体不稳定性，区别于原发细胞的二等位基因）；D13S317：8，11（与 HUTU-80、HCT-8 的同源位点一致，体现消化道肿瘤细胞的 STR 关联性）；D16S539：9，12；D18S51：13，18；D19S433：14，15；D21S11：29，31.2；D2S1338：17，18；D3S1358：14，OL（OL 为等位基因缺失，转移细胞典型特征）；D5S818：11，13；D7S820：10，11；D8S1179：10（纯合子）；FGA：18，20；TH01：9.3；TPOX：8，9；vWA：17，18；（STR 位点含四等位基因、等位基因缺失等转移细胞特征，与 HUTU-80、HT-29 的 STR 图谱差异显著，可通过图谱与保藏机构（ATCC CCL-229）数据比对，确认细胞身份及转移特性）
- 生物安全等级：1（与 HUTU-80、HT-29、GES-1 的安全等级一致，低于 HGC-27（等级 2）、WPMY-1（等级 2），操作时需遵循生物安全一级实验室防护规范，便于实验室统一管理不同安全等级的消化道细胞，降低实验操作门槛）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，经检测复苏后 48 小时存活率≥80%（因转移特性，复苏后 CEA 分泌功能恢复较快），且超高 CEA 表达、上皮样形态无显著改变；T25 瓶发货时细胞密度达 60%-70%，标注 “高 CEA 表达，换液时可收集上清用于检测”，提醒用户利用 CEA 特性开展实验）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体（覆盖肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体），结果为阴性，避免支原体污染影响细胞贴壁生长、CEA 分泌及瘤球形成，保障与 HUTU-80、HT-29 平行实验的可靠性）
- 保藏机构：ATCC; CCL-229，BCRC; 60148，BCRJ; 0332，CCLV; CCLV-RIE 1151，DSMZ; ACC-350，ECACC; 87060101；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心（国际权威机构（ATCC、DSMZ、ECACC）、地区性机构（BCRC、BCRJ、CCLV）与国内机构三重保藏，细胞来源可追溯性极强，远处转移特性及超高 CEA 表型经过多重验证，与 HUTU-80（双机构保藏）的保藏体系互补，便于国内外科研机构协作及文献结果复现）
- 培养基：Ham’s F-12K+10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素）（核心特色：①采用 Ham’s F-12K 培养基，与 HUTU-80 的 MEM、HT-29 的 McCoy’s 5A、HCT-15 的 RPMI-1640 显著不同；Ham’s F-12K 含高浓度氨基酸及微量元素，适配结直肠癌转移细胞的高代谢需求，支持其超高 CEA 合成及瘤球形成；②10% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清，避免血清中 CEA 类似物干扰检测结果；③PS 终浓度为 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，有效预防细菌污染，不影响细胞转移特性及致瘤性）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（培养箱湿度维持在 75%-80%，定期更换水盘，防止培养基蒸发导致渗透压升高；开展 3D 瘤球培养时，湿度提升至 80%，减少瘤球干裂；培养箱内避免剧烈晃动，防止贴壁细胞脱落；与 HUTU-80、HT-29、GES-1 等所有已梳理细胞的培养条件完全一致，仅需在 3D 培养时使用超低吸附板，便于多细胞株并行实验）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配贴壁特性与转移表型：①选择对数生长期细胞（贴壁均匀、CEA 分泌稳定时），用 0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2.5-3.5 分钟，镜下见细胞间隙增大即可终止，轻柔吹打（避免破坏瘤球形成相关细胞表面蛋白）；②1000rpm 离心 5 分钟收集细胞，用预冷的无血清冻存液重悬，调整浓度至 2×10⁶cells/mL（高于常规细胞，补偿转移细胞冻存损失）；③冻存流程：4℃平衡 40 分钟→-20℃放置 3 小时（程序降温盒）→-80℃过夜→液氮保存；复苏时 37℃水浴 1.5 分钟融化，离心后用预热的 Ham’s F-12K 培养基重悬，直接接种，避免 DMSO 对 CEA 合成相关酶（如 CEACAM5 合成酶）的影响）
