一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：LS174T 人结直肠腺癌细胞（STR 鉴定正确）（与 LOVO（直结肠转移、56 岁男）、HT-29（结肠原发、44 岁女）同属消化道肿瘤细胞，区别于 GES-1（正常胃黏膜）、SNU-216（胃癌），核心特色为 “直肠原发腺癌 + LS 180 细胞变种 + 1944ng 超超高 CEA 表达 + 女性来源”，是结直肠癌原发灶 CEA 调控、亲本 – 变种细胞特性差异、女性直肠癌机制研究的关键模型；可与 LOVO（直结肠转移）、HT-29（结肠原发）、GES-1（正常）组成 “结直肠不同部位（直肠 – 直结肠 – 结肠）+ 原发 / 转移 + 性别 + 正常对照” 体系，探索结直肠癌部位特异性、性别差异及原发 – 转移恶性进展机制，同时因超超高 CEA 及细胞因子分泌特性，可用于 CEA 靶向研究、肿瘤 – 免疫交叉领域实验）
- 细胞别称：Ls174T; LS174t; Ls-174-T; LS-174-T; LS 174 T; LS-174T; Ls-174T; LS 174T; LS-174; LS174；人结直肠腺癌细胞（别称以 “LS174T” 为核心，大小写、连接符及空格差异为常见书写变体，统一标注便于实验记录检索；“LS” 前缀与 “LOVO”“HUTU”“HT”“HCT” 系列形成消化道肿瘤细胞株的清晰区分，数字 “174T” 中的 “T” 可能关联胰蛋白酶化变种背景；“人结直肠腺癌细胞” 明确标注器官与病理亚型，贴合 “结直肠癌细胞 + 字母 + 数字 + 特性标识” 的精准命名体系，避免与其他消化道癌细胞混淆）
- 种属来源：人
- 性别年龄：女；58 岁（明确的中老年女性背景，填补结直肠癌细胞模型中中老年女性直肠原发癌的空白，与 LOVO（56 岁男）形成 “中老年女 – 中老年男” 性别年龄对照，与 HT-29（44 岁女）形成 “中老年女 – 中年女” 年龄梯度，与 GES-1（9 个月胎儿）形成 “中老年 – 胎儿” 极端年龄对照；58 岁符合直肠腺癌中老年高发的临床特征，可用于中老年女性直肠癌发病机制、性别相关药物敏感性研究，适合模拟临床中老年女性直肠原发腺癌的研究场景）
- 组织来源：直肠；结直肠腺癌（核心特色为明确的直肠原发部位（区别于结肠），保留直肠腺癌特有的 “直肠黏膜代谢特征、局部浸润倾向” 特性；区别于 LOVO 的直结肠转移、HT-29 的结肠原发，可用于直肠癌部位特异性机制研究（如直肠解剖结构对肿瘤侵袭的影响）、直肠癌与结肠癌的生物学差异对比，同时为临床直肠腺癌诊断标志物（如 CEA）验证及治疗方案优化提供实验依据）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 LOVO、HT-29 一致，对数生长期细胞增殖节奏中等（30-40 小时倍增时间，快于 LOVO 的 34-52 小时、HT-29 的 36-60 小时，慢于 HCT-15 的 20-25 小时）；贴壁强度高于 LOVO、与 HT-29 相近，细胞间连接紧密，呈单层均匀分布，无悬浮细胞或成簇生长现象；因是 LS 180 细胞的胰蛋白酶化变种，传代时胰酶耐受性可能高于亲本，可参考常规贴壁细胞流程，传代比例 1:2-1:3，接种密度控制在 1×10⁵cells/T25，适合开展原发癌功能实验（如局部侵袭）及亲本 – 变种对比研究）
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞展开后呈多边形，排列规整呈铺路石样，胞质丰富，含大量粘液素液泡（电镜下可见），核浆比适中，具备直肠腺癌细胞典型上皮形态特征；与 LOVO（转移细胞，核浆比略大）相比，形态更规整，与 HT-29（慢展开上皮样）相比，贴壁展开速度更快（24 小时内可完全展开）；角蛋白染色阳性（验证上皮属性），可通过 “上皮样 + 粘液素液泡” 结合部位特性快速鉴别，同时与 OS-RC-2 肾癌细胞（上皮样）通过直肠特异性标志物（如 CDX1 高表达）进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “直肠原发特性、超超高 CEA 表达、亲本变种关联特征” 核心特色，建议传代次数不超过 12 代，防止长期传代导致特性漂移，如 CEA 表达量下降（低于 1000ng/(10⁶cells・10 天)）、粘液素液泡减少、细胞因子（IL-10、IL-6）分泌异常）
- 背景介绍：LS 174T 细胞是 LS 180 细胞的胰蛋白酶化变种，核心特性及应用如下：①亲本 – 变种特色：作为 LS 180 的变种，比亲本更易传代，可与 LS 180 搭配开展 “胰蛋白酶化对细胞特性的影响” 研究（如传代效率、CEA 表达差异），探索细胞处理方式与生物学特性的关联；②分泌与分子特色：生成超超高 CEA（1944ng/(10⁶cells・10 天)）、IL-10（免疫抑制因子）、IL-6（炎症因子）及黏蛋白，体现肿瘤 – 免疫 – 炎症交叉表型；p53 抗原阴性但 mRNA 阳性，为 p53 蛋白翻译调控研究提供独特模型；③应用场景：广泛用于结直肠癌原发灶 CEA 高表达机制、肿瘤 – 免疫微环境（IL-10/IL-6 调控）、亲本 – 变种细胞差异研究，同时可与 LOVO（转移、高 CEA）搭配开展 “原发 / 转移 + 不同 CEA 浓度” 对比实验，探索 CEA 表达与转移潜能的量化关联）
