一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：NCI-H292 人肺癌细胞（淋巴结转移）（STR 鉴定正确）（与 NCI-H226（肺鳞癌胸腔转移、男性）、NCI-H1975（肺腺癌原发、女性非吸烟）同属肺来源肿瘤细胞，区别于 HFL-1（正常肺成纤维）、BEAS-2B（正常支气管上皮），核心特色为 “32 岁女性肺支气管黏液上皮样癌淋巴结转移 + 黏液特性 + HBV 支持功能 + 中等倍增”，是女性年轻肺癌转移机制、黏液上皮样癌研究、HBV 与肺癌关联研究的稀缺模型；可与 NCI-H226（肺鳞癌胸腔转移、男性）、NCI-H1975（肺腺癌原发、女性非吸烟）、HFL-1（正常肺成纤维）组成 “肺细胞 – 病理亚型（黏液上皮样癌 / 鳞癌 / 腺癌）+ 转移部位（淋巴结 / 胸腔）+ 性别（女 / 男）+ 病毒支持功能（有 / 无）+ 正常对照” 体系，探索病理亚型、转移部位、性别对肺癌特性的影响及 HBV 与肺癌的相互作用，同时因黏液特性，可用于黏液相关肺癌诊断标志物（如黏蛋白）验证实验）
- 细胞别称：H292; H-292; NCI-HUT-292; Hut292; NCIH292；人肺癌细胞 (淋巴结转移)（别称以 “NCI-H292” 为核心，“NCI” 前缀与 NCI-H226、NCI-H1975（NCI-H 系列）形成系列关联，“NCI-HUT-292” 为早期曾用名，大小写、连接符差异为常见书写变体，统一标注便于实验记录检索；“人肺癌细胞 (淋巴结转移)” 明确标注器官、转移部位，补充 “肺支气管黏液上皮样癌” 病理亚型后，贴合 “肺癌细胞 + 机构前缀 + 数字 + 病理亚型 + 转移部位” 体系，避免与 NCI-H226 的 “肺鳞癌胸腔转移”、NCI-H1975 的 “肺腺癌原发” 混淆，精准定位黏液上皮样癌淋巴结转移亚型）
- 种属来源：人
- 性别年龄：女；32 岁（明确的年轻女性背景，填补肺黏液上皮样癌细胞模型中 “30-40 岁年轻女性转移患者” 空白，与 NCI-H226（男性中老年推测）形成 “女性年轻 – 男性中老年” 性别年龄对照，与 NCI-H1975（女性年龄未明确）形成 “年轻女性 – 女性” 年龄梯度，与 HT-29（44 岁女性非吸烟）形成 “年轻女肺癌 – 中年女肠癌” 性别器官双重对比；32 岁为肺黏液上皮样癌少见发病年龄（多发生于中老年），可用于年轻女性肺黏液上皮样癌早发转移机制研究，适合模拟临床年轻女性肺癌淋巴结转移的研究场景）
- 组织来源：肺；具体亚型：肺支气管黏液上皮样癌；转移部位：淋巴结（明确为肺支气管黏液上皮样癌淋巴结转移灶来源，保留该亚型特有的 “黏液分泌、鳞状上皮分化倾向、淋巴结定植能力” 特性；区别于 NCI-H226 的肺鳞癌胸腔转移灶、NCI-H1975 的肺腺癌原发灶，可用于肺黏液上皮样癌淋巴结转移机制（如淋巴道侵袭信号通路）、黏液癌与鳞癌 / 腺癌的病理差异对比，同时为临床肺黏液上皮样癌淋巴结转移患者的诊疗方案优化提供实验依据）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 NCI-H226、NCI-H1975 一致，但核心特色为 “上皮细胞样贴壁 + 黏液分泌 + 中等增殖”：①增殖特性：10 代以内细胞增殖中等（倍增时间～48 小时，快于 NCI-H226 的 60 小时，慢于 NCI-H1975 的 28-45 小时），无有限传代限制（永生化癌细胞，区别于 HFL-1 的有限细胞系）；②贴壁特性：贴壁强度低于 NCI-H226（鳞癌转移）、高于 NCI-H1975（腺癌原发），细胞呈松散铺路石样排列（黏液上皮特征，胞质含黏液颗粒）；对数生长期为接种后 36-96 小时，传代需每 24 小时镜检 1 次，待密度达 70% 时按 1:2-1:3 传代（与 NCI-H1975 一致），传代时需轻柔消化（避免过度消化破坏黏液颗粒），适合开展黏液分泌相关实验、HBV 感染实验及淋巴结转移机制研究）
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈多边形，排列松散呈铺路石样，胞质丰富，含黏液颗粒（黏液洋红染色阳性），核浆比略小于 NCI-H226（鳞癌），体现黏液癌与鳞癌的形态差异；与 NCI-H226（鳞癌上皮样、紧密排列、含角质小体）相比，排列更松散且含黏液颗粒，与 NCI-H1975（腺癌上皮样、松散排列、无黏液颗粒）相比，胞质黏液染色阳性；可通过 “上皮样 + 黏液洋红染色阳性” 结合病理亚型快速鉴别，同时与 OS-RC-2 肾癌细胞（上皮样）通过肺黏液癌特异性标志物（如 MUC5AC 高表达）进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “黏液分泌、HBV 支持功能、转移特性” 核心属性，建议传代次数不超过 12 代，防止长期传代导致特性漂移，如黏液颗粒减少（黏液洋红染色阳性率＜50%）、HBV 支持能力下降、增殖速度异常（＜40 小时或＞55 小时））
