一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：MeWo 人恶性黑色素瘤细胞
核心特色：人恶性黑色素瘤 + 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + MEM+10% FBS 培养基 + 无血清冻存液液氮储存，可与 NCI-H1299（非小细胞肺癌 / 淋巴结转移 / RPMI-1640/p53 缺失）、A375（人恶性黑色素瘤 / 贴壁 / DMEM / 高侵袭性）组成对比体系，用于恶性黑色素瘤机制、肿瘤类型（黑色素瘤 vs 肺癌）差异及培养基（MEM vs RPMI-1640/DMEM）适配性研究。
- 细胞别称：MeWo；人恶性黑色素瘤细胞
标注 “恶性黑色素瘤 + 贴壁 + MEM 培养基 + 10% FBS”，区别于肺癌细胞（RPMI-1640）及其他培养基黑色素瘤细胞，规避肿瘤类型及操作混淆。
- 种属来源：人（无交叉污染，种属纯净，保障恶性黑色素瘤贴壁能力、上皮形态、MEM 培养基适应稳定性，适配黑色素瘤基础研究、药物筛选场景）
- 组织来源：黑色素瘤（皮肤来源相关恶性肿瘤），保留黑色素瘤特有的恶性特征，核心优势为 “贴壁生长 + MEM 常规培养基”，适配黑色素瘤形态学观察、增殖实验及与其他肿瘤细胞的对比研究。
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁，操作简便）
0.25% 胰酶 37℃孵育 3-5 分钟消化，汇合度 80%-90% 时按 1:2-1:3 传代，24 小时内贴壁稳定，无需特殊培养操作，适合批量开展黑色素瘤相关实验。
- 细胞形态：上皮细胞样（呈多边形，胞质均匀，排列紧密，具恶性黑色素瘤典型上皮形态，与 NCI-H1299 的上皮细胞样（肺癌）相比，可通过 “黑色素瘤来源 + MEM 培养基” 快速鉴别，适配黑色素瘤细胞形态学验证实验）
- 背景简介：人恶性黑色素瘤细胞系，纯贴壁生长呈上皮细胞样，MEM+10% FBS 培养基可稳定培养，无肺癌细胞的转移部位特征及 p53 缺失属性，是研究恶性黑色素瘤基础特性、与其他肿瘤类型差异的理想模型，可与 A375 对比探索不同黑色素瘤细胞系的增殖及药物敏感性差异。
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%，24 小时贴壁率≥90%，需观察上皮细胞样形态占比（≥85%）。
- 支原体检测：无（建议每 2 代 PCR 复测，避免污染影响黑色素瘤增殖及药物筛选实验结果）
- 培养基：MEM+10% FBS（血清选低内毒素≤10EU/mL，开封后 2 周内用完，保障细胞形态及增殖稳定性，不可与 RPMI-1640（肺癌用）、DMEM（其他黑色素瘤用）混用）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%，每 48 小时换液 1 次（沿瓶壁缓慢加液，避免冲击贴壁细胞），培养环境参数与多数贴壁肿瘤细胞一致，无需额外调整。
- 冻存条件：无血清冻存液液氮储存（2×10⁶cells/mL），4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜；复苏时 37℃水浴 1 分钟溶解，离心后用新鲜 MEM 培养基重悬，减少冻存液对细胞的损伤，复苏后 24 小时观察贴壁及形态恢复情况。
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运费，纯贴壁细胞运输脱落风险低，无需特殊防震措施，运输后镜检确认上皮形态即可）；冻存发货（加干冰运费），顺丰快递。
- 供应限制：仅限科学研究，禁止临床或人体使用。
- 特别说明：① 首次培养需镜检确认上皮细胞样形态占比（≥85%），若形态异常需排查培养基类型（确保为 MEM，非 RPMI-1640/DMEM）；② 适配恶性黑色素瘤基础增殖机制研究、抗肿瘤药物筛选（如 BRAF 抑制剂）、肿瘤类型（黑色素瘤 vs 肺癌）差异对比实验，可与 NCI-H1299 同步开展 “黑色素瘤 – 肺癌” 对化疗药（如达卡巴嗪 vs 顺铂）的敏感性差异研究，也可作为常规贴壁黑色素瘤模型优化实验流程（如细胞爬片、Western Blot 样本制备）。
评价
目前还没有评价