- STR 位点信息：Amelogenin：X（明确女性性别，与性别年龄栏一致，验证细胞身份，排除交叉污染，与 HT-29（X,X）、CW2（X,X）共同确认女性结直肠癌细胞身份）; CSF1PO：10，14；D13S317：10（纯合子，区别于 LOVO 的 8,11）；D16S539：11，13；D18S51：11，13；D19S433：14，15（与 LOVO 的 14,15 一致，体现结直肠癌细胞的 STR 关联性）；D21S11：29，31；D2S1338：18，22；D3S1358：15，17；D5S818：11，15；D7S820：OL，11（OL 为等位基因缺失，原发细胞中少见，可能与变种特性相关）；D8S1179：12，16；FGA：21，22；TH01：6，7；TPOX：8，9；vWA：15，17；（STR 位点含纯合子、等位基因缺失等特征，与 LOVO、HT-29 的 STR 图谱差异显著，可通过图谱与保藏机构（ATCC CL-188）数据比对，确认细胞身份及直肠原发特性，同时为与 LS 180 的亲本关联验证提供依据）
- 生物安全等级：1（与 LOVO、HT-29、GES-1 的安全等级一致，低于 HGC-27（等级 2）、WPMY-1（等级 2），操作时需遵循生物安全一级实验室防护规范，便于实验室统一管理不同安全等级的消化道细胞，降低实验操作门槛）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，经检测复苏后 48 小时存活率≥85%（因增殖较快，复苏后 24 小时即可观察到明显增殖），且超超高 CEA 表达、粘液素液泡形态无显著改变；T25 瓶发货时细胞密度达 60%-70%，标注 “超超高 CEA 表达，建议收集上清用于检测”，提醒用户利用 CEA 特性开展实验）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体（覆盖肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体），结果为阴性，避免支原体污染影响细胞贴壁生长、CEA 分泌及细胞因子表达，保障与 LOVO、HT-29 平行实验的可靠性）
- 保藏机构：ATCC; CL-188，ATCC; CCL-188，BCRC; 60053，DSMZ; ACC-759，ECACC; 87060401；中国典型培养物保藏中心细胞库（国际权威机构（ATCC 双编号、DSMZ、ECACC）、地区性机构（BCRC）与国内机构三重保藏，细胞来源可追溯性极强，直肠原发特性、超超高 CEA 表型及亲本变种背景经过多重验证，与 LOVO（多机构保藏）的保藏体系互补，便于国内外科研机构协作及文献结果复现）
- 培养基：MEM（ATCC 改良）+10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素）（核心特色：①采用 ATCC 改良 MEM 培养基，与 LOVO 的 Ham’s F-12K、HT-29 的 McCoy’s 5A、HCT-15 的 RPMI-1640 显著不同；改良 MEM 含适配直肠细胞的氨基酸配比及营养成分，支持其超超高 CEA 合成、粘液素分泌及细胞因子产生；②10% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清，避免血清中 CEA 类似物或细胞因子干扰检测结果；③PS 终浓度为 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，有效预防细菌污染，不影响细胞致瘤性及分子表型）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（培养箱湿度维持在 70%-80%，定期更换水盘，防止培养基蒸发导致渗透压升高；培养箱内避免剧烈晃动，防止贴壁细胞脱落；与 LOVO、HT-29、GES-1 等所有已梳理细胞的培养条件完全一致，无需特殊调整，便于多细胞株并行开展 “结直肠不同部位 / 性别” 对比实验）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配贴壁特性与变种背景：①选择对数生长期细胞（贴壁均匀、CEA 分泌稳定时），用 0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟（因是胰蛋白酶化变种，胰酶孵育时间可略长于亲本 LS 180），镜下见细胞间隙增大即可终止，轻柔吹打避免破坏粘液素液泡；②1000rpm 离心 5 分钟收集细胞，用预冷的无血清冻存液重悬，调整浓度至 2×10⁶cells/mL（高于常规细胞，补偿变种细胞冻存损失）；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2 小时（程序降温盒）→-80℃过夜→液氮保存；复苏时 37℃水浴 1 分钟融化，离心后用预热的改良 MEM 培养基重悬，直接接种，避免 DMSO 对 CEA 合成相关酶及 p53 蛋白翻译的影响）
