一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：NCI-H157 人非小细胞肺腺癌细胞（STR 鉴定正确）
核心特色：非小细胞肺腺癌（STR 鉴定正确）+ 贴壁生长 + 多角形形态 + 90% RPMI-1640+10% FBS+PS 培养基 +~54-90 小时宽范围倍增 + 49~54 条染色体 + ATCC; CRL-5802 保藏，可与 NCI-H1688（经典小细胞肺癌 / 肝转移 / 20% 血清 / 上皮样）、NCI-H1915（非小细胞肺癌 / 脑转移 / 10% 血清 / 大型蜂窝样）组成对比体系，用于非小细胞肺腺癌机制、肺癌亚型（腺癌 vs 小细胞癌）差异及染色体特征关联研究。
- 细胞别称：H157；NCIH157
标注 “非小细胞肺腺癌 + 多角形 + 10% 血清 + RPMI-1640 + 宽范围倍增”，区别于小细胞肺癌及其他形态非小细胞肺癌细胞，规避亚型及操作混淆。
- 种属来源：人（STR 鉴定正确，种属纯净，无交叉污染，保障非小细胞肺腺癌贴壁能力、多角形形态、培养基适应及染色体稳定性，适配肺腺癌基础研究场景）
- 组织来源：肺（非小细胞肺腺癌），保留肺腺癌特有的分化特征，核心优势为 “多角形形态 + 宽范围倍增 + 明确染色体数目”，适配肺腺癌形态学研究、增殖异质性及遗传学实验。
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁，操作简便）
0.25% 胰酶 37℃孵育 4-6 分钟消化，汇合度 75%-85% 时按 1:2 传代（因倍增范围宽，需根据镜检密度灵活调整传代间隔），24 小时内贴壁稳定，适合肺腺癌相关药物筛选及增殖特性研究。
- 细胞形态：多角形（细胞边界清晰，呈不规则多角状，与 NCI-H1688 的上皮细胞样、NCI-H1915 的大型蜂窝样形态差异显著，可通过 “非小细胞肺腺癌 + 多角形” 快速鉴别，适配肺腺癌细胞形态学验证实验）
- 背景简介：非小细胞肺腺癌细胞系（STR 鉴定正确），纯贴壁生长呈多角形，90% RPMI-1640+10% FBS 培养基可稳定培养，ATCC 保藏（CRL-5802）；具 54-90 小时宽范围倍增及 49~54 条染色体特征，是研究非小细胞肺腺癌增殖异质性、遗传学特征及亚型差异的理想模型，可与其他肺癌细胞对比探索形态 – 功能关联。
- STR 位点信息：Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：12；D16S539：12，13；D18S51：13，15；D19S433：11，13；D21S11：32；D2S1338：21，22；D3S1358：17，18；D5S818：10，13；D7S820：12；D8S1179：14，16；FGA：22，23；TH01：7，9；TPOX：6，12；vWA：15（可与同类肺癌细胞 STR 图谱对比，确认非小细胞肺腺癌身份，排除亚型污染）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%，24 小时贴壁率≥90%，需观察多角形形态占比（≥85%）。
- 支原体检测：无（建议每 2 代 PCR 复测，避免污染影响肺腺癌增殖及遗传学实验结果）
- 保藏机构：ATCC; CRL-5802（国际权威保藏，非小细胞肺腺癌属性及 STR 鉴定结果经 ATCC 验证，可追溯性强，适配实验细胞来源合规性要求）
- 培养基：90% RPMI-1640+10% FBS+PS（血清选低内毒素≤10EU/mL，开封后 2 周内用完，保障多角形形态及增殖稳定性，不可与高血清培养细胞混用培养基）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%，每 48 小时换液 1 次（沿瓶壁缓慢加液，避免冲击贴壁细胞）；因倍增范围宽，需每 24 小时镜检 1 次，根据细胞密度调整换液频率。
- 冻存条件：无血清冻存液液氮储存（2×10⁶cells/mL），4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜；复苏时 37℃水浴 1 分钟溶解，离心后用新鲜培养基重悬，减少冻存液对细胞的损伤，复苏后 48 小时观察多角形形态恢复情况。
- 染色体与倍增特征：① 染色体：49~54 条（异倍体，每 5 代通过核型分析验证，区别于 NCI-H1688 的未明确染色体数目，适配肺腺癌遗传学研究）；② 倍增时间：~54-90 小时（宽范围倍增，慢于 NCI-H1688 的未明确倍增，适配肺腺癌增殖异质性特征，需通过 CCK-8 实验定期验证倍增稳定性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运费，纯贴壁细胞运输脱落风险低，无需特殊防震措施，运输后镜检确认多角形形态即可）；冻存发货（加干冰运费），顺丰快递。
- 供应限制：仅限科学研究，禁止临床或人体使用。
- 特别说明：① 首次培养需通过核型分析验证染色体数目（49~54 条占比≥80%），镜检确认多角形形态（≥85%），同时用 STR 位点比对验证细胞身份，确保非小细胞肺腺癌属性；② 因倍增范围宽，传代时需精准计数，避免过度稀疏或密集影响增殖稳定性；③ 适配非小细胞肺腺癌增殖机制研究、肺癌亚型（腺癌 vs 小细胞癌）药物敏感性对比（如培美曲塞 vs 依托泊苷）、染色体异常关联实验，可与 NCI-H1688、NCI-H1915 同步开展 “不同肺癌亚型对化疗药的响应差异” 研究，也可作为多角形细胞模型优化肺腺癌形态学检测方法。
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