一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：NB4 人急性早幼粒细胞白血病细胞
核心特色：急性早幼粒细胞白血病（APL，AML FAB M3 型）+ 淋巴来源 + 悬浮生长 + 淋巴母细胞样形态 + 90% RPMI-1640+10% FBS+PS 培养基 +~35-45 小时倍增 + 无血清冻存液液氮储存，可与 95-D（高转移肺癌 / 贴壁 / 上皮样）、HCC827（肺腺癌 / 贴壁 / EGFR 突变）组成对比体系，用于白血病机制、血液肿瘤 vs 实体瘤差异、悬浮细胞培养适配性及 APL 特异性研究。
- 细胞别称：NB-4；人急性早幼粒细胞白血病细胞
标注 “急性早幼粒细胞白血病（APL M3 型）+ 淋巴来源 + 悬浮 + 淋巴母细胞样 + RPMI-1640”，区别于贴壁实体瘤细胞（肺癌），规避肿瘤类型及培养操作混淆。
- 种属来源：人（无交叉污染，种属纯净，保障 APL 细胞悬浮能力、淋巴母细胞形态、培养基适应及倍增稳定性，适配白血病基础研究、血液肿瘤实验场景）
- 组织来源：淋巴（急性早幼粒细胞白血病，APL = AML FAB M3 型），1989 年源自复发患者骨髓，保留 APL 特有的早幼粒细胞分化特征，核心优势为 “明确 M3 亚型 + 悬浮生长 + 常规培养基”，适配 APL 发病机制、分化诱导治疗及血液肿瘤与实体瘤对比实验。
- 生长特性：悬浮生长（纯悬浮，操作与贴壁细胞差异显著）
无需胰酶消化，直接离心（1000rpm，5 分钟）收集传代，细胞密度达 5×10⁵-1×10⁶cells/mL 时按 1:3 传代，传代后无需贴壁，12 小时内恢复悬浮状态，适合批量开展白血病分化诱导、药物敏感性等实验。
- 细胞形态：淋巴母细胞样（呈圆形或类圆形，胞体小而均一，胞质少，与 95-D、HCC827 的上皮细胞样（贴壁实体瘤）形态完全不同，可通过 “悬浮 + 淋巴母细胞样 + APL 来源” 快速鉴别，适配白血病细胞形态学分类及分化状态观察实验）
- 背景简介：人急性早幼粒细胞白血病（APL M3 型）细胞系，1989 年源自第二次复发患者骨髓，纯悬浮生长呈淋巴母细胞样，90% RPMI-1640+10% FBS 培养基可稳定培养；无实体瘤的贴壁特性及基因突变（如 EGFR），是研究 APL 发病机制、分化诱导治疗（如全反式维 A 酸作用）及血液肿瘤与实体瘤差异的理想模型，可与悬浮癌细胞对比探索血液肿瘤与实体瘤悬浮生长机制差异。
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶（悬浮状态，含培养液）或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥80%，24 小时内恢复悬浮均一性，需通过瑞氏染色验证早幼粒细胞形态（占比≥85%）。
- 支原体检测：无（建议每 2 代 PCR 复测，悬浮细胞污染易扩散，避免影响白血病分化及增殖实验结果）
- 培养基：90% RPMI-1640+10% FBS+PS（血清选低内毒素≤10EU/mL，开封后 2 周内用完，保障淋巴母细胞形态及倍增稳定性，虽与部分肺癌细胞基础培养基一致，但不可混用（避免实体瘤细胞污染））
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%，每 48 小时换液 1 次（离心收集细胞后重悬于新鲜培养基）；培养瓶需保留 1/3 空间确保气体流通，每 12 小时轻轻摇匀 1 次，避免细胞沉降聚集。
- 冻存条件：无血清冻存液液氮储存（2×10⁶cells/mL），4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜；冻存前需确保细胞处于对数生长期（分化程度低），添加 10% FBS 提升复苏存活率，复苏时 37℃水浴 1 分钟溶解，直接加入新鲜培养基（无需离心），减少对悬浮细胞的损伤。
- 倍增特征：~35-45 小时（中等倍增速率，快于部分贴壁实体瘤细胞，适配 APL 细胞增殖特性，可通过 CCK-8 实验定期验证倍增稳定性，监测细胞分化状态对增殖的影响）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运费，需标注 “直立放置、避免剧烈摇晃”，运输后轻轻摇匀培养瓶，观察细胞沉降情况）；冻存发货（加干冰运费），顺丰快递。
- 供应限制：仅限科学研究，禁止临床或人体使用。
- 特别说明：① 首次培养需通过瑞氏染色确认早幼粒细胞形态（占比≥85%），CCK-8 实验验证倍增时间（35-45 小时，偏差≤10%），确保 APL 细胞属性；② 适配 APL 分化诱导机制研究（如全反式维 A 酸诱导细胞分化实验）、白血病化疗药筛选（如三氧化二砷）、血液肿瘤 vs 实体瘤对比实验（与 95-D、HCC827 对比药物敏感性），可作为 APL 模型优化白血病分化检测方法（如流式细胞术检测 CD33、CD11b 分化标志物），也可用于悬浮细胞培养条件优化（如摇瓶培养参数探索）。
评价
目前还没有评价