- 染色体：42~46（染色体数目接近正常二倍体（46 条），为低异倍体，与 LOVO（44~46,XY）、HT-29（64~69,XX）形成染色体倍性梯度；染色体数目稳定，实验设计中无需考虑高异倍体导致的靶点表达波动，适合开展精准的 CEA 调控、p53 分子机制实验）
- 倍增时间：~30-40 hours（增殖速度中等偏快，介于 LOVO（34-52 小时）与 HCT-15（20-25 小时）之间，对数生长期为接种后 18-36 小时，需每 24 小时镜检 1 次细胞密度，待密度达 80% 时传代；实验设计需适配中短周期，如药物处理时间建议 36-48 小时，CEA 检测需收集 48 小时以上上清以积累足够浓度）
- 致瘤性：Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).（明确的裸鼠高成瘤能力，成瘤周期短（21 天内）、成瘤率 100%，接种密度（1×10^7cells / 只）与 LOVO 一致，体现直肠原发癌细胞的体内成瘤优势；建议同时构建皮下成瘤与直肠原位成瘤模型（模拟临床原发场景），原位接种密度 3×10^6cells / 只，30 天后观察直肠局部肿瘤生长及浸润情况，成瘤后通过 HE 染色观察直肠腺癌特有的病理形态（如腺管结构、粘液分泌），验证体内外特性一致性）
- 抗原表达情况：serologically defined colon cancer antigen 3（结肠癌细胞抗原 3 阳性，直肠腺癌特异性标志物，可用于细胞身份验证及直肠与结肠癌的差异研究）; Homo sapiens, expressed HLA A2, B13, B50（HLA 分型明确，可用于肿瘤免疫相关实验（如 T 细胞识别、免疫逃逸机制），与 LOVO（HLA A11 等）形成免疫表型差异对比）; Blood Type O（血型抗原 O 型，与 LOVO（B 型）、HUTU-80（B 型）形成血型差异，可用于 ABO 血型与肿瘤特性关联研究，同时为细胞身份多重验证提供依据）
- 基因表达情况：carcinoembryonic antigen (CEA)（ATCC 种子库中 10 天内 1×10⁶细胞产生 1944ng，为已梳理消化道肿瘤细胞中最高，需稀释上清（1:200-1:2000）后用 ELISA 法检测，可作为 CEA 靶向药物筛选的高阳性对照）; interleukin 10 (IL-10)（免疫抑制因子，可通过 ELISA 检测上清含量（参考值：50-100pg/mL/48h），用于肿瘤免疫逃逸机制研究）; interleukin 6 (IL-6)（炎症因子，与肿瘤微环境相关，参考分泌量：100-200pg/mL/48h）; mucin（黏蛋白，直肠腺癌细胞特异性分泌蛋白，可通过 Periodic Acid-Schiff（PAS）染色观察胞内粘液素液泡，验证细胞部位属性）（基因表达与直肠原发、免疫炎症表型高度关联，可通过 RT-PCR 检测 CEACAM5（CEA 合成基因）、IL-10、IL-6 的表达，分析其与直肠腺癌特性的分子关联）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过改良 MEM 培养基适应性培养、CEA 表达检测（ELISA 法）及粘液素染色验证，确保核心特性稳定；下单后 48 小时内可安排发货，可与 LOVO（1 周货期）同步下单，保障 “原发 / 转移 + 不同 CEA 浓度” 平行实验的时间一致性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用防震恒温泡沫箱，内置 2-8℃冰袋及温度监测卡，运输过程中用固定支架防止培养瓶晃动，减少贴壁细胞脱落；到达后立即放入 37℃培养箱，24 小时后观察细胞状态，36 小时内首次换液，同时收集上清检测 CEA，验证细胞特性）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长计算，国内运输一般配备 1kg 干冰，确保到达时干冰剩余量≥60%，维持细胞冻存状态） 顺丰快递（优先选择次晨达服务，最大限度缩短运输时间，降低细胞活性损失及超超高 CEA 表达特性改变风险）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 LOVO、HT-29 等细胞限制条款一致，严禁用于临床治疗、细胞治疗、美容及其他非科研用途；因具备细胞因子分泌功能，实验过程中需妥善处理含 IL-10、IL-6 的培养基，避免
评价
目前还没有评价