一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
细胞名称：MyC-CaP-FLUC-puro 小鼠前列腺癌细胞 (FLUC 标记)
种属来源：小鼠
组织来源：前列腺
生长特性：贴壁生长
细胞形态：表皮细胞样（此处 “表皮细胞样” 应为 “上皮细胞样” 表述修正，符合前列腺癌细胞常见形态特征）
细胞代数：10 代以内（低传代，能更好维持荧光素酶（FLUC）活性及前列腺癌细胞生物学特性）
生物安全等级：未明确标注，参考同类小鼠肿瘤细胞标准，建议按 1 级生物安全防护操作
puro 药筛浓度：该细胞 puro（嘌呤霉素）药筛浓度为 2.0μg/ml，用于去除未转染细胞；培养过程中建议使用 1.0μg/ml puro 维持，保障 FLUC 基因稳定表达的同时不影响细胞贴壁生长状态
背景与筛选验证
背景介绍
MyC-CaP-FLUC-puro 细胞稳定表达荧光素酶（FLUC，可通过荧光成像清晰追踪，信号持续且易检测），性状稳定，可用作 FLUC 活性检测的阳性对照，也适用于小鼠前列腺癌体内成像实验（如皮下成瘤、骨转移模型的高精准荧光追踪）。该细胞保留 MyC-CaP 细胞的核心特性 —— 典型小鼠前列腺癌细胞特征，是研究前列腺癌发病机制、抗肿瘤药物筛选（如抗雄激素治疗、抗骨转移药物评估）的专用细胞株。
细胞培养核心信息
基础参数
细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装；
支原体检测：无（无支原体污染，避免干扰细胞增殖、FLUC 活性及前列腺癌相关实验结果，保障数据准确性）；
保藏机构：未明确标注，可通过随货产品说明书或供应商获取详细溯源信息，确保细胞株稳定性与小鼠前列腺癌细胞属性可靠。
培养与冻存
- 培养基使用：采用专用培养基，无需额外添加其他成分；使用前需按说明书要求平衡至室温（避免低温刺激细胞），确认培养基无浑浊、无沉淀后使用，不可用普通培养基替代，防止影响细胞生长与 FLUC 活性。
- 培养条件：
- 气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（常规 CO₂培养环境即可，需确保培养箱湿度稳定在 90% 左右，避免培养基过快蒸发）；
- 操作注意事项：
- 传代时用胰酶温和消化贴壁细胞，待上皮细胞样形态边缘收缩、轻晃培养瓶可观察到细胞脱落时，立即加专用培养基终止消化，避免过度消化损伤细胞；
- 定期观察细胞密度，待贴壁细胞占瓶底 70%-80% 时及时传代，防止过度密集导致 FLUC 活性下降或细胞凋亡；
- FLUC 对光稳定性较好，但仍建议避免长时间强光直射培养瓶，减少潜在荧光信号损耗；
- 换液频率根据培养基颜色判断（一般 2-3 天 / 次），换液时轻柔操作，避免冲刷贴壁细胞导致脱落。
- 冻存条件：
- 冻存液：无血清冻存液；
- 操作要点：冻存前确保细胞处于对数生长期，保留 FLUC 活性与前列腺癌细胞特性；胰酶消化收集细胞后，用专用培养基清洗 1 次，再用冻存液重悬，调整细胞密度至 1×10⁶-2×10⁶cells/ml；梯度降温（4℃ 30 分钟→-20℃ 1 小时→-80℃过夜→液氮长期保存）；复苏时快速将冻存管放入 37℃水浴融化，离心后用预热的专用培养基重悬，避免冻存液残留对细胞的毒性影响，复苏后优先观察细胞贴壁情况、上皮细胞样形态及 FLUC 活性。
货期与运输
细胞货期：现货，1 周左右；
运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用），顺丰快递；运输复苏细胞时，需使用防震包装减少颠簸，降低贴壁细胞脱落概率；接收后需立即将细胞放入 37℃ CO₂培养箱，静置 24 小时后再观察状态，避免频繁移动影响细胞适应。
供应限制
仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
特别说明
以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；因使用专用培养基，需严格遵循说明书中关于培养基储存（如避光、冷藏温度）、使用期限的要求，避免因培养基失效导致细胞状态异常；开展实验时，可结合其前列腺癌特性设计抗雄激素治疗相关实验，利用 FLUC 高灵敏度特性，动态监测肿瘤生长与药物干预效果，提升实验数据的临床相关性。
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