- 背景介绍：NCI-H292 细胞源自 32 岁女性肺支气管黏液上皮样癌淋巴结转移灶，核心特性及应用如下：①黏液与病毒特色：保留黏液上皮特性（超微结构含黏液颗粒、黏液洋红染色阳性），角蛋白、波形蛋白阳性，支持 HBV 生长（可作为 HBV 体外研究模型），左旋多巴脱羧酶阴性（区别于神经内分泌型肺癌）；②应用场景：广泛用于肺黏液上皮样癌淋巴结转移机制（如淋巴道侵袭相关基因筛选）、HBV 与肺癌相互作用（如 HBV 对肺癌细胞增殖的影响）、黏液癌病理特征研究，同时可作为黏液相关肺癌诊断标志物（如黏蛋白）的验证模型，及 HBV 亚基因组片段转染实验的宿主细胞）
- STR 位点信息：Amelogenin：X（明确女性核型，与性别标注一致，无性别矛盾问题，验证细胞身份，排除交叉污染，与 NCI-H226（X,Y）、NCI-H1975（X）形成性别核型对照）; CSF1PO：10（纯合子，与 NCI-H226 的 10,11 差异，体现不同肺癌亚型 STR 差异）；D13S317：11，12（与 NCI-H226 的 13,14 差异显著）；D16S539：9，13（与 NCI-H226 的 9,12 差异）；D18S51：16（纯合子，与 NCI-H226 的 16,16 一致，体现肺肿瘤细胞 STR 共性）；D19S433：12，13.2（罕见等位基因，黏液癌特色位点）；D21S11：28（纯合子，与 NCI-H226 的 29,32.2 差异）；D2S1338：21，24（与 NCI-H226 的 25,25 差异）；D3S1358：16（纯合子，与 NCI-H226 的 16,16 一致）；D5S818：13（纯合子，与 NCI-H226 的 11,12 差异）；D7S820：10（纯合子，与 NCI-H226 的 8,10 差异）；D8S1179：11，14；FGA：22，26（高片段长度等位基因，核心鉴别位点）；TH01：8（纯合子，与 NCI-H226 一致）；TPOX：8，11（与 NCI-H226 的 8,1 差异显著）；vWA：16（纯合子，与 NCI-H226 一致）；（STR 位点含罕见等位基因（D19S433：13.2）、高片段长度等位基因（FGA：26），与 NCI-H226、NCI-H1975 的 STR 图谱差异显著，可通过图谱与 ATCC CRL-1848 数据比对，确认细胞身份及肺黏液上皮样癌属性）
- 生物安全等级：1（与 NCI-H226、NCI-H1975、HFL-1 的安全等级一致，低于 HGC-27（等级 2）、WPMY-1（等级 2），操作时需遵循生物安全一级实验室防护规范，因支持 HBV 生长，开展病毒相关实验时需在生物安全二级实验室（配备负压通风、个人防护装备）操作，避免病毒扩散）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（计数时需轻柔吹打避免黏液颗粒脱落，确保计数准确；冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，经检测复苏后 72 小时存活率≥85%（中等增殖细胞复苏活性稳定），且黏液特性、HBV 支持功能无显著改变；T25 瓶发货时细胞密度达 60%-70%，标注 “肺黏液上皮样癌淋巴结转移，支持 HBV 生长，建议检测黏液染色”，提醒用户利用病毒支持及黏液特性开展实验）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体（覆盖肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体），结果为阴性，避免支原体污染影响细胞增殖、黏液分泌、HBV 感染效率，保障与 NCI-H226、NCI-H1975 平行实验的可靠性）
- 保藏机构：ATCC; CRL-1848（国际权威机构单一保藏，细胞来源可追溯性强，肺黏液上皮样癌转移特性、HBV 支持功能经过严格验证，与 NCI-H226 的 ATCC 单一保藏体系一致，便于国内外科研机构协作及文献结果复现）
- 培养基：90%1640+10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素）（即 RPMI-1640 培养基，核心特色：①与 NCI-H226 的培养基配方一致，区别于 NCI-H1975 的 DMEM；RPMI-1640 含适配黏液上皮细胞的营养配比，支持其黏液合成及 HBV 复制；②10% FBS 需选择低内毒素、无 HBV 污染的优质胎牛血清（需额外检测 HBV 标志物），避免血清中病毒干扰 HBV 实验；③PS 终浓度为 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，有效预防细菌污染，不影响细胞黏液特性及 HBV 支持功能）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（与 