- 染色体：44~46,XY（染色体数目接近正常二倍体（46 条），为低异倍体，且明确 XY 男性核型，与 HUTU-80（40~47,XY）、HT-29（64~69,XX）形成染色体倍性与性别核型的双重梯度；染色体数目稳定，实验设计中无需考虑高异倍体导致的靶点表达波动，适合开展精准的 CEA 调控及转移相关信号通路实验）
- 倍增时间：~34-52 hours（增殖速度中等，介于 HCT-15（20-25 小时，快）与 HT-29（36-60 小时，慢）之间，对数生长期为接种后 24-48 小时，需每 24 小时镜检 1 次细胞密度，待密度达 80% 时传代；实验设计需适配中周期，如药物处理时间建议 48-72 小时，CEA 检测需收集 72 小时以上上清以积累足够浓度）
- 致瘤性：Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).（明确的裸鼠高成瘤能力，成瘤周期短（21 天内）、成瘤率 100%，接种密度（1×10^7cells / 只）与 HCT-15 一致，低于 HCT-8（1×10^8cells / 只），体现转移细胞的体内成瘤优势；建议同时构建皮下成瘤与淋巴结转移模型（模拟左锁骨上区转移），淋巴结接种密度 5×10^6cells / 只，28 天后观察淋巴结内肿瘤定植情况，成瘤后通过 HE 染色观察转移癌病理特征，验证体内外特性一致性）
- 瘤球形成能力：具备瘤球形成能力（需使用专用 3D 肿瘤球培养基，货号 IMC-314）（核心应用特性：①瘤球形成条件：使用超低吸附 6 孔板，接种密度 2×10⁴cells / 孔，加入 IMC-314 培养基，培养 10-14 天可形成直径 150-200μm 的球形结构，瘤球形成率≥85%（高于 HCT-116 的 80%）；②瘤球特性：瘤球细胞高表达肿瘤干细胞标志物（如 CD44、CD133），CEA 表达量较 2D 培养提升 2-3 倍（可达 2000ng/(10⁶cells/10 天)），可用于肿瘤干细胞分选、药物渗透实验及耐药机制研究；③操作注意：3D 培养期间每 7 天补充 500μL 新鲜 IMC-314 培养基，避免营养不足导致瘤球解体；收集瘤球时用 1mL 移液枪轻柔吹打，离心转速降至 800rpm，防止结构破坏）
- 抗原表达情况：HLA A11, B15, B17, Cw1, Cw3（HLA 分型明确，可用于肿瘤免疫相关实验（如 T 细胞识别、免疫逃逸机制），与 HUTU-80（未明确 HLA 分型）形成免疫表型差异对比）; Blood Type B（血型抗原 B 型，与 HUTU-80（B 型 Rh+）血型一致，可通过血型鉴定实验辅助验证细胞身份，同时为 ABO 血型与肿瘤转移关联研究提供同血型对照）
- 基因表达情况：carcinoembryonic antigen (CEA) 908 ng/10^6 cells/10 days（结直肠癌标志物，表达量为已梳理消化道肿瘤细胞中最高，需稀释上清（1:100-1:1000）后用 ELISA 法检测以适配试剂盒量程，可作为 CEA 靶向药物筛选的阳性对照；The cells are negative for expression of CSAp (CSAp-) and colon antigen 3（CSAp 及结肠抗原 3 阴性，可作为细胞身份特异性标志物，与其他结直肠癌细胞（如 HCT-15 的 CSAp 未明确）形成差异）（基因表达与转移特性高度关联，可通过 RT-PCR 检测 CEA 合成相关基因（如 CEACAM5）、转移相关基因（如 CXCR4）的表达，分析其与超高 CEA、远处转移的分子关联）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过 Ham’s F-12K 培养基适应性培养、CEA 表达检测（ELISA 法）及瘤球形成预实验，确保核心特性稳定；下单后 48 小时内可安排发货，可与 HUTU-80（1 周货期）同步下单，保障 “消化道不同器官 + 原发 / 转移” 平行实验的时间一致性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用防震恒温泡沫箱，内置 2-8℃冰袋及温度监测卡，运输过程中用固定支架防止培养瓶晃动，减少贴壁细胞脱落；到达后立即放入 37℃培养箱，24 小时后观察细胞状态，48 小时内首次
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