NCI-H226、NCI-H1975 的常规 CO₂培养条件一致，湿度维持在 70%-80%，定期更换水盘，防止培养基蒸发导致渗透压升高；培养箱内避免剧烈晃动，防止贴壁细胞脱落及黏液颗粒流失；与其他肺细胞培养条件完全一致，无需特殊调整，便于多细胞株并行开展 “多维度对比” 实验）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配黏液特性与 HBV 支持功能：①选择对数生长期细胞（密度 70%，黏液分泌旺盛、HBV 支持能力最佳），用 0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2.5-3 分钟（介于 NCI-H226 与 NCI-H1975 之间），镜下见细胞间隙增大即可终止，轻柔吹打避免黏液颗粒破坏；②1000rpm 离心 5 分钟收集细胞，用预冷的无血清冻存液重悬，调整浓度至 2.5×10⁶cells/mL（与 NCI-H226 一致）；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2.5 小时（程序降温盒）→-80℃过夜→液氮保存；复苏时 37℃水浴 1.2 分钟融化，离心后用预热的 RPMI-1640 培养基重悬，直接接种，避免 DMSO 对黏液合成酶及 HBV 受体（如 NTCP）的影响）
- 倍增时间：~48 hours（增殖速度中等，快于 NCI-H226 的 60 小时（慢），慢于 NCI-H1975 的 28-45 小时（中快），对数生长期为接种后 36-96 小时，需每 24 小时镜检 1 次细胞密度，传代间隔 4-6 天；实验设计需适配中周期，如 HBV 感染实验需培养 72 小时（确保病毒充分复制），药物处理时间建议 72 小时）
- 致瘤性：Yes, in nude mice; tumors histologically resemble the original biopsy specimen and retain mucoepidermoid features.（明确的裸鼠高成瘤能力，成瘤病理与原发灶一致（保留黏液上皮样特征），成瘤周期推测 3-5 周（因中等增殖，长于 NCI-H1975，短于 NCI-H226）；建议接种密度为 1.2×10⁷cells / 只（介于 NCI-H1975 与 NCI-H226 之间），接种后每 4 天测量肿瘤体积，成瘤后通过 HE 染色及黏液洋红染色观察黏液上皮样癌病理特征（如黏液分泌腺管），验证体内外黏液特性一致性，适合开展黏液癌体内药物 efficacy 评估）
- 基因表达情况：keratin（角蛋白，验证上皮属性，与上皮样形态一致）; vimentin（波形蛋白，部分上皮细胞表达，与黏液癌特性相关）; 黏液相关基因（如 MUC5AC、MUC1，高表达，支持黏液分泌功能）; HLA 分型（A1, A3, A10, A19, B12, B17, B22, B40 交叉反应组阳性，可用于肿瘤免疫相关实验，如 T 细胞识别）；（基因表达与黏液上皮样癌特性高度关联，可通过 RT-PCR 检测黏液基因（MUC5AC）、HBV 受体基因（NTCP）的表达，分析其与黏液分泌、HBV 支持功能的分子关联）
- 特殊功能（HBV 支持）：可支持 HBV 生长，核心应用：①HBV 感染实验：用 HBV 病毒颗粒（MOI=100）感染对数期 NCI-H292 细胞，培养 72 小时后通过 qPCR 检测 HBV DNA 复制水平，ELISA 检测 HBsAg、HBeAg 表达，研究 HBV 在肺癌细胞中的复制机制；②基因转染实验：将 HBV 亚基因组片段（如 HBx 基因）转染入细胞，检测其对肺癌细胞增殖（CCK-8 法）、转移（Transwell 实验）的影响，探索 HBV 在肺癌发生中的作用；③实验注意：操作需在生物安全二级实验室进行，实验后废弃物需经 121℃高压灭菌 60 分钟（灭活 HBV），避免病毒污染）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过 RPMI-1640 培养基适应性培养、黏液洋红染色验证（阳性率≥80%）、HBV 支持功能检测（HBV DNA 阳性），确保核心特性稳定；下单后 48 小时内可安排发货，可与 NCI-H226（1 周货期）同步下单，保障 “不同转移部位” 平行实验的时间一致性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用防震恒温泡沫箱，内置 2-8℃冰袋及温度监测卡，运输过程中用固定支架防止培养瓶晃动，减少贴壁细胞脱落及黏液颗粒流失；到达后立即放入 5% CO₂培养箱，24 小时后观察细胞状态，48 小时内首次换液，确保细胞快速适应环境